Tarea 3 - Atomo

de Hidr
ogeno
Fsica de Radiaciones
Jorge E. Garca Farieta, Jose Ignacio Ordo
nez
Universidad Nacional de Colombia
Departamento de Fsica
12 de marzo de 2013
TEXTO: Fsica Moderna, R. Serway, C. Moses y C. Moyer, Ed. Thompson, 3a ed.
PREGUNTAS: 1, 3, 4,
PROBLEMAS: 13, 16, 18, 19, 24, 29, 30

Preguntas
Preg. 1: Por que son necesarios tres n
umeros cuanticos para describir el estado de un atomo
con un electron?
RTA. Dado que que el atomo de hidrogeno es un sistema de tres dimensiones (espaciales) se
requieren tres n
umeros cuanticos para describir una funcion de onda y con ello el estado de
un atomo de un electron. Estos n
umeros cuanticos (n, l, ml ) surgen matematicamente a partir
de las condiciones de contorno sobre la funcion de onda, expresada como un producto de una
funcion radial que depende de r, y una funcion angular que depende de y . El n
umero
cuantico principal n denota los valores propios de la parte radial del Hamiltoniano, dando
cuenta de la cuantizacion de la energa. Los n
umeros cuanticos l y ml denotan los valores
propios de L2 y Lz (el momento angular al cuadrado y la componente z del mismo).
Preg. 3: Como puede saberse si un electron 2p de un atomo tiene ml = 0, +1, 1 Que valor
de ml caracteriza a un orbital dirigido como [2p ]x en la ecuacion 8.50?
RTA. Un electron en la subcapa 2p (n = 2, l = 1) se puede identificar en uno de los valores
de ml mediante la representacion de la distribuci
on de probabilidad |nlml |2 , pues con ello se
caracteriza la orientacion espacial del orbital como se puede la observar en la Fig. 1. Esto es
consistente dado que el n
umero cuantico magnetico ml asociado a la componente z del momento
angular orbital, determina la orientacion de los orbitales dentro de una subcapa (s, p, d, etc), no
afectando el valor de la energa. En tanto a la ecuacion 8.50: [2p ]x = 12 {211 + 211 }, el valor
de ml que caracteriza al orbital [2p ]x esta dado por una combinacion lineal de las funciones de
ondas asociadas a ml = +1 y ml = 1 como se ratifica en la Fig. 1 y en la respectiva ecuacion.

Figura 1: Distribuciones de probabilidad (configuraciones orbitales) para atomos de hidrogenoides

Preg. 4:Para estados atomicos s, la densidad de probabilidad ||2 es mayor en el origen, aunque
la probabilidad de encontrar el electron a una distancia r del n
ucleo, dada por P (r), se hace
cero con r. Explique su respuesta.
RTA
En general la densidad de probabilidad, que da informacion sobre el volumen que encierra la
zona en la cual es mas probable encontrar el electron viene dada por:
||2 = |Rn,l (r)Ylml ()|2

(1)

para el caso de los estados atomicos s, la parte angular correspondiente el armonico esferico Y00
tiene simetra esferica, debido a que no hay dependencia de las coordenadas angulares y ,
como podemos ver a continuacion:
1
Y00 =
2

(2)

de tal manera, que la forma del orbital tendra u

nicamente una dependencia radial, dependiendo
en el caso de los estados atomicos s, de las funciones radiales Rn,0 (r), que viene dada en general
por:

Rn,l (r) = Nnl

2r
na0

l

r
na

2l+1
0L
n+l

2r
na0


(3)

donde L2l+1
on; para
n+l son los polinomios asociados de Laguerre y Nnl es el factor de normalizaci
los primeros casos, la funcion radial viene dada por:

Designaci
on
1s
2s
3s

Rn l(r)
 3/2 Zr

2 aZ0
e na0
 3/2 
 Zr

1
Z
2Zr

e na0
na0
2 2 a
0
 3/2
 2  Zr

1
Z
2Zr

6 6 na0 + 2Zr
e na0
na0
9 3 a0

De donde se puede observar que cuando r 0 siempre sobrevive un termino exponencial que
depende de r, el cual producira un mayor valor en ese caso.
Por otro lado la funcion de distribucion de probabilidad radial P (r), nos proporciona la densidad de probabilidad de encontrar el electron en un cascaron esferico de grosor dr a una distancia
r del n
ucleo, al integrar la densidad de probabilidad |nlm (r, , )|2 para todos los angulos de
la siguiente manera:
P (r)dr =
P (r)dr
P (r)dr

