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Laboratorio de Anlisis Qumico

INTRODUCCION
En el trabajo a continuacin se encuentra la informacin acerca del anlisis
del agua. Para introducirnos en el tema, es necesario saber claramente que
contiene el agua.
Las determinaciones complejo mtricas pueden separarse en dos grupos,
uno de ellos es la titulacin con agentes quelantes, es decir, iones que
polidentados que, tienen la capacidad de acomplejar iones metlicos, de manera
que la estequiomtrica sea sencilla, es decir, uno a uno.
En la prctica se determin la concentracin de calcio y magnesio en
distintas soluciones y la dureza del agua por medio de determinaciones complejo
mtricas, en la cual el agente quelante fue el cido etilendiaminotetraactico
(E!"#.
Para la determinacin del calcio, se utiliz mur$ida (purpurato de amonio#
como indicador y en la determinacin del magnesio, se utiliz el negro de
eriocromo ! (%E!#.
El agua es sin lugar a duda una de las sustancias ms usadas en la &ida
diaria y en particular en un laboratorio de qu'mica.
En este (ltimo caso, esto es as', dado que la misma puede ser necesaria
como medio de limpieza, medio de calefaccin o bien como reacti&o qu'mico o
medio de sustento para lle&ar a cabo reacciones qu'micas.
e esta &ariedad de posibilidades, la idea de este trabajo prctico es
focalizar la atencin en los dos primeros aspectos (limpieza y calefaccin#, donde
el trmino agua tiene el significado que se le da cotidianamente, esto es,
entender el )agua* como una solucin acuosa de sustancias disueltas y no como
la especie qu'micamente pura formulada +
,
-.
El agua en general es un buen disol&ente de muc.as sustancias que son
incorporadas por el paso de aquella a tra&s del aire o de la tierra.
Estas sustancias simples o compuestas pueden ser de 'ndole orgnica,
inorgnica/ ser gaseosas o slidas.
En particular se dar importancia a la presencia de ciertas sales inorgnicas
con el objeto de estudiar las caracter'sticas y las consecuencias que las mismas
le confieren al agua.
1

Laboratorio de Anlisis Qumico
HOJA D DATO!
1" ANALI!I! D A#UA! $ %TODO ALCALI%TRICO
1"1ALCALINIDAD & DUR'A T%(ORAL
N) *
muestra
+mL,
*
HCl
+-enoltalei
na,
*
HCl
+Naran.a de
metilo,
%uest
ra
1 011 1 02,3
/ 011 1 02,4
0 011 1 05,0
1 011 1 05,,
2 011 1 05,1
A3ua
de
(o4o
Comed
or
UN%!
%
5 011 1 05,6
6 011 1 05,3
7 011 1 04,1
A3ua
(otabl
e
UN%!
%
1"/ DUR'A (R%ANNT
N) *
muestra
+mL,
*
%8
*
-
9*
a
*
HCl
+mL, %uestra
1 011 ,4 41 52,5
/ 011 ,4 ,4 ,,,4
0 011 ,4 ,4 ,,,5
1 011 ,4 ,4 ,,,4
2 011 ,4 ,4 ,,,3
A3ua de
(o4o
Comedor
UN%!%
5 011 ,4 ,4 ,2,4
6 011 ,4 ,4 ,2,4
7 011 ,4 ,4 ,2,5
A3ua
(otable
UN%!%
/

Laboratorio de Anlisis Qumico
/" ANALI!I! D A#UA! $ %TODO QULATO%TRICO
Dure4a Total Dure4a Calcica
N) *
muestra
+mL,
*
DTA
+mL, *
muestra
+mL,
*
DTA
+mL, %uestra
1 ,4 04,3 ,4 2,3
/ ,4 07,, ,4 ,,4
0 ,4 04,6 ,4 2,8
1 ,4 04,4 ,4 2,0
2 ,4 04,2 ,4 ,,6
A3ua de
(o4o
Comedor
UN%!%
5 ,4 0,,0 ,4 ,,2
6 ,4 0,,, ,4 ,,,
7 ,4 0,,5 ,4 5,,
A3ua
(otable
UN%!%
0" %TODO %RCURI%TRICO $ DTR%INACION D CLORURO!
N) *
muestra
+mL, *
H3+NO0,/
+mL,
%uestra
1 01 1,6
/ 01 1,3
0 01 1,3
1 01 1,8
2 01 0,1
A3ua de
(o4o
Comedor
UN%!%
5 011 6,8
6 011 6,3
7 011 3,2
A3ua
(otable
UN%!%
1" !TANDARI'ACION
N) *
%8
*
HCl
*
CaCO0
*
DTA
*
NaCl
*
H3+NO0,/
1 01 01,0 01 6,0 01 01,2
/ 01 01,8 01 7,0 01 8,4
0 01 01,0 01 7,, 01 01,0
1 01 01,, 01 7,4 01 01,,
2 41 45,7 01 7,, 01 01,5
5 99 99 01 6,0 01 8,8
6 01 0,,, 01 6,3 01 01,0
0

