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Norm Tec Fiscalizacion Gas
Norm Tec Fiscalizacion Gas
INDICE
CAPITULO
PAGINA
1. INTRODUCCIN
2. ALCANCE DE LA NORMA
3. VIGENCIA
4. RESPONSABILIDADES
5. TERMINOLOGA
6. REFERENCIAS
13
14
8. DISPOSICIONES GENERALES
15
9. MEDICIN
17
21
23
26
26
14. DOCUMENTACIN
26
15. MUESTREO
28
16. AUDITORA
29
29
31
19. SANCIONES
32
33
31. ANEXOS
35
1. INTRODUCCION:
Con el objeto de adaptarse a las nuevas circunstancias por las cuales est
atravesando la industria petrolera venezolana en lo que a manejo de gas se
refiere, y dado el fortalecimiento generado por la apertura petrolera al sector
privado, el Ministerio de Energas y Minas (MEM) ha considerado conveniente la
emisin de un lineamiento de poltica petrolera, relacionado con la
automatizacin de las mediciones de gas natural con fines de fiscalizacin,
transferencia de custodia y balances de masa, realizadas por las empresas
operadoras (Petrleos de Venezuela, S.A., as como las asignadas por el MEM
para la operacin, explotacin y produccin de los hidrocarburos en el territorio
nacional), de manera de efectuar una medicin ms efectiva y precisa de los
volmenes de gas producidos en los campos y los vendidos en el Mercado
Interno y de Exportacin, mediante la aplicacin de Normas Tcnicas de
Fiscalizacin que contribuyan a garantizar al Estado los pagos de regalas e
impuestos en el ramo de los hidrocarburos gaseosos.
Las Normas Tcnicas para la Fiscalizacin Automatizada regirn las mediciones
necesarias para cubrir las transferencias de custodia, balances de masa de los
campos de produccin, as como toda transaccin de compra-venta de gas
natural a granel en el territorio nacional, de acuerdo a las Leyes y sus
Reglamentos. Asimismo, servirn de gua a la industria del gas natural
establecida en el pas para alcanzar, por iniciativa propia, en corto plazo, el nivel
de medicin necesario que permita conocer exactamente la produccin y
utilizacin de los recursos naturales explotados.
En su parte tcnica, estas Normas Tcnicas para la Fiscalizacin Automatizada
DEL Gas Natural del gas natural han acogido algunos procedimientos
provenientes de Organismos Oficiales y de instituciones especializadas en la
materia, as como la aplicacin de patrones adecuados que garanticen la
exactitud de la medicin fiscal y transferencia de custodia en la industria
petrolera nacional, con la utilizacin de equipos confiables debidamente
certificados por entes acreditados.
Las regulaciones contenidas en estas Normas sern revisadas a medida que
vayan cambiando las situaciones que dieron origen a su texto Igualmente, se
incluyen en estas normas dos (2) anexos, que contribuyen a su mejor aplicacin,
a saber:
Anexo A : Esquema Tpico para la Medicin Fiscal
Anexo B : Determinacin de la Incertidumbre para Mediciones de Volmenes en
Lnea.
RESPONSABILIDADES
Internacional
de
Electrotecnia
(International
Electrotechnical
Certificado de calibracin
Es el certificado emitido por una entidad acreditada por el MEM, en el cual se
hace constar la calibracin correcta efectuada a un equipo de medicin en una
fecha determinada.
Compresibilidad
Es la relacin entre el volumen del gas y la presin a que est sometido.
Equipo electrnico de medicin y clculo de volumen de gas
Es el equipo usado para el clculo de volumen a partir de seales provenientes
de los sensores de flujo y compensado por temperatura, presin y densidad.
Condiciones de Operacin
Son las condiciones a las que se encuentra sujeto el desempeo del medidor.
Estas condiciones generalmente corresponden a presin y temperatura.
