Las buenas prcticas del laboratorio son un conjunto de reglas, procesos
prcticos establecidos por una organizacin, para asegurar la calidad y la rectitud de los resultados generados por un laboratorio. Al mencionar que se quiere asegurar la calidad data que esto es lo esencial al momento de realizar las experiencias en el laboratorio y es necesario definir la calidad para poder entender cul es el fin ltimo requerido, y para ello la calidad se define como el grado de excelencia que posee una cosa, la American Society For Quality Control define la calidad como la totalidad de caractersticas de un producto o servicio que comprenden su capacidad para satisfacer necesidades determinadas u otras posturas tales como La calidad es la satisfaccin del cliente me hace inferir que no es ms que la bsqueda de la perfeccin en un determinado proceso y es por eso que el control de calidad juega con un papel importante y es el de inspeccionar el producto y dems caractersticas, si cumple con dichos parmetros el producto es enviado al pblico. Mas enfocados a la parte de un laboratorio tambin se mencionan trminos de gran uso para las buenas prcticas, tales como la metrologa que es la ciencia de la medicin y se relaciona con seis cantidades importantes (longitud, masa, tiempo, corriente elctrica, temperatura y radiacin luminosa) a partir de estas se derivan otras, otro termino es la medicin que es un procedimiento en el cual se compara una cantidad desconocida con un estndar conocido emplendose un sistema de unidades, y la inspeccin que es otro procedimiento en el cual se examina una caracterstica del producto para determinar si se apega o no a la especificacin del diseo. Y es ah donde juega un papel muy importante la qumica analtica que ha sido usada para medir la calidad de productos manufacturados en la industria qumica hacindose nfasis cada da ms sobre la calidad. Existen distintas etapas que constituyen un anlisis qumico para la solucin de un problema y as alcanzar excelentes resultados, estas etapas son: Problema por resolver (obtener la informacin necesaria), recoleccin de la muestra (seleccin de la tcnica y el mtodo de anlisis, sistema de muestreo, tamao de muestra contra mtodo de anlisis), preparacin de la muestra (adecuacin de la muestra para el anlisis, disolucin y eliminacin de posibles interferencias), certificado de los instrumentos (calibracin de instrumentos y equipos), ejecucin de clculos (validacin del mtodo, realizar las mediciones), expresin de resultados (efectuar los clculos y emitir los resultados, anlisis estadstico, expresin del resultado final con sus lmites de confianza) conformidad del anlisis con las especificaciones (interpretacin de los resultados y conclusiones). La calidad de la informacin analtica emitida en un laboratorio depende de la calidad de la informacin que posea el administrador del estudio, de la definicin y el diseo del problema analtico cumpliendo con los objetivos exigidos tales como acceder a leyes, normas o
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el control de calidad de los productos y sistemas. Es necesario tambin
comprender caractersticas analticas como exactitud y reproductibilidad, teniendo relacin con la calidad de los procesos analticos y los resultados, es por eso que cuando se toma de manera aislada las propiedades analticas para resolver un problema especfico, por lo general se dan resultados incorrectos, y es por eso que la qumica analtica es una ciencia superiormente cuantitativa, y es necesario conocer a fondo el comportamiento de un sistema analtico que encierre el mostrar hasta el reporte de los datos y resultados. Adentrando ms hacia las buenas prcticas del laboratorio, se encuentra que el propsito de esto, es incrementar la calidad de las determinaciones y experiencias, asegurando la validez de los resultados para el establecimiento de una serie de reglas, cabe resaltar que la calidad no est estrechamente relacionada con exactitud y precisin, sino tambin, con mtodos y equipos adecuados, confiabilidad, planificacin del tiempo y entrega de datos. Para dirigir y coordinar el trabajo en un laboratorio, la organizacin, las instalaciones y los servicios de manera integral, se han establecido una serie de reglas que son la implementacin de los principios de las buenas prcticas del laboratorio, que en este caso son las siguientes: La puesta a prueba de las instalaciones, los servicios, la organizacin y el personal (aqu el gerente o el director del departamento de aseguramiento de calidad quien no est involucrado en el trabajo del laboratorio, debe asegurar la disponibilidad del personal calificado y dar su entrenamiento apropiado aplicndose las precauciones de salud y la seguridad, el jefe del laboratorio tiene como responsabilidad el cumplimiento del trabajo y el reporte de resultados, y as el personal que ejecuta los ensayos y las determinaciones tiene la funcin de ejercer seguridad en la prctica y cumplir con las precauciones de salud con su propia iniciativa), programa de aseguramiento de calidad (aqu se requiere en el laboratorio este programa que debe ser explicado a todas las personas, se debe cumplir a cabalidad y los resultados deben reportarse directamente al gerente o al administrador de las instalaciones por personal independiente, en cuanto a la administracin de las instalaciones se divide en: director de estudio que va de la mano con el personal y aseguramiento de calidad que va de la mano con el personal del programa de aseguramiento de calidad), instalaciones y servicios (estas instalaciones deberan ser de tamao, localizacin y construccin apropiadas). Se debe garantizar que al manipular sustancias qumicas, se d un almacenamiento y eliminacin adecuada de los residuos), aparatos materiales y reactivos (aqu deben de tener un diseo de aparatos apropiados, una capacidad adecuada, un mantenimiento e inspeccin peridica, una calibracin peridica, reactivos etiquetados y su
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almacenamiento apropiado, y un sistema de ensayo), sustancias de ensayo y
referencia (aqu se debe asegurar la correcta recepcin de la muestra, la manipulacin, el muestreo y el almacenaje. Adems, la caracterizacin apropiada de cada sustancia o muestra debe ser tomada cuidadosamente), procedimientos operacionales estandarizados (aqu el personal debe conocer los procedimientos escritos y aprobados para las actividades pendientes, estos procedimientos deben estar disponibles para sustancias de referencia y ensayo, aparatos y reactivos, reporte de datos y mantenimiento de archivos, almacenamiento y recuperacin de datos reactivos o instrumentos, el sistema de ensayo, el programa de aseguramiento de calidad, y las precauciones de seguridad y salud), ejecucin del estudio (aqu para dar una informacin de la extensin necesaria se usan las expresiones tales como: quin, ha hecho qu, cundo, dnde, y por qu, un plan debe tener el qu hacer, cmo hacerlo, y porque es necesario, siempre de forma actualizada, los datos y el personal implicado deben ser reportados, todos los datos del ensayo deben ser registrados y la correccin de errores deben tambin estar documentada, con tal de que no haya confusin al presentarse el dato verdadero), informe de los resultados del estudio (aqu se debe entregar un informe final comprensivo, este informe debe mostrar todos los resultados de acuerdo con el plan, una evaluacin estadstica y un resumen, se deben adjuntar los comentarios en cuanto al cumplimiento de los resultados), y almacenamiento y retencin de archivos y materiales ( la documentacin debe ser completa lo ms posible, se aplica la regla de no documentar en formalmente no hacer nada, la retencin de la informacin sigue la poltica de la compaa o las regulaciones legales). Como consecuencia de todo lo anterior, podemos inferir que la qumica analtica es una ciencia eminentemente cuantitativa, donde es necesario tener un conocimiento profundo sobre el comportamiento de un sistema analtico que abarque desde el muestreo hasta el reporte de los datos y resultados, donde es necesario llevar a cabo y correctamente la implementacin de los principios de las buenas prcticas del laboratorio al momento de realizar determinadas experiencias, para as asegurar la validez de los resultados y como propsito final acrecentar la calidad.