UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

PIROPLASMOSIS EN EL GANADO BOVINO



SERVICIO PROFESIONAL



QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:
MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA



PRESENTA:
NO OLAYA ESCOBEDO




MORELIA, MICHOACN. JUNIO DEL 2007.











UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO


FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA



PIROPLASMOSIS EN EL GANADO BOVINO



SERVICIO PROFESIONAL


QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:
MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA


PRESENTA:
NO OLAYA ESCOBEDO


ASESOR:
MC. ORLANDO VALLEJO FIGUEROA


MORELIA, MICHOACN. JUNIO DEL 2007.

















































CURRICULUM ACADMICO

El autor del presente trabajo,
No Olaya Escobedo naci el 19 de diciembre 1979
en la ciudad de Zitcuaro, Michoacn.
CURP: OAEN791219HMNLXV00





FORMACIN ACADMICA

-Mis estudios de educacin primaria los realice en la Esc. primaria J OS MARA
MORELOS Y PAVN .
- La Esc. Sec. Fed SUPREMA J UNTA NACIONAL AMERICANA, con clave:
16DES0056T registrado con el No11266.
-La escuela preparatoria MELCHOR OCAMPO con clave 16SBC2014L.
-Licenciatura en MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA en la Universidad
Michoacana de San Nicols de Hidalgo (periodo 1998-2003)
-EXPERIENCIA PROFESIONAL
GOBIERNO DEL ESTADO DE MICHOACN
PROFESOR SECUNDARIA Duracin : FEBRERO 2003- AGOSTO 2004
Actividades : Asignacin de funciones como profesor de INTRODUCCIN A LA FSICA Y A LA
QUMICA en la secundaria CARRILLO PUERTO con clave 53-02-96.

GOBIERNO DEL ESTADO DE MEXICO
PROFESOR TELESECUNDARIA
Duracin: SEPTIEMBRE 2004 AGOSTO 2005 REA : DOCENTE
Actividades : Asignacin de funciones como profesor de telesecundaria en la OFTV.No.295
CONSTITUCIN DE 1917 TURNO MATUTINO de la zona escolar 06 en la localidad de SAN
LUCAS DEL P. del municipio de TEMASCALTEPEC.




GOBIERNO DEL ESTADO DE MEXICO
PROFESOR TELESECUNDARIA
Duracin: MARZO 2004 JUNIO 2004 REA : DOCENTE
Actividades : Asignacin de funciones como profesor de telesecundaria en la OFTV.No.383
NEZAHUALCYOTL TURNO MATUTINO de la zona escolar 01 en la localidad de LOS
DOLORES del municipio de TEPOTZOTLN.


GOBIERNO DEL ESTADO DE MEXICO
PROFESOR TELESECUNDARIA
Duracin: SEPTIEMBRE 2004 AGOSTO 2005 REA : DOCENTE
Actividades : Asignacin de funciones como profesor de telesecundaria en la OFTV.No.0389
LIC.ADOLFO LPEZ MATEOS TURNO MATUTINO de la zona escolar No.V048/12, en la
localidad de CERRO PELN, del municipio de TEMASCALTEPEC.


GOBIERNO DEL ESTADO DE MICHOACN DE OCAMPO
INSTITUTO MICHOACANO DE CIENCIAS DE LA EDUCACION J OS MARA MORELOS
PLANTEL: ZITCUARO AREA: DOCENTE
Duracin 50 horas por materia. ENERO 2007 Actividades; Asignacin de funciones como asesor
VIII semestre PSICOMOTRICIDAD
IV semestre ADQUISICIN DEL LENGUAJ E ESCRITO II
IV semestre DESARROLLO INFANTIL



.CURSOS
-Reconocimiento de las principales enfermedades exticas de los animales , los
sistemas y planes de emergencias celebrado los das 26, 27, y 28 de junio de 2003

- Taller de estadstica del 4 de diciembre del 2000 al 22 de enero del 2001.

- Exposicin Efectos de la temperatura y la humedad ambiental sobre la produccin de
huevo en aves en confinamientoen el I ENCUENTRO DE INVESTIGACIN
SUSTRATOS PARA LA PRODUCCIN

- X coloquio Educacin Especial Hacia una cultura de la inclusin 26,27,28 de
febrero, IMCED.







AGRADECIMIENTOS


Por mi existencia y formacin profesional gracias a mis padres por su cario, gua
y apoyo, este presente simboliza mi gratitud por todo lo responsable e invaluable
ayuda que siempre me han proporcionado.

A MI PADRE:
SR: JOS NO OLAYA ESPINOSA
Por ensearme y guiarme en el camino, por su brillante ejemplo de trabajo en este
paso por la vida.
A MI MADRE:
SRA. MAGDALENA ESCOBEDO MARTNEZ
Por haberme dado el ser con verdadero amor, que es el tesoro mas preciado de la
vida.
A MI ESPOSA:
JESSICA KARINA VILCHIS SNCHEZ
Por haber credo en mi y estar conmigo en los peores y mejores momentos de mi
vida.
A MI HIJO;
Con todo mi amor y ejemplo.
A MI ASESOR:
MC. ORLANDO VALLEJO FIGUEROA:
Por su apoyo y aliciente para la realizacin de este trabajo sin otro inters mas
que mi superacin, teniendo en l mas que un asesor, un amigo.

A todos mis amigos y familiares que de alguna manera participaron directa o
indirectamente en la elaboracin de este presente.



NDICE

Pgina

INTRODUCCIN............................................................................................... 1


OBJETIVO3


I.- CAPTULO I.4

1.1.- Consideraciones sobre parasitismo4
1.2.- Clasificacin ...5
1.3.- Accin patgena de los parsitos5
1.4.- Ecto y endoparsitos.6
1.5.- Ciclo biolgico.6

II.- CAPTULO II..8


2.0.- Garrapatas.........8
2.1.- Ciclo de vida y epidemiologa.....11
2.2.- Daos ocasionados por la garrapata... 13
2.3.- Clasificacin taxonmica....14
2.4.- Caractersticas......15
2.5- Importancia mdica.......... 18
2.6.- Importancia de la garrapata....19
2.7.- Adaptabilidad ecolgica...20
2.8.-Respecto al nmero de huspedes....22
2.9.- Control....24
2.10.- Desarrollo de la resistencia...27

III.- CAPTULO III..29

3.1.- Piroplasmosis...29
3.2.- Patogenia. 29
3.3.- Sintomatologa. 32
3.4.- Clnica de la babesiosis.. 32
3.5.- Epidemiologa... 34
3.6.- Ciclo biolgico......35
3.7.- Lesiones de la babesiosis..... 37
3.8.- Transmisin..... 38
3.9.- Diagnstico....39
3.10.- Prevencin y control..........41

CONCLUSIONES..44

BIBLIOGRAFA..45































NDICE DE CUADROS



PGINA
Cuadro 1. Clasificacin de los metazoarios pluricelulares..5
Cuadro 2. Impacto econmico.23
Cuadro 3. Principales agentes infecciosos y enfermedades del bovino,
transmitidas por garrapatas en Mxico.25


































NDICE DE FIGURAS



PGINA
Figura 1. Ciclo de vida de la garrapata..14


































1
INTRODUCCIN



Las enfermedades ms importantes causadas por hemoparsitos en el bovino son la
Anaplasmosis, la Babesiosis, la Theileriosis y la Tripanosomiasis africana. De estas,
nicamente las dos primeras son endmicas en Mxico. La Babesiosis y la
Anaplasmosis bovina son enfermedades econmicamente importantes en la zona
tropical de Mxico causadas por garrapatas (Flores, 2006).

La garrapata Boophilus es un ectoparsito de amplia distribucin mundial y de gran
importancia econmica; originario del Asa, lugar donde se desarroll por miles de
aos en estrecho contacto con el ganado ceb. Fue debido a ello que despus de
compartir el mismo nicho ecolgico con el ceb, termin por desarrollar cierto grado
de resistencia.

Por otro lado, los animales de origen europeo carecieron histricamente del contacto
con el parsito lo que lo hizo altamente susceptibles una vez que fueron puestos en
contacto mediante su movilizacin a esas regiones tropicales.

A partir de la colonizacin del nuevo mundo junto con el ganado son trasladadas las
plagas, una de ellas tal vez de las ms importantes lo fue la garrapata Boophilus, que
encontr en el continente americano ptimas condiciones para su desarrollo y
diseminacin. Desde esos momentos se inicia el combate al ectoparsito, accin
que no ha cesado hasta nuestros das realizndose de diversas maneras.

Las prdidas que la garrapata produce pueden ser directas e indirectas, en el primer
caso est el consumo de sangre por la garrapata que llega a ser de 5 a 3 ml por
parsito durante los 21 das de infestacin; el dao a las pieles y los costos del
tratamiento garrapaticida. Como indirectas se cuenta con los costos por mano de
obra utilizada en los tratamientos, las prdidas de animales enfermos o muertos
2
debido a la piroplasmosis y la prdida en mejoras genticas al no poder introducir
ganado altamente especializado a las zonas tropicales.

La garrapata comn del vacuno ocasiona grandes prdidas econmicas a la
ganadera por las enfermedades que transmite.

Los esfuerzos organizados en Mxico se iniciaron en los aos sesenta para lograr la
erradicacin de la plaga en el Estado de Sonora. Posterior a esa experiencia se
constituy el Fideicomiso Campaa Nacional contra la Garrapata de 1974 a 1984,
mismo que increment la infraestructura en baos de inmersin destinados al control
y logr erradicar el parsito en gran parte de los estados del Norte de Mxico.
Desafortunadamente la suspensin de las acciones de erradicacin y la favorable
ecologa para el desarrollo de Boophuilus en Mxico provoc la reinfestacin de
reas anteriormente erradicadas.

El calentamiento global de la tierra y el desplazamiento de la ganadera hacia el norte
pueden agravar los problemas derivados de la infestacin por garrapatas.

















3


OBJETIVO


En base a lo anterior el objetivo del presente documento es hacer una revisin
acerca de la garrapata y su influencia en la presentacin de la enfermedad
denominada piroplasmosis que se presenta en ganado bovino.




