Cromatografa
Es el resultado de la composicin de un fluido obtenido mediante tcnicas de
anlisis espectral de las emisiones o absorciones de energa.
Densidad
Es la cantidad de masa de una sustancia contenida en una unidad de volumen,
a una temperatura dada.
Disco o Cartilla de Medicin
Es el Disco porttil inserto en el registrador adjunto a los medidores de placa de
orificio. El disco viene en crculos concntricos, dentro de los cuales una plumilla
rectora graba la presin esttica, ser otra plumilla registra el diferencial de
presin y una tercera plumilla mide la temperatura.
Elemento primario:
Es la parte del sistema de medicin que est directamente en contacto con el
proceso.
Elemento Secundario
Es el equipo auxiliar y complementario del elemento primario de medicin.
Elemento Terciario
Es el sistema o programa de computacin software que recoge, configura o
interpreta datos e informacin producidos por los elementos primarios y
secundarios.
Elemento de medicin
Es la parte del sistema de medicin que interpreta las variaciones generadas por
el elemento primario y proporciona una lectura asociada a la variable que se
desea medir.
Enderezador de flujo
Es la longitud determinada de tubera que contiene elementos que ayudan a la
eliminacin de turbulencias, denominadas venas enderezadoras. Esta pieza se
instala a la entrada del medidor de flujo con el fin de reducir los errores en la
medicin.
Ente Acreditado
Es la compaa independiente experta en la medicin y control de produccin de
hidrocarburos, la cual debe reunir todos los requisitos exigidos por la Direccin
competente del MEM, segn las disposiciones de estas Normas, para realizar
tanto auditorias de sistemas de medicin, como mantenimiento, instalacin,
calibracin y certificacin de equipos de control y de la medicin de gas natural,
a los efectos de su respectiva calificacin y registro en el MEM.
Error aleatorio
Es el error causado por variaciones aleatorias temporales y espaciales de las
magnitudes que influyen en la medicin y que son imposibles de predecir.
Error de medicin
Es la diferencia entre el resultado de una medicin y el valor verdadero del
mensurando.
Error mximo permisible de un medidor
Es el valor extremo del error permitido por especificaciones, reglamentos, etc.
Error sistemtico
Es el error causado consistentemente por el efecto de alguna o varias
magnitudes que influyen en la medicin.
Exactitud
Es la cualidad que refleja el grado de proximidad entre los resultados de las
mediciones y los valores verdaderos de la variable medida.
Fiscalizacin
Es el acto en el que se establece la medicin de cantidades y calidades de
manera automatizada y certificadas por el MEM, a ser utilizadas para el clculo
del pago de impuestos y regalas.
Fiscalizacin automatizada
Es el acto en el que se establece la medicin de cantidades y calidades de
manera automatizada y certificadas por el MEM, a ser utilizadas para el clculo
del pago de impuestos y regalas, como parte integral del Sistema Automatizado
de Contribucin Fiscal (SACF).
Humedad
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Gas Hmedo
Es un gas que contiene vapor de agua. Puede estar saturado o no. Se usar el
trmino gas hmedo para referirse al gas con la cantidad de agua medida en
condiciones de operacin o con la humedad especificada.
Gas Residual
Es un gas al cual se le han extrado cantidades apreciables de hidrocarburos
lquidos C3+. Su componente principal es el metano.
Gas Rico
Es aquel del cual se puede obtener cantidades apreciables de hidrocarburos
lquidos, C3+
Incertidumbre de la medicin
Es el parmetro asociado al resultado de una medicin que caracteriza la
dispersin de los valores que pudieran ser atribuidos razonablemente a la
sustancia medida.
Integrador
Es el equipo que lee el disco o cartilla de medicin, con el fin de determinar los
volmenes de gas manejados.
Medicin
Es la comparacin contra un patrn con el objetivo de determinar el valor de una
variable, sobre la base de un procedimiento predeterminado.
