Las Guerras del Cuerpo

QFB GALLEGOS RUIZ LUZ DEL ALBA

INFECCIONES
Causadas por:

BACTERIAS
VIRUS
HONGOS
PROTOZOARIOS
ALGUNOS
GUSANOS

EL CUERPO HUMANO

Cuenta con una forma

de defensa asombrosa
por su especificidad y
eficiencia

Del latn inmunis:

exento, estar libre

FUNCIONES
DISTINGUIR
LAS CLULAS,
TEJIDO Y RGANOS
DE AQUELLO QUE
ES EXTRAO O
NO PROPIO

ELIMINAR A LOS
INVASORES,
PELIGROSOS PARA
EL ORGANISMO

RECONOCER Y ELIMINAR
LO PROPIO ALTERADO, LESIONES
EL CNCER

PRIMERAS BARRERAS

PIEL (barrera fsica, impermeable a agentes infecciosos)

SUDOR (contiene c. Lctico, inhibe el crecimiento de m.o. por propiciar ambiente
cido)

SEBO (formada por grasas, aceites, protenas: pelcula protectora, evitando el

crecimiento de varios hongos, bacterias patgenas como la causante de escarlatina)

MOCO (impide la adherencia de los patgenos, saliendo estos cuando tosemos

estornudamos)

JUGO GSTRICO Y LISOZIMA (protena que destruye la capa

exterior de las clulas)

FLUJO CONTINUO DE LGRIMAS, SALIVA Y

ORINA (mantienen libres de m.o. al lavar las Superficies Epiteliales continuamente)

BIOTA BACTERIANA (limita la entrada de otras bacterias y

hongos peligrosos, produciendo sustancias que inhiben el crecimiento de otros m.o.)

SEGUNDA
PROTECCIN

El S.I. trata de
destruirlos. Para ello
cuenta con rganos
como:

Adems de una gran

cantidad de clulas
como: Leucocitos

LEUCOCITOS

Se reproducen en la
mdula sea y
transportados por
todo el cuerpo a
travs del plasma,
linfa, y fluido tisular y
otras acuarteladas
en tejidos como: el
timo, el bazo y
ganglios linfticos

PRIMERA BATALLA

1.
2.

Se lleva a cabo:
Fagocitosis
Efecto destructivo de
molculas: complemento

SISTEMA INMUNE

SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO

Tarda cierto tiempo en

lograr su mxima
eficacia
Consta de Linfocitos
para detectar Ags
(usualmente de
protenas o azcares
situados en la
superficie del invasor)

Cada linfocito tiene en

su membrana un
receptor siendo
especficos para
reconocer un solo tipo
de Ag
Vigilan
constantemente el
cuerpo a travs de la
sangre y los ganglios
linfticos

LA ESTRATEGIA
Dos clases de linfocitos T y B
Funciones:
B (Acs, unindose al Ag para
favorecer la fagocitosis, aglutinan
algunos Ags evitando as su
diseminacin y neutralizan el efecto
nocivo de algunas toxinas cubriendo
una parte de esta, adems pueden
activar las protenas del complemento)
T (Th y Tc) Th, secretan linfocinas
ayudan a la maduracin de linf B y M
Tc reconoce Ags en cl infectadas
c/virus y cl. cancerosas secretando
perforinas

MEMORIA

Ciertos linfocitos B se
convierten en clulas
de memoria de larga
vida dando como
resultado una
activacin ms rpida
y un mayor nmero de
Acs en la segunda
exposicin al m.o.

Este fenmeno a
ayudado a:

VACUNAS

TODO COMENZO

Con Edward Jenner, el primer

descubridor y creador de la
primera vacuna.
Iniciando su trabajo como
mdico rural.
Llamando su atencin que las
vacas presentaban pequeas
ampollas o vesculas en las
ubres y pezones, teniendo
como nombre variolae
vaccinea, viruela de las vacas.

LA INVESTIGACIN

Los ordeadores se
contagiaban levemente
de esta infeccin y les
aparecan vesculas y
ampollas en las
manos, y
desaparecan
Observ que estos
ordeadores quedaban
inmunes y no
contraan la viruela
humana

Jesty inocul con la

viruela de vaca a toda
su familia, segn crea
para salvarlos de la
viruela, teniendo xito
en esto.
Siguiendo con su
investigacin Jenner
tom materia de la
lcera de una mano de
la ordeadora Sarah
Nelmes

LA INVESTIGACIN

Trasladndolas a los
dos brazos del nio de
8 aos James Phipp
Al 7 da el nio se
quej de molestias en
la axila
Al 9 sinti escalofros,
prdida de apetito,
ligero dolor de cabeza,
y la noche inquieto

Desapareciendo todos
estos sntomas al da
siguiente.
Inoculo viruela humana
en el nio y observ
que no apareci la
enfermedad.

