GUA RESUELTA DE BIOLOGA

INTRODUCCIN

1.1.2. Formulacin y postulados de la Teora celular.

BIOLOGA: Ciencia que estudia a los seres vivos.

Matthias Schleinden y Schwann: (1838): los seres vivos son agrupaciones

de clulas bien ordenadas y definidas.

Citologa
Anatoma
Botnica
Paleontologa
Zoologa
Bacteriologa
Histologa

U
P
R
O
G

Crecimiento: aumento de tamao celular, volumen y peso del

organismo.
Irritabilidad: la capacidad de responder a estmulos externos.
Movimiento: es la capacidad que tienen algunos seres vivos para
desplazarse.

1. LA CELULA.

A
M EC

1.1.1. Descubrimiento de la clula.

Invencin del microscopio: segn los registros los asirios fueron los
primeros que utilizaron lupas.
Leeuwenhoek: Puli cristales y observo el aumento de las casas (primeros
microscopios).

1.2. Estructura celular.

1.2.1. Molculas orgnicas presentes en la clula y su funcin.

Elementos biogensicos: C, H, O, N, P, S. Son los elementos principales
de donde surgi la vida.

AL

GRUPO CALMECAC

A
M EC

Azcares: carbohidratos, compuestos orgnicos formados por carbono e

hidrgeno. Monosacridos, disacridos, polisacridos.
Funciones: energticas, de reserva, estructurales
Ejemplos: Glucosa, glucgenos, almidones, celulosa.
Lpidos: cidos grasos.
Funcin: estructural, energtica, reserva.
Ejemplos: son las grasas, aceites etc.

GRUPO

AL

U
P
R
O
G

Molculas biogensicas o biomolculas:

1.1. Teora celular.

Unidad estructural y funcional bsica de la vida, que consta de materia
viva rodeada por una membrana.

M ECA

Desarrollo
Estas teoras generaron la teora celular:
1. Todos los seres vivos estn formados por clulas y productos
celulares.
2. Solo se forman clulas por divisin de clulas preexistentes.
3. Existen similitudes fundamentales en las constituyentes qumicas y
las actividades metablicas de todas las clulas.
4. La actividad de un organismo como un todo, puede entenderse
como el conjunto de las actividades e interacciones de sus
unidades celulares independientes.

AL

M ECA

Rudolf Virchow: (1855) las clulas solas se originan de la divisin de

clulas.

Seres vivos: organismos unicelulares o pluricelulares que presentan

diferentes niveles de complejidad y caractersticas generales tales como
nacer, crecer reproducirse y morir. Y presentan adems caractersticas
especficas como:

GRUPO

AL

Robert Hooke: Microscopio de tubos corredizos. Observa la estructura del

corcho, como pequeos panales que llamo clula.

CURSO DE INGRESO A LA UNAM

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

M ECA

M ECA

Ramas de la biologa:

AL

GRUPO

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

cidos nucleicos: Son molculas complejas, constituidas por carbono,

hidrgeno, nitrgeno, fsforo y una base. Existen dos tipos de cidos
nucleicos:

U
P
R
O
G

1. RNA: que contiene ribosa, llamado cido ribonucleico

2. DNA: que contiene desoxirribosa, llamado cido
desoxirribonucleico
Los cidos nucleicos estn formados por subunidades llamadas
nucletidos cada uno con una base nitrogenada (purinas y pirimidinas), un
azcar y cido fosfrico.

A
M EC

GRUPO CALMECAC

Cuadro 1. Tabla de comparacin entre clulas procariotes y eucariontes

(animal y vegetal).
ESTRUCTURAS
MEMBRANA
CELULAR
PARED
CELULAR
MEMBRANA
NUCLEAR
CROMOSOMAS
MITOCRONDIAS
RETCULO
ENDOPLASMICO
APARATO
DE GOLGI

VEGETAL

ANIMAL

S
S
PEPTIDOGLUCANOS

S CELULOSA

NO

NO
ACIDOS NUCLEICOS
CIRCULARES

NO

NO

U
P
R
O
G
NO

PLASTIDOS

RIBOSOMAS

PROCARIONTES

NO

NO

S
NO EN PLANTAS
COMPLEJAS

GENERALMENTE NO
NO EN PLANTAS
COMPLEJAS

CENTRIOLOS
LISOSOMAS

S
S, LOS CLOROPLASTOS
TIENE CLOROFILA

NO

CILIOS

NO

VACUALOS

NO

NO

S
PEQUEOS O AUSENTES

AL

A
M EC

GRUPO

AL

1.2.2. Estructura y funcin de los organelos celulares.

AL

M ECA

M ECA

Purinas: adenina (A), guanina (G)

Pirimidinas: citosina (C), timina (T), uracilo (U).