Laboratorio de Anlisis Qumico
7 99 99 01 6,4 01 01
O8JTI*O D LA (R:CTICA
Es aplicable para determinar la alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos,
en aguas naturales, domsticas , industriales y residuales.
La medicin de la alcalinidad, sir&e para fijar los parmetros del
tratamiento qu'mico del agua, as' como ayudarnos al control de la corrosin
y la incrustacin en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en
su proceso
Es aplicable en la determinacin de :alcio en aguas de apariencia clara, su
l'mite inferior de deteccin es de , a 4 mg;l como :a:-
2
, su l'mite superior,
puede e$tenderse a cualquier concentracin, diluyendo la muestra.
Esta basado en la cuantificacin de los iones calcio y magnesio por
titulacin con el E!" y su posterior con&ersin a ureza !otal e$presada
como :a:-
2.

(RINCI(IO! DL %;TODO
En este mtodo, la alcalinidad se determina por titulacin de la muestra
con una solucin &alorada de un cido fuerte como el +:l,

mediante dos puntos
sucesi&os de equi&alencia, indicados por medio del cambio de color de dos
indicadores cido9base adecuado.
:uando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftale'na y
aparece un color rosa, esto indica que la muestra tiene un p+ mayor que 3.2 y
es indicati&o de la presencia de carbonatos.
<e procede a titular con +:l &alorado, .asta que el color rosa &ire a incoloro, con
esto, se titula la mitad del :-
2
=
. En enseguida se agregan unas gotas de
indicador anaranjado de metilo, apareciendo una coloracin anaranjado y se
titula con +:l .asta la aparicin de una coloracin roja.
:uando se a>ade a una muestra de agua, cido etilendiaminotetractico
( E!" # o su sal, los iones de :alcio y ?agnesio que contiene el agua se
combinan con el E!". <e puede determinar calcio en forma directa, a>adiendo
%a-+ para ele&ar el p+ de la muestra entre 0, y 02 unidades, para que el
magnesio precipite como .idr$ido y no interfiera, se usa adems, un indicador
que se combine solamente.
En el anlisis de calcio la muestra es tratada con %a-+ . para obtener un
p+ de entre 0, y 02, lo que produce la precipitacin del magnesio en forma de
?g(-+#
,.
Enseguida se agrega el indicador mur$ida que forma un complejo de
color rosa con el ion calcio y se procede a titular con solucin de E!" .asta la
aparicin de un complejo color p(rpura
1

Laboratorio de Anlisis Qumico
La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le a>ade el
buffer de P+ 01, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro !(
E%! #, que .ace que se forme un complejo de color p(rpura, enseguida se
procede a titular con E!" (sal disdica# .asta la aparicin de un color az(l .
RACCION! QUI%ICA!
0. ?E!-- "L:"L@?E!A@:-
0.0 BAEC" !E?P-A"L
:a(+:-
2
#
,
D ,+:l 99E :a:l
,
D ,+
,
- D,:-
,
?g(+:-
2
#
,
D ,+:l 99E ?g:l
,
D ,+
,
- D,:-
,
0., "L:"L@%@"
%aD F +:l
GD F :-
2
=
D +:l 99999E %a:l D %aD+:-
2
9
9999E %a:l D +
,
:-
2
:-
,
D
+
,
-
:a
D,
F
?g
D,
F
,. HBEL"?E!A@:"
,.0 BAEC" !-!"L
:a
,D
D ?g
,D
D Iuffer P+ 01 999999999E
:a
,D
D ?g
,D
D E%! 99999999999EJ:a9?g99E%!F
com<le.o <=r<ura
J:a9?g99E%!F D E!" 9999999999999EJ:a9?g99E!"F D E%!
color a4=l
2

Laboratorio de Anlisis Qumico
,., BAEC" :"L:@:"
:a
D,
D ?g
D,
D %a-+ 999999999E ?g (-+#
,
D :a
D,