Medicin en lnea
Es la medicin en la cual el dispositivo est localizado directamente dentro de
la lnea principal, midiendo continuamente el material.
Medidores de desplazamiento positivo
Es el instrumento que mide un volumen de fluido, separndolo mecnicamente
en cantidades discretas de un volumen fijo y contando las cantidades en
unidades de volumen.
Mermas
Es la reduccin en la masa del fluido manejado debido a razones naturales
asociadas al proceso al cual es sometido. Ejemplos de mermas son la
vaporizacin del crudo en tanques atmosfricos durante su almacenamiento y la
condensacin de gas durante la compresin.
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Muestreo:
Son todos los pasos necesarios para obtener una muestra representativa del
gas que fluye a travs de una tubera y colocar dicha muestra en un recipiente o
contenedor para su anlisis.
Prdidas
Se entiende como prdidas durante el manejo de un fluido, a la masa que sale
del sistema por desperfectos de los equipos utilizados o por fallas operacionales,
lo que implica que pueden ser evitadas. Ejemplos de prdidas son las fugas y
filtraciones.
Placa de Orificio
Es una placa circular metlica (acero inoxidable), perforada por un orificio, la
cual se coloca (generalmente entre bridas o en una guarnicin porta placas
especialmente diseada) en una tubera a travs de la cual pasa el fluido. El
dimetro del orificio es siempre inferior al dimetro interno del tubo, creando por
tanto una cada de presin transversal al plato. Midiendo la cada de presin
diferencial (presin diferencial o "dp") puede ser determinada la proporcin de
flujo que pasa por la tubera.
Precisin
Es la cantidad o nmero que define el mximo error asociado a la medicin, bajo
ciertas condiciones de operacin.
Presin diferencial
Es la cada de presin de una corriente de medicin, la cual vara con la
proporcin de flujo a travs de cualquier elemento de medicin (placa de orificio,
etc.)
Quema del gas natural
Consiste en quemar deliberadamente parte o todo el gas producido.
Rangoabilidad (Alcance de la Medicin)
Relacin que indica el grado de versatilidad del instrumento de medicin. Se
obtiene al dividir el valor mximo registrado por el instrumento entre el mnimo
valor medido por ste.
Registrador
Es el receptculo en el cual va inserto el disco o cartilla de medicin. El
Registrador se abre para retirar el disco. En cada oportunidad debe registrarse la
fecha de insercin del disco en el registrador, as como la fecha de retiro del
disco.
Relacin beta
En las placas de orificio, es la relacin que existe entre el dimetro del orificio y
el dimetro de la tubera conectada a la placa mediante bridas o portaplacas.
Repetibilidad
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Desviacin estndar.
Viscosidad dinmica
Gravedad especfica del fluido.
6. REFERENCIAS
Rgimen Legal Aplicable
Ley de Hidrocarburos y su Reglamento
Ley Orgnica de Hidrocarburos Gaseosos y su Reglamento
Ley de Metrologa.
Normas Nacionales
Cdigo Elctrico Nacional
Normas Covenin
Normas Internacionales:
AGA 3 Executive Commitee Report N 3 (ISO 5167-1)
AGA 5 (Compensacin de energa)
AGA 7 Measurement of Gas by Turbine Meters -AGA Transmission Measurement
Committee Report No. 7.
AGA 8 Compressibility Factors of Natural Gas and Other Related Hydrocarbon Gases,
AGATransmission Measurement Committee Report No. 8.
AGA 9 Measurement of Gas by Multipath Ultrasonic Meters. Report No. 9
API MPMS Chap. 13
API MPMS Chap. 21.1
OIML P17, Guide to the Expression of Uncertainty in Measurements.
ECMA-TR25 OSI Sub-Network Interconnection Scenarios Permitted Within the
Framework of ISO-OSI ref. Model.
EN 60751 Industrial Platinum Resistance Thermometer Sensors
IP PMM Part VII Continuous Density Measurement
ISO OSI Layered Communication Model.