Los nucletidos en el ADN se aparean de la siguiente manera:

A-T y G-C.
Los nucletidos en el ARN se aparean de la siguiente manera:
A-U y G-C.

GRUPO

AL

Protenas: son molculas largas compuestas de aminocidos. En el ser

humano los aminocidos que forman las protenas son 20.
Funciones: estructurales, transporte, catalizadores (enzimas).
Ejemplos:
Queratina: forma parte de la piel
Hemoglobina: transporta el oxgeno
Pepsina: rompe protenas
Hormonas: son sustancias qumicas que son secretadas por glndulas
especializadas y actan sobre clulas y/o tejidos. Ejemplos:
Insulina
Testosterona.

AL

GRUPO

M ECA

M ECA

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

C

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

ESTRUCTURAS

DESCRIPCIN

FUNCION

MEMBRANA CELULAR

BISCAPA LIPIDICA A TRAVS DE LA

CUAL ESTN DISTRIBUIDAS DIVERSAS
PROTENAS CONSTITUYENDO UN
MOSAICO

RETCULO ENDOPLASMICO

RED MEMBRANAS INTERNAS QUE SE

EXTIENDEN
DENTRO
DE
CITOPLASMA; FORMA UN SISTEMA
DE TUBOPS Y VESICULA
Carece DE Ribosomas en la
superficie externa

PROTECCIN; REGULA EL PASO DE

MATERIAL DENTRO Y FUERA DE LA
CLUILA; AYUDA A MANTENER LA
FORMA
DE
LA
CELULA;
SE
COMUNICA CON OTRAS CLULAS.
Transporte intracelular de materia

RUGOSO
RIBOSOMAS
APARATO DE GOLGI
LISOSOMAS

Presenta
ribosomas
en
la
superficie externa
Grnulos
no
membranosos
formados por RNA y protenas
Pilas de sacos membranosos
planos
Sacos membranosos que confinen
enzimas hidrfilas

PLASTIDOS0

MICROTUBULOS

Sacos
constituidos
por
dos
membranas; la interna esta
plegado para formar crestas
Membranosos los cloroplastos
tienen tilacoides en forma de
disco
Tubos
no
membranosos,
dispuestos en espiral, con paredes
de las protenas tubulina

Sntesis de protenas
Empaques
de
secreciones
produccin.
Liberan enzimas para hidrolizar
protenas y materiales, incluyendo
bacterias ingeridas; (participan en
la muerte celular)
Contiene materiales ingeridos
secreciones (desechos celulares)
Sitio en que ocurren casi todas las
reacciones la respiracin celular;
plantas de poder de la clula.
Los cloroplastos tienen clorofila
que capta energa luminosa
durante la fotosntesis
Proporciona sostn estructural,
pueden
intervenir
en
el
movimiento
de
la
clula,
compone de los centrolos, cilios
flagelos
Los
peroxisomas
realizan
reacciones
metablicas
y
degradan el H2O los glioxisomas
son sitios F; en los que ocurre el
ciclo del glioxalato y que
intervienen en la foto respiracin.
Aportan
sostn
estructural;
tambin pueden intervenir en el
movimiento celular.
El huso mittico se forma entre
estos organeros en la clula
animal.

Sacos
membranosos
que
contienen enzimas oxidantes.

MICROFILAMETOS

Estructuras no membranosas, con

aspecto de bastn, formadas por
protenas contrctiles.
No membranosos; un par de
cilindros
huecos
localizados
dentro de una regin llamada
centrosoma; de centrolo consta
de nueve microtbulos triples.

AL
CENTRIOLOS

A
M EC

1.2.3. Diferencias entre clulas procariticas y eucariticas.

Clulas procariticas.
Clula que carece de ncleo y otros organelos rodeados de membrana;
incluye las bacterias, miembros del reino Prokaryotae.

AL

A
M EC

GRUPO

AL

M ECA

GRUPO CALMECAC

U
P
R
O
G

PEROXISOMAS

Origen de eucariotes.
Produce esteroides en ciertas
clulas conduccin de impulsos
en las clulas musculares
Sntesis de protenas.

MITOCONDRIAS

Sacos membranosos

M ECA

Origen de procariotes.
Son las primeras clulas que aparecieron y tiene su origen en la evolucin
de los coacervados.

U
P
R
O
G

VACUOLAS

GRUPO

AL

Clulas eucariticas.
Clula que tiene ncleo y otros organelos rodeados por membrana.

Cuadro 2. Tabla de organelos celulares.

