Alexis Felipe Rojas-Cruz 1, *, Jonathan Navarro-Santanilla 1, *, & Luis Miguel Ramrez-Valderrama 1, *
1 Facultad de Ciencias Bsicas. Programa de Biologa. Universidad de la Amazonia. Florencia (Caquet). Colombia. Recibido 03 de Marzo del 2014. __________________________________________________________________ Resumen Este estudio se llev a cabo en el laboratorio de Microbiologa de la Universidad de la Amazonia (Florencia-Caquet), donde se presenta una descripcin acerca de las propiedades y del comportamiento de los gases tanto reales como ideales, determinando sus respectivas diferencias. En primer lugar, se realiz la ley de Avogadro a travs de una grfica de variacin de la relacin volumen-masa en diferentes cantidades de gas butano medidas a temperatura y presin constante. El prximo procedimiento se hizo con el fin de demostrar la ley de difusin de Graham, donde se relaciona la velocidad de difusin de un gas con su peso molecular. El estado gaseoso es un estado disperso de la materia; donde las molculas y el volumen ocupado por el gas depende de la presin, la temperatura y de la cantidad o nmeros de moles. 2013 Universidad de la Amazonia. Todos los derechos reservados. Palabras clave: Gas, volumen, presin, masa, temperatura.
Introduccin Se denomina gas a un estado de agregacin de la materia en el cual las fuerzas interatmicas o intermoleculares de una sustancia son tan pequeas que no adoptan ni forma ni volumen fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene. Los gases ideales son gases hipotticos, los cuales se suponen compuestos por partculas que no interaccionan entre s y no ocupan ningn volumen. La aproximacin de gas ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases que se encuentran a baja presin y a una temperatura no demasiado baja. El estado de un gas est determinado por 3 variables: Presin (P), Volumen (V) y Temperatura (T). (Castellan, G.W. 1987) A partir de las mediciones de (altura, volumen) de una columna de agua y (masa- volumen) del gas butano contenido en un mechero; mediante un sistema propuesto podremos calcular la presin absoluta del gas del siguiente modo: (Hernandez G., Suarez, M.F. 2002.)(Ecuacin 1)
Existe una ecuacin de estado que expresa la relacin que existe entre estas magnitudes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. A partir de las leyes de Boyle-Mariotte, Charles-Gay Lussac se puede determinar la ecuacin que relaciona estas variables conocida como Ecuacin de Estado de los Gases Ideales: (Ecuacin 2)
El valor de R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente y tiene un valor de 0,082 (atm.L/K.mol). Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de Van der Waals (Ecuacin 3)
Donde v = V/n, a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro. (Chang R. 1986.) La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Este enunciado se ve reflejado en la siguiente ecuacin propuesta por Graham donde: "La velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad." (Garland, C., Nibler, J., Shoemaker, David. 2003.) (Ecuacin 4)
El objetivo de esta prctica es comparar la eficiencia de mtodos en la determinacin del peso molecular de una sustancia aplicando diferentes leyes de los gases y comprobar experimental la ley de difusin de Graham.
Metodologa Descripcin del rea de estudio El estudio se desarroll en los laboratorios de la Universidad de la Amazonia, Florencia- Caquet, ubicada en el piedemonte amaznico, a una altitud variable entre 242 y 350 msnm. Segn IDEAM (2002), presenta una temperatura promedio anual de 27C, en los meses de diciembre hasta marzo se alcanzan las mayores temperaturas, con mximos de 38C y mnimos de 17C y presin atmosfrica de 738 mm Hg.
Ley de Avogadro Se llen la probeta con agua a temperatura de 26C y se coloc de forma invertida en un recipiente con agua incluyendo la fuente del encendedor dentro de la probeta. (Figura 1). Se pes el encendedor a gas antes de utilizarlo y se registr su peso en la tabla de datos. . Posteriormente se insert con cuidado al encendedor, la conexin flexible que lleva el gas al interior de la probeta. Seguidamente se descarg del encendedor el volumen de gas indicado en la tabla. Luego se retir el encendedor y se obtuvo nuevamente su peso. Se repiti el procedimiento para cada uno de los volmenes solicitados en la tabla. Luego de medir los volmenes de gas y determinar su masa, se construy una grfica cuya relacin es el volumen-masa segn la tabla de datos obtenida. Finalmente, se calcul la presin a la que se encuentra el gas butano en el encendedor a partir de los datos experimentales (Ecuacin 1) y a partir de la grfica de la ecuacin ideal de gases (Ecuacin 2) se compar con la grfica para el butano considerndolo como gas real (Ecuacin 3) estableciendo sus diferencias como gas ideal y gas real.