4

CAPTULO I


1. PARASITISMO

1.1. CONSIDERACIONES SOBRE PARASITISMO
Un parsito se trata de un organismo ms pequeo que vive dentro o sobre otro
organismo ms grande y a sus expensas. Este organismo ms grande es el
hospedador, o sea es el organismo que hospeda al parsito.
Existen diferentes tipos de parasitismos, dentro de los cuales se pueden mencionar
los siguientes:
Hospedador definitivo es en el que el parsito alcanza su madurez y se reproduce
sexualmente.
Hospedador intermediario es en el que los estadios larvales se desarrollan hasta
llegar a ser infestante para el hospedador definitivo.
Hospedador reservorio es un hospedador (no perteneciente a la misma especie del
hospedador definitivo) que puede ser infestado y pasar la infestacin a otro
hospedador.
Hospedador paratnico (hospedador de espera, de transporte o de
almacenamiento), es en el que el parsito vive y se alimenta, no contina su ciclo
biolgico, pero sobrevive y es infestante para el hospedador definitivo.
Cuando el parsito vive en continua e ntima asociacin con el hospedador,
depende metablicamente del mismo y lo perjudica en mayor o menor grado,
causndole un dao en su salud, pudiendo llevarlo a la muerte, afectando en
forma directa la economa de la produccin. Dentro del parasitismo existe el
5
trmino mutualismo, que es la asociacin en la cual ambos miembros se
benefician con ella.
1.2. CLASIFICACIN
Los grupos de animales parsitos son diversos, siendo en su gran mayora
invertebrados, cstodos (tenias), tremtodos, nemtodos (gusanos cilndricos),
insectos (moscas, mosquitos, piojos), arcnidos (caros de la sarna, garrapata).
Cuadro 1. Clasificacin de los metazoarios pluricelulares
Protozoarios unicelulares

(tripanosoma, coccidios,
babesia)
Chatos Cestodes (tenias)
Acantocfalos
Helmintos o
Vermes
Cilndricos Nematodos
Insectos (moscas, mosquitos, piojos)
Metazoarios -
pluricelulares
Artrpodos
Arcnidos (caros, garrapatas)

Dichos grupos de parsitos actan sobre el animal hospedador por diferentes
mecanismos de accin, llegando a causar en el animal un mismo perjuicio pero de
diversas formas.
1.3. ACCIN PATGENA DE LOS PARSITOS
La accin patgena que los parsitos ejercen sobre sus hospedadores puede ser:
1) Mecnica: Es la accin que ejerce el parsito por su mera presencia al ocupar
espacios, por ejemplo: el intestino, u otras cavidades, pueden obstruirse por la
presencia en su luz de nemtodos de tamao considerable.
2) Expoliatriz: Es la accin que ejerce el parsito al alimentarse a expensas del
hospedador. Hay grados de expoliacin:
6

a) El parsito puede consumir los alimentos del hospedador incluidos sus
desechos.
b) El parsito puede consumir la sangre del hospedador (parsito hematfago).
3) Traumtica: Es la accin que ejerce el parsito al lesionar los tejidos del
hospedador (parsito histifago).
4) Txica: Accin producida por la liberacin de ciertos metabolitos del parsito que
al ser absorbidos producen daos celulares.
5) Transmisin de enfermedades: Los parsitos son capaces de trasmitir otros
parsitos, bacterias, virus o rickettsias.
1.4. ECTO Y ENDO PARSITOS
Los ectoparsitos viven en el exterior de sus hospedadores, adheridos a la piel,
plumas, branquias, etc. Ellos son por ejemplo los caros de la sarna, las garrapatas,
las pulgas y los piojos.
Los endoparsitos viven en el interior de sus hospedadores (intestino, pulmones,
riones, etc.), y son por ejemplo los nemtodos gastrointestinales, pulmonares o
renales respectivamente.
1.5. CICLO BIOLGICO
Para que los parsitos puedan combatirse, es necesario que el productor conozca el
desarrollo de cada uno de ellos, donde vive etapa por etapa, desde que es un
huevecillo hasta la etapa adulta.

Cuando se conoce el ciclo biolgico se pueden formular planes para romper este
ciclo en el punto en que se interrumpen el crecimiento y la diferenciacin del parsito.
7
Una gran parte de los grupos de parsitos tienen ciclos de vida compleja, pudiendo
denominarse monoxenos o de ciclo directo a los parsitos cuyo ciclo de vida
parasitaria se desarrolla en un solo hospedador, por ejemplo Psoroptes bovis
(garrapata del bovino). Por el contrario, aquellos que lo hacen en ms de un
hospedador se llaman heteroxenos o de ciclo indirecto, por ejemplo
Macracanthorhyncus hirudinaceus (gusano de ganchos muy comn en explotaciones
porcinas).
Los grupos de parsitos son tan diversos que no se puede seguir un patrn nico en
su control y/o erradicacin, por lo que, lo ms aconsejable es la prevencin de los
sntomas y enfermedades que pueden llegar a causar los parsitos tanto externos
como internos, y la clave para esta lucha es un buen programa de medidas de
sanidad, higiene y manejo.


















8

CAPTULO II

2. GARRAPATAS
Dentro del orden de los Acarina se destacan las garrapatas, morfolgicamente bien
caracterizadas y estn difundidas en toda la tierra y aparte de su actividad
hematfaga intervienen como trasmisores de agentes patgenos para el hombre y
los animales. Estn divididas en dos familias Ixodidae y Argasidae que se diferencian
morfolgica y biolgicamente.

Generalmente tienen forma oval son notables su tamao y firmeza corporal
(Gonzlez). Los daos que producen estos animales dependen de la succin de
sangre que hagan de los parasitados, de la accin toxica y de la enfermedad que
transmitan.

Ellas viven en los campos y buscan da y noche a sus victimas. Las hembras repletas
de sangre maduras ponen una sola vez millares de huevos en forma de paquetes.
Prefieren el calor y la humedad.

Los machos permanecen por largos periodos de tiempo encima de sus victimas
mientras que las hembras abandonan el hospedador despus de la copula y dos o
seis das despus o semanas comienzan la puesta de huevos en el suelo. A partir de
este momento cada especie de garrapata se comporta de un modo diferente (Lpez,
2006).

La garrapata es un caro el cual a su vez es un parsito obligado del ganado bovino
que cumple su ciclo de vida en un solo animal por lo que es llamada garrapata de un
solo husped. Presenta dos especies en Mxico B. michroplus y B. annulatus cuya
distribucin obedece a las condiciones medioambientales requeridas para su
desarrollo y reproduccin.
9
Las regiones semiridas de Baja California, Coahuila, Durango, Norte de Sinaloa,
Norte de Nuevo Len y Norte de Tamaulipas son preferidas por annulatus mientras
que microplus se presenta en las zonas tropicales del Golfo de Mxico, Ocano
Pacfico y pennsula de Yucatn.

La otra garrapata comnmente observada en regiones ganaderas es Amblyomma
(Conchuda) con una distribucin menos abundante pero no por ello poco importante.
Se le conoce como multihospedera debido a que las tres etapas de su ciclo biolgico
(larva o pinolillo, ninfa y adulta) lo completa en tres animales diferentes. Esta
garrapata presenta mayor nmero de especies que Boophuilus, sin embargo solo A.
Canjenense es la ms importante por su distribucin y su intensidad de infestacin.
A este gnero se le encuentra frecuentemente en zonas tropicales y subtropicales.

El gnero Boophilus tienen un solo hospedador, atacan principalmente los animales
ungulados transmitindoles enfermedades que producen grandes prdidas. En caso
de las Babesiosis les produce hemoglobinuria, abortos, elevada morbiletalidad, etc.,
(Lpez, 2006).

La diferencia fundamental entre los gneros de garrapatas mencionados est en el
hecho de que Boohphilus es de un solo husped y completa su ciclo en menor
tiempo de Amblyomma, esta parsita casi exclusivamente al ganado bovino,
produce hasta cuatro generaciones de garrapatas en un ao bajo ptimas
condiciones de humedad y temperatura, transmitiendo la enfermedad conocida como
piraplasmosis bovina (babesiosis). La garrapata multihospedera completa su ciclo
en todo un ao y no participa en la transmisin de la piroplasmosis.
Por las caractersticas mencionadas en relacin al ciclo de vida la estrategia de
tratamientos que se sigui para erradicar Boophilus en la campaa nacional, iniciada
en 1974 fue el tratamiento catorcenal de todo el ganado estuviera o no infestado,
ello obligaba a dar poco ms de 24 tratamientos de rganos fosforados al ao.

10
Desde esa poca y no obstante que la campaa se suspendi con la estrategia de
erradicacin, la mayora de los ganaderos en las regiones tropicales y subtropicales
continuaron bajo ese esquema de tratamientos, ello origin en un principio una
notable disminucin de las infestaciones sin embargo, a mediano plazo se present
un fenmeno que ya apareca en otros lados del mundo y que se conoce como
resistencia.
Los parsitos presentan implicaciones negativas en un establecimiento agropecuario,
una vez que ingresan en una poblacin de animales. Ya que al afectar la salud de los
animales, retrasan su crecimiento y produccin afectando directamente el resultado
econmico de la granja o el rancho. Pese a las diferentes especies pecuarias
existentes, y a sus distintas causantes de infestacin, el objetivo en comn en todas
ellas es la prevencin para evitar prdidas econmicas frente a este tipo de
enfermedad.
Considerando estos antecedentes, es evidente la importancia mdica y
epidemiolgica de las garrapatas. Sin embargo, su capacidad de vector patgeno se
conoci recin a fines del siglo XIX, cuando se descubri que ellas transmitan una
enfermedad protozoario (piroplasmosis) del vacuno. Este descubrimiento fue de gran
relevancia en la historia de la entomologa mdica, ya que con su demostracin se
estableci por primera vez la posibilidad de transmisin de agentes patgenos por
medio de artrpodos. En aquel entonces, en Norteamrica, exista piroplasmosis
bovina en el estado de Texas y sur de Mxico. La enfermedad era conocida como
"fiebre de Texas" y afectaba gravemente la produccin de los rebaos. La mortalidad
de los casos agudos fluctuaba entre un 50 y 75%. La forma crnica era similar
clnicamente, con signos menos intensos, pero igualmente insidiosa, quedando los
animales en una condicin muy desmejorada (Alvarez et al., 2001).
En ese tiempo se especulaba que la fuente de infeccin de la piroplasmosis eran la
saliva, orina y los excrementos del ganado enfermo. Sin embargo, el Dr. Kilborne
haba notado una clara asociacin entre la existencia de animales enfermos y/o
muertos por piroplasmosis y la presencia de garrapatas, por lo que se permiti
11
plantear la posibilidad de transmisin de la enfermedad a travs de ellas. Para l, el
hecho de que los propios ganaderos del oeste llamaban a la enfermedad "fiebre de
las garrapatas", reafirmaba su especulacin.
Basndose en estos antecedentes, llev a cabo los primeros experimentos, cuyos
resultados fueron concluyentes, pues adems de constatar la validez de su teora,
demostr la existencia de una transmisin transovrica de las babesias (desde
garrapata madre a su cra) y transestadial (de larvas a la ninfa o de sta al estado
adulto). Estos hallazgos constituyeron un estmulo para que otros investigadores que
abordaron la problemtica de las enfermedades transmitidas por artrpodos en
general y por garrapatas en particular, llegasen a acumular numerosos antecedentes
en la primera mitad del siglo XX. Se pudo establecer que ellas eran responsables de
la transmisin de babesias, nematodos (ciertas filarias) y enfermedades bacterianas
y virales. Tan slo, entre 1955 y 1975 se haban descrito 110 arbovirosis transmitidas
por garrapatas.
Su eficacia como vectores se debe a su carcter de ectoparsitos hematfagos
obligados; a su complejo ciclo de vida en el que pueden alternar hasta tres
hospedadores; al alto grado de adaptacin a los distintos ecosistemas; y a la intima
relacin que mantienen con los agentes que transmiten.
La garrapata comn del vacuno ocasiona grandes prdidas econmicas a la
ganadera por las enfermedades que transmite. El calentamiento global de la tierra y
el desplazamiento de la ganadera hacia el norte pueden agravar los problemas
derivados de la infestacin por garrapatas (El cinco, 2007).
2.1. CICLO DE VIDA Y EPIDEMIOLOGA
La garrapata es un caro, que tiene un ciclo de vida que se divide en 2 fases. La
parasitaria, sobre el bovino, dura aproximadamente 21 das. La fase no parasitaria,
que realiza sobre el suelo y los pastos, tiene una duracin variable y dependiente del
clima. El ciclo da comienzo cuando una garrapata adulta repleta de huevos se
desprende del animal y cae al suelo, donde luego de unos das deposita los huevos y
12
muere. Esos huevos, en das ms, darn origen a pequeas larvas, las que son muy
activas y trepan a los pastos, en espera de bovino a parasitar.
Sobre el husped, comienza a alimentarse de sangre durante 21 das, tiempo que
tarda el parsito en hacer su ciclo sobre el animal (de larva a adulto). Los mayores
ndices de reproduccin de garrapatas se producen en primavera y otoo. Estudios
realizados en el INTA de Salta establecieron que B. microplus se detecta en bovinos
durante todo el ao, pero con picos en mayo y noviembre (Merial, 2001).
Figura 1. Ciclo de vida