LISO

AL

GRUPO

M ECA

M ECA

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

C

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

GRUPO

GRUPO CALMECAC

AL

A
M EC

GRUPO

AL

M ECA

A
M EC

U
P
R
O
G

AL

M ECA

AL

Son clulas que resultaron de la evolucin de las clulas procariotes.

U
P
R
O
G

AL

GRUPO

M ECA

M ECA

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

C

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

2.1. Anabolismo y catabolismo.

Con la energa obtenida en la fase luminosa el vegetal absorbe agua

(raiz) y bixido de carbono (hoja), el agua sube a la hoja a travs del
floema para realizar una serie de reacciones qumicas junto con el bixido
de carbono dando como productos finales glucosa y oxigeno.

Catabolismo: es el conjunto de reacciones qumicas para la sntesis y

degradacin de sustancias no tiles en los organismos.
2.1.2. Papel de las enzimas y del ATP en el metabolismo.
Los electrones extrados de la glucosa durante las etapas precedentes se
transfieren de NADH y FADH2 a una cadena de compuestos aceptores de
electrones. Por lo tanto al terminar las reacciones, los cidos pirvicos
producidos a partir de una molcula de glucosa se han roto
completamente mediante la agregacin de H2O para formar seis
molculas de CO2. en el proceso se producen dos ATP, 8 NADH y 2 FADH2.
Los electrones de los transportadores de electrones NADH y FADH2 entran
al sistema de transporte de electrones de la membrana mitocondria
interna. Aqu su energa se utiliza para elevar el gradiente de iones
hidrgeno (H+). El movimiento de H+ hacia su gradiente a travs de las
enzimas que sintetizan ATP, produce la sntesis de 32 a 34 molculas de
ATP. Al final del sistema de electrones se combinan 2 electrones con un
tomo de oxigeno y 2 H+ para formar agua. Durante todo el proceso de
respiracin existe una transferencia de electrones para permitir estas
reacciones.

U
P
R
O
G

A
M EC

2.2.1. Aspectos generales de la fase luminosa.

La luz solar excita a la clorofila que se encuentra en los cloroplastos
liberando electrones que son transportados por tres transportadores: la
plastoquinona, la ferrodoxina y el citrocromo. Presenta dos fosforilaciones:
una aciclica y una ciclica, liberando dos molculas de ATP.

2.3. Respiracin anaerobia.

En la respiracin anaerobia el aceptor final de electrones es una molcula
inorgnica distinta al oxigeno.
2.3.1. Aspectos generales de la gluclisis.
Conversin de glucosa de seis carbonos en dos molculas de piruvato y
formacin de ATP y NADH.

U
P
R
O
G

2.3.2. Fermentacin lctica y fermentacin alcohlica.

La glucosa por accin de bacterias y levaduras se fermenta dando como
resultado el cido lctico, el cido actico o alcohol, bixido de carbono
y dos molculas de ATP sin necesidad del oxigeno.
2.3.3. Balance energtico.
La fermentacin de glucosa no sucede en una fase, sino en varias
reacciones qumicas:
1. Gluclisis: conversin de glucosa de seis carbonos en dos molculas de
piruvato y formacin de ATP y NADH.
2. Formacin de acetilcoenzima A: Cada molcula de piruvato entra en
una mitocondria y se oxida en una molcula de dos carbonos (acetato)
que se combina con coenzima A, formando acetilcoenzima A; se
produce NADH y se libera CO2 como producto de deshecho.
3. Ciclo del cido ctrico, o ciclo de Krebs: el acetato acetilcoenzima A se
combina con una molcula de 4 carbonos, el oxalacetato, y se forma
una molcula de seis carbonos, el citrato. Se captura ATP y los
compuestos reducidos de alto contenido de energa NADH y FADH2 de la
produce dos CO2, 1 ATP, 3 NADH y un FADH2 por cada acetilcoenzima A.

AL

A
M EC

GRUPO

AL

M ECA

GRUPO CALMECAC

2.2.3. Importancia.
La importancia de la fotosntesis es el desarrollo de la planta y el ciclo del
oxigeno explicado posteriormente.

AL

2.2. Fotosntesis.

M ECA

2.2.2. Aspectos generales de la fase obscura.

Anabolismo: Es el conjunto de reacciones qumicas para la sntesis y

absorcin de sustancias tiles para el buen funcionamiento de los
organismos.