VACUNA

LUIS PASTEUR
1 en transformar una enfermedad grave en
benigna, mediante el debilitamiento o
atenuacin del microbio que la originaba
La vacunacin consiste en la aplicacin de
Ags iguales o similares a los de los agentes
infecciosos, ya que estimulan al SI
Dando como resultado una reproduccin de
Acs los cuales algunos se utilizan de
memoria.

TIPOS DE VACUNAS

Heterovacunas
Contienen una sustancia ajena al organismo
al que se aplican.

Autovacunas
El producto antignico ha sido extrado del
mismo organismo a inmunizar.

CLASIFICACIN DE
HETEROVACUNAS

M.O. vivos, pero perdieron

su virulencia
M.O. muertos
Toxinas producidas u
bacterias modificadas para
que pierdan sus efectos
txicos
Fracciones antignicas del
soma microbiano
Ingeniera gentica

Hay vacunas
monovalentes, slo
pueden inmunizar a un
solo tipo de agente
Polivalentes inmunizacin
a sobre varios tipos de
agentes
Para su conservacin:
agua dest., suero salino,
preservantes
estabilizadores,
antibiticos, sales de Al

VAS DE ADMINISTRACIN
Oral: Ag es un agente de ubicacin digestiva (Polio, Tifoidea)
Inyeccin parenteral
a) Intradrmicas: Bacilo de Calmette y Gurin (TB)(Clera,

Rabia)

b) Subcutnea: Virus vivos (Fiebre amarilla, Rubola,

Sarampin) Virus inactivados (Polio)

c) IM: Toxoides Bacterias inactivadas (Difteria, Tosferina, Ttanos)

Virus inactivados o componentes vricos (Hepatitis B)

Escarificacin: Se deposita un inculo (viruela)

Nasal (Neisseria gonorreae, gripe)

FORMAS DE APLICACIN

Con coadyuvantes:
Aplicar profundamente en masa
muscular p/evitar irritacin local,
inflamacin, formacin de
granuloma o necrosis

Subcutnea: Cara anterolateral de la parte superior del

muslo en nios pequeos y la
zona deltoidea en nios
mayores y adultos

Nalgas: Se descartan en
cualquier grupo de edad, para
evitar el riesgo de lesionar el
citico

Si se ponen a la vez
ms de 1 preparado
vacunal o una vacuna
y una Inmunoglobulina,
aplicar dosis en un
sitio diferente

CONTRAINDICACIONES
Cuando se tiene temperatura superior a
38.5 C
Enfermedad infecciosa febril
Trastornos neurolgicos evolutivos
Hipersensibilidad a los componentes
vacunales
Nefropatas agudas
Cardiopatas descompensadas
Mujer en estado de gestacin (ttanos)

INVESTIGACIN
VIH
Hepatitis A
Herpes
Citomegalovirus
Sfilis
Enfermedades
parasitarias

Kike
LUCH

George

MANEJO DE M.O.
Debido a su tamao y
estilo de vida individual
las clulas procaritas
sufren de cambios
ambientales de manera
ms directa e inmediata
que las clulas de los
organismos
pluricelulares.

MANEJO DE M.O.
Las bacterias han estado evolucionando
creando mecanismos de adaptacin.
Las procaritas son la nica forma de vida
existente en ambientes extremos
Sobreviviendo a pH muy cido o muy
alcalino
Medrando en salmueras y salinas
Reproducindose a a temperaturas de ms
de 100C y a grandes presiones

TERMINOLOGA

FACTORES AMBIENTALES
1.

2.

3.

Modifican la velocidad de crecimiento,

provocando adems la muerte de los
microorganismos
Condicionan la distribucin en sus ecosistemas y
hbitat natural
Permiten a los humanos controlar el crecimiento
microbiano, c/ parmetros como:
a. La mutagnesis
b. La esterilizacin y desinfeccin
c.
La quimioterapia

CONDICIONES

Mientras algunas de estas condiciones son

nocivas para algunos m.o. para otros
pueden ser neutras o beneficas.

