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Informacion EOG
Informacion EOG
I.-PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
1. LA SEAL EOG
1.1. INTRODUCCIN
Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano no son determinsticos, es decir sus
magnitudes pueden variar en el tiempo y operan dentro de un rango variable aunque
todos los factores estn controlados. Los valores pueden variar de un individuo a otro de
forma significativa aunque estos estn completamente sanos y las condiciones de
adquisicin sean las mismas.
El principal problema en la captacin de las seales bioelctricas viene dado por que
stas tienen un valor muy pequeo en comparacin con otro tipo de seales elctricas
con las que se acostumbra a trabajar en electrnica y el hecho que estn limitadas a un
rango muy preciso de frecuencia.
Estos dos factores hacen que a menudo se encuentren contaminadas de ruido que
enmascara la seal al ser de amplitud muy superior al de la propia seal que se quiere
registrar.
Seguidamente daremos una concisa explicacin de los mecanismos de generacin de
biopotenciales en el ojo humano, para tener toda la informacin posible con la que
realizar el diseo del aparato, y veremos con ms detalle cuales son los problemas de
captacin, centrados sobre la obtencin de la seal de EOG, y las estrategias de diseo
que podemos seguir para eliminarlos o atenuarlos lo suficiente para que no entorpezcan
la adquisicin de la seal sin daar informacin til.
1.2.
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Dipolo elctrico Ocular. [Urtubia, 1997] Disposicin de las cargas a lo largo de la retina.
Escuela Profesional de Ingeniera Biomdica
Pgina 2
1.3.
El EOG.
El potencial del dipolo formado por el globo ocular puede ser medido a una cierta
distancia mediante electrodos mdicos colocados sobre la piel en las cercanas del globo
ocular. Con dos electrodos colocados sobre las sienes de un paciente, se puede registrar
los movimientos horizontales del ojo.
Cuando los ojos giran hacia uno de estos electrodos, el electrodo adquiere una
polarizacin ms positiva respecto al electrodo del cual los ojos se alejan, que adquiere
un potencial ms negativo. Esta diferencia de potencial se puede medir como una seal
diferencial del movimiento de los ojos y su posicin. Este es el principio elctrico
generador de la tcnica del EOG.
Debido al carcter esfrico del dipolo ocular y la simetra de los ojos, el mismo
principio es aplicable para captar los movimientos Verticales.
Captacin del EOG. a) Potencial del dipolo ocular respecto al movimiento de los ojos. b)
Polarizacin de los electrodos.
1.4.
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Disposicin de los electrodos. Los electrodos A-B forman la derivacin horizontal (DH), para
el registro horizontal, mientras que los electrodos D-C forman la derivacin vertical (DV), para
el registro vertical. El electrodo E es de referencia.
Aunque se disponga de un gel electroltico entre la piel y el electrodo existen
potenciales DC presentes en la seal que debe ser considerado en la eleccin de la
ganancia del amplificador, sobre todo en la etapa preamplificadora o front end. Este
offset en continua es generado por el electrodo y debe ser inferior a 300 mV para no
saturar el amplificador. Existen electrodos mdicos comerciales que garantizan la
generacin de un offset inferior a los admitidos por los estndares mdicos sobre
equipos biomdicos, aunque es un dato a tener en cuenta en caso de que las condiciones
de captacin sean adversas, pacientes poco cooperativos, etc.
Por otro lado, se recomienda que los electrodos se apliquen directamente con el gel
sobre la piel, sin ayuda de parches drmicos adhesivos, para no aumentar la distancia al
globo ocular y limitar los offsets que estos parches pueden generar. Unos electrodos de
cucharilla, como los utilizados en los electroencefalogramas (EEG), son los ms
adecuados. [ISCEV, 06]
1.5.
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Interficie Piel-Electrodo generada por dos electrodos. Las capas de la piel generan una
impedancia entre los dos electrodos (R); Cada electrodo tiene asociada una impedancia reactiva,
Ze.
El estndar para la electrooculografa clnica (Draft V50) del ISCEV (International
Society for Clinical Electrophysiology of Vision), indica que la impedancia entre cada
par de electrodos no debe superar los 5k, medido con un tester mdico de impedancia
de electrodos.
1.6.
1.7.
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Acoplamiento DC y AC. Si se corta a una frecuencia superior a 0.5Hz pueden aparecer sobrepicos que enmascaren scadas involuntarias, dificultando la identificacin de las mismas.