GRUPO

AL

2. Metabolismo celular.

2.1.1. Concepto de anabolismo y catabolismo.

AL

GRUPO

M ECA

M ECA

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

C

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

U
P
R
O
G

Mitocondria: Organelo rodeado por dos membranas que es el sitio de las

reacciones del metabolismo aerbico.
2.4.2. Aspectos generales de la cadena respiratoria.
Una vez efectuado el ciclo de Krebs los protones liberados entran a la
matriz mitocondrial y mediante los citocromos se unen con el oxigeno y
por cada protn se producen tres ATP, por cada molcula de glucosa en
combinacin con el oxigeno se obtiene agua, bixido de carbono y 36
molculas de ATP.
2.4.3. Productos y balance energtico.
Los productos de este ciclo son: ATP, NADH, FADH2 y Co2.

A
M EC

Organismos auttrofos (fotosintticos y quimiosintticos).

Los organismos auttrofos son aquellos capaces de sintetizar su propio
alimento. Son de dos tipos:
Fotosintticos: organismo que obtiene energa de la luz y sintetiza
compuestos orgnicos a partir de elementos inorgnicos (plantas, algas y
algunas bacterias).

Absorcin: desplazamiento de nutrimentos y otras sustancias a travs de

las paredes del aparato digestivo hacia la sangre o la linfa.
Digestin: degradacin del alimento a molculas ms pequeas.
3. Reproduccin
Proceso por el cual se producen nuevos organismo.

U
P
R
O
G

3.1. Ciclo celular.

3.1.1. Fases del ciclo celular.

PROFASE: los cromosomas se hacen visibles como estructuras bien

definidas, se forma el huso.
METAFASE: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la clula
(hacia el centro).
ANAFASE: Los cromosomas se separan y se dirigen a los polos.
TELOFASE: Se separan las clulas, (citocinesis) y cada una queda con un
nmero completo de cromosomas.

AL

3.1.2. Estructura y funciones del ADN.

El ADN contienen el cido fosfrico, su azcar la desoxirribosa, y cuatro
bases nitrogenadas: adenina, guanina, timina y citosina. Su funcin es la
duplicacin del material gentico.

A
M EC

3.1.3. Estructura y funciones del ARN.

El ARN contienen el cido fosfrico, su azcar la ribosa, y cuatro bases
nitrogenadas: adenina, guanina, uracilo y citosina. Su funcin es codificar
y replicar la informacin del ADN.

GRUPO

AL

M ECA

GRUPO CALMECAC

M ECA

Organismos hetertrofos (absorcin y digestin)

Organismo que no es capaz de sintetizar su propio alimento y que por lo
tanto consume a otros organismos.

AL

Nota importante:
Nutricin.
Proceso de introducir alimentos al cuerpo y obtener alimentos del.

GRUPO

AL

Quimiosintticos: organismo que obtiene energa de elementos

inorgnicos y sintetiza compuestos orgnicos a partir de elementos
inorgnicos (algunas bacterias).

2.4. Respiracin aerbia.

Son una serie de reacciones qumicas en la respiracin celular aerobia; en
l, la acetil Co A se degrada por completo en a dixido de carbono y
agua, con la liberacin de energa metablica, la cual se emplea para
producir ATP
2.4.1. Aspectos generales del Ciclo de Krebs.
Cada acetilo coenzima A se combina con una molcula de cido
oxalactico. El grupo acetil de dos carbonos se dona al cido oxalactico
de cuatro carbonos, para formar el cido ctrico de seis carbonos. La
coenzima A se libera una vez ms. Las enzimas mitocondriales que
produjeron cada cido ctrico mediante un numero de rearreglos que
regenera al cido oxalactico, pierda dos molculas CO2 y captura la
mayor parte de energa del grupo acetil como un ATP y cuatro
transportadores de electrones, un FADH2 (dinucletico de adenina flavina)
y tres NADH.

AL

GRUPO

M ECA

M ECA

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

C

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

GRUPO

AL

M ECA

AL

GRUPO CALMECAC

M ECA

GRUPO

3.2. Reproduccin celular

3.2.1. Fases e importancia de la Mitosis.
Mitosis: divisin celular que da como resultado dos ncleos hijos cada uno
con el mismo nmero de cromosomas que el ncleo del progenitor
consta de 4 partes:
FASE DE LA MITOSIS:
PROFASE: los cromosomas se hacen visibles como estructuras bien
definidas, se forma el huso.
METAFASE: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la clula
(hacia el centro).

U
P
R
O
G

Importancia: Principalmente la regeneracin de los tejidos.

3.2.2. Fases e importancia de la Meiosis.

Proceso en el cual una clula 2n experimenta dos divisiones nucleares
sucesivas (meiosis I y II), con la potencialidad de producir cuatro ncleos n
conduce a la formacin de gametos animales y esporas de plantas.

A
M EC

ANAFASE I: Los centrmeros homlogos se desplazan a polos opuestos.