:a
D,
D ?ure$ide 999999999E J?ur$ide9 :a
DD
F (color rosa#
J?ur$ide 9 :a
DD
F D E!" 99999999E J E!" 9 :a
D,
F D ?ure$ide
(color p(rpura#
CALCULO!
a# @%@K@B"L
1 %TODO ALCALI%TRICO
1"1 DUR'A T%(ORAL
!TANDARI'ACI>N D HCl ?@1 N
Para esto, necesitamos saber la %ormalidad corregida del +:l.
El +:l que se utilizo es de la practica anterior, solamente que fue diluida .asta
apro$imadamente 1.1,, se diluyo 4 &eces por lo cual.
%
+:l
= 1.133,7;4
%
+:l
= 1,10674 %
ato que utilizaremos para realizar la practica.
Datos de la dure4a tem<oralA
I" #RADO! AL%AN!
o &olumen alicuota usado = 011ml = 1,0L
o L:a- para .allar
Meq9:a- = Meq9+:l
Nc(HCl) * Vg(HCl)
Peq(CaO)
W(CaO)
=
e dondeN
o L(:a-# = Peso a encontrar de :a- en gramos.
o Peq(:a-# = Peso equi&alente de :a-.
o Kg(+:l# = Kolumen gastado del +:l = 04
o %c +:l = %ormalidad corregida del +:l = 1,10674% = 1,0mol;L
(eso eBuiCalente de CaO
5

Laboratorio de Anlisis Qumico

PF(CaO)
Peq(CaO) =
e dondeN
o PO(:a-#= Peso frmula de :a-.
o En este caso el &alor de P, como es una sal, es igual a la carga neta del
in (D 9# = ,
EntoncesN
28
2
56
Peq(CaO) = = g;mol
Aeemplazando los datos enN

Peq(CaO) * Nc(HCl) * Vg(HCl) W(CaO) =
L(:a-# = 04$01
92
$ 1,10674 $ ,3 = 1,116502g
".ora reemplazando enN L
alicuota vol
WCaO
A 100 *
.
=
Q" = (1,116502 $ 011#;1,0 = 6,5023
Q" = D
II" #RADO! -RANC!!
o &olumen al'cuota usado = 011ml = 1,0L
o L:a:-
2
para .allar
Meq9:a:-
2
= Meq9+:l
Nc(HCl) * Vg(HCl)
) Peq(CaCO
) W(CaCO
3
3
=
e dondeN
o L(:a:-
2
# = Peso a encontrar de :a:-
2
en gramos.
o Peq(:a:-
2
# = Peso equi&alente de :a:-
2
.
o Kg(+:l# = Kolumen gastado del +:l = 04
o %c +:l = %ormalidad corregida del +:l = 1,10674%
(eso eBuiCalente de CaCO
0

) PF(CaCO
) Peq(CaCO
3
3
=
e dondeN
o PO(:a:-
2
#= Peso frmula de :a:-
2
.
o En este caso el &alor de P, como es una sal, es igual a la carga neta
del in (D 9# = ,
EntoncesN
50
2
100
) Peq(CaCO
3
= = g;mol
D

Laboratorio de Anlisis Qumico
Aeemplazando los datos enN

) Peq(CaCO * Nc(HCl) * Vg(HCl) ) W(CaCO
3 3
=
L(:a:-
2
# = 04 $ 01
92
$ 1,10674 $ 41 = 1,102,5g
".ora reemplazando enN
L
alicuota vol
WCaCO
F 100 *
.
3
=
QO = (1,102,5 $ 011#;1,0 = 10@/1
III. <<m CaCO
0
o &olumen al'cuota usado = 011ml = 1,0L
o L:a:-
2
.allado = 1,102,5g
Aeemplazando enN
L *
ta vol.alicuo
WCaCO
ppmCaCO 1
3
3
=
Pero, yo tengo mi peso de :a:-
2
en gramos y lo que quiero est en
miligramos, entonces procedemos a multiplicar por 01
2
= 1,102,5 $ 01
2
/ luegoN
ppm :a:-
2
= (1,102,5 $ 01
2
$ 0#;1,0 = 10/@1?
1"/ALCALINIDAD
"l momento de agregar la fenolftaleina, notamos de que no .ay coloracin,
entonces se dice que la alcalinidad de la fenolftaleina es ceroN O = 1.
Luego al titular con +:l, el &olumen gastado fue de 04 ml
Datos de la alcalinidadA
o Kolumen al'cuota (agua# = 011ml = 1,0L
o Kolumen gastado de fenolftaleina = 1 = O
o Kolumen gastado de +:l = 04ml = ?
o %c +:l = 1,10674%
La dureza temporal se .alla como meq;L, y se sabe queN
L
alicuota vol
WCO
1 *
.
2
3

L:-
2
,9
= Peso en meq de :-
2
,9
&ol.alicuota = &olumen tomado de la muestra (agua# = 1,0L
6

Laboratorio de Anlisis Qumico
R tambin se sabe queN
NcHCl F VHCl WCO * ) 2 (
2
3
= =

%c+:l = %ormalidad corregida del +:l en meq;ml.