ISO 1000 SI Units and Recommendations for Use of Their Multiples and of Certain
Other Units.
ISO IEC 3309 Telecommunication and Information; Exchange between Systems; High
Level Datalink Control (HDLC) Procedure; Frame Structure.
ISO 5024 Measurement - Standard Reference Conditions
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Variable
Unidad
Decimales
Volumen
Xxxxxx
Masa
Gravedad
Densidad
Densidad Relativa
Contenido de Agua
Temperatura
Presin
Valor calorfico
Xxxxx
xxx,yy
xxxx,yy
x,yyyy
x,yyyyyy
xxx,y
xxxx,yy
xxxx,yy
DISPOSICIONES GENERALES
8.1
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INCERTIDUMBRE EN LA MEDICIN
El valor de incertidumbre especificado para los sistemas de medicin fiscal
y de transferencia de custodia ser de acuerdo al propsito de la medicin. Se
establecen los siguientes valores de incertidumbre:
Clase G1: Medicin fiscal y/o transferencia de custodia de gas con contenido de
C2+ de alto valor econmico: ms o menos uno por ciento (1%)
del volumen y energa del gas medido a condiciones estndar
Clase G2: Medicin fiscal y/o transferencia de custodia de gas metano: ms o
menos dos por ciento ( 2%) del volumen y energa del gas medido
a condiciones estndar
Clase G3: Medicin de gas para utilizarlo como combustible, levantamiento de
gas, gas de inyeccin, remocin de oxigeno: ms o menos a tres
por ciento ( 3%) del volumen del gas medido a condiciones
estndar.
Clase G4: Medicin de gas a venteo: ms o menos cinco por ciento ( 5%) del
volumen del gas medido a condiciones estndar
Estas incertidumbres son totales, las cuales son derivadas de una
combinacin estadstica apropiada de incertidumbres parciales de diversos
componentes en el sistema de medicin. Las operadoras y empresas de
servicios debern realizar los esfuerzos para utilizar equipos que alcancen estos
niveles de funcionamiento.
A los fines de validar el clculo de incertidumbres en las mediciones, las
Operadoras presentarn un balance de masas por campo de produccin el cual
ser validado por el Sistema Automatizado de Contribucin Fiscal (SACF).
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MEDICIN
9.1
Volumen de Gas
La medicin de los volmenes de gas, estar orientada a la cuantificacin
de los volmenes acumulados durante un cierto perodo, referidos a las
Condiciones Estndar de Referencia (CER) y ajustados al Valor Calorfico de
Referencia (1000 BTU)
Las condiciones que deber cumplir el sistema de medicin sern las
siguientes:
1) Para medidores primarios de tipo de diferencial de presin, las corrientes a
medir sern monofsicas, especficamente gaseosas. Slo ser tolerable hasta
un uno por ciento (1%) de volumen en otra fase. En el caso de que sea mayor al
uno por ciento (1 %), se deber aplicar otra tecnologa de medicin, la cual
deber ser sometida a aprobacin por parte del MEM
2) Se deben incluir los medidores de variables que sern usadas con fines de
compensacin, tales como densitmetros o medidores de temperatura y presin
esttica, estos ltimos en caso de inferir la densidad en base a las condiciones
de operacin.
3) Contar con un medio de validacin de los resultados obtenidos.
4) Tomar las previsiones para la calibracin y certificacin en lnea.
5) La incertidumbre global de la cantidad fiscalizada o cuya custodia se
transfiere deber ser calculada segn se indica en estas Normas o bajo un
procedimiento debidamente detallado y justificado.
6) El programa de referencia deber ser emitido por un organismo
internacionalmente reconocido, tal como AGA o ISO.
7) El equipo de clculo deber actualizar los resultados del caudal
completamente compensados, en ciclos con duracin no mayor de un (1)
minuto.