13

La garrapata (Boophilus microplus) tiene un ciclo parastico breve sobre los bovinos.

Su proceso se inicia con la fijacin de larvas de garrapatas que se desarrollan hasta
ninfas que, a su vez, mudan hasta macho o hembra. Una vez fecundadas las
hembras ingurgitadas de sangre se desprenden del bovino. Este ciclo parasitario
dura alrededor de 22 das, una vez en el suelo, la hembra ingurgitada se refugia para
colocar una sola masa de huevos que darn lugar a una nueva generacin de larvas
que infestarn nuevamente a los vacunos. La presencia de garrapatas en un rea
determinada requiere de inviernos benignos (la mayora de los meses del ao con
temperaturas promedio superior a 14,5 C) y su abundancia est asociada a dficit
hdricos de escasa magnitud (climas relativamente hmedos) que garantizan el
mayor xito en la oviposicin de las hembras y el consiguiente nacimiento de las
larvas (Elcinco, 2007).

2.2. DAOS OCASIONADOS POR LA GARRAPATA

Cada garrapata hembra que completa su ciclo parastico en los bovinos ocasiona
una disminucin del incremento de peso corporal de 0,3 hasta 1,0 g. Esto afecta
tambin la produccin de leche y prolonga el tiempo requerido para que las
vaquillonas alcancen el peso apropiado para el primer servicio tanto como las tasas
de preez. Esta garrapata puede transmitir enfermedades de importancia econmica
14
pero, adems, la infestacin por garrapatas debilita al sistema inmunolgico creando
condiciones para la presencia de otras enfermedades. Las heridas derivadas de las
picaduras en la piel pueden atraer a las moscas causantes de la miasis.

La industria del cuero es tambin afectada de manera importante pues, del ganado
infestado con garrapatas se obtiene material de inferior calidad debido a las
cicatrices derivadas de sus picaduras. La infestacin por la garrapata comn del
vacuno es ms abundante en los bovinos de razas europeas (Bos taurus) que en los
bovinos de razas ndicas (Bos indicus). Las cruzas entre ellos resultan en biotipos
con una menor propensin a sufrir infestaciones abundantes con relacin a los
bovinos europeos, esta caracterstica de las cruzas los convierte en una alternativa
adecuada para la ganadera de la regin infestada por garrapatas. Pese a ello, en las
reas ms favorables para la garrapata, no es posible obtener una ganadera
competitiva sin el control de este parsito (Aratijo M. C. 2005).

2.3. CLASIFICACIN TAXONMICA
Las garrapatas constituyen junto a los caros el Orden Acarina, ms de 200 familias,
1.700 gneros y, aproximadamente, un milln de especies. Las garrapatas, se
agrupan en el Suborden Ixodoidea, que se divide en dos Familias: Argasidae
"garrapatas blandas" que incluye a los Gneros Argas, Otobius y Ornithodoros, y la
Familia Ixodidae que incluye 13 gneros, siendo los de mayor importancia
Amblyomma, Hyalomma, Dermacentor, Boophilus, Ixodes, Rhipicephalus y
Haemaphysalis.
Los miembros de esta familia se conocen con el nombre de "garrapatas duras", las
que se diferencian de las "garrapatas duras", las que se diferencian de las
"garrapatas blandas" por poseer un escudo quitinoso dorsal. Ambas familias se
diferencian bsicamente por la posicin relativa de la regin anterior o captulo donde
se ubican las piezas bucales: en los individuos de la Familia Argasidae, el captulo se
ubica en posicin anteroventral, y no es visible por su cara dorsal. En cambio, en la
15
Familia Ixodidae el captulo hace prominencia en la parte anterior del parsito, y se
observa claramente desde su cara dorsal.
Prcticamente todos los vertebrados superiores a los peces en la escala evolutiva,
estn sujetos al ataque de las garrapatas, siendo los mamferos los huspedes
principales, debido a su homeotermia.
El alimento de las garrapatas consiste en sangre y linfa de sus huspedes, y todos
los estadios evolutivos activos del parsito, es decir, larvas, ninfas y adultos, son
hematfagos. Este hecho unido a otras caractersticas biolgicas, confieren a las
garrapatas singulares ventajas para constituirse en vectores de diversas
enfermedades infecciosas y parasitarias de los animales y del hombre (Lpez, 2006).
2.4. CARACTERSTICAS
Entre las caractersticas que presentan las garrapatas se pueden mencionar las
siguientes:
Las garrapatas son parsitos hematfagas, probablemente los primeros en
especializarse en esta forma de alimentacin.
Se fijan firmemente al husped y no pueden ser desprendidas fcilmente.
Los estadios finales de su ciclo evolutivo (ninfas y adultos), son altamente resistentes
al ambiente por poseer gruesas cutculas quitinosas.
Estn relativamente libres de enemigos naturales. - La mayora de las especies
posee poca especificidad en cuanto a huspedes.
Slo muy pocas especies dependen de un nico husped, como es el caso de
Boophilus annulatus y B. microplus, que parasitan al ganado bovino, desarrollando
sobre el animal todo su ciclo evolutivo.
16
La duracin de la vida de algunas garrapatas puede llegar a varios aos,
considerando la gran capacidad de ayuno de algunos estadios (principalmente ninfas
y adultos), y la capacidad de alargar su ciclo evolutivo en casos de ambientes
desfavorables.
Alto potencial bitico: Algunas especies depositan ms de 20.000 huevos, como es el
caso de Amblyomma hebraeum, en el centro y sur de frica.
La multiplicacin de las garrapatas se realiza por medio de huevos que la hembra,
segn la especie, deposita en el suelo, bajo piedras, vegetales, rboles, o bien en
grietas de corrales, palomares, gallineros, viviendas humanas o de animales.
La cantidad y forma de oviponer los huevos vara segn se trate de garrapatas duras
o blandas. Mientras las primeras, despus de alimentarse por varios das, se dejan
caer al suelo para realizar una sola postura en donde colocan entre dos mil y veinte
mil huevos, las segundas no ponen ms de doscientos huevos por vez, pero realizan
varias oviposiciones despus de sucesivas comidas de sangre.
Los huevos de los ixoddeos despus de varias semanas de incubacin, originan
larvas hexpodas muy pequeas (de alrededor de 1 mm). Luego las larvas realizan
una muda (cambio de cutcula) y se transforman en ninfas octpodas. Estas, tambin
realizan una muda para convertirse en machos y hembras adultas. Todas estas fases
mviles (larvas, ninfas y adultos) se alimentan de sangre de sus hospedadores por
varios das hasta repletarse (Flores, 2006).
Las especies que completan su ciclo de vida en un slo animal, se les denomina
garrapatas de un husped. En este tipo de garrapatas las larvas y ninfas se
alimentan y cambian de cutculas en el cuerpo del mismo animal y slo las hembras
fecundadas por los machos, se dejan caer al suelo para desovar.
Las especies que completan su ciclo en dos animales, se denominan garrapatas de
dos huspedes. En stas, las larvas se alimentan y sin dejarse caer al suelo, mudan
en el cuerpo del mismo animal y las ninfas emergentes, luego de alimentarse,
17
abandonan al husped para mudar y transformarse en adultos, los que deben buscar
un nuevo husped para alimentarse.
Las especies que desarrollan su ciclo en tres animales se denominan garrapatas tres
huspedes. En stas, tanto las larvas como las ninfas, despus de alimentarse se
dejan caer al suelo para mudar, de modo que las garrapatas en este ltimo estado,
despus de la muda, deben encontrar un segundo husped y las adultas un tercero.
Las garrapatas de un slo husped, como por ejemplo el B. annulatus, transmiten
agentes patgenos slo en forma transovrica; o sea, a travs de la siguiente
generacin nacida de los huevos depositados por una hembra infectada. En cambio,
las de dos (por ejemplo, Rhipicephalus evertsi) y las de tres (por ejemplo,
Rhipicephalus sanguineus) son capaces de transmitir, adems patgenos en forma
transestadial (Aratijo, 2005).
El ciclo de vida de las Argasidae se diferencia de las Ixodidae en varios aspectos.
Las larvas de algunas especies no son mviles ni parasticas, pero hay otras que
requieren succionar sangre. Estas, para convertirse en ninfas, tienen que sufrir varias
mudas (2 a 6), antes de las cuales deben alimentarse. Las ninfas finalmente mudan
para convertirse en adultos sexualmente diferenciados, los cuales se aparean fuera
del husped antes de que la hembra comience una serie de comidas, despus de
cada una de las cuales pone pequeas cantidades de huevos. Las Argasidae
parasitan a sus huspedes solamente durante los cortos perodos en que se
alimentan, los cuales pueden medirse ms en minutos u horas que en das. Durante
el resto del tiempo se esconden, mudan o ponen sus huevos en sitios
convenientemente ocultos.
Un Argasidae importante, cuya conducta difiere de sta, es Otobius megnini, la
"garrapata espinosa de la oreja". Las larvas y ninfas de esta especie permanecen
durantes varios meses dentro de la oreja de sus huspedes. La ninfa repleta cae al
suelo en donde muda. Luego los adultos se aparean y ponen sus huevos en el
mismo lugar, sin requerir de nuevas alimentaciones. Todos los estadios mviles son
capaces de vivir en ayunas por mucho tiempo. As, a modo de ejemplo, las larvas,
18
ninfas y adultos del R. sanguineus pueden sobrevivir por 1,6 y 19 meses,
respectivamente. Las caractersticas propias del ciclo de las garrapatas les permiten
diseminarse rpidamente a nuevas reas. En Chile, hasta 1974 no se haba descrito
la presencia de la garrapata caf del perro, el R. sanguineus pero en ese ao se
encontr un perro intensamente parasitado en la comuna de La Granja, de la Regin
Metropolitana.
Debido a su alto potencial bitico y a la existencia de condiciones ecolgicas muy
apropiadas para su desarrollo, logr diseminarse masivamente al resto de las
comunas de la regin y a otras localidades del norte y sur de pas. Adems, su alta
capacidad de ayuno le permite mantener las localidades infestadas por mucho
tiempo, an en ausencia de animales. Algunas garrapatas son muy especficas de
sus huspedes. El B. annulatus parasita fundamentalmente al ganado bovino, pero
otras especies pueden infectar numerosas especies. As, por ejemplo, el R.
sanguineus a pesar de ser bastante especfico de los perros, puede en cualquiera de
sus estadios atacar a otras especies animales e incluso al hombre (Flores, 2006).
2.5. IMPORTANCIA MDICA
Sus picaduras producen lesiones mecnicas y, adems, pueden ocasionar parlisis.
Son tambin vectores de virus, bacterias, rickettsias, espiroquetas y protozoos. La
piel sufre el trauma producido por los quelceros cortantes del aparato bucal y la
garrapata se adhiere a la herida por su hipostoma dentado y succiona abundante
sangre. Como consecuencia, se produce la inflamacin del corin, con hiperemia,
hemorragia y edema de la piel. Las heridas suelen servir de puerta de entrada a
infecciones secundarias, especialmente cuando el captulo se corta y permanece
fijado a la piel.
En ovinos, vacunos, perros, gatos y, ocasionalmente, en el hombre, se producen
cuadros de parlisis. La enfermedad se manifiesta como una parlisis motora flcida
ascendente y progresiva, que se atribuye a la accin de una toxina activadora de la
acetilcolina sobre las uniones neuromusculares, elaborada por los ovarios y
excretada por las glndulas salivales de la garrapata. Se produce ataxia, disfagia y
19
parlisis muscular. Cuando aparece parlisis respiratoria, el enfermo muere. La
enfermedad ataca de preferencia a los nios y es particularmente grave en los
menores de dos aos. El cuadro desaparece al extirpar la garrapata (Luciani , s. f.).
2.6. IMPORTANCIA DE LA GARRAPATA
La garrapata figura como uno de los ectoparsitos de mayor importancia econmica
a escala mundial, por las mermas que ocasiona en la produccin de ganado bovino,
caprino, lanar y caballar.
Consecuencia directa de la parasitacin por garrapatas son la menor cantidad de
alimentos ingeridos por el ganado, las prdidas de peso por toxinas e irritacin, las
anemias producidas por prdidas de sangre y transmisin de hemoparsitos (O) y la
considerable depreciacin de las pieles a causa de las perforaciones producidas por
los piquetes. Adems, estas perforaciones permiten el acceso de bacterias, micosis
dermales y larvas de moscas (miasis) (Guglielmone y Mangold, 2000).
Al lesionar la piel para chupar sangre, muchas especies de garrapatas pueden
transmitir tambin los ms diversos agentes patgenos; como virus, bacterias,
riquetsias y protozoos. Esto puede conducir a enfermedades agudas, crnicas o
incluso, a la muerte.
La prdida de peso de un bovino parasitado por garrapatas Boophilus spp se calcula
en 0.26 kg/garrapata/ao, y por Amblyomma spp hasta 1.09 kg/garrapata/ ao.
Esto ocasiona prdidas de varios miles de millones de dlares en la economa
pecuaria mundial. En Mxico, el ltimo clculo oficial report que la infestacin por
garrapata Boophilus spp provoc prdidas, por concepto de pieles, de ms de
cuarenta y siete millones de dlares por ao.