Figura 1. Montaje utilizado para medir el volumen de agua desplazado por el gas Ley de difusin de Graham Se utiliz un tubo de aproximadamente 15 cm. Luego, se introdujo en un extremo un algodn impregnado con cido clorhdrico (HCl) concentrado y tape hermticamente, en el otro extremo se hizo lo mismo con hidrxido de amonio (NH4OH), teniendo en cuenta que los extremos quedaran bien tapados. (Figura 2). Se registr el tiempo de reaccin. El tiempo inicial cuando cada algodn entro al tubo y el tiempo final. Luego, se calcularon las relaciones de difusin del cido clorhdrico y del hidrxido de amonio, teniendo en cuenta sus masas molares tericas. Finalmente, se hicieron clculos estadsticos para hallar la precisin y la exactitud del valor real.
Figura 2. Dispositivo experimental utilizado para medir la velocidad de difusin de un gas.
Resultados
Ley de Avogadro
Al realizar el experimento, se obtuvieron los siguientes datos. (Tabla 1)(Tabla 2)
Prueba No. Volumen de gas desprendido (mL) Masa inicial del encendedor (g) Masa final del encendedor (g) Masa del gas desprendido (g) 1 30 14 13,98 0,02 2 60 13,98 13,94 0,04 3 90 13,94 13,85 0,09 4 120 13,85 13,66 0,19 5 150 13,66 13,31 0,35 6 180 13,31 12,83 0,48
Tabla 1. Datos obtenidos del volumen de agua desplazado por el gas
Volumen de gas desprendido (mL) Masa del gas desprendido (g) 30 0,02 60 0,04 90 0,09 120 0,19 150 0,35 180 0,48
Tabla 2. Masa del gas desprendido por el encendedor.
Grafica 1. Relacin de volumen- masa segn la tabla de datos obtenida.
Se determin la presin absoluta del gas (Tabla 3)
Tabla 3. A. La presin de Florencia es 738 mm Hg. B. La presin de vapor de agua a 26 C es 25, 209 mm Hg.
Al calcular la presin del gas dentro del recipiente, se hallaron las masas molares para los distintos volmenes establecidos a travs de la ecuacin de los gases ideales (Ecuacin 2) (Tabla 4)
Volumen de gas desprendido (mL) Masa molar (g/mol) 30 17,4 60 17,4 90 26,1 120 41,4 150 61 180 69,7
Tabla 4. Masa molar segn la ecuacin de los gases ideales
Grafica 2. Comportamiento del gas butano como un gas real.
El gas dentro del encendedor, se consider como un gas real, la cual, se utiliz la ecuacin de Van Der Waals (Ecuacin 3) determinando las masas molares. (Tabla 5)
0.02 0.04 0.09 0.19 0.35 0.48 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0 50 100 150 200 M a s a
d e l
g a s
d e s p r e n d i d o
( g )
Volumen de gas desprendido (mL) Relacion de volumen-masa 17.4 17.4 26.1 41.4 61 69.7 0 10 20 30 40 50 60 70 80 0 50 100 150 200 M a s a
m o l a r
( g / m o l )
Volumen de gas desprendido (mL) El butano como gas ideal. Presin atmosfrica de Florencia (atm) A Presin de vapor de agua (atm) B Presin del gas dentro del recipiente (atm) C 0,97 0,033 0,937 Volumen de gas desprendido (mL) Masa molar (g/mol) 30 17,13 60 17,13 90 25,8 120 41,6 150 62,8 180 67,5
Tabla 5. Masa molar segn la ecuacin de Van Der Waals.
Grafica 3. Comportamiento del gas butano como un gas real.
Se estableci el margen de error relativo de la masa esperada con la masa medida. (Tabla 6)
Volumen de gas desprendido (mL) Masa molar (g/mol) Masa del gas desprendido (g) Error (%) 30 17,4 0,02 70 60 17,4 0,04 70 90 26,1 0,09 55 120 41,4 0,19 28 150 61 0,35 -5,2 180 69,7 0,48 -20,2
Tabla 6. Porcentaje de error relativo de las masas molares.