TIPOS DE FACTORES
AGENTES FSICOS

AGENTES QUMICOS

Temperatura

Desinfectantes y antispticos

Desecacin

Quimioterpicos de sntesis

Radiaciones

Antibiticos

Ondas sonoras
Presin hidrosttica
Presin osmtica

AGENTES FSICOS

Temperatura
Efecto sobre el crecimiento
Hay una curva de crecimiento la cual esta dada de la
siguiente manera, llamndose temperaturas cardinales:

Temp. Mnima: por debajo de ella no hay crecimiento ya que

esta en funcin de un descenso de la fluidez de la
membrana, de modo que se detienen los procesos de
transporte de nutrientes y el gradiente de protones, tambin
un aumento de la viscosidad del citoplasma, un debilitamiento
de los enlaces hidrfobos de las protenas.

AGENTES FSICOS

Temperatura
Efecto sobre el crecimiento

Temp. ptima: permite la mxima tasa de crecimiento, debido

a que las reacciones metablicas catalizadas por enzimas se
van aproximando a su ptimo. En esta las enzimas y
reacciones se dan a su mxima tasa posible.
Temp. Mxima: por encima de ella tampoco hay crecimiento
ya que dicha temperatura refleja: Desnaturalizacin e
inactivacin de protenas enzimticas esenciales,
colapsamiento de la membrana citoplsmica, lisis trmica de
la bacteria.

RANGO DE TEMPERATURAS
Psicrfilas o crifilas
Crecen 5 a 5 C,
a) Obligadas, ptima 15 a 18 C,
ejemplos: Flavobacterium,
Polaromonas vacuolata
(aislada en aguas
heladas de la Antrtida,
ptimo a 4 C no crece a 14 C
b) Facultativas, ptima 20 a 30 C,
mxima 35 C

Mesfilas
Mnimas 10 a 15 C
ptimas 25 a 45 C
Mxima 35 a 47 C
matora de las
bacterias entre ellas las
ptogenas

Termfilas
Mnimas 25 C
ptimos 50 a 75 C
Mximos 80 a 105 C
Termfilas extremas, ptimos cercanos
a 100 C, dominio de Archaea
a) Trmofilas estrictas, ptimos encima de
80 C, no crecen a 37 C, Thermoproteus,
Pyrococcus, Pyrodictium
arquea Pyrolobus fumarii habita humeros termales
Submarinos, ptimo de 105 C y aguantar a 113 C
Detiene su metabolismo a la agradable temperatura
de 90 C
b) Trmofilas facultativas, crecen a menos de 37 C,
Thermus aquaticus

ADAPTACIONES BIOQUMICAS

Medios fros
Enzimas ms resistentes al fro
Sistemas de transporte adaptados a bajas temperaturas
Fosfolpidos de la membrana celular aumentan la proporcin de c.
grasos insaturados; ello supone que la mambrana sigue en su edo.
semifluido, evitndose su congelacin

Temperaturas permanentemente altas

Enzimas termorresistentes. Algunas de ellas tienen un interior
molecular muy hidrfobo
Ribosomas termorresistentes
Membranas ricas en c. Grasos saturados, que permiten enlaces
hidrofbicos ms fuertes.

EFECTO LETAL DEL CALOR

Medicin de la inactivacin
por calor, parmetros:

tiempo trmico mortal: tiempo mnimo

requerido para que mueran todas las
bacterias de una determinada
suspensin a una determinada
temperatura
Tiempo de reduccin decimal: tiempo
requerido para reducir el 10% la
densidad de la suspensin a una
determinada temperatura
Punto trmico mortal: temperatura
mnima que mata a todas las bacterias
en un tiempo determinado

Punto trmico
mortal

Especies

55 C

Escherichia
coli

60 C

Mycobacterium
tuberculosis

120 C

Endosporas de
especies muy
resistentes de
Bacillus

Utilizados en industria
alimentaria

CALOR HMEDO

Hervido (100C)(mata clulas vegetativas en 10 minutos,

el virus de la hepatitis, sobrevive 30 minutos, las esporas
de ciertas especies de los gneros Clostridium y Bacillus
soportan ms de 1 hora)
Calentamiento discontinuo (tindalizacin)(John
Tyndall)(varios ciclos 3 o 4 de dos fases. La 1.
Calentamiento 50-100C, 1-2 hrs, la 2. Incuba en estufa
30-37C 24 hrs)
Esterilizacin a temperatura ultraelevada (UHT)

CALOR HMEDO
Vapor agua a presin
(autoclavado)(Chamberland 1884)(121 C1015 min.)