20
Cuadro 2. Impacto econmico

Merial, 2001.
Superpoblacin, escasos recursos de tierra y agua, as como malas condiciones de
mantenimiento y alimentacin, provoca un considerable dficit en la produccin de
protenas a escala mundial. Esta situacin se agrava an ms por la alta incidencia
de enfermedades parasitarias en muchos pases. Por eso, el control eficiente y
econmico de las garrapatas es una de las bases ms importantes de una economa
ganadera prspera (Merial, 2001).
Desde el punto de vista de los daos y el potencial transmisor de enfermedades, a
escala mundial adquieren importancia veterinaria siete gneros de garrapatas
Ixodidae (Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp.,
Hyalomma spp., lxodes y Rhipicephalus) y dos de Argasidae (Ornithodorus spp. y
Otobius spp.)
2.7. ADAPTABILIDAD ECOLGICA
La subsistencia de las garrapatas en sus diversos estados de evolucin (huevo,
larva, ninfa, adulto), est determinado por factores climatolgicos como lluvias,
sequas, altitud, heladas, temperaturas medias nocturnas y diurnas, tipo de
vegetacin, as como por la cantidad de animales a disposicin, de cuya sangre se
alimentan estos parsitos.

21
Cabe mencionar que los factores climatolgicos afectan especialmente a los
delicados huevecillos y a las fases no parsitas de la garrapata.
Las hembras de los ixdidos buscan, despus de haber chupado suficiente sangre,
lugares protegidos en el suelo donde, segn la variedad deponen cantidades
determinadas de huevos (Boophilus spp. entre 2,000-3,000, Amblyomma spp. hasta
5,000). Es por esto que el microclima del suelo (vegetacin espesa, temperatura y
humedad relativa), es tan importante para su sobrevivencia.
Estos huevecillos son muy sensibles a sequas. Las larvas que salen de ellos
tambin evitan los ambientes secos y las altas temperaturas, ya que estos factores
les perjudican. Las ninfas y especialmente las garrapatas adultas son mucho ms
resistentes a estos factores climatolgicos. Sin embargo, es importante destacar las
considerables diferencias que existen entre los diversos gneros y especies de
garrapatas.
En las zonas tropicales, donde llueve regularmente, imperando una alta humedad y
clima clido, se dan las condiciones ptimas para el desarrollo de varias
generaciones de garrapatas por ao, de modo que la plaga se hace sentir
constantemente (Avellaneda e Izquierdo, 2003).
En regiones subtropicales, caracterizadas por temporadas de lluvias y sequas, la
intensidad de la plaga es fluctuante. Un auge de infestaciones se presenta cada vez
que, despus de un perodo de condiciones climticas adversas para las garrapatas,
sobreviene una temporada calurosa y hmeda; es en ese momento que se produce
una explosin con invasin masiva de larvas y ninfas de garrapatas (Merial, 2001).
En zonas de clima moderado de nuestro pas, el desarrollo de las diferentes fases
biolgicas de la garrapata se inhibe considerablemente en invierno. Sin embargo, se
dan casos de hipobiosis, de modo que un ciclo evolutivo completo puede durar de
uno a dos aos.

22
Cuadro 3. Principales agentes infecciosos y enfermedades del bovino,
transmitidas por garrapatas en Mxico
Agente Infeccioso Transmisor Enfermedad
Babesia bigemina Boophilus spp. Fiebre de Texas
o Piroplasmosis
Babesia bovis Boophilus spp,.
Ixodes spp.
Hemoglobinuria
epidmica
Anaplasma
marginale
Boophilus spp.,dermacentor spp.,
Rhipicephalus spp., Amblyomma
spp., Ixodes spp., Haemaphysalis
spp.,
Anaplasmosis
Anaplasma
centrale*
Boophilus spp.,
Haemaphysalis spp.
Anaplasmosis
Ehrlichia bovis Amblyomma spp.,
Haemaphysalis spp.
Rickettsias bovina
Borrelia* theileri Boophilus spp. Espiroquelsis Bovina
*Posible presencia en el pas.

2.8. LAS GARRAPATAS RESPECTO AL NMERO DE HUESPEDES
2.8.1. Garrapatas de un solo husped
Las dos especies del gnero Boophilus spp, reportadas en Mxico. (B. annulatus y B.
microplus) as como Anocentor (Dermacentor spp.) nitens, la garrapata tropical de los
caballos, son ejemplos clsicos de garrapatas de un husped, es decir, pasan las
tres fases de su ciclo evolutivo parasitario (larva, ninfa y adulta) en la piel de un
mismo animal. La vida parasitaria de la garrapata Boophilus spp. sobre el bovino
dura generalmente tres semanas, incluyendo sus dos mudas (de larva a ninfa, de
ninfa a adulta).
Las hembras fecundadas y repletas de sangre se caen del animal husped (bovino) y
depositan en lugares protegidos en el suelo entre 2,000 y 3,000 huevecillos, de los
que, dependiendo el clima, nace una nueva generacin de larvas en un lapso de 6 a
23
8 semanas. La hembra muere despus de la oviposicin. Estas larvas apenas
perceptibles a simple vista se mueven con sus 6 patas, trepan hierbas y arbustos, y
esperan a que pase algn animal que les sirva de husped. Con sus fuertes rganos
bucales se adhieren a la piel, la perforan y chupan sangre y lquido corporal hasta
hartarse para luego mudar a ninfa. La ninfa con cuatro pares de patas vuelve a
chupar sangre y pasa una segunda muda para convertirse en garrapata adulta de
sexo diferenciado. Luego de la copulacin, las hembras fecundadas y llenas de 0. 3 a
0. 5 ml de sangre se caen del animal husped comenzando el nuevo ciclo con la
puesta de los huevecillos y la muerte de la hembra.
Boophilus microplus es considerada como la especie ms importante, a escala
mundial por los daos que ocasiona (Unavars, 2000).
2.8.2. Garrapatas de dos huspedes
Son pocas las especies de garrapatas cuyo ciclo evolutivo se caracteriza por la
parasitacin de dos animales huspedes, por ejemplo: Rhipicephalus evertis, R.
bursa, y algunas especies de Hyalomma spp. Estas mudan de larva a ninfa sobre el
animal; luego, repletas de sangre se desprenden para mudar a adulta en el suelo, y
despus buscan un nuevo animal que parasitar. Por el cambio de animal, el ciclo
dura dos o tres veces ms que el de las garrapatas que completan su ciclo sobre un
solo animal.
En Mxico las garrapatas de dos huspedes han sido reportadas en pocas ocasiones
(Medelln, 1998).
2.8.3. Garrapatas de tres huspedes
La mayora de las variedades de garrapatas requieren a tres animales durante su
desarrollo, estos pueden ser no slo ganado bovino, sino fauna silvestre en general.
(Amblyomma spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp., Ixodes spp.). Estas
garrapatas realizan todas las mudas en el suelo; la larva repleta de sangre se deja
caer, muda a ninfa, busca a otro animal, chupa sangre, vuelve al suelo y muda a
24
adulta. Despus busca otro husped para cumplir con la ltima fase de su vida
parsita.
Debido a que la muda depende de la temperatura del ambiente, puede ser que
pasen meses o incluso 1 o 2 aos hasta que la garrapata llegue a ser adulta.
Este tipo de garrapata es difcil de combatir, ya que las medidas garrapaticidas
peridicas no pueden sincronizarse con las fases de los ciclos evolutivos. Es por esto
que siempre existen posibilidades de reinfestacin, y su erradicacin se vuelve
prcticamente imposible (Medelln, 1998).
2.8.4. Garrapatas argsidas
El desarrollo y el ciclo de vida de las variedades de Argsidas se diferencian
notablemente de las Ixdidas.
En Mxico encontramos en forma importante y con amplia distribucin a la garrapata
del odo (Otobius megnini) representante de esta familia. Esta garrapata se
caracteriza porque su fase parsita (larva y ninfa) se lleva a cabo en el odo de los
animales. Estos se infestan con pasturas contaminadas o por la presencia de larvas
en las instalaciones, es por esto que incluso animales estabulados permanentemente
pueden sufrir severas infestaciones. La duracin de esta fase parsita puede ser de
5 a 7 meses. Los adultos viven libremente, y se protegen en todo tipo de rendijas
presentes en las instalaciones (Medelln, 1998).
2.9. CONTROL
En el rea ganadera de mayor incidencia de esta garrapata, el control se basa en el
uso de acaricidas qumicos. Como se seal en el prrafo anterior, el uso de cruzas
de ganado europeo con ganado ndico conduce a la disminucin del nmero de
tratamientos anuales pero no evita la necesidad de implementar los mismos. El
mayor inconveniente asociado al uso de los acaricidas es el inevitable desarrollo de
poblaciones de garrapatas resistentes a sus efectos txicos, ste fenmeno ya
ocurri en la Argentina con los acaricidas arsenicales y organofosforados.
25
En el pasado reciente, se diagnosticaron poblaciones de garrapatas resistentes a los
acaricidas elaborados sobre la base de piretroides, lo cual est ocasionando un
incremento del uso de formamidinas (amitraz), ltimo acaricida disponible en el
mercado actual, para su uso en forma convencional en baaderos de inmersin. Esto
es preocupante ya que existen diagnsticos de resistencia al amitraz en pases
vecinos. Si este fenmeno se generalizara en el rea infestada por garrapatas ser
necesario cambiar este sistema de control tradicional por alternativas modernas, las
que en la mayora de los casos resultan ms onerosas (Lpez, 2006).