En los casos donde se usen placas de orificio se cumplirn las limitaciones
indicadas en la norma ISO 5167-1 (1991), especialmente:
a) Incertidumbre en la medicin del dimetro interno de la tubera: ms o
menos cero coma cuatro por ciento ( 0,4%)
b) Incertidumbre en la medicin del dimetro del orificio, promediado segn se
especifica en la norma: menor que ms o menos cero coma cero siete por
ciento ( 0,07%).
c) Los tramos rectos antes y despus del elemento de medicin, sern los
mximos mostrados en la tablas respectivas de la norma ISO 5167-1-1998
(valores sin parntesis) o de la norma AGA-3 en su ltima revisin.
d) En el largo del tubo que sale de la placa de orificio solo podrn insertarse,
antes del prximo empalme para la prxima tubera, sensores de presin y/o
temperatura, tal como se especifica en las normas ISO-5167 o AGA-3.
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e) Toda placa de orificio que no se ajuste a las normas AGA o ISO debern
ser remplazadas.
f) La relacin del dimetro del orificio entre el dimetro interno de la tubera
(Beta), ser menor o igual a cero coma sesenta y siete (0,67) .
g) La relacin entre la presin diferencial y la presin esttica absoluta,
medidas ambas en las mismas unidades, deber ser menor o igual a cero
coma uno (0,1).
9.2.
Composicin
La medicin de composicin en lnea ser requerida cuando se presenten las
condiciones siguientes:
a) Cuando el monto asociado a la venta o la regala se calcular en funcin de
la composicin del gas, adems del volumen transferido.
b) Cuando las variaciones de la composicin bajo condiciones normales del
proceso ocasionan variaciones de la propiedad usada para los clculos
contables en ms o menos uno por ciento ( 1%).
c) Cuando se requiere el clculo de varias propiedades.
Se debern prever en la instalacin de los medidores, puntos dedicados a la
extraccin de muestras, debidamente acondicionados de acuerdo con lo
indicado en estas Normas.
En el caso de que la magnitud de inters sea el caudal, pero las variaciones
de composicin del gas generen variaciones de densidad superior a ms o
menos uno por ciento (1%), se podr usar un analizador de composicin en
lnea o un densitmetro.
El analizador de composicin deber instalarse en la lnea troncal principal
de transporte del gas, preferiblemente a la salida de la planta de procesamiento
o de la ltima planta o etapa de compresin del sistema de transporte de gas. Si
el sistema de transporte posee mltiples fuentes de gases con diferentes lneas
troncales, el punto de anlisis de la composicin y densidad del gas se debe
efectuar aguas abajo de la conexin de la ltima lnea troncal, para el caso de
que no existan ramales de distribucin entre la conexin de un troncal y otro, de
lo contrario se deber instalar un punto de anlisis de composicin y densidad
del gas en cada nodo comn de bifurcacin de ramales de transporte ubicado
entre las conexiones de las lneas de transporte.
Los resultados de los anlisis, de ser requeridos para los clculos de
volumen, debern ser procesados y alimentados en forma automtica a los
equipos electrnicos de medicin y clculo de volumen de gas.
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20
e) Los algoritmos utilizados en los clculos debern ser aprobados por alguna
institucin emisora de normas, tales como AGA o ISO, o por empresa
autorizada por el MEM para tales fines.
f) En el caso de fiscalizar propiedades del gas, se debern incluir en el equipo
electrnico de medicin y clculo de volumen de gas, los algoritmos
correspondientes, los cuales debern ser previamente acordados y aceptados
por el MEM.
El equipo electrnico de medicin y de clculo de volumen de gas, exclusivo
para cada corriente, pone en relieve la importancia del mismo. La medicin
precisa requiere la aplicacin de correcciones matemticas sofisticadas de las
entradas o datos sin corregir que reciba el equipo electrnico de medicin y de
clculo de volumen de gas. Este equipo mantendr el control sobre las
corrientes de medicin y deber activar la alarma si alguna condicin se desva
de algn lmite predeterminado.