CALOR HMEDO
Pasteurizacin (Pasteur 1860)

Reduccin poblacin microbiana sin alterar propiedades del producto,

no destruye esporas bacterianas. Utilizado por mucho tiempo para
reducir la carga microbiana en la leche.
a) calentamiento por 30 minutos a 63 C
b) calentamiento a 71-72 C durante 15 segundos

CALOR SECO

1.
2.

3.

Tiene que ser mayor temperatura ya que al

no ver agua la rotura de los puentes de H+
y desnaturalizacin de protenas, as como
la fusin de membranas, a mayor energa
Horno Pasteur 160-170 C
Flameado a la llama (hasta el rojo)
Incineracin

EFECTOS DE LAS BAJAS

TEMPERATURAS
Inhiben el crecimiento microbiano por enlentecimiento
o suspensin del metabolismo celular.
Congelacin (nieve carbnica CO2 slido -78 C,
nitrgeno lquido -180 C)(por prdida de agua de la
clula, cristalizacin de agua en el interior)

Refrigeracin (0-5C)(depende del medio donde estn

suspendidas)

Liofilizacin, desecacin al vaco de una muestra

previamente congelada

Desecacin al aire (pasas, etc)(aumento de conc.

Intracelular de sales, daos por oxidacin)

RADIACIONES
LONGITUDES DE ONDA, nm

Baja energa
6

800-10
Actividad
antimicrobiana

380-800
13,6-380
014-13.6

Alta energa

Dos tipos: Radiaciones

ionizantes
no ionizantes

RADIACIONES IONIZANTES
Caractersticas:
Alta energa, baja longitud de onda
Gran poder de penetracin
Ionizan tomos y molculas
No requieren altas temperaturas
Tipos:
Rayos gamma (60Co o 137Cs)
Rayos catdicos (electrones acelerados)

RADIACIONES IONIZANTES
Aplicaciones

Esterilizacin de materiales termosensibles

Esterilizacion comercial de alimentos

(radapertizacin)

Pasteurizacin de alimentos (Radicidacin)

RADIACIONES IONIZANTES
Mecanismos de accin:

Formacin de radicales libres

Dao al ADN, ARN

Resistencia:
Priones
Deinococcus radiodurans
Enterococcus faecium
Esporas bacterianas
Virus
Hongos
Bacterias (en gral.)

RADIACIONES IONIZANTES
Desventajas:
Equipo especial, personal entrenado
No todos los materiales resisten el
tratamiento
Reacciones no deseadas en alimentos

RADIACIONES NO
IONIZANTES
EJ: UV

Caractersticas:
Baja energa, sin poder ionizante
Sin poder penetrante
NO SE UTILIZAN
Mxima eficiencia biocida a 260nm
PARA ESTERILIZAR
Mecanismos de accin:
SINO PARA:
Sitio blanco ADN
Formacin de dmeros de timina
Usos:
Desinfeccin de superficies
Desinfeccin de aire y agua

ONDAS SONORAS

Desintegran las clulas ya que el sonido a travs

de un lquido produce cambios de presin
alternantes, que a grandes frecuencias producen
cavidades (burbujas de gases disueltos)

i.
ii.

La clula se desintegra
Si existe oxgeno en el lquido de suspensin, se
forman perxidos
Despolimerizacin de macromolculas
Cortes en ambas hebras de DNA

iii.
iv.

Son ms sensibles las Gram y ms resistentes las Gram +

PRESIN HIDROSTTICA

Aumenta la viscosidad
del citoplasma
Disminucin de la
capacidad de las
enzimas de unirse a
sus respectivos
sustratos
Interferencia en la
divisin celular

Bacterias
barotolerantes:
aguantan unas 500
atm
Bacterias barfilas:
ptima es a 400 atm
Esto se lleva a cabo en
la prensa de French:
permite grandes
presiones y bruscas
descompresiones

PRESIN OSMTICA

Soluciones hipertnicas
(mermeladas, miel)

Bombeando iones al interior

Sintetizando una molcula orgnica
osmticamente activa
Bombeando sustancias
osmoprotectoras

EFECTO DEL pH
Neutrfilas, crecen de modo ptimo (5.5-8)
Acidfilas, 0-5
Alcalfilas, 8.5-11.5

Afectando a la membrana y al transporte de solutos, e

inhibiendo enzimas

FILTRACIN
Proceso que consiste en pasar una mezcla de lquido y partculas o
gas y partculas a travs de un medio poroso que retiene los
slidos en su superficie, en su matriz o en ambos.