El problema de la resistencia est asociado a la frecuencia de los tratamientos.
Un estudio actual en el rea de aptitud intermedia para el desarrollo de esta
garrapata no encontr pruebas de resistencia a los piretroides en esa regin, donde
el uso de acaricidas es relativamente escaso. El mercado de productos veterinarios
ofrece acaricidas alternativos a los tradicionales. Algunos son de aplicacin tpica
como el fluazuron y el fipronil; otros inyectables (ivermectinas). Esto ampla la
capacidad de control de las garrapatas pero hay un aspecto importante para destacar
de estos productos: no se deben aplicar en vacas lecheras y los perodos de
restriccin para el consumo de las carnes de los bovinos tratados con estos
productos es prolongado (aunque no uniforme entre ellos), por tanto su aplicacin en
bovinos prximos a la faena debe ser evitado (Sharla, 2002).
La eleccin de un producto para el control de la garrapata deber realizarse
considerando las siguientes recomendaciones:

1.- Identificar si en el rancho existe solo garrapata Boophilus, en caso de contar
tambin con Amblyomma se debe considerar que esta produce una sola
generacin al ao pero que las infestaciones o cantidad de parsitos sobre el
animal son mayores. Lo anterior ayudar a elegir los mejores momentos para
tratar y la frecuencia para realizarlo. Si la infestacin por Amblyomma es fuerte
trate por tres ocasiones seguidas a intervalos semanales.

26

2.- Buscar el control no la erradicacin, con esa orientacin los tratamientos en los
animales se debern realizar a mayores intervalos, por lo cual deber
acostumbrarse a observar los animales con garrapatas (no ms de 15 o 20
adultas), esto favorecer la estabilidad entre el bovino las garrapatas y las
enfermedades que estas trasmiten.

3.- Realizar estudios de resistencia cuando se sospeche de fallas en la eficacia de
los garrapaticidas, ello le ayudar a confirmar si es necesario cambiar de
producto y elegir la opcin ms adecuada para el rancho. Si el producto no falla
an se recomienda utilizar solo organofosforados, no aplicar amidinas,
piretroidees o mezclas ya que su precio ser mayor y tendr para el futuro
cualquiera de estos productos para el control de la garrapata con muy buenos
resultados.

4.- Si ha confirmado resistencia y debe cambiar de producto considere al elegir las
caractersticas del espectro de accin y tiempo de duracin. Entre las nuevas
familias de plaguicidas o nuevas formulaciones se cuenta con el fluazuron
(acatak), fipronil (ectoline) o Ivermectinas de larga accin, todos ellos le brindarn
un gran apoyo en sus programas de control pues alargarn notablemente los
periodos de tratamiento facilitando el manejo de los animales.

5.- Si decide utilizar otras opciones diferentes como la vacuna contra la garrapata
(favac), considere que esta es una opcin muy eficaz para retrasar la resistencia
pues disminuya el uso de los plaguicidas y tiene ha establecer la estabilidad entre
los bovinos y la piroplasmosis, sin embargo, deber como en los casos anteriores
asesorarse por el personal tcnico del laboratorio farmacutico para comprender
las limitaciones que esta alternativa tiene.

(Sharla, 2002).
27
El control de la garrapata a travs del uso de sustancias qumicas, ha sido, en los
ltimos aos, fundamental en la lucha que se lleva a cabo en todo el mundo contra
este parsito. Y, pese a los problemas y costos que implica su utilizacin, bajo
muchas circunstancias y condiciones es la nica medida eficaz de la que se pueden
obtener resultados favorables a corto plazo.
A lo largo de este siglo se han empleado para el bao de animales parasitados por
garrapata, productos pertenecientes a diversas familias qumicas tales como
arsenicales, clorinados, organofosforados, carbamatos y ms recientemente,
amidinas y piretroides. Algunos de estos compuestos han sido abandonados o
incluso prohibidos debido a problemas de alta toxicidad para el ganado y el ser
humano; otros, por el riesgo, que implica su uso masivo para la ecologa; y en
muchas regiones, debido a la aparicin de tipos o poblaciones de garrapatas
resistentes a estos garrapaticidas.
2.10. DESARROLLO DE LA RESISTENCIA
El fenmeno de resistencia puede definirse como la capacidad que presenta una
fraccin de la poblacin para sobrevivir a ciertas concentraciones de sustancias
qumicas que aniquilan a todos los individuos considerados como normales. La teora
que ms acertadamente la explica se refiere a procesos de presin selectiva de una
poblacin; sta, se presenta en forma natural con algunos individuos menos
sensibles a un compuesto qumico dado, y con su uso continuo, se elimina por
seleccin a la poblacin sensible, permitiendo el aumento paulatino de los individuos
con resistencia natural.
En algunas regiones del mundo se ha descrito la aparicin de variedades o cepas de
garrapatas resistentes a los productos que se han utiliza o para su control. Tal es el
caso de arsernicales, hidrocarburos clorados, organofosforados, carbamatos, y en
ltimas fechas a amidinas y a ciertos piretroides (Lpez, 2006).
28
Esto es indicativo de la alta adaptabilidad de este parsito, por lo cual se hace
necesaria la aplicacin de productos altamente efectivos a concentraciones
adecuadas de modo que se retrase la aparicin de resistencia.
Los primeros problemas de resistencia a los ixodicidas aparecieron en 1981 en el
Estado de Veracruz a los siete aos de iniciados los tratamientos intensivos y fue
contra los oganosfosforados, este problema oblig a realizar un cambio en los
productos a utilizar en esas regiones, dando lugar al uso de los piretroides y
amidinas. El uso de estos garrapaticidas se intensific desde 1985 hasta 1993 en
que aparece de nueva cuenta la resistencia a piretroides y organofosforados al
mismo tiempo en Tamaulipas y posteriormente en toda la costa del Golfo de Mxico.

Estos ltimos hallazgos obligaron al replanteamiento de las estrategias de control
que se seguan hasta esos momentos. La Direccin General de Salud Animal de la
SAGAR decidi estimular el uso de tratamientos estratgicos o umbrales ms que los
sistemticos. Esto es, no buscar la erradicacin de la garrapata, sino aprender a
convivir con ella a niveles de infestacin baja que no ocasione graves prdidas
productivas.

El desarrollo de la resistencia es producto del uso exagerado de garrapaticidas lo
cual ocasiona la aparicin de problemas de resistencia mismo que a la larga son ms
costosos de corregir pues deber de buscar como solucin el uso de un ixodicida
que con toda seguridad tendr un mayor precio que los que ya no pueden utilizarse
(Medelln, 1998)






29
CAPTULO III


3. PIROPLASMOSIS
La piroplasmosis es causada por numerosas especies de Babesia, que afecta a gran
variedad de hospederos vertebrados, incluyendo animales domsticos y silvestres,
as como el hombre.
En la naturaleza la transmisin tpica de la babesia es biolgica, por medio de
garrapatas ixdidas, pero otros medios, como las picaduras de moscas y los fmites,
pueden transferir sangre de un portador infectado a un animal susceptible.
Los animales domsticos y silvestres son afectados por 13 especies de Babesia ;
incluyendo a los bovinos, equinos, suinos, ovinos y caprinos (Medelln, 1998).
3.1. SINONIMIAS
Denominada tambin: Babesiosis, tristeza bovina, fiebre de garrapatas,
hemoglobinuria infecciosa, mal de orina, fiebrn, ranilla roja, o fiebre de Texas (Vicar.
2002; Avellaneda e Izquierdo, 2003).

3.2. PATOGENIA

Es una enfermedad que se presenta en bovinos, equinos, ovinos y caprinos. La
piroplasmosis es una enfermedad infecciosa rara que est causada por numerosas
especies de un protozoo (organismo unicelular) intraeritroctico (que se aloja en el
interior del eritrocito o glbulo rojo) conocido como babesia.

Estos hemoparsitos se localizan en el interior de los glbulos rojos donde se
multiplica. Esto indica que la enfermedad es causada por parsitos de la sangre que
son transmitidos principalmente por las picaduras de las moscas y las garrapatas.
30
Existen casos en que la piroplasmosis esta asociada a la anaplasmosis (Daz, 1991).