O = 1
AeemplazandoN L:-
2
,9
= 1
Entonces la alcalinidad .allada en el paso de agregacin de la fenolftaleina
esN
L
alicuota vol
WCO
1 *
.
2
3

= ?
!ambin se .alla la alcalinidad comoN
L
alicuota vol
WHCO
1 *
.

L+:-
9
= Peso en meq de +:-
9
&ol.alicuota = &olumen tomado de la muestra (agua# = 1,0L
R tambin se sabe queN
NcHCl F M VHCl WHCO * ) ( = =

%c +:l = %ormalidad corregida del +:l en meq;ml.


?9O = 04,1 91 = 04,1
<e sabe que la %ormalidad corregida esN 1,10674mol;L = 1,10674eq;L,
entonces al con&ertir a meq y a ml no cambiar la forma de la %ormalidad
corregidaN %c +:l = 1,10674 meq;ml
Entonces, reemplazandoN
L+:-
9
= 04,1 ml $ 1,10674meq;ml = 1,,753meq
Aeemplazando en alcalinidadN
L
alicuota vol
WHCO
1 *
.

= 1
1 , 0
2648 , 0
/@516? meB9L
7

Laboratorio de Anlisis Qumico
1"0DUR'A (R%ANNT
Para esto, necesitamos saber la %ormalidad corregida de la mezcla bsica.
Por ello se .icieron unas pruebas en la estandarizacin de la mezcla bsicaN
!TANDARI'ACI>N D %'CLA 8:!ICA
Para .allar la %ormalidad corregida de la mezcla bsica (%c ?I#,
tenemos que seguir algunos pasos, empezaremos por seguir la
relacinN
K(?I#S %c ?I

= Kg(+:l#S %c +:l
e dondeN
o K(?I# = Kolumen ?I = 4ml
o %c ?I = %ormalidad corregida a determinar de la ?I.
o Kg(+:l# = Kolumen gastado +:l = 45,7ml
o %c +:l = %ormalidad corregida del +:l = 1,10674% = 1,10674mol;L
Aeemplazando los datosN
41 $ %c ?I

= 45,7 $ 1,10674
0.019274
50
0,01765 54,6
!" Nc =

=
mol;L
0,018951 !" c N =
:uando se agrega la mezcla bsica no ocurre nada porque no .ace que
reaccione.
Meq9?I reacciona = Meq9:a- = Meq9:a:-
2
1.4 Meq9?I reacciona = Meq9totales ?I 9 Meq9?I no reacciona
1.5 Meq9?I reacciona = K ?IS01
92
S (%c ?I# T (Kg +:l#S(%c +:l#S
100
25
Datos de la dure4a <ermanenteA
o Kolumen al'cuota (agua# = 011ml = 1,0L
o Kolumen gastado de +:l = ,2,5ml
o %c +:l = 1,10674%
o K ?I = Kolumen usado de ?I = ,4ml
o %c ?I = 1,103840%
1.6 Meq9?I reacciona = ,4 $ 01
92
$ (1,103840# T (,2,5 $ 01
92
#$(1,10674#$
100
25

Meq9?I reacciona = 1,1112614mol
1?

Laboratorio de Anlisis Qumico
I" #RADO! AL%AN!
o &olumen al'cuota usado = 011ml = 1,0L
o L:a- para .allar
Meq9:a- = Meq9 ?I reacciona
Peq(CaO)
W(CaO)
= Meq9 ?I reacciona
e dondeN
o L(:a-# = Peso a encontrar de :a- en gramos.
o Peq(:a-# = ,3 g;mol.
o Meq9 ?I reacciona = 1,1112614mol
Aeemplazando los datos enN

Peq(CaO) W(CaO) =
S
Meq9 ?I reacciona
L(:a-# = ,3 $ 1,1112614 = 1,110126g
".ora reemplazando enN L
alicuota vol
WCaO
A 100 *
.
=
Q" = (1,110126 $ 011#;1,0 = 01,26
Q" = 1?
II" #RADO! -RANC!!
o &olumen al'cuota usado = 011ml = 1,0L
o L:a:-
2
para .allar
Meq9:a:-
2
= Meq9 ?I reacciona
) Peq(CaCO
) W(CaCO
3
3
= Meq9 ?I reacciona
e dondeN
o L(:a:-
2
# = Peso a encontrar de :a:-
2
en gramos.
o Peq(:a:-
2
# = 41 g;mol.
o Meq9 ?I reacciona = 1,1112614mol
Aeemplazando los datos enN

) Peq(CaCO ) W(CaCO
3 3
=
S
Meq9 ?I reacciona
L(:a:-
2
# = 41 $ 1,1112614 = 1,10342g
11