Filtracin de soluciones termosensibles

Filtracin del aire
Algodones (tubos, matraces)
Filtros de alta eficacia de retencin de partculas (filtros
HEPA)

CABINAS DE FLUJO LAMINAR

HORIZONTAL

Protege la
muestra, no al
operador

CABINAS DE FLUJO LAMINAR

VERTICAL
Salida de aire

Entrada de
aire

Protege la
muestra, el
operador y el
medio
ambiente

CABINAS DE FLUJO LAMINAR

TIPOS DE FILTRO
De profundidad
De membrana

Eleccin
Capacidad
Eficiencia

FILTROS DE PROFUNDIDAD
Material: fibroso, granular (fibra de vidrio, algodn, asbesto,
tierra de diatomeas)
Canales de flujo irregulares

Mecanismos de retencin:

Mecnico
Adsorcin

Ventajas:
Gran capacidad
Retiene partculas menores por adsorcin
Desventajas:
No tiene lmite preciso de tamao de partcula
Desprendimiento de matriz
Retencin de gran volumen de lquido

FILTROS DE MEMBRANA
Estructura:

uniforme, con poros de tamao regular y definido

Materiales: nylon, acero inoxidable, steres de celulosa
Ventajas:
Sin desprendimiento de matriz
Delgados (150m) No retienen grandes volmenes
Lmite de filtracin preciso
Desventajas
Baja capacidad
Usos
Desinfeccin y esterilizacin (0.22 m)

AGENTES QUMICOS

Fenol y compuestos fenlicos

Desinfectantes (fenol y cresoles)
Antispticos

AGENTES QUMICOS

Biguanidinas (clorhexidina)
Halgenos
Yodo: I2, tintura de yodo (IK) o yodforos (antisptico,
BETADINE)
Cloro: Cl2, hipocloritos (Na, Ca) (desinfectante)

AGENTES QUMICOS

Biguanidinas
(clorhexidina)

Halgenos (yodo y cloro)

Alcoholes (etanol, isopropanol)
Metales pesados (Ag, Zn , Cu)
Agentes surfactantes
Jabones
Detergentes

AGENTES QUMICOS

AGENTES QUMICOS

AGENTES QUMICOS
antibiticos

Su significado

Del Griego

anti significa contra

bios significa vida
Sustancias naturales, semisintticas
sintticas
A concentraciones bajas inhiben el
crecimiento provocan la muerte de las
bacterias
Antibitico: Sustancias producidas de forma
natural por algunos m.o.

ANTECEDENTES

(Antigedad) Utilizaban compuestos orgnicos para el

tratamiento de infecciones)
(SigloXX) Se conoci el mecanismo de accin
(Siglo XIX) Louis Pasteur descubri que bacterias
saprofticas destruan grmenes del carbunco (ntrax)
(1900) Rudolf von Emmerich aisl una sustancia
destrua los grmenes del clera y la difteria (no eficaz
en el Tx)
(1. Dcada XX) Paul Ehrlich ensayo la sntesis de
compuestos orgnicos que atacan a los m.o.
infecciosos pero sin daar al organismo husped.

ANTECEDENTES
(1909) Salvarsn comp. qum. de Arsnico, accin
selectiva frente a espiroquetas (Sfilis) (Tx eficaz hasta
la purificacin de la penicilina)
(1920) Alexander Fleming, encontr una sustancia
presente en secreciones corporales, plantas y
animales llamada lisozima que presenta una intensa
actividad antimicrobiana, frente a bacterias no
patgenas
(1928) Descubri por accidente la penicilina, derivado
del hongo Penicillium notatum, demostrandol en
cultivos de laboratorio de gonorrea, bacterias
responsables de meningitis o septicemia.

ANTECEDENTES
(1940) Howard Florey y Ernest Chain
primeros en utilizar la penicilina en seres
humanos
(1939) Ren Dubos aisl la tirotricina de
bacterias del suelo, 1 empleada en
enfermedades humanas (infecciones
externas)(txico)
(1944) Selman Waksman y cols.
descubrieron la estreptomicina, utilizada en
enfermedades en las que la penicilina no es
eficaz (TB).

DISMINUCIN DE MORTALIDAD
Gracias a esto han disminuido la muertes
por enfermedades como: TB, neumona,
septicemia.
De igual forma se han realizado operaciones
complejas y prolongadas sin el riesgo de
una infeccin.
Se a empleado tambin en el tratamiento y
prevencin por protozoos u hongos,
especialmente la malaria.