PROFASE II: dos clulas n con cromosomas duplicados.

ANAFASE II: los centrmeros hermanos se desplazan a polos opuestos.

CLULAS HAPLOIDES: cuatro clulas con cromosomas no duplicados.

GRUPO

M ECA

GRUPO CALMECAC

Biparticin: la clula se divide en dos y ambas partes empiezan

su crecimiento.
Esporulacin: las clulas producen esporas, las cuales son clulas
que no estn desarrolladas.
Gemacin: una pequea parte del organismo se separa y se
desarrolla para convertirse en un nuevo individuo.

AL

A
M EC

3.3.2. Aspectos generales de la reproduccin Sexual.

Reproduccin sexual: dos gametos de dos progenitores distintos se unen

para formar un cigoto.
Fecundacin y desarrollo embrionario.

Fecundacin: proceso mediante el cual un gameto femenino se une con

un gameto masculino para formar un cigoto o huevo.

GRUPO

AL

AL

3.3.1. Aspectos generales de la reproduccin Asexual.

En la que interviene un solo individuo, no hay unin de gametos, de modo
que la constitucin gentica del padre y descendiente es la misma.
Puede ser:

AL

PROFASE I: sinapsis de cromosomas homlogos para formar ttradas.

3.3. Reproduccin a nivel de organismo.

M ECA

TELOFASE: Se separan las clulas, (citocinesis) y cada una queda con un

nmero completo de cromosomas.

U
P
R
O
G

ANAFASE: Los cromosomas se separan y se dirigen a los polos.

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

Mrula: Embrin incipiente que consta de una esfera maciza (no hueca)
de clulas.
Blstula: En el desarrollo de los animales, esfera hueca de clulas
producidas por ruptura de una vulo fecundado.
Gstrula: etapa temprana del desarrollo embrionario durante la cual se
forman las tres capas germinales.
Embrin: formacin de diferentes aparatos y sistemas hasta el final del
segundo mes

U
P
R
O
G

Feto: maduracin de aparatos y sistemas y esta completamente

formado, desde los tres meses hasta el nacimiento.
3 meses: formacin de sangre y secrecin biliar, es traficacin de la
epidermis, conformacin definitiva de los pulmones aparecen los
secretores de insulina.
5 meses: se percibe el latido cardiaco, se completan los surcos
cerebrales, se deposita esmalte dentina en los dientes, en el crneo se
forma el paladar y tabique nasal.
7 meses. Se termina la formacin de los rganos principales, piel rugosa y
enrojecida

A
M EC

Sistema reproductor de la flor

Androceo: aparato reproductor masculino: estambres.

Gineceo: aparato reproductor femenino: pistilos, ovario.
Estambre. Gametos masculinos: anteras, filamentos.

Herencia: es la transmisin de la informacin gentica del progenitor o los

progenitores a la descendencia.
Gregor Mendel (1822-1884) fue el primer cientfico en aplicar de manera
eficaz mtodos cuantitativos al estudio de la herencia.
GEN: segmento de ADN que sirve como unidad de informacin. Incluye
una secuencia de ADN susceptible de ser transcrita, de donde se obtiene
un producto protenico ARN con una funcin especifica.
Trabajos de Mendel.
Realizo trabajos con chcharos, cruzo plantas, una alta y otra baja, en la
primera generacin produjo plantas solamente altas, sin embargo las los
descendientes de estos al autopolinizarse o cuando se cruzaron 2
individuos, la siguiente generacin incluyo plantas altas y bajas en una
proporcin de aproximada de 3:1.

U
P
R
O
G

Leyes de Mendel:

1. Ley de la segregacin: las unidades de la herencia o genes

existen en pares, en los individuos pero en los gametos solo tiene
un gen de cada tipo.
2. Ley de la distribucin independiente: Durante la formacin de
gametos cada gen se separa independiente uno de otros.
3. Ley de la independencia de caracteres: la distribucin de los
genes es al azar, e independiente unos de otros.

AL

4.2. Teora cromosmica de la herencia.

A
M EC

4.2.1. Morgan, cientfico que experimento para saber quien de los dos
sexos era el que determinaba el futuro sexo en un individuo, llegando a la
conclusin que el gameto masculino posea el sexo.

GRUPO

AL

M ECA

GRUPO CALMECAC

M ECA

4.1. Trabajos de Mendel y sus principios de la herencia.

AL

9 meses. La piel presenta poca pilosidad el panculo adiposo esta bien

formado, las uas han sobrepasado los pulpejos de los dedos, en los
varones, los testculos han descendido al escroto.