Laboratorio de Anlisis Qumico
".ora reemplazando enN L
alicuota vol
WCaCO
F 100 *
.
3
=
QO = (1,10342 $ 011#;1,0 = 16@20
III" <<m CaCO0
o &olumen al'cuota usado = 011ml = 1,0L
o L:a:-
2
.allado = 1,10342g
Aeemplazando enN L *
ta vol.alicuo
WCaCO
ppmCaCO 1
3
3
=
Pero, yo tengo mi peso de :a:-
2
en gramos y lo que quiero est en
miligramos, entonces procedemos a multiplicar por 01
2
= 1,10342 $ 01
2
/ luegoN
ppm :a:-
2
= (1,10342 $ 01
2
$ 0#;1,0 = 162@0
/" %TODO QULATO%TRICO
/"1 DUR'A TOTAL
Para esto, necesitamos saber el t'tulo del E!". Por ello se .icieron unas
pruebas en la estandarizacin del E!"N
!TANDARI'ACI>N del DTA
Meq9:a:-
2
= Meq9E!"
N#($%&') * V#($%&')
) Peq(CaCO
) W(CaCO
3
3
=
e dondeN
o L(:a:-
2
# = Peso de la muestra de :a:-
2

o Peq(:a:-
2
# = Peso equi&alente de :a:-
2
= 41g;mol
o Kt(E!"# = Kolumen a encontrar del E!".
o %t(E!"# = %ormalidad terica del E!" = 1,10? = 1,1,%
!oluciEn <atrEn de 8EraF
!enemos 1,4174g de sal para ,41ml. Pero aqu' trabajaremos con slo 01
ml, entonces la cantidad de sal que se necesita para 01 ml esN
1,4174gUUU..,41ml
$gUUUUU...01ml
0,02026g
250
10 0,5065
( =

=
Entonces N L(:a:-
2
# = 1,1,1,7g
1/

Laboratorio de Anlisis Qumico
Aeemplazando los datos enN
N#($%&') V#($%&')
) Peq(CaCO
) W(CaCO
3
3
=
0,02 V#($%&')
50
0,02026
=
02026 , 0
02 , 0 50
02026 , 0
) V#($%&' =

=
L = ,1,,7ml
".ora, el &olumen que .emos encontrado (Kt(E!"##, lo usamos para
encontrar el factor de correccin del E!"N
Vg($%&')
V#($%&')
($%&') )
c
=
e dondeN
o f
c
(E!"# = Oactor de correccin del E!".
o Kt(E!"# = Kolumen encontrado del E!" = ,1,,7 ml
o Kg(E!"# = Kolumen gastado E!" = 6,4 ml
7013 , 2
7,5
20,26
($%&') )
c
= =
:omo ya tenemos el factor de correccin del E!", entonces
podemos encontrar la %ormalidad corregida de E!" (%c E!"#N
%c E!" = f
c
(E!"#S %t(E!"#
e dondeN
o f
c
(E!"# = Oactor de correccin del E!" = ,,6102
o %t(E!"# = %ormalidad terica del E!" = 1,1,% = 1,1,mol;L
Aeemplazando los datosN
%c E!" = ,,6102 $ 1,1, = 1,14512% = ?@?21?039L
N
E!"
= 1,14884 %
".ora, .allaremos el t'tulo del E!", para esto sabemos que trabajando con
1,1,1,7g de al'cuota de :a:-
2
, utilizamos un &olumen de E!" de 6,4ml,
entonces se e$presa as'N
!
E!"
=
*l
g
0,002701
7,5*l
0,02026g
=
& $%&'
+ 0,002998 g :a:-
2
ml E!"
10

Laboratorio de Anlisis Qumico
I" #RADO! -RANC!!
o &olumen al'cuota usado = ,4ml = 1,1,4L
o L:a:-
2
para .allar
<e sabe queN
L:a:-
2
= Kg(E!"# S !
E!"
e dondeN
o L(:a:-
2
# = Peso a encontrar de :a:-
2
en gramos.
o Kg(E!"# = Kolumen gastado E!" = 0,,5ml
o !
E!"
= !'tulo del E!" .allado = 1,11,883g;ml
Aeemplazando los datos enN

L:a:-
2
= Kg(E!"# S !
E!"
L:a:-
2
= 0,,5ml $ 1,11,883g;ml = 1,12603g
".ora reemplazando enN L
alicuota vol
WCaCO
F 100 *
.
3
=
QO = (1,12603 $ 011#;1,1,4 = 116@D/
II. <<m CaCO
0
o &olumen al'cuota usado = ,4ml = 1,1,4L
o L:a:-
2
.allado = 1,12603g
Aeemplazando enN L *
ta vol.alicuo
WCaCO
ppmCaCO 1
3
3
=
Pero, yo tengo mi peso de :a:-
2
en gramos y lo que quiero est en
miligramos, entonces procedemos a multiplicar por 01
2
= 1,12603 $ 01
2
/ luegoN
ppm :a:-
2
= (1,12603 $ 01
2
$ 0#;1,1,4 = 116D@/
III" #RADO! AL%AN!
El grado alemn Q", tambin se puede e$presar comoN
Q" = QO S
) PF(CaCO
PF(CaO)
3
e dondeN
o QO = Vrados franceses = 053,6,
o PO(:a-# = Peso frmula de :a- = 47g;mol
o PO(:a:-
2
# = Peso frmula de :a:-
2
= 011g;mol
Aeemplazando enN Q" = QO S
) PF(CaCO
PF(CaO)
3
11