CLASIFICACIN
MECANISMO
DE ACCIN

EN FUNCIN DE
SU ESTRUCTURA
QUMICA
COMO PENICILINAS,
CEFALOSPORINAS, ETC.

FUNCIN DE LAS BACTERIAS

CONTRA LAS
QUE SON EFICACES
ESTAFILOCOCOS,
ESTREPTOCOCOS, ETC.

MECANISMO DE ACCIN

RANGO DE EFICACIA
Tincin de gram
Estas bacterias se someten a esta tincin y
las clasifica como gram negativas (con una
fina pared de peptidoglicanos y membrana
externa) y gram positivas (pared gruesa de
peptidoglicanos)
Gram positivas: color prpura
Gram negativas: color rojizas o incoloras

ELIMINACIN O INHIBICIN DEL

CRECIMIENTO
Bactericidas
(eliminan bacterias)
-lactmicos (penicilinas y

cefalosporinas)

Glicopptidos
(vancomicina, teicoplanina)

Bacteriostticos
(bloquean el
crecimiento y
multiplicacin celular)
Macrlidos (grupo

eritromicina)

(grupo estreptomicina)

Tetraciclinas
Cloramfenicol

Quinolonas (grupo

Clindamicina,
Lincomicina

Sulfamidas

Aminoglucsidos

norfloxacino)

Polimixinas

PENICILINAS
Tipos:
1. Penicilinas-G,
espectro restringido
2. Ampicilina amplio
espectro incluyendo
G3. Penicilinas
resistentes a la
penicilinasa
4. Penicilinas
pseudomonas

1.

2.

3.
4.

Eficaces contra estreptococos G+,

estafilococos, enterococos y
meningococos p/tx de sfilis,
gonorrea, meningitis, ntrax y el
pin (Treponematosis o mal del
pinto). La penicilina V tx de
infecciones respiratorias
Ampicilina y amoxicilina Tx fiebre
tifoidea, bronquitis, ITUs,
neumona, meningitis y bacteremia.
A bacterias que han desarrollado
resistencia a Penicilina-G
Infecciones provocadas por la
bacteria G- Pseudomonas, se
pueden administrar de forma
profilctica a los pacientes con una
alteracin del SI que tienen una
susceptibilidad incrementada a las
infecciones por G-

EFECTOS COLATERALES
Pocos frecuentes de las
penicilinas consisten en
hipersensibilidad inmediata o
retardada, erupciones cutneas,
fiebre y shock anafilctico
Ampicilina, nuseas, vmitos y
diarrea
Amoxicilina, menos reacciones
adversas

CEFALOSPORINAS
Eficaces frente a cocos G- y +.
Se emplean en el Tx de meningitis, y
profilaxis en ciruga ortopdica,
abdominal y plvica.
Tienen un amplio margen de
seguridad
Reacciones: Erupciones cutneas,
shock anafilctico

AMINOGLUCSIDOS
La ms antigua es la
estreptomicina, y la ms
empleada
Espectro restringido
Bacilos G- y estafilococos
Efectos adversos: lesin de la
regin vestibular del odo
interno, prdida auditiva y
lesiones del rin

TETRACICLINAS
Eficaces frente a
estreptococos, bacilos G-,
bacterias del gnero
Rickettsia (producen tifus) y
espiroquetas (sfilis). Tx del
acn, enf. Inflamatoria plvica,
ITUs, bronquitis.
Amplio espectro por esto
pueden alterar la biota normal

MACROLIDOS

La eritromicina amplio margen de

seguridad y mnimos efectos
adversos
Eficaz frente a cocos G+,
estreptococos o neumococos
Tx difteria y bacteremias
Efectos secundarios nuseas,
vmitos y diarrea, alteraciones
auditivas transitorias

SULFONAMIDAS
Amplio espectro
Eficaces contra G+ y muchas G Tx ITUs, meningococo, o profilaxis
de la fiebre reumtica
Efectos colaterales: alteraciones del
tracto gastrointestinal e
hipersensibilidad

PRODUCCIN
Identificacin del organismo productor del
antibiticos
2.
Prueba en varias especies bacterianas
3.
Cultiva a gran escala para su purificacin (en
tinajas de acero c/sistema de ventilacin forzada)
El producto fermentado de forma natural puede ser
modificado para producir antibiticos
semisintticos
5.
Se estudia su farmacologa y su toxicidad
6.
Adems de determinar las formas de
administracin
1.

4.

RIESGOS Y LIMITACIONES
RESISTENCIA
RANGO

DE
SEGURIDAD
UTILIZAR LOS DE
AMPLIO ESPECTRO