GRUPO

AL

4. Mecanismos de herencia.

M ECA

M ECA

Cigoto: Clula que resulta de la unin de gametos en la reproduccin

sexual. Las especies no poliploides tienen gametos haploides y cigotos
diploides.

AL

GRUPO

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

Dimorfismo sexual: diferencias marcadas entre un sexo y otro. Estas

diferencias son anatmicas, fisiolgicas.

U
P
R
O
G

Genotipo: toda la informacin gentica que posee un individuo y define

sus caractersticas.

Alteraciones genticas.
Las alteraciones genticas son cambios repentinos en los genes, que no
se manifiestan inmediatamente pero que son visibles en las generaciones
posteriores.

A
M EC

4.3. Ingeniera gentica: es la disciplina que se encarga de la

manipulacin gentica con distintos fines, por ejemplo: fabricacin de
medicamentos mejora en los alimentos (ganadera, agricultura),
correccin gentica de alteraciones hereditarias.
Nota Importante:

U
P
R
O
G

Cariotipo: define el nmero de cromosomas que poseen las clulas de

un individuo.
Cromosoma: Estructuras presentes en el ncleo celular formadas por
cromatina y que contienen los genes
Mutacin: alteracin de un gen por medios biolgicos, qumicos o
genticos.
Hibridacin: cruza de miembros de dos taxones distintos; cruza de
individuos genticamente distintos.

AL

Heterocigoto: que posee dos alelos diferentes para un carcter dado.

A
M EC

Clonacin: es la obtencin de secuencias especficas de ADN obtenidas

por ingeniera gentica.
Ejemplos:

Alteraciones genticas: fenilcetonuria, deficiencia lactosa.

Alteraciones cromosmica: sndrome Down, sndrome de Turner, sndrome

de Klinefelter.

GRUPO

AL

GRUPO CALMECAC

Fenotipo: es la informacin gentica que se ve expresada fsica o

qumicamente en un individuo.

4.2.3.1. Aberraciones cromosmicas.

Los alelos anormales de varios loci son la causa de muchas
enfermedades hereditarias; estn presentan un patrn de herencia
sencillo se transmiten como rasgos autosmicos recesivos.

M ECA

Exocrinas: secretan sustancias fuera del torrente sanguneo y o cuerpo

(salivales, lagrimales, sudorparas, mamarias)

Mutaciones.
Una mutacin se define como cualquier cambio en el DNA; puede
consistir en un cambio en los pares de bases de nucletidos en un gen, la
transportacin de genes dentro de los cromosomas de modo que sus
interacciones producen efectos distintos al normal, o un cambio en los
cromosomas mismos

AL

M ECA

Endocrinas: secretan sustancias adentro del torrente sanguneo (hipfisis,

pncreas, tiroides, timo, suprarrenales, ovarios, testculos.

Recombinacin cromosmica.
Cada cromosoma se comporta genticamente como si estuviera
formado por pares dispuestos en orden lineal. Los genes que se
encuentran en un mismo cromosoma estn ligados, y no experimentan
distribucin independiente. La recombinacin de genes ligados puede
ocurrir como resultado de entrecruzamiento en la profase meitica.

GRUPO

AL

Conceptos
Glndulas: rganos secretores de hormonas

4.2.2. Herencia Ligada al sexo.

Existen algunas enfermedades como la hemofilia, el daltonismo, la
ceguera nocturna y la fenilcetonuria que van ligados a los cromosomas
sexuales, son autonmicos recesivos ligados al cromosoma X, por lo
general la mujer es portadora ya que cuenta con dos cromosomas X y el
hombre manifiesta la enfermedad ya que nada ms contiene uno.
4.2.3. Concepto e importancia de las mutaciones.

AL

GRUPO

M ECA

M ECA

GUA RESUELTA DE BIOLOGA

C

AL

GRUPO CALMECAC

GRUPO

Miller/Urey: Realizo un experimento asemejando las condiciones

ambintales que Oparin propuso, lleg a encontrar compuestos orgnicos
importantes para la vida partir de C.H.O.N.P.S.

5.1. Teeras para explicar el origen de la vida.

5.2. Teoras para explicar el proceso evolutivo.

Generacin espontnea: esta teora estableca que la vida poda

aparecer por s sola en cualquier condicin o lugar del medio ambiente.

5.2.1. Teora de Lamark

Propuso que los organismos evolucionaban mediante la herencia de
caracteres adquiridos: los seres vivos pueden modificar su cuerpo por
medio del uso o el desuso de sus partes y estas modificaciones pueden
ser heredadas por su descendencia.