Ley de difusin de Graham
Se calcularon las distancias y el tiempo del HCl y NH4OH durante la reaccin del tubo en forma de U (Tabla 7)
N de prueba Distancia recorrida del HCl (m) Distancia recorrida del NH4OH (m) Tiempo de aparicin del anillo (Min) 1 0,235 0,095 3,18 2 0,276 0,053 4,37 3 0,225 0,1 3,9
Tabla 7. Datos obtenidos de las distancias recorridas por las molculas de HCl y NH4OH
Para el clculo de las masas molares del cido clorhdrico y del hidrxido de amonio, se usaron las masas molares del HCl = 36,46 g/mol y del NH4OH = 35,04 g/mol respectivas, con la ayuda de la ecuacin de Graham (Ecuacin 4) (Tabla 8)
17.13 17.13 25.8 41.6 62.8 67.5 0 10 20 30 40 50 60 70 80 0 50 100 150 200 , M a s a
m o l a r
( g / m o l )
Volumen de gas desprendido (mL) El butano como gas real. N de prueba Masa molar del HCl (g/mol) Masa molar del NH4OH (g/mol) 1 214,4 6 2 950,2 1,34 3 177,3 7,2
Tabla 8. Masas molares relativas del HCl y NH4OH, segn los datos de la tabla 7.
Discusin
Ley de Avogadro
Con los resultados obtenidos en la (Tabla 1), se construye una grfica, la cual, relaciona el volumen y la masa que fue desprendida por el gas del encendedor (Grafica 1). En la grfica se observa que el volumen desprendido es directamente proporcional al nmero de moles de gas desprendido, es decir, que en cuanto mayor volumen, mayor sern las molculas del gas, aumentando su masa en cierta proporcin. De esta forma, se cumple la ley de Avogadro ya establecida. Tanto la (Grafica 2) como la (Grafica 3), se determina que el gas butano se compara con un gas ideal y un gas real. Los gases reales se comportan diferentes a los ideales porque sus molculas tienen volumen e interactan entre ellas, es decir, los gases ideales no existen, es solo una imaginacin de los gases reales. De hecho, la ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin, la cual se observa que la grfica 3 es ms precisa en cuanto sus masas molares que la grfica dos que se comporta como un gas ideal. Al obtener los datos experimentales y demostrar la ley de Avogadro, se obtuvo un porcentaje de error muy alto (Tabla 6). Debido a que solo se realiz el experimento una sola vez y con una balanza de malas condiciones fsicas, con lo que no, se pudo saber si hubo o no precisin ya que, no tenemos otras medidas para comparar nuestros resultados y determinar si los valores estaban cercas entre s.
Ley de difusin de Graham
El objetivo de esta sesin de laboratorio es corroborar el cumplimiento de la Ley de difusin de Graham. Al revisar los datos obtenidos (Tabla 7) se ve que la distancia recorrida por las molculas de HCl es mayor que las de NH4OH, lo cual tiene relacin con las masas molares de cada uno de ellos, es decir, una molcula con mayor masa se mover ms lento, de modo que, en el marco del experimento, este gas recorrer una menor distancia; para el NH4OH tenemos que tiene menor masa molar comparada con el HCl, de modo que este gas recorrer una distancia mayor. Los datos de la (Tabla 8), que son las masas molares relativas del HCl y NH4OH, se observa que ninguna masa molar concuerda o se acerca al valor terico de las masas molares ya establecidas en la tabla peridica. Esto es debido, a que la prctica no se desarroll de la manera esperada o que los instrumentos de uso no estaban bien dotados.
Conclusiones
Con los datos obtenidos se logr comprobar con cada uno de los objetivos enunciados, en donde se pudo determinar adems la relacin inversa que existe entre la relacin del volumen y masa a temperatura y presin constante y como a travs de algunas variables conocidas se puede conocer la presin atmosfrica de forma experimental. Se comprob que se cumple el concepto detrs de la ley de difusin de Graham en la cual el valor para la velocidad de difusin de un gas es inverso con respecto a la masa molecular de ste. A pesar de que las desviaciones del experimento no fueron ptimas . Bibliografa Castellan, G.W. 1987. Fisicoqumica. Addison-Wesley Iberoamericana, Argentina-Mxico. Chang R. 1986. Fisicoqumica con Aplicaciones a Sistemas Biolgicos CECSA, Mxico. Hernandez G., Suarez, M.F. 2002. Fisicoqumica experimental, procesos de transporte y cintica qumica. Facultad de ciencias. Universidad Nacional de Colombia. Garland, C., Nibler, J., Shoemaker, David. 2003. Experimental in Physical Chemistry. Sptima Edicin. Mc. Graw Hill. http://efrainpuerto.wordpress.com/2011/02/26/f1-2/ http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion -de-vapor.pdf