Laboratorio de Anlisis Qumico
Q" =053,6, $
100
56
= 32,,3
Q" = 60
/"/DUR'A C:LCICA
I" #RADO! -RANC!!
o &olumen al'cuota usado = ,4ml = 1,1,4L
o L:a:-
2
para .allar
<e sabe queN
L:a:-
2
= Kg(E!"# $ !
E!"
e dondeN
o L(:a:-
2
# = Peso a encontrar de :a:-
2
en gramos.
o Kg(E!"# = Kolumen gastado E!" = 5,,ml
o !
E!"
= !'tulo del E!" .allado = 1,11,883g;ml
Aeemplazando los datos enN

L:a:-
2
= Kg(E!"# S !
E!"
L:a:-
2
= 5,,ml $ 1,11,883g;ml = 1,10,48g
".ora reemplazando enN L
alicuota vol
WCaCO
F 100 *
.
3
=
QO = (1,10,48 $ 011#;1,1,4 = 2?@05
II. <<m CaCO
0
o &olumen al'cuota usado = ,4ml = 1,1,4L
o L:a:-
2
.allado = 1,10,48g
Aeemplazando enN L *
ta vol.alicuo
WCaCO
ppmCaCO 1
3
3
=
Pero, yo tengo mi peso de :a:-
2
en gramos y lo que quiero est en
miligramos, entonces procedemos a multiplicar por 01
2
= 1,10,48 $ 01
2
/ luegoN
ppm :a:-
2
= (1,10,48 $ 01
2
$ 0#;1,1,4 = 2?0@5
III" #RADO! AL%AN!
El grado alemn Q", tambin se puede e$presar comoN
12

Laboratorio de Anlisis Qumico
Q" = QO S
) PF(CaCO
PF(CaO)
3
e dondeN
o QO = Vrados franceses = 41,27
o PO(:a-# = Peso frmula de :a- = 47g;mol
o PO(:a:-
2
# = Peso frmula de :a:-
2
= 011g;mol
Aeemplazando enN Q" = QO S
) PF(CaCO
PF(CaO)
3
Q" = 41,27 S
100
56
= ,3,,1,
Q" = /6
0" CLORURO!"G %;TODO %RCURI%;TRICO
Para esto, necesitamos saber el t'tulo del +g(%-
2
#
,
. Por ello se .icieron unas
pruebas en la estandarizacin del +g(%-
2
#
,
N
!TANDARI'ACI>N del H3+NO
0
,
/
Meq9 %a:l = Meq9 +g(%-
2
#
,
) ) N#(Hg(NO * ) ) V#(Hg(NO
Peq(NaCl)
W(NaCl)
2 3 2 3
=
e dondeN
!oluciEn <atrEn de NaCl
!enemos 1,3301g de sal para 0111ml. Pero aqu' trabajaremos con slo 01
ml, entonces la cantidad de sal que se necesita para 01 ml esN
1,3301gUUU..0111ml
$gUUUUU...01ml
0,00881g
1000
10 0,8810
( =

=
".ora, .allaremos el t'tulo del +g(%-
2
#
,
en g de %a:l por ml de +g(%-
2
#
,
,
para esto sabemos que trabajando con 1,11330g de al'cuota de %a:l, utilizamos
un &olumen de +g(%-
2
#
,
de 01,1ml, entonces se e$presa as'N
2 3
) ( NO Hg
T
=
*l
g
0,000881
10,0*l
0,00881g
=
*l
g
0008725 , 0 Hg(NO3)2 & =
15

Laboratorio de Anlisis Qumico
Luego, .allaremos el t'tulo del +g(%-
2
#
,
en g de :l por mlN
2 3
) ( NO Hg
T
=
2 3
) ( NO Hg
T
(en g de %a:l por ml de +g(%-
2
#
,
# S
) PF(NaCl
P'(Cl)
2 3
) ( NO Hg
T
= 1,11136,4
ml
g
S
5 , 58
5 , 35
= 1,1114,8g;ml
:loruros se e$presa como ppm :l (en mg;L#N
ppm :l = (Kg(+g(%-
2
#
,
# S
2 3
) ( NO Hg
T
S0111
g
mg
#;&ol.alicuota

e dondeN
o Kg(+g(%-
2
#
,
# = Kolumen gastado +g(%-
2
#
,
= 3,2ml
o
2 3
) ( NO Hg
T