Clasificacin a favor:
Aristteles
Jean Baptieste Van
Helmant
Needham

Experimento:
Comida con larva

Caldos en frascos mal cerrados

En contra:
Francisco Red
Spallanzini
Luis Pasteur

Experimento:
Frasco abierto y cerrado * tela
Caldos en frascos bien cerrados
Matraz en forma de S

Ratones en caja de cartn

Panspermia: Esta teora dice que la vida lleg a la tierra en forma de

esporas o bacterias, junto con partculas de polvo estelar o en meteoritos.
Arrhenius fue el principal expositor (1908).
Creacionismo: Teora que dice que todos los seres vivos fueron creados
por voluntad divina.

A
M EC

EL experimento de Miller/Urey, supone que a partir de compuestos

inorgnicos se formaron estructuras primitivas coacervados, los cuales son
protoclulas que pudieron haber formado las clulas procariticas; y estas
a travs de procesos evolutivos dieron paso a las clulas eucariticas. Es
decir clulas ms complejas.

5.2.2. Teora de Darwin-Wallace Seleccin natural: Todas las especies

descienden de un ancestro comn y no son inmutables, ya que
presentan cambios a travs del tiempo. Dichos cambios estn
determinados por seleccin natural (sobrevivencia del ms apto)

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5.2.3. Teora sinttica.

Los organismos mediante las mutaciones, la herencia y la sexualidad
sufrieron cambios para sobrevivir a lo que la naturaleza realizaba siendo
los ms fuerte los que sobreviven y los dbiles se extinguan.
5.3. Evidencias de la evolucin: paleontolgicas,
embriolgicas, genticas y biogeogrficas.

anatmicas,

Paleontolgicas: son los fsiles que se han encontrado siendo sus

estructuras muy diferentes a los animales que existen actualmente.
Anatmicas: Organismos de diferentes especies presentan similitudes en
estructuras y diferente funcin de las mismas.
Embriolgicas: el desarrollo de diferentes especies es igual
embriolgicamente.
Genticas: por que el nmero de cromosomas es el mismo en varias
especies.
Biogeogrficas: por que habitan en diferentes zonas geogrficas las
mismas especies.

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Nota: esto hace suponer que todas las especies vienen de un ancestro en
comn. Coacervado.

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GRUPO

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GRUPO CALMECAC

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5.1.2. Teora quimiosinttica de Margulis.

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5.1.1. Teora Oparin/Haldane (teora fisicoqumica): La vida surgi a partir

de cambios atmosfricos y fsicos en la tierra, (erupciones volcnicas,
rayos csmicos, altas presiones, temperaturas elevadas, y meteoritos y
cometas) sumados a la presencia de elementos biogensicos que dieron
como resultado unas protoclulas con aminocidos llamado
coacervados, y estos por proceso de evolucin llegaron a ser clulas.

GRUPO

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5. Evolucin.
Cambio gentico acumulativo en una poblacin de organismos en el
transcurso de las generaciones. La evolucin causa diferencias entre las
poblaciones y explica el origen de todos los organismos que existen o han
existido.

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GRUPO

M ECA

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GRUPO

Taxonoma: es la ciencia encargada de dar nombre, describir y clasificar

a los organismos.
Primeros taxnomos: Aristteles, Plinio, Teofrasto.
Konrad Von Gesner: historia de los animales, catalogo de plantes

6. Los seres vivos y su ambiente.

C. Lineo: propuso sistema binominal. (Genero, especie).

Ecologa: Rama de la biologa que estudia a los seres vivos y sus

ambientes.

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NIVELES TAXONMICOS:

REINO
PHYLUM
CLASE
FAMILIA
GENERO
ESPECIE

Animal
Chordata
Mammalia
Hominidae
Homo
sapiens.

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REINO PROTISTA: eucariotes; sobretodo unicelulares o multicelulares

simples; tres grupos informales: protozoarios algas y mohos deslizantes y
acuticos.

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M EC

Biosfera: Es la parte de la atmsfera (hidrosfera, litosfera, troposfera) en

donde se desarrolla vida, es conocida como el ecosistema mayor.
6.1.2. Caractersticas de los componentes abiticos y biticos.

Factores abiticos: son aquellas caractersticas fsicas o qumicas que

afectan a los organismos (temperatura, suelo, presin, luz, humedad,
viento altitud etc.).

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GRUPO

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M ECA

Poblacin: Conjunto de organismos de una misma especie que viven en

un rea y en un tiempo definido.

Ecosistema: nivel de organizacin que engloba las relaciones entre los

componentes abiticos y biticos, y es considerada la unidad
fundamental del estudio de la ecologa.

REINO PROKARIOTAE MONERA: Seres unicelulares: procariotes,

reproduccin asexual, respiracin aerbica y anaerobia, flagelos,
hetertrofos. (Bacteria, cianobacterias)

GRUPO CALMECAC

6.1.1. Niveles de organizacin ecolgicos: poblacin, comunidad y

ecosistema.