El uso de nuevas tecnologas para medicin primaria de flujo de gas natural,
distinto al de placa orificio, toberas, venturi, coriolis, turbina o ultrasonido, bien
sea en ventas o transferencia de custodia, debern estar en estricta
concordancia con estas normas y las normas internacionales AGA o ISO. Las
empresas operadoras debern someter a la aprobacin del MEM el uso de
dicha tecnologa.
10.
INTEGRIDAD DE LOS
PROCESAMIENTO
SISTEMAS
EQUIPOS
DE
MEDICIN
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23
Calibracin de equipos
La calibracin de todo medidor usado para clculo fiscal deber ser realizada
por un ente acreditado ante el Ministerio de Energa y Minas y congruente con
estndares nacionales e internacionales.
La variable de campo usada para clculo fiscal deber ser aprobada por el MEM
y congruente con estndares nacionales e internacionales para los clculos
requeridos.
La dimensin geomtrica usada para clculo fiscal deber ser medida y
certificada por un ente acreditado ante el MEM y congruente con estndares
nacionales e internacionales.
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25
proceder a calibrar
acreditado.
Manejo y resguardo
Los equipos de prueba certificados para calibracin de sistemas de medicin,
debern ser manejados y resguardados de acuerdo a los procedimientos
definidos en los estndares ISO y AGA equivalentes.
12.
13.
LAPSOS DE FISCALIZACIN
A los fines de efectuar el clculo de la regala y del control, las empresas
operadoras debern presentar un informe mensual (calendario) donde se
especifiquen los balances del gas asociado de cada campo de produccin,
detallando el gas producido, consumido como combustible, venteado o
quemado, reinyectado, vendido o transferido a otros campos. Asimismo, las
empresas productoras de gas no asociado debern presentar un informe
mensual (calendario) donde se especifiquen los balances de gas no asociado de
cada campo de produccin as como el gas reinyectado. Dichos balances
debern incorporar en una sola plataforma de medicin, los distintos elementos
primarios, ya sea la placa de orificio u otros elementos validados por el MEM, los
cuales debern ser presentados en trminos de volumen y valor calorfico ( MJ /
m3, BTU o Kcal). Dicha informacin deber estar de acuerdo con los sistemas
de auditorias automatizadas o no, que el MEM y la operadora mutuamente
acuerden.
Los lapsos de la fiscalizacin de las mediciones del gas natural sern los
siguientes:
a) Los das de operacin terminan a las 12:00 horas del medioda, lo cual indica
que los cierres de movimientos de hidrocarburos gaseosos debern hacerse a
esta hora.
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DOCUMENTACIN
Las empresas operadoras debern llevar y mantener actualizado un libro de
registro en forma de archivo electrnico para cada uno de los medidores
utilizados incluyendo el usado como patrn, donde deber quedar asentado lo
siguiente:
a) Calibraciones rutinarias, con los resultados de las mismas y los ajustes
realizados en los casos que apliquen.
b) Mantenimiento general de los medidores.
c) Errores de medicin detectados durante la calibracin de los equipos.
d) Averas fsicas o desconfiguracin de los medidores.
e) Retiro del servicio normal del medidor con inclusin de las horas y lecturas
totalizadoras.
f) Para el caso de medidores patrn deber existir una certificacin, emitida por
una empresa de servicio calificada, previamente autorizada para tal fin por
MEM.
Dichos archivos debern estar a la disposicin del personal del MEM para su
inspeccin, siempre que sea necesario.
Se debern usar formatos estndares para efectuar los informes donde se
reportar la informacin.