Infectan tambin a una gran variedad de huspedes vertebrados, incluyendo adems
del ganado, animales domsticos como perros y gatos y animales silvestres, ratas y
ratones (Avellaneda e Izquierdo, 2003).
La transmisin de la babesia es exclusivamente por garrapatas y en nuestro pas la
garrapata comn del bovino, Boophilus microplus, es el nico vector reconocido; B.
bovis es transmitido exclusivamente por las larvas de B. microplus, mientras que B.
bigemina es transmitido por las ninfas y los adultos, por este motivo, el perodo de
incubacin de la babesiosis por B. bovis es ms corto que en el caso de B. bigemina.
En la babesiosis existe cierta inmunidad de tipo no estril, alcanzndose un equilibrio
hospedador-parasito. Se considera que B.divergens presenta patogenicidad baja,
B.bigemina patogenicidad media y B.bovis patogenicidad alta. No obstante,
cualquiera de las tres puede dar lugar a cuadros clnicos (Gonzlez y Blanco 2002):

En la babesiosis se pueden observar diferentes mecanismos de accin patgena por
parte de los parsitos como la accin mecnica (rotura de eritrocitos), la txica
(liberacin de toxinas) y la accin expoliadora (compite por determinadas sustancias
con el hospedador).

La mayora de los sntomas descritos en esta enfermedad, as como la muerte de los
animales afectados, son consecuencia fundamentalmente de una anoxia tisular,
originada a su vez por anemia, trombosis y edemas, procesos constantes en toda
babesiosis.
Cuando los esporozotos de la babesia son inoculados desde las glndulas salivares
de su hospedador intermediario (especies diferentes de garrapatas) al torrente
sanguneo del hospedador definitivo, stos penetran en los eritrocitos, de los que se
alimentan, para efectuar una multiplicacin asexual merognica indefinida. Es por
esto por lo que se puede encontrar un nmero variado de parsitos en los hemates
31
(de uno a cuatro, generalmente). Finalmente, lisan la clula para volver a invadir
nuevos hemates. Este proceso alcanza un pico mximo con la instauracin de los
sntomas clnicos consecuentes a la anemia producida (Gonzlez, 2006).
Adems, como consecuencia de la parasitacin y la rotura de eritrocitos, el sistema
inmune responde con una respuesta humoral, formndose inmunocomplejos, que
tapizan la membrana de los eritrocitos (parasitados y sanos) marcados por el
complemento, siendo stos fagocitados. Este proceso agrava la anemia ya
instaurada, producindose una liberacin masiva de hemoglobina (apareciendo la
ictericia y la hemoglobinuria).
Por otro lado, gracias a la liberacin de enzimas piroplsmicas en los eritrocitos
parasitados, se pierden productos de degradacin del fibringeno, aumentando ste
en sangre, y en consecuencia, la fibrina. Finalmente, se desencadena un proceso de
coagulacin intravascular diseminada (CID), lo que se traduce, en algunos casos, en
una trombosis pulmonar de consecuencias fatales para el animal enfermo.
Excepto en la infeccin por B. bigemina, que no secreta sustancias vasoactivas, se
observa tambin una activacin de la calicrena en sangre, que provoca un aumento
de la permeabilidad vascular, lo que contribuye, por un lado a la formacin de
edemas y a la consecuente anoxia tisular y por otro, agravan el proceso de CID,
pudiendo desencadenarse por esta va un shock.
En el caso de superar la fase clnica de la infeccin, el animal quedar portador del
parsito padeciendo una infeccin subclnica y habiendo alcanzado un equilibrio
entre su sistema inmune y el parsito. Sin embargo, este equilibrio es muy lbil,
pudindose ver roto por situaciones de estrs, partos, otros procesos concomitantes
que sufra el animal portador, volviendo a padecer una babesiosis clnica ms o
menos grave (Gonzlez, 2006).