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5.4.2. Caractersticas generales de los cinco reinos.

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6.1. Estructura del ecosistema.

Comunidad: conjunto de poblaciones de diferentes especies que viven

en un tiempo y rea especifica y que interaccionan.

Ejemplo:

M ECA

REINO PLANTAE: multicelulares; fotosintticos; con rganos reproductores

multicelulares; alternancia de generaciones; paredes de celulosa.
REINO ANIMALIA: hetertrofos multicelulares; muchos de los cuales
muestran diferenciacin tisular avanzada y sistemas orgnicos complejos;
la mayor parte son capaces de moverse por contraccin muscular, tejido
nervioso desarrollado.

Especie: John Ray introduce el trmino y lo defini como el grupo de

individuos semejantes que se pueden reproducir entre ellos produciendo
una descendencia frtil.

GRUPO

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REINO FUNGI: hetertrofos; absorben nutrimentos, no son fotosintticos

cuerpos compuestos por hifas de forma arrosariada que constituyen
maraas que se infiltran en el alimento o el hbitat de los hongos.

5.4. Consecuencias de la evolucin: adaptacin y biodiversidad.

La paleontologa estudia los fsiles, mediante estos estudios ha sido
posible conocer distintas especies de diferentes taxones, por ello se saben
procesos evolutivos que han sufrido las especies a travs del tiempo.
5.4.1. Criterios para la clasificacin de los organismos.

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GRUPO

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GRUPO

6.2. Dinmica del ecosistema.

Comensalismo: Una de las especies se beneficia sin daar a la otra.

Mutualismo: ambas especies se benefician mutuamente.
Parasitismo: Una especie afecta a otra en forma nociva y no puede
vivir sin ella.
Amensalismo: una especie queda inhibida por la presencia de otra.
Neutralismo: ninguna especie se afecta.
Depredacin: es el consumo de una especie (la presa) por otro (el
depredador).

Productores: representados por los organismos

quimiosintticos, los que elaboran su propio alimento.

fotosintticos

Consumidores: animales Hetertrofos primarios, secundarios y terciarios.

Desintegradores: se alimentan de materia orgnica en descomposicin.

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Ecologa de poblaciones, comunidades y ecosistemas.

Ecologa de poblaciones: trata sobre la cantidad de individuos de una
especie dada presente en una zona y las razones de cambio en esa
cantidad (o de tal ausencia de tal cambio) en el tiempo.
Ecologa de comunidades: una comunidad consiste en un grupo de
diferentes especies que interactan entre s y viven en un mismo lugar. Las
relaciones trficas y se da con las relaciones nterespecificas.
6.2.2. Ciclos biogeoqumicos.
Los ciclos son del carbono, nitrgeno y fsforo.
Se definen como la circulacin mundial desde el ambiente abitico hacia
los seres vivos y de regreso.

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El flujo de los ciclos biogeoqumicos en los seres vivos se da en los

niveles trficos; los productores toman los elementos del medio
abitico y lo incorporan a la materia viva, fluye en seres vivos y los
desintegradores lo regresen al medio abitico.

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6.3. Deterioro ambiental.

Se considera el deterioro ambiental cuando el ecosistema se ve afectado

de manera negativa, la contaminacin esta en relacin con la
capacidad que tenga el ecosistema de mantener un equilibrio y
degradar el agente contaminador.
Contaminacin: Es un cambio perjudicial en las caractersticas fsicas,
qumicas, o biolgicas del aire, agua o suelo y puede afectar
nocivamente la vida humana y a todos los seres vivos.
Contaminantes:

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Biognicos: producidos por fenmenos naturales, Erosin, vulcanismo.

Antropognicos: producidos por el hombre.

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GRUPO CALMECAC

Ecologa de ecosistemas: es la interaccin de las comunidades y el

medio abitico.
Las alteraciones en el medio abitico repercutirn de alguna manera en
el desarrollo de las poblaciones por lo tanto de las comunidades.

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El ciclo hidrolgico incluye la evaporacin, precipitacin y flujo hacia los

mares. Proporciona a los organismos terrestres un aporte continuo de
agua dulce. Ver figuras 1 y 2.

M ECA

6.2.3. Relaciones interespecficas.

Niveles trficos

GRUPO

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Factores biticos: las interacciones de los seres vivos.

6.2.1. Flujo de energa en las cadenas y tramas ecolgicas.

Es el paso unidireccional de la energa a travs de un ecosistema.

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GRUPO CALMECAC

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Figura 2

Figura 1

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