= !'tulo del +g(%-
2
#
,
.allado = 1,1114,8g;ml
o &ol.alicuota = &olumen tomado de la muestra (agua# = 011ml = 1,0L
Aeemplazando los datos enN

ppm :l = (Kg(+g(%-
2
#
,
# S
2 3
) ( NO Hg
T
S0111
g
mg
#
;&ol.alicuota
ppm :l = (3,2ml $ 1,1114,8g;mol $ 0111mg;g#;1,0L = 52,80mg;L
b,#RU(AL
1 ALCALI%TRIA
1"1 Dure4a Tem<oral
N) H" CaO
+3,
H"CaCO
0
+3,
)A )- <<m %uest
ra
1 7,3,1S01
92
0,,03S01
92
6 0, 61
/ 7,76,S01
92
00,80S01
92
6 0, 61
0 7,873S01
92
0,,55S01
92
6 0, 61
1 6,103S01
92
0,,42S01
92
6 02 61
2
7,808S01
92
0,,27S01
92
6 0, 61
A3ua
de
(o4o
Comed
or
UN%!
%
5 6,,74S01
92
0,,86S01
92
6 02 61
6 6,205S01
92
02,17S01
92
6 02 61
7
6,502S01
92
02,,5S01
92
6 02 61
A3ua
(otabl
e
UN%!
%
1D

Laboratorio de Anlisis Qumico
c N +:l
= 1,10674 %
1"/ALCALINIDAD
1"0DUR'A (R%ANNT
/ %TODO QULATO%TRICO
16
N)
meB
+HCO
0
G
,
%uestra
1 1,,527
/ 1,,232
0 1,,538
1 1,,417
2 1,,560
A3ua de
(o4o
Comedor
UN%!%
5 1,,484
6 1,,70,
7 1,,753
A3ua
(otable
UN%!%
N) H"CaCO
0
+3,
H" CaO
+3, )A )- <<m
%uestr
a
1
1,1050, 1,11681 3 05 050
/
1,10361 1,10156 01 08 036
0
1,10364 1,10141 00 08 033
1
1,10362 1,10158 00 08 036
2
1,10377 1,10154 00 08 036
A3ua
de (o4o
Comed
or
UN%!%
5 1,10341 1,10127 01 08 034
6
1,10341 1,10127 01 08 034
7
1,10342 1,10126 01 08 034
A3ua
(otable
UN%!%
c N ?I
= 1,103840
%

Laboratorio de Anlisis Qumico
2.1 DUR'A TOTAL
/"/DUR
'A
C:LCICA
0 CLOR
URO!"
G
%;TODO %RCURI%;TRICO
17
N) H"CaCO
0
+3, )- <<m )A %uestra
1 1,5626 $ 01
92
, 08 0
/ 1,5346 $ 01
92
, 08 0
0 1,5616 $ 01
92
, 08 0
1 1,5756 $ 01
92
, 08 0
2 1,5436 $ 01
92
, 03 0
A3ua de
(o4o
Comedo
r
UN%!%
5 1,2717 $ 01
92
0 05 0
6 1,2743 $ 01
92
0 04 0
7 1,2603 $ 01
92
0 04 0
A3ua
(otable
UN%!%
c N E!"
=
1,14884 %

T E!"
=
1,11,883 %
N)
H"CaCO
0
+3,
)- (<m )A
%uest
ra
1
00,28, $
01
92
57 547 ,7
/
6,5841 $
01
92
21 211 06
0 00,78 $ 01
92
56 573 ,7
1
8,,823 $
01
92
26 26, ,0
2
3,1857 $
01
92
2, 2,5 03
A3ua
de
(o4o
Comed
or
UN%!
%
5
7,3845 $
01
92
,3 ,67 07
6
7,4847 $
01
92
,7 ,75 04
7 0,,48 $ 01
92
41 415 ,3
A3ua
(otabl
e
UN%!
%

Laboratorio de Anlisis Qumico
DI!CU!I>N D
R!ULTADO!
La dureza del
agua, es la
concentracin de
iones calcio y
magnesio en una
muestra de agua.
En la prctica se
realiz la determinacin comple$o mtrica de los iones calcio y magnesio.
Este tipo de determinacin se refiere a el acomplejamiento, con un agente
quelante, de los iones metlicos. Bno de los agentes quelantes ms
comunes es el cido etilendiaminotetractico (E!"#. Este cido
tetraprtico, se utiliza en su forma anftera, que es la sal disdica, que por
simplicidad se le llama E!", esta sal disdica, reacciona con los iones de
calcio y magnesio de la siguiente maneraN
/?
%Q
H" Cl
G
+3,
<<m
+m39l,
1
26,12 $
01
92
26,12
/
5,,2, $
01
92
5,,2,
0
5,,2, $
01
92
5,,2,
1
56,70 $
01
92
56,70
2
4,,81 $
01
92
4,,81
5
50,68 $
01
92
50,68
6
50,,7 $
01
92
50,,7
7
52,80 $
01
92
52,80
T +g(%-2#,
= 1,1114,8
g;mL