32
3.3. SINTOMATOLOGA
Los sntomas son muy parecidos a los de la anaplasmosis. Presenta un perodo de
incubacin de dos a tres semanas en infecciones naturales. El inicio es agudo,
presentando como primera manifestacin de la enfermedad la fiebre (40 a 41 C), los
animales se ven tristes; con el pelo erizado; la trompa seca; la respiracin agitada,
disminucin brusca de la produccin de leche, buscan la sombra y a veces sufren
ataques de furor, braman y corren agitados por el potrero, beben mucho y en
ocasiones se presentan sntomas de clicos y las heces son al principio duras y
despus diarricos, sanguinolentos y oscuros. La manifestacin ms notoria, pero
que no se presenta siempre, es el cambio de color en la orina hacia una coloracin
roja intensa (Daz,1991; Vicar, 2002).
As mismo pueden presentar hipertensin, anorexia, polipnea, taquicardia, debilidad,
cese de la rumiacin, flujo nasal de las mucosas y en fases ms avanzadas aparece
ictericia. En vacas lecheras produce cada rpida de la produccin y prdida de peso
en el rebao bovino. Tambin se observan casos de abortos en vacas gestantes.
Cuando la enfermedad es producida por B. bigemina se presenta hemoglobinuria en
fases tempranas de la enfermedad y excitabilidad en fases ms avanzadas. B. bovis
afecta el sistema nervioso central, induciendo incoordinacin, convulsiones, furia y en
muchos casos la mortalidad es alta (Gonzlez y Blanco, 2002).
3.4. CLNICA DE LA BABESIOSIS
En general, el periodo de incubacin suele durar de 2 a 3 semanas. Se observan
casos de infecciones subclnicas frecuentemente entre el ganado ms joven de
zonas endmicas (hay inmunidad adquirida transmisible va calostro),
considerndose que en esta enfermedad, aunque la susceptibilidad a la infeccin
disminuye con la edad del animal (existe una cierta inmunidad adquirida de tipo no
estril, alcanzndose un equilibrio hospedador-parsito), sin embargo, la gravedad
del cuadro clnico aumenta con la misma.
33
El cuadro clnico agudo, que puede ser producido por las tres especies (B.bigemina,
B.bovis y B.divergens) es prcticamente indistinguible y comienza con un sndrome
general inicial caracterizado por pirexia grave (41 C), anorexia, depresin, cese de la
rumia, debilidad y una bajada drstica de la produccin lctea. A continuacin, se
suceden fases de constipacin intestinal y diarreas alternantes, taquicardia y
taquipnea, observndose tanto la conjuntiva, como todas las mucosas explorables,
anmicas. En casos ms afectados se instaura ya una diarrea observndose una
ictericia grave, y una hemoglobinuria muy caracterstica y constante en esta
enfermedad, donde la orina aparece teida de color tostado a marrn rojizo intenso,
con una espuma estable, propia del proceso. En casos de infeccin por B. divergens
se ha descrito un espasmo del esfnter anal que origina una defecacin dificultosa y
una tpica forma de "heces en churro". Algunos animales mueren precipitadamente
en esta fase de la enfermedad habiendo transcurrido tan slo 24 horas desde la
instauracin del proceso.
En caso de sobrevivir a esta fase, se suele mantener la fiebre durante al menos siete
das, durando el cuadro clnico total de la babesiosis unas tres semanas. Se pueden
suceder abortos en caso de animales gestantes. Los animales que superan el cuadro
se van recuperando lentamente de la emaciacin y de la anemia, que son
consecuencias inherentes al proceso (Espuny y Almera, 2002).
En casos de infeccin con B. bigemina pueden aparecer formas nerviosas por
babesiosis cerebral, con incoordinacin motora seguida de parlisis posterior, o con
cuadros manacos, seguidos de convulsiones, coma y, finalmente, muerte.
Animales jvenes en zonas endmicas que han recibido una proteccin pasiva a
travs del calostro pueden presentar un sndrome subagudo de la enfermedad;
caracterizado por una hipertermia leve sin hemoglobinuria (Gonzlez, 2006).
Los terneros comnmente son resistentes a la infeccin, sin embargo hay casos
observados de transmisin transplacentaria en becerros de 1 da de nacidos que
murieran por babesiosis severa; y otros casos por infestacin masiva por garrapata
Boophilus en terneros de 4 semanas de edad.
34
Los bovinos mayores son ms susceptibles, y los signos clnicos pueden ser
severos, sin embargo las diferencias en el grado de severidad se asocian con
diferentes zonas geogrficas. Esto se aplica por la inmunidad endmica adquirida por
el contacto con el agente causal y la presencia de la garrapata transmisor, en donde
el grado de inmunidad individual y por hato es proporcional a la continuidad del
agente transmisor.
Se ha dicho que las razas europeas (Bos taurus) son ms susceptibles a la infeccin
que las razas cebunas (B. indicus ). Pero esto se debe a que el ganado ceb tienen
cierta resistencia natural a las garrapatas; sin embargo el ceb que no ha tenido
contacto con la infeccin es igualmente susceptible.
Las vacas en produccin lctea y las vacas al parto son muy susceptibles debido a
que en estos periodos disminuyen sus defensas (Medelln, 1998).
3.5. EPIDEMIOLOGA
La babesiosis bovina en algunas partes del mundo puede estar causada por cuatro
especies diferentes de Babesia: B. bigemina y B. major representantes de las
especies grandes, y B. bovis y B. divergens incluidas en el grupo de pequeo
tamao. De todas ellas son: B. divergens y B. bigemina las ms importantes por su
frecuencia de presentacin y/o patogenicidad.
Por ltimo, en cuanto a B. major decir que no alcanza la importancia de sus
congneres, pues es poco patgena; sta a lo sumo colabora en la instauracin de
casos clnicos menos severos junto con otros patgenos transmitidos por picadura de
garrapatas. Su vector parece ser Haemaphysalis punctata ((Habela, et al, 2002).
La situacin epidemiolgica depender en todo caso de la tasa de infeccin y de
inoculacin de las garrapatas vectores. Ello determinar el grado de infeccin del
ganado, que puede ser bajo si las tasas referidas tambin lo son y por tanto se
pueden presentar brotes epizoticos de enfermedad, o por el contrario, si son altas,
la mayora de la poblacin bovina se hallar premunizada (infeccin-inmunidad),
35
alcanzndose una situacin de endemicidad estable o inestable que determinar la
casustica clnica (Gonzlez, 2006).
3.6. CICLO BIOLGICO
El ciclo biolgico de babesia necesita de las garrapatas como vectores del parsito.
Del mismo modo, este ciclo indirecto contempla la alternancia de reproduccin
asexual y sexual a lo largo de su desarrollo, y transcurre tambin por las tres fases
tpicas de los Apicomplexa: Esquizogonia, Gametogonia y Esporogonia.
A) Esquizogonia: tiene lugar en el hospedador vertebrado, concretamente en el
interior de los glbulos rojos. El parsito debe contactar con el eritrocito, orientar el
polo apical hacia la membrana de la clula hospedadora con la que debe fusionar su
membrana para liberar el contenido de las roptrias, y penetrar por endocitosis una
vez invaginada la membrana eritrocitaria (Unavars, 2003).
Inicialmente, el parsito queda en el interior de una vacuola parasitaria que pierde
posteriormente su membrana, permaneciendo el parsito en estado trfico y listo
para dividirse asexualmente por fisin binaria. La divisin se produce en pocas horas
y tras ella abandonan el eritrocito al cual lisan.
B) Gametogonia: es la fase de reproduccin sexual con la que el parsito inicia su
ciclo en el hospedador invertebrado, una vez que la garrapata succiona sangre
infectada (infeccin alimentaria). En el intestino del artrpodo los parsitos se
diferencian en gametos, con prolongaciones o protuberancias a modo de flagelos y
en nmero de 5 a 7. Los gametos se fusionan y forman el cigoto. El cigoto es mvil
(ooquineto), lo cual le permite atravesar la pared del intestino y comienza a
reproducirse asexualmente en diferentes tejidos del vector.
C) Esporogonia: es un proceso de divisin asexual del parsito en diferentes
localizaciones tisulares del vector, a donde es conducido a travs de la hemolinfa. En
concreto, puede tener lugar en los hemocitos, clulas de los tbulos de Malpighi,
36
fibras musculares, clulas ovricas y ovocitos donde se multiplican asexualmente
para producir esporoquinetos (vermculos).
Estos ciclos de divisin continuarn en la hembra repleta durante la preovoposicin y
ovoposicin, siendo de especial trascendencia epidemiolgica la replicacin del
parsito en los oocitos y por extensin en la siguiente generacin de garrapatas a
partir de las larvas que eclosionen de huevos infectados.
Despus de la infeccin de los ovocitos en la hembra, los parsitos permanecen
inactivos o latentes en los tejidos de las larvas en desarrollo (otros autores sealan
que despus de la ovoposicin los vermculos continan multiplicndose en los
huevos). Cuando estas inician la alimentacin tiene lugar un proceso de esporogonia
similar al que acontece en los adultos en la infeccin primaria. El parsito invade
inicialmente el epitelio intestinal de las larvas y finalmente las glndulas salivares
(Luciani, s. f.).
Los esporoquinetos han de llegar a las glndulas salivares de la nueva garrapata,
principalmente en fase de ninfa o adultos, en donde reproducindose asexualmente
darn lugar a la formacin de los esporozoitos o formas infectivas que las garrapatas
inocularn con su saliva cuando se alimente sobre un hospedador. Las primeras
formas parasitarias que se pueden observar a las 48 horas de producirse la fijacin
sobre un bovino receptivo son los esporoquinetos, formndose a partir de estos un
esporonte y miles de esporozoitos piriformes tras un proceso de divisin asexual, ello
acontece a los cinco das de haberse fijado la garrapata momento a partir del cual
sern inoculadas las formas infectivas. El estmulo de la funcin trfica es decisivo
para que se lleve a cabo esta diferenciacin celular.
Por tanto, la transmisin en babesiosis bovina es de tipo transovrico, a diferencia de
otras especies de babesia (B. equi, B. microti) que presentan transmisin
transestadial, al igual que Theileriaa (Unavars, 2003).
La infeccin de stas puede ser:
37
1) Alimentaria: Ixdidos no infectados adquieren el parsito al alimentarse de sangre
de hospedadores con Babesia. Tambin esta va puede tener lugar a partir de la
alimentacin simultnea de garrapatas infectadas y no infectadas sobre
hospedadores susceptibles o refractarios por coalimentacin, ya que los esporozoitos
inoculados sobreviven cierto tiempo en la sangre antes de penetrar en los eritrocitos
de los primeros o por imposibilidad de hacerlo en los segundos.
2) Vertical: De una generacin a las siguientes.
3) Combinada: Infeccin vertical ms infeccin alimentaria.
La tasa de inoculacin por parte de las garrapatas infectadas determinarn la
situacin epizootiolgica en cada localizacin geogrfica (Habela et al., 2002).
3.7. LESIONES
En los casos agudos en los que los animales mueren tras un cuadro severo de curso
rpido, la muerte sucede por anoxia tisular consecuente a la anemia gravsima que
sufren, y en ellos, se observa una ictericia y anemia clara y generalizada, afectando a
todos los rganos, tejidos y mucosas. Es frecuente la presencia de lquidos en
cavidades (ascitis, hidrotrax e hidropericardio). En la mayora de los rganos y
tejidos aparece congestin, hemorragia, trombosis y edema generalizado como
consecuencia del aumento de la permeabilidad vascular. La sangre es muy lquida y
sin coagular (Gonzlez, 2006).
Se observa una esplenomegalia marcada donde el bazo presenta una pulpa
congestiva, de consistencia friable, pastosa y deshecha. En el anlisis microscpico
se confirmar una hipertrofia, una hiperplasia o ambas. El hgado tambin presenta
una coloracin anormal, marrn oscura, con aspecto cocido, as como
hepatomegalia. Muy caracterstica es la vescula biliar que se encuentra engrosada y
distendida y repleta de una bilis muy espesa, oscura y con grumos.
En el aparato digestivo se pueden encontrar gastritis ulcerativas y enteritis desde
descamativas hasta hemorrgicas. Los riones suelen presentar tambin hiperplasia
38
y una alteracin del color, tornndose ms oscuros, detectndose adems,
glomerulonefritis, tubulonefritis, nefritis intersticial e infartos renales, en algunos
casos. La vejiga de la orina contiene orina de color marrn rojizo caracterstico
(hemoglobinuria) (Medelln, 1998).
En los pulmones se pueden observar hemorragias y edema alveolar, mientras que en
el corazn aparecen equimosis en epicardio, miocardio y endocardio, con infartos
valvulares en algunos casos. El saco paricrdico se encuentra repleto de un lquido
sero-sanguinolento (hidropericardias).
En cuanto al sistema nervioso central, se observa congestin, mientras que al
anlisis anatomopatolgico se han descrito lesiones como encefalitis no purulenta,
satelitosis, neuronofagia, manguitos perivasculares y trombosis.
En los casos de necropsias de animales que sufrieron un cuadro subagudo o crnico,
encontramos una marcada emaciacin, con falta absoluta de las reservas grasas
(caquexia), y adems, se observan en general, las mismas lesiones que en el cuadro
agudo, pero con una menor gravedad y sin hemoglobinuria (Gonzlez, 2006).
3.8. TRANSMISIN
La piroplasmosis es transmitida a los bovinos por la picadura de la garrapata
(Boophilus microplus). En ciertos casos la infeccin puede ocurrir a travs de agujas
de inyectadoras, pinzas de descorne y por el uso de sangradores en caso de
brucelosis, lo cual sucede rara vez. Sin embargo, la transmisin de mayor frecuencia
es por garrapatas, sobre todo en poca de lluvias (Daz, 1991; Merial. 2005).
Aunque las especies de babesia son por lo general especficas para su husped, es
posible que una sola especie de babesia infecte a ms de un husped vertebrado,
como se puede observar con B. microti (roedores y el hombre) y B. divergens
(bovinos y hombre) (Avellaneda e Izquierdo, 2003).
Experimentalmente se ha demostrado que Babesia bovis, divergens y bigemia
afectan ms a los pacientes esplenectomizados (sin bazo) (Espuny y Almera 2002).
39
3.9. DIAGNSTICO
No hay ningn sntoma clnico especfico de la babesiosis y de la anaplasmosis, por
lo tanto, es frecuente que se confundan con otras enfermedades (hemoglobinuria
bacilar, leptospirosis, botulismo, rabia paresiante, carbunclo, leucosis, intoxicaciones,
fasciolasis, etc).
La nica evidencia para confirmar el diagnstico clnico de la "tristeza" es la
observacin de los parsitos (babesia o anaplasma) en los glbulos rojos del bovino
enfermo o muerto. Para este fin se realizan extendidos de sangre o improntas de
rganos (cerebro, rin, bazo), los cuales se colorean y se examinan con el
microscopio en el laboratorio.
Para determinar si un bovino es portador crnico o tiene defensas (inmunidad) contra
estas enfermedades se utilizan tcnicas para detectar los anticuerpos especficos en
la sangre. Las tcnicas comnmente empleadas son la inmunofluorescencia
indirecta, la aglutinacin en placa y la inmunoenzimtica (ELISA) (Merial, 2005).
DIAGNSTICO DE LABORATORIO
El diagnstico de la piroplasmosis mediante tcnicas directas (Giemsa y otras)
permiten establecer las evidencias de los protozoos en el interior de clulas
sanguneas (eritrocitos en el caso de babesia y eritrocitos y linfocitos en el caso de
Theileria). Sin embargo, estas tcnicas tienen bastantes limitaciones (falsos
negativos o positivos, dificultad de identificacin morfolgica, entre otras). Los
mtodos indirectos tienen mayor sensibilidad y en ocasiones bastante especificidad
por lo que representan una buena herramienta en el caso de no encontrar protozoos
en las extensiones de sangre y perifrica. Tienen el inconveniente, a nivel individual
de que existen reacciones cruzadas y sealan un contacto previo con el agente pero
no indican una relacin con el cuadro clnico actual. Sin embargo, son de gran
utilidad en estudio epidemiolgicos en lo que se estudia un gran nmero de
animales. En ambos casos, el diagnstico debe completarse con una adecuada
40
anamnesis y un estudio clnico-lesional de los animales, biometra hemtica
completa, etc. (Camacho, 2002).
Hallazgo post-mortem babesiosis. En la necropsia comnmente se observa el bazo
agrandado (esplenomegalia) y de consistencia pulposa. Si la infeccin es por B.
bovis, los riones presentan un tono oscuro, y las meninges y la corteza del cerebro
y del cerebelo aparecen muy congestionados. Se observan tambin petequias en
epicardio y endocardio y la vejiga contiene orina rojo-oscura (Luciani, s. f.).
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Carbunco: mueren de forma rpida o no reaccionan al tratamiento.
Bazo: presenta coloracin oscura y esplenomegalia.
Leptospirosis: produce aborto en l ltimo tercio de la gestacin y muerte de
terneros en la primer semana de vida. Produce hemoglobinuria, ictericia,
hepato y esplenomegalia.
Hemoglobinuria bacilar infecciosa: Se caracteriza por presentar anemia,
ictericia. Puede presentar heces sanguinolentas, hemoglobinuria, orina de
color oscuro. Adems el hgado presenta infarto necrtico.
Rabia desmodina: es una enfermedad trasmitida por el desmodun rotundum,
se caracteriza por balanceo, debilitamiento y parlisis del tren posterior, se
tropiezan con facilidad. Al 3 al 5 da cae y no se vuelve a levantar.
Fasciola heptica: es una enfermedad causada por la infestacin por Fasciola.
Se caracteriza por presentar insuficiencia heptico agudo o crnica. Anemia,
perdida de peso, edema submandibular y palidez de mucosas.
Botulismo: es una toxemia de alta mortalidad, producida por la ingestin de la
toxina de Clostridium botulinum. Esta toxina se preforma como resultado de la
proliferacin de la bacteria en material animal en descomposicin. El cuadro
clnico comprende el desarrollo de una parlisis flcida durante un periodo de
uno a tres das, el animal se recuesta y es incapaz de comer beber pero est
plenamente conciente. La muerte se produce por una parlisis respiratoria.
(Habela, et al., 2002).
41
PRONSTICO
Despus del inicio de la hemoglobinuria, el pronstico es pobre, entre los animales
adultos completamente susceptibles la mortalidad puede llegar a un 50% si no se da
tratamiento.
Entre ganado que se cra en zonas donde la babesiosis es endmica, las perdidas
son pocas an cuando exista la infeccin. Esto generalmente refleja proteccin
temprana del neonato, al ser recipiente de anticuerpos calostrales de grado de
proteccin transitoria variable, y a exposicin de garrapata transmisora de Babesia
(Medelln, 1998).
3.10 PREVENCIN Y CONTROL
El mas viejo y probablemente el mas efectivo procedimiento para disminuir el riesgo
de babesiosis es controlar y erradicar su vector, la garrapata Boophilus.
En las zonas donde no haya resistencia a los acaricidas se podr seguir utilizando
tratamientos con qumicos organofosforados o piretroides, en substitucin de estos
podr usarse amidinas cclicas, abamectinas o inmunizantes, adems de mtodos
de manejo que coadyuven en el abatimiento de las garrapatas.
En algunos pases tropicales se ha adoptado la decisin de controlar a los vectores,
mas que la erradicacin. Con este sistema se intenta obtener una situacin
estable , en la cual el nmero de garrapatas sea suficiente para tener un nivel bajo
de infeccin por Babesia en el ganado, y por lo tanto inmunidad a la babesiosis
aguda.
En ausencia de preinfecciones, la Babesia gradualmente desaparece de la
circulacin sangunea y el ganado se vuelve susceptible; por lo tanto, el deseo es
tener bajos niveles de exposicin y mantener un grado de infeccin inmunizante. El
control de las garrapatas Boophilus en algunas zonas ha sido complicado por el
desarrollo de resistencia a muchos de los acaricidas comunes (Medelln, 1998).
42
Para la prevencin de la babesiosis y la anaplasmosis en algunas partes del mundo
se utilizan vacunas vivas que contienen glbulos rojos de bovino infectados con
Babesia bovis y Babesia bigemina atenuadas en su patogenicidad y Anaplasma
centrale.
El Anaplasma centrale es una especie naturalmente menos patgena para los
bovinos, pero que confiere inmunidad cruzada parcial contra Anaplasma marginale.
En muchos pases de frica, Oceana, Asia y Amrica se utilizan vacunas vivas para
la prevencin de la babesiosis y la anaplasmosis.
En pases en donde utilizan vacunas, estas las aplican cada ao a todas las terneras
de reposicin y a los terneros para recra y en la poca de invierno, cuando tienen
entre 4 a 10 meses de edad. Tambin es conveniente vacunar a los bovinos nacidos
en zonas libres de garrapatas y que se van a trasladar a las zonas con garrapatas.
La vacuna est contraindicada para bovinos adultos, pero en caso de necesidad y
bajo condiciones muy bien controladas, puede llegar a utilizarse.
En las regiones en las que se utiliza la vacuna se recomienda hacerlo en aquellos
establecimientos ganaderos donde habitual o espordicamente se presenten casos
clnicos de "tristeza" o bien cuando el anlisis de anticuerpos indica riesgos de
ocurrencia de brotes (Merial, 2005).
La inmunidad contra babesiosis perdura como mnimo 4 aos (mximo perodo
evaluado) y contra la anaplasmosis es para toda la vida, en ausencia de
reinfecciones. Por lo tanto, se considera que los bovinos de la regin infestada por
garrapatas, inmunizados naturalmente o vacunados, permanecern inmunes por
toda su vida til, no siendo necesario revacunarlos.
Sin embargo Flores (2006) menciona que se debe mantener una inmunidad del hato
y un programa de control sobre las garrapatas y aunque se han desarrollado
vacunas, en general no se aplican pues el grado de inmunidad que confieren no es
duradero (Aguirre, 1999).
43
TRATAMIENTO
El tratamiento exitoso de animales con babesiosis depende mucho de un diagnstico
temprano y la administracin oportuna de medicamentos efectivos (Medelln, 1998).
Son de probada eficacia los mtodos qumicos, biolgicos y otros.
Dentro de los mtodos qumicos se encuentra el uso de productos que contienen
sustancias rgano fosforadas. Es un inhibidor enzimtico potente de la colinesteraza
(CE). Esta enzima tiene funcin vital de degradar por hidrlisis la Acetilcolina (AC)
neurohormona que produce sinapsis neuromuscular y que transmite estmulos
nerviosos a los rganos receptores. Es utilizado en el control de las garrapatas,
piojos, sarna se aplica de forma externa en solucin (Lpez, 2006).
Otro tratamiento especfico y efectivo en la actualidad para la piroplasmosis es el
Dipropionato de Imidocarb que est indicado para el tratamiento, control y prevencin
de la babesiosis, a una dosis de 1ml por cada 100 kg de peso por va subcutnea o
intramuscular. Existen otras formulaciones en Mxico a base de Diaminazina,
Dibenzamidina, Diazoamino dibenzamidina pero que no tienen un efecto residual tan
prolongado como el Dipropionato de Imidocarb, adems de que algunos slo actan
contra de la anaplasmosis y piroplasmosis por separado y no contra ambas
enfermedades (Flores, 2006).
As mismo el uso de Diaceturato de Diaminodibenzamidina a dosis de 3 a 5 mg/kg
por va intramuscular y de Imidocarb en dosis de 1 a 3 mg/kg por va subcutnea son
eficaces.
El tratamiento de soporte y buena alimentacin son necesarios para ayudar a la
recuperacin (Medelln, 1998).