R 2 R

(r, , )nlm (r, , )r2 sin dd

=0 =0 nlm
R 2
R
|()|2 d =0 |()|2 sin d|R(r)|2 r2 dr
=0
2
2
= r |R(r)| dr

(4)

De tal manera que la funcion de distribucion radial es P (r) = r2 |R(r)|2 , de donde podemos
observar que va a haber un termino dominante, correspondiente a r2 , que para cuando r 0,
la funcion de distribucion radial tambien tiende a cero.
Por tal motivo para estados atomicos s, a pesar de que la densidad de probabilidad ||2 es
mayor en el origen, la probabilidad de encontrar el electron a una distancia r del n
ucleo, dada
por P (r), se hace cero con r 0

Problemas
Prob. 13: Determine los n
umeros cuanticos l y ml para el ion He+ en el estado correspondiente
a n=3. b) Cual es la energa de este estado.
RTA
El n
umero cuantico orbital viene dado por l = 0, 1, .., n 1 y el n
umero cuantico magnetico
ml = 0, ..., l, de tal manera que para este caso con n = 3 tenemos que:
l=0
l=1
l=2

ml = 0
;
ml = 0, 1, 1
ml = 0, 1, 1, 2, 2
(5)

Para el ion He+ z=2, de tal modo que la energa del atomo vendra dada por
 
ke2 Z 2
En =
2a0 n2
4
En = 13,6 eV = 6,04eV
9
3

(6)

La energa del ion sera de -6.04eV

Prob. 16:16. Calcule los valores posibles de la componente z del momento angular para un
electron en una subcapa d.
RTA
La componente z del momento angular viene dado por la relacion:
Lz = ~ml

(7)

por lo tanto necesitamos los valores del n

umero cuantico magnetico ml el cual esta determinado
por el n
umero cuantico orbital l como ml = 0, ..., l

Teniendo en cuenta que las subcapas se relacionan con el numero cuantico orbital l de la
siguiente manera:
l Subcapa
0
s
1
p
2
d
3
f
4
g
podemos observar que l = 2 para la subcapa d y por lo tanto, los valores posibles del n
umero
cuantico magnetico son: ml = 2, 1, 0, 1, 2, de tal manera que, los valores posibles de la
componente z del momento angular para un electron en una subcapa sera:
ml
-2
-1
0
1
2

Lz = ~ml
13, 16 1016 eV s
6,58 1016 eV s
0eV s
6,58 1016 eV s
13,16 1016 eV s

Prob. 18:Un atomo de hidrogeno esta en el estado 6g.

RTA
a)Cual es el n
umero cuantico principal?
De acuerdo a la notacion espectroscopica utilizada para indicar los valores de los estados correspondientes al n
umero cuantico principal n y el n
umero cuantico orbital l, el primer valor
corresponde al n
umero cuantico principal, que en este caso correspondera a n = 6.
b)Cual es la energa del atomo?
La energa del atomo vendra dada por
En

ke
= 2a
0

Z2
n2

1
En = 13,6 36
eV = 0,38eV

(8)

La energa del atomo sera de -0.38eV

c)Cuales son los valores para el n
umero cuantico orbital y la magnitud del momento angular
orbital del electron?
El n
umero cuantico orbital viene dado por l = 0,p
1, ..., n 1 y la magnitud del momento
~
angular orbital del electron esta dada por |L| = ~ (l(l + 1)), de tal modo que, sus valores
posibles para el numero cuantico principal n = 6 son
~
l
|L|
0
0