Laboratorio de Anlisis Qumico
onde, en lugar de calcio, se puede sustituir, sin ning(n cambio adicional,
el magnesio.
La importancia del E!", como agente quelante, radica en que puede
formar complejos con estequiometr'a uno a uno, es decir, por cada mol de
metal (catin# se necesita un mol de E!".
Para la determinacin del punto de equi&alencia, se utilizan como indicador
dos cidos tetraprticos, que al formar un complejo entre su sal conjugada
y el catin, produce una coloracin caracter'stica, un ejemplo es el negro
de ericromo !, que reacciona de la manera siguienteN
Esta reaccin se lle&a a cabo, en competencia con el efecto acomplejante
del E!", es decir, que mientras no .ay adicin de E!", el indicador,
forma un complejo soluble en la solucin (color rojo#, una &ez, el E!" es
agregado, comienza a formarse el complejo con el E!", desapareciendo el
complejo con el indicador, de manera que cuando se acaban los iones
calcio (o magnesio#, el indicador &ira, cambiando la coloracin de la
solucin.
:on respecto a la dureza encontrada en el agua y de acuerdo con la
clasificacin del agua dura, se encontr que el agua es semidura.
/1

Laboratorio de Anlisis Qumico
CONCLU!ION! & RCO%NDACION!
El agua de grifo es semidura.
Los posibles errores, fueron causados por el procedimiento seguido, mas no
del mtodo anal'tico.
El negro de ericromo !, tambien conocido como %E!, es un indicador de iones
metlicos, muy utilizado para titular di&ersos cationes comunes,
comportndose como un cido dbil.
Los complejos metlicos del %E! frecuentemente son rojos en un rango de P+
entre 5 a 0,, cuando est libre en solucin en un rango de P+ menor a 01 su
color es rosado, a P+ igual a 01 es de color azul.
Bna de las aplicaciones ms importantes es la determinacin de durezas de
aguas. <e denomina dureza de agua a la cantidad de sales de calcio y
magnesio disueltas en una muestra de agua, e$presadas en p.p.m. (partes por
milln#, que representaN ?g. de :a:-2 por ltr. e +,1
!ambin se usan indicadores que son agentes quelantes ya que forman con
los iones metlicos, compuestos coloreados que difieren al color del indicador
sin reaccionar. El indicador conocido es el %.E.!. para &alorar iones ?g,D
El cambio de color al momento de titular, por ejemplo cuando le agregamos el
indicador %E! a la muestra el color apenas es &isible por lo que se recomienda
que se este atento al cambio de coloracin ligera que ocurre.
En los clculos de la dureza temporal, notamos que los grados franceses estn
en mayor proporcin que los grados alemanes, entonces se puede decir que la
dureza se debe a los :a:-
2
.
En los clculos de alcalinidad, sabemos que sta se e$presa como carbonatos
y bicarbonatos, pero nosotros al agregar la fenolftaleina notamos que no .ab'a
cambio de coloracin, por eso decimos que la alcalinidad en carbonatos es 1,
en cambio en bicarbonatos arroja una cantidad diferente a la de 1.
En los clculos de dureza permanente, siguiendo un procedimiento parecido al
de la dureza temporal, nos damos cuenta que los grados franceses son
mayores que lo grados alemanes, entonces decimos que la dureza se debe a
los :a:-
2
.
//

Laboratorio de Anlisis Qumico
En los clculos de la dureza total y dureza clcica, se da lo mismo que en
dureza temporal y permanente.
8I8LIO#RA-IA
"AW%E-, "%!-%@-. )Hu'mica "nal'tica :ualitati&a* editorial ?cVraX9+ill
+ispanoamericana, ?$ico 0830.
"RAE<, V@LIEA!, )"nlisis qu'mico cuantitati&o* <egunda Edicin, Editorial
+arla, ?$ico 0873.
PE:G<-%, A-IEA!. )?todos ?odernos de "nlisis Hu'mico* Primera
Edicin, Editorial Limusa <."., ?$ico 0832.
<G--V, LE<!, +-LLEA, :A-B:+. Hu'mica "nal'tica. 6Y Edicin Edit.
?cVraX+ill.
/0

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