En el registro AC aparece una pendiente entre scadas con un sobre-pico en su origen
que puede ser confundida con un pico sacdico involuntario, si se aumenta la frecuencia
de corte por encima de los 0.5Hz, el sobre-pico puede ser muy importante y dificultar la
identificacin de las scadas involuntarias [ISCEV, 06]. As es conveniente que el
acoplamiento AC del amplificador se realice con un filtro pasa altos con frecuencia de
corte entre 0.01 0.5Hz.
1.8.
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ELECTRODOS
ADQUISICION
AMPLIFICADOR DE
INSTRUMENTACION
FILTRO PASA-ALTO
FILTRO PASA-BAJO
PROCESAMIENTO
FILTRO
NOTCH
AMPLIFICADOR
SISTEMAS DE OP-AMPS
COMPARADORES
VISUALIZACION
LEDS
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A) AQUISICION DE LA SEAL
1. EL ELECTRODO
En el desarrollo del modulo se utilzo electrodos de Ag-AgCl, tipo flotante con la
fibnalidad de obtener la mejor adaptacin de la interfaz electrodo piel. Estos
electrodos por sus caractersticas son diseados con el objetivo de minimizar y
eliminar las perturbaciones o alteraciones originadas por movimeintos
y
desplazamientos evitando cualquier contacto directoenter el electrodo y la piel. El
nico camino conductor entere el metal y la piel es el gel o pasta electroltica, que
forma un peunte electroltico
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Este ltimo parmetro es importante para evitar el ruido ocasionado por el rizado en la lnea de
alimentacin del integrado (Vcc); especialmente el de 100Hz introducido en la lnea de
alimentacin por el rectificado de los 60Hz de red a corriente DC. Es una fuente de ruido que,
aunque se pongan condensadores en la lnea de alimentacin para rectificar el rizado, conviene
atenuar ya que puede arruinar todas las medidas tomadas para obtener una seal lo ms libre de
interferencia posible en la interficie paciente-electrodo en lneas de red con muchas
fluctuaciones y poco estables.
B) PROCESAMIENTO
1. FILTRO PASABANDA
Para esta etapa se utilizo un filtro Butterworth de segundo orede, cuya finalidad fue
de asegurar que la seal electrooculografica se encuentre dentro de un ancho de
banda apropiado y no perder informacin de utilidad para el diagnsotico de acuerdo
a las normas medicas. Esta se encuentra entre los 0.05 y 100Hz.
La finalidad de limitar la seal capturada a este rango de frecuencias es evitar la
interferencia que se producen por el contacto entre la piel y los electrodos,adems
del movimiento del cable blindado conectado al amplificador de instrumentacin y
el ruido de los equipos elctricos y/o electrnicos que se encuentran alrededor.
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Amplificador final
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C) VISUALIZACION
D) CIRCUITO IMPLEMENTADO
1. ESQUEMATICO
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2. BOARD
3. PLACA QUEMADA
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4. CIRCUITO FINAL
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III. RESULTADOS
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IV. MEJORAS
Una de las mejoras seria el aumento en el grado de los filtros, un filtro de 8
orden sera lo ms eficiente.
Se utilizara un amplificador de instrumentacin como el ad620 para poder
mejorar la respuesta de la seal pues en este proyecto se dio un equivalente por
motivos de economa.
Se puede evitar el ruido de 60Hz utilizando para ello bateras para la
alimentacin del proyecto.
V. CONCLUCIONES
Concluimos que es posible poder construir un EOG muy cmodo (coste) a partir de
amplificadores operacionales comunes.
Es posible manejar las seales oculograficas para realizar un mouse (izq,
der,arrib,abajo, stop)
Con este proyecto se puede hacer avances en la ing. Biomdica para la ayuda de
pacientes que no pueden comunicarse por medio de gestos ni movimientos (ataxia),
pues estos podran comunicarse mediante seales con los ojos (escribir textos etc)
VI. BIBLIOGRAFA.
Libros y otra documentacin.
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U.S. NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE. The Medline Plus Merrian-Webster Medical
Dictionary. Bethesda, MD, 2006.[http://medlineplus.gov/, 20 de Mayo 2006]
Pgina 20
INDICE
1.
1.1.
INTRODUCCIN _____________________________________________________ 1
1.2.
1.3.
El EOG. ____________________________________________________________ 3
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
1.
EL ELECTRODO _____________________________________________________ 9
2.
B)
PROCESAMIENTO _____________________________________________ 11
1.
2.
3.
AMPLIFICACION ___________________________________________________ 13
C)
VISUALIZACION ______________________________________________ 14
D)
1.
ESQUEMATICO _____________________________________________________ 14
2.
BOARD _____________________________________________________________ 15
3.
4.
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