1 ~ 2
2 ~ 6
3 ~12
4 ~20
5 ~ 30
Pero como el atomo se encuentra en el estado 6g, la subcapa g corresponde
umero cuantico
al n
~
orbital l = 4 y la magnitud del momento angular orbital sera |L| = ~2 5
d)Cuales son los valores posibles para el numero cuantico magnetico? Para cada vector, encuentre la componente z correspondiente del momento angular orbital del electron y el angulo
que forma con el eje z el vector de momento angular orbital.
Los valores del n
umero cuantico magnetico vienen dados por ml = 0, ..., l, la componente
z del momento angular orbital del electron esta dada por Lz = ~ml y el angulo que forma con
z
el eje z el vector de momento angular orbital es: = arc cos |LL|
~ , de tal manera que estos valores
son:
ml
-4
-3
-2
-1
0
1
2
3
4

Lz
4~
3~
2~
~
0
~
2~
3~
4~

= 153,43
arc cos 24
5
= 132,13
arc cos 23
5
= 116,56
arc cos 22
5
= 102,92
arc cos 21
5
arc cos 20 5 = 90
arc cos 21 5 = 77,08
arc cos 22 5 = 63,43
arc cos 23 5 = 47,87
arc cos 24 5 = 26,56

Prob. 19:Demuestre que el n-esimo nivel de energa de un atomo posee una degeneracion igual
a n2
RTA
La degeneracion hace referencia a los estados con una misma energa. Para cada nivel de energa n, el numero cuantico orbital puede tomar los siguientes valores l = 0, 1, 2, ..., n 1
5

y para cada n
umero cuantico orbital, se tiene los numeros cuanticos magneticos dados por
ml = 0, 1, 2, ... l, de tal manera que cada numero cuantico orbital tendra 2l + 1 estados,
de tal manera que la cantidad de estados de igual energa para un n dado sera:
(2(0) + 1) + (2(1) + 1) + (2(2) + 1) + ... + (2(n 2) + 1) + (2(n 1) + 1) = 2

n1
X
l=0

l+

n1
X

1 (9)

i=0

ahora, teniendo en cuenta que:

n
X

i=

i(i + 1)
2

(10)

l=

(n 1)n
2

(11)

1=n

(12)

i=0

por lo tanto
n1
X
l=0

y con
n1
X
i=0

tenemos entonces que la suma de la serie es igual a:

2

n1
X

l+

l=0

n1
X

= 2 (n1)n
+n
2

= 2

i=0

n2 n
+n
2

= n2 n + n = n2

(13)

queda demostrado por lo tanto que el n-esimo nivel de energa de un atomo posee una degeneracion igual a n2 .
Prob. 24: Calcule las energas potencial y cinetica medias para el electron en el estado base del
hidrogeno.
RTA. El valor intermedio de cualquier funcion de la distancia f (r) se obtiene al ponderar el
valor de la funcion a cada distancia con la probabilidad a dicha distancia:
Z
hf i =
f (r)P (r)dr
0

siendo P (r) la densidad de probabilidad, y P (r)dr la probabilidad de encontrar el electron en

cualquier parte de la capa esferica de radio r y grosor dr.
El valor de P (r) se obtiene a partir de la intensidad de la onda de materia de la siguiente forma:
P (r) = r2 |R(r)|2
con

s
Rnl (r) =

2Z
na

3

(n l 1)! Zr/na
e
2n(n + l)!

2Zr
na

l

L2l+1
nl1

2Zr
na

La solucion a la parte radial de la ecuacion de Schrodinger para atomos de hidrogenoides. Se

tiene entonces que P (r)dr = ||2 4r2 dr, y para el atomo de hidrogeno en estado base (n = 1,
l = 0 1s):
4
P1s (r) = 3 r2 e2r/a0
a0
6

Ademas U (r) = ker es la energa potencial con Z = 1 a partir de la cual se obtiene su valor
medio:
Z
Z
4ke2 2r/a0
dr
re
U (r)P1s (r)dr = 3
hU i =
a0 0
0
Z
4ke2  a0 2 z
2r
= 3
ze dz siendo z =
a0
2
a0
0
2
ke
=
= 2(13,6 eV ) = 27,2 eV
a0
para encontrar hKi (el promedio de la energa cinetica) se debe tener en cuenta que hKi+hU i =
hEi = 13,6 eV de donde hKi = 27,2 eV 13,6 eV = +13,6 eV
Prob. 29: Como se demostro en el ejemplo 8.9, la distancia media del electron al proton en
el estado base del hidrogeno es igual a 1.5 radios de Bohr. Para este caso, calcule r, la
incertidumbre en la distancia alrededor del valor medio, y comparela con el promedio mismo.
Comente la significancia de su resultado.
RTA
Para encontrar r, utilizamos su definicion:
1

r = (hr2 i hri2 ) 2

(14)

primero calculamos hr2 i usando la densidad de probabilidad radial para el primer estado del
hidrogeno:
P1s (r) =
luego
2