44

CONCLUSIONES


La repercusin de la presencia de garrapatas en las explotaciones bovinas se debe
no solo a la accin patgena directa derivada de su alimentacin sino a la capacidad
de transmitir numerosos patgenos es base a sus peculiaridades biolgicas como
son adaptabilidad al ambiente, ciclo evolutivo, cambio de husped y la capacidad de
reproduccin.
En animales de cra, los parsitos debilitan al animal, retrasan su crecimiento y
produccin, adems de traer todo tipo de perjuicios, que parecen difciles de manejar
y como toda enfermedad si no es atacada a tiempo, puede terminar en la afeccin
muy perjudicial para la salud de la poblacin.
Un factor importante a considerar en la piroplasmosis, es su prevencin a travs de
un calendario, de acuerdo a la regin, de baos antigarrapaticidas que permitan
tener un control peridico sobre el parsito, o bien, a travs de ciertos frmacos
antiparasitarios que permita la eliminacin de los parsitos.

El tratamiento exitoso de animales con babesiosis depende mucho de un diagnstico
temprano y la administracin oportuna de medicamentos efectivos.

La piroplasmosis constituye una fuerte prdida econmica para el ganadero ya sea
por la muerte de cabezas de su ganado o bien por mermas en la ganancia de peso,
tratamientos clnicos y por los cuidados alimenticios que se le deben de dar a los
pacientes con la enfermedad.






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BIBLIOGRAFA

Aguirre. 1999. Prevencin de la tristeza bovina. Produccin bovina de carne.
Desarrollo rural del NA-INTA.

lvarez V; Bonilla y Chacon.2001. Resistencia de las garrapatas comn
Del ganado bovino, boophilus microplus, a organofosfarados y
Peritroides en costa rica. Escuela de medicina veterinaria-universidad
nacional, ministerio de agricultura y ganadera.
Boletn de parasicologa.

Aratijo M. C.2005. Manuela da tristeza. Pardo-Suico em Revista-Edicao
39- anuario 98/99.
CN Propaganda e Marketing
A ssociacao Brasileira de Criadores de Gado Pardo-Suico.

Avellaneda, A. e Izquierdo M. 2003. Babesiosis. Instuto de investigaciones de
Enfermedades Raras. Sevilla, Espaa.
er.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=236-11k

Camacho G, A. T. 2002. Diagnostico laboratorial de las piroplasmosis bovinas.

Cipolini, M.F.; Mangols, A; y J acobo, R. A. 1994. Actualizacin: tristeza bovina
Diagnostico clnico, tratamiento.

Daz V. C. 1991. Sntomas y control de piroplasmosis en fincas bovinas
Del estado Monagas. FONAIAP- Centro de Investigaciones
Agropecuarias del Estados Monagas; Maturn.

Drugueri L., y MODEM D. 2004. Parasitologa Veterinaria. Zoe-Tecno-Campo.
Buenos Aires Argentina.
46

Elcinco. 2007. controle la garrapata del ganado.
Espuny c, y Almeria M. 2002. Etologia de las piroplasmosis del
Ganado bovino.
Revista Boris. Universidad Complutense de Madrid.
Madrid. Espaa. P. p. 21-26.

Flores g. 1985. Enfermedades parasitarias del ganado bovino.
FONAIAP No. 17

Flores T., A. R. 2006. Hemoparasitosis bovina. VIRBAC. Salud animal.

Gonzlez M. J , y Blanco A. S. 2002. Piroplasmosis bovina; patogenia, clinica
Lesiones.

Guglielmone, A. A. y Mangold A. J . 2000. Garrapata comn de los bovinos.
Rev. Med Vet. (Bs. As.) 81: 259-261.

Habela, M. a, E. Corchero, E, Pea J , y Sevilla, R. G. 2002.
Epidemiologia de la Theileriosis y Babesiosis bovinas.
Facultad de Veterinaria de caceres. Universidad de Extremadura.

J uan Vicente Gonzlez M. J . V. 2006. Epidemiologia de la Theileriosis y
Bebesiosis Bovina.

Lpez L. R. 2006. Control de las garrapatas del ganado bovino.
IDICT.

Luciani C. a. (s. f.). Bebesiosis y anaplasmosis: La tristeza bovina ganaderia
De carne.

47
Medelln L. J . A. 1998. Anaplasmosis y babesiosis en Tamaulipas.
Clnica de grandes Especies, Laboratorio de diagnostico.
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia,
UAT. Fmvz.edu.mx/Investigacin/memorias/principal12.htm-63k.

Merial. 2001. Control de las enfermedades parasitorias de los bovins.
Ar.merial.com/pruducers/beef/garrapata.html-16k.

Merial. 2005. Prevencin de la babesiosis y anaplasmosis bovinas (tristeza de
Los bovinos). Boletines tcnico

Sharla I. 2002. Una nueva amenaza de un viejo enemigo.
Texas and southwestern Cattle Raisers Associationwebsite by:
BANTAPubNet.www.thecattlemanmagazine.com/issues/2002/
12- 02una.

Vicar. 2002. Piroplasmosis. Vicar; calidad en sanidad animal. Colombia.