Los informes a incluir son los siguientes
a) Informes de gestin
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b) Informes de mantenimiento
c) Informes de fallas
Dichos informes debern ser presentados al MEM, utilizando los medios
alternativos siguientes:
a)
Informacin computarizada permanente, conectada expresamente en
computadoras propiedad de cada interesado y a disposicin del MEM, ubicados
en los lugares previamente convenidos y utilizando para ello los programas de
computacin establecidos por el MEM.
b) Informacin computarizada y protegida por va de correo electrnico, a las
direcciones y en programas de correo previamente sealados por el MEM.
c) Por medio de facsmil, dirigido a las direcciones sealadas por el MEM.
d) Por escrito, dirigido a las direcciones sealadas por el MEM.
15.
MUESTREO
El sistema de muestreo deber recolectar y almacenar una muestra
representativa de gas a la condicin operacional del gasoducto, y permitir su
transporte al laboratorio para su anlisis. El sistema de toma muestras se deber
instalar lo ms cercano posible al gasoducto y cumplir con los requerimientos del
ISO 10715.
Se deber mantener una distancia mnima de 20 dimetros de tubera de
cualquier punto de muestra ubicado aguas arriba del punto de medicin, que
pudiera causar perturbacin en el flujo.
Si se usa un sistema de toma muestras automtico, ste deber estar controlado
por el flujo en el gasoducto. Adicionalmente al toma muestras automtico, se
deber instalar un punto para la toma manual de muestras representativas.
Opcionalmente, se podr obtener la muestra manual desde el mismo punto de la
recoleccin de la muestra automtica.
El punto de toma muestras manual deber estar provisto con vlvulas y
facilidades de conexin a la botella recolectora.
Las muestras debern ser recolectadas en botellas limpias de tipo transportable
con capacidad de 1000 ml, de tipo pistn flotante con retropresin proporcionado
por un gas inerte, indicador de posicin del pistn e interruptores de lmite de
carrera para el llenado mximo.
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16.
AUDITORIA
Los sistemas de medicin fiscal y de transferencia de custodia, debern ser
peridicamente auditados a fin de verificar el cumplimiento de las condiciones de
operacin establecidas. Las auditoras tcnicas podrn ser realizadas por
funcionarios del MEM o por entes acreditados para efectuar esta actividad. De
igual forma, los departamentos tcnicos de la operadora podrn realizar
auditorias internas con el fin de verificar los sistemas de medicin.
Los sistemas de medicin debern ser auditados por lo menos una vez cada
ao. Dichos equipos dispondrn como mnimo de las siguientes caractersticas
que aseguren la auditabilidad del mismo:
a) Datos de configuracin
b) Registro de alarmas y modificaciones de la configuracin (hora, fecha y autor
de la modificacin)
c) Registro de constantes, factores de clculos y calibraciones
Adicionalmente, podrn ser efectuadas en cualquier momento, a solicitud del
MEM, auditoras tcnicas. las cuales debern abarcar como mnimo los
siguientes aspectos:
a) Inspeccin de los libros de registro y control (log).
b) Inspeccin y verificacin de:
Informes diarios de la medicin
Informe de funcionamiento y calibracin del probador
Informes de calibracin y certificacin de los equipos de medicin
c) Inspeccin de la condicin de la estacin de medicin
d) Verificacin de los equipos electrnicos de medicin y clculo de volumen de
gas y
Una vez efectuada la auditora, se levantar un informe de conclusiones el cual
deber incluir:
a) Resumen del alcance de la auditora
b) Resumen de los trminos de referencia del auditor
c) Lista de aspectos auditados
d) Recomendaciones
29
17
30
18.2
18.3
18.4
18.5
31
18.6
18.7
18.7.2
Manmetro digital
18.7.3
Termmetro digital
18.7.4
Medidor digital
18.7.5
Calibrador de temperatura
18.7.6
Comunicador Hart
18.7.7
18.7.8
Osciloscopio
18.7.9
Generador de pulsos
18.8 Los solicitantes tambin deben disponer de los siguientes equipos de trabajo:
18.8.1 Computador porttil
18.8.2 Programa de computacin requerido
18.8.3 Radios porttiles
18.8.4 Telfonos celulares
19.