4 2 a2r
r e 0
a30

4
r P1s (r)dr = 3
a0
2

hr i =
0

haciendo un cambio de variable, tomando z =

(15)

a2r

r4 e

dr

(16)

2r
,
a0

obtenemos:
Z
4  a0 5 4 z
2
z e dz
hr i = 3
a0 2
0

Integral que corresponde a la definicion integral de una funcion gamma:

Z
tz et dt = (z + 1)

(17)

(18)

de tal modo que:

z 4 ez dz = (5) = 4!

(19)

4  a0  5
hr i = 3
4! = 3a20
a0 2

(20)

obtenemos asi:

ya conociendo hr2 i y hri, puedo encontrar el valor de r

1

r = (hr2 i hri2 ) 2 = [3a20 (1,5a0 )2 ] 2 = 0,866a0

7

(21)

Puesto que la incertidumbre obtenida r = 0,866a0 es un valor cercano al valor medio de la

distancia del electron al proton en el atomo de hidrogeno, podemos concluir que para este caso
la ubicacion del electron tiene un rango de posibilidades muy grande y por lo tanto su valor
exacto es muy dificil de acotar, con lo que no se puede decir que exista una alta certeza de su
ubicacion y por el contrario, es bastane desconocido el lugar en donde se pueda encontrar.
Prob. 30: Calcule el producto de la incertidumbre rp para el electron en el estado 1s de un
atomo hidrogenoide cuyo numero atomico es Z (Sugerencia: use hpi = 0 por simetra y deduzca
hp2 i a partir de la energa cinetica media, calculada como en el problema 24.)
RTA.
Los valores promedios hri y hr2 i se encuentran mediante la ponderacion de la densidad de
r2 e2Zr/a0
probabilidad para este estado P1s (r) = 4Z
a30
Z
Z
4Z 3 2Zr/a0
dr
r e
hri =
rP1s (r)dr = 3
a0 0
0
Z
Z
4Z
2
2
r P1s (r)dr = 3 =
hr i =
r4 e2Zr/a0 dr
a0
0
0
Sustituyendo z =

2Zr
a0

resulta


hri = 4

Z
a0

3 

a0  4
2Z

z 3 ez dz =

3!  a0  3  a0 
=
4 Z
2 Z

3 

Z
 a 2
a0 4 4 z
4!  a0 2
0
hr i = 4
z e dz =
=3
2Z
8 Z
Z
0


1/2
1/2
y r = (hr2 i hri2 ) = aZ0 3 49
= 0,866 aZ0 . La incertidumbre en el momentum se deduce
a partir de la energa potencial promedio (calculada en el ejercicio n
umero 24):
 3 Z
Z
Z
1
Z
2
2
P1s (r)dr = 4kZe
re2Zr/a0 dr
U (r)P1s (r)dr = 4kZe
hU i =
r
a
0
0
0
0
 3  
2
2
Z
a0
k(Ze)
= 4kZe2
=
a0
2Z
a0
2

Z
a0

1
Puesto que para el nivel 1s, E = k(Ze)
, y a0 =
2a0
momentum al cuadrado:

~2
me ke2

se obtiene el valor promedio del

2me k(Ze)2
hp i = 2me hKi = 2me (E hU i) =
=
2a0
2

Z~
a0

2

Ahora, asumiendo (como el enunciado del ejercicio lo sugiere) que hpi = 0 por simetra, el
principio de incertidumbre se escribe como:
p = (hp2 i)1/2 =

Z~
a0

por lo que
rp = 0,866
1

a0 Z~
= 0,866~ = 5,7 1016
Z a0
2

Z
En general la energa de un
atomo hidrogenoide es E = ke
2a0 n2 con n = 1, 2, 3, ...