SANCIONES
El incumplimiento de lo sealado en estas Normas ser sancionado conforme a
lo dispuesto en la Ley de Hidrocarburos y en la Ley Orgnica de Hidrocarburos
Gaseosos, sin perjuicio de las acciones civiles, penales, fiscales o
administrativas que tal incumplimiento origine.
Para ello, los funcionarios competentes del MEM instruirn el respectivo
expediente y levantarn las Actas correspondientes, debidamente firmadas por
representantes de las empresas operadoras.
32
20.
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
En aquellos sitios donde las empresas operadoras no hayan logrado la
instalacin de los sistemas de medicin automtica, en los puntos de
fiscalizacin del gas natural sometido a impuesto o no, ordenados por e MEM,
debern disponer de un registrador (disco o formato electrnico) para
mediciones volumtricas. La informacin sobre las mediciones de las presiones
y temperatura deber ser trasladada a un computador que pueda leer
directamente la informacin y realizar los clculos volumtricos y/o energticos,
pasando dicha informacin en forma directa al computador instalado en el MEM,
todo de acuerdo con el Sistema de Monitoreo de Mediciones de Hidrocarburos
(SMMH). En aquellos casos donde el medidor maneje un volumen superior a
1.000 MCF/d deber medirse la temperatura con fines de compensacin.
De igual forma, aquellas
empresas operadoras que hayan implantado
esquemas de medicin diferentes a los indicados en las presentes Normas
debern someter sus propuestas para aprobacin del MEM, donde cumplir con
los requerimientos tcnicos establecidos, igualmente, las partes acordarn
manifiesto el deber de el tiempo para establecer los esquemas de mediciones
fiscales.
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21. ANEXOS
ANEXO A
ESQUEMA TPICO PARA MEDICIN FISCAL
Campo
Enlace
Radio
PDT
PT
TT
Equipo Electrnico de
Medicin y Clculo de
Volumen de Gas
BASE DATOS
OPERACIONAL
Registros de
Medicin
Horarios
Diarios
Mensuales
Anuales
SCADA
Registros de
Medicin
Horarios
Diarios
Mensuales
Anuales
Registrador de Discos
Red de Oficinas
Registros de
Medicin
Horarios
Diarios
Mensuales
Anuales
DistritosM.E.M.
Sistema SACF
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ANEXO B
DETERMINACIN DE INCERTIDUMBRES PARA MEDICIONES DE
VOLMENES EN LNEA
La estimacin de la incertidumbre en la medicin de los hidrocarburos estar
regida por lo establecido en la GUM. Todos los detalles de esta estimacin
debern ser registrados y se encontrarn disponibles para cualquier revisin o
auditora en el sitio y en las oficinas de las empresas operadoras.
A fin de establecer un nivel mnimo de clculo y considerando que las placas de
orificio constituyen el elemento ms comn para la medicin del caudal de gas,
se presenta una frmula simplificada para la estimacin de incertidumbre con
elementos primarios de placas de orificio, tubos venturi y toberas tipo ISO 1932,
segn es tratado en el estndar ISO 5167-1 (1998). Esta simplificacin asume
las siguientes condiciones:
Se satisface lo establecido en la seccin 17.1 de este documento.
2
2
2
2 2
2
2
2
2
2
qV C p 2 4 D 2 d 1 p 1 0 1 1
+
+
+ +
= + 4 +
qV C P1 1 4 D 1 4 d 4 p 4 0 4 1
en donde,
qV
qV
=
: Incertidumbre porcentual del coeficiente de descarga.
C (1,667 0,5)%, para 0,6 0,75
p
: Relacin de presin diferencial entre presin esttica absoluta, en las mismas unidades.
P1
: Relacin dimetro del orificio entre dimetro interno de la tubera.
:
D
d
:
d
35
p
p
1
:
1
0
:
0