UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA

Avenida Libertador Bernardo OHiggins N 3363
Estacin Central Santiago Chile Tel.: 56 2 718 1803
Fax: 56 2 681 7135 e-mail: diq@usach.cl http://diq.usach.cl/index.php
LABORATORIO
FUNDAMENTO INGENIERA AMBIENTAL
REMOCIN DE SLIDOS POR
SEDIMENTACIN - FLOCULACIN COAGULACIN
DE UN AGUA RESIDUAL TIPO
El objetivo general de la experiencia es evaluar la variacin de los parmetros fsicos y
qumicos de un RIL sinttico que simula un agua residual industrial tipo luego de efectuado un
tratamiento de sedimentacin y coagulacin floculacin!
LABORATORIO 1A: "aracteri#ar $sica y %umicamente un &gua Residual tipo tratada
mediante sedimentacin!
a' (reparacin RIL sinttico que simule efluente Industrial!
b' )eterminar capacidad de remocin de slidos a partir de un sistema de sedimentacin!
c' &nali#ar la variacin de los parmetros fsicos y qumicos luego del tratamiento en
estudio!
Procedimie!o e"#erime!$%&
1& Pre#$r$ci' RIL& *e#clar concentrado de RIL a anali#ar en +,L de agua!
(& S'%ido) Sedime!$*%e)! "orresponden a la fraccin de slidos presentes en una muestra
de agua que sedimenta durante un periodo preestablecido- en un cono Im.off! El residuo
sedimentable est formado por material en suspensin de mayor tama/o y de densidad
mayor a la del agua- y que se deposita por gravedad cuando el sistema est en reposo
0mtodo ,123!$ del &!4!5!*- 6". ,7+782! 9f:1';
Llenar un cono im.off .asta la marca de +L con la muestra bien .omogenei#ada
)ejar sedimentar durante 21 min y agitar suavemente la muestra cerca de la pared
del cono con una varilla- sin que se produ#ca turbulencia una ve# transcurrido el
tiempo establecido!
4edimentar +1 min ms y registrar el volumen 0<' de slidos sedimentados en el
cono- en mL8L
4i se observa bolsas de lquido entre las partculas sedimentadas mayores- estimar
este volumen y sustraerlo del volumen total registrado anteriormente!
El mtodo no incluye el material flotante que pueda separarse durante la
sedimentacin! Expresar los resultados como mL8L en una .ora!
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LABORATORIO 1B: "aracteri#ar $sica y %umicamente un &gua Residual tipo tratada
mediante "oagulacin = floculacin!
a' )eterminar capacidad de remocin de slidos a partir de un sistema de coagulacin
floculacin!
b' &nali#ar la variacin de los parmetros fsicos y qumicos luego del tratamiento en
estudio!
c' Estudiar cual es el mejor coagulante y8o mejor dosis de coagulante y8o mejor p>!
+& F%oc,%$ci'-Co$-,%$ci'& Las partculas coloidales- poseen su superficie cargada
negativamente- por lo que para precipitarlas- primero .ay que neutrali#ar sta carga
mediante cationes que lo que .arn es eliminar las repulsiones entre las superficies
cargadas negativamente de los coloides y permitir que c.oquen entre ellos y se unan-
formando partculas ms grandes y pesadas .asta que su peso sea superior a dic.as
repulsiones y precipiten! (ara esto se usar &l
,
049
2
'
7
- $e"l
7
o $e49
2
! ?na ve# el
proceso qumico .a terminado- todo el lquido es recogido! &l fondo van todos los
flculos y cogulos formados y de la superficie se recoge el agua depurada!
Determinacin Mejor dosis de Coagulante.
?tili#ando la muestra obtenido del proceso de sedimentacin- agregar entre 233 =
@33 mL a cada vaso del equipo del 5est de Aaar- teniendo la precaucin de dejar
uno de ellos como control 0sin adicin de coagulante'!
4eleccionar un coagulante y calcular la dosis tomando diferentes concentraciones
para cada vaso que puede ir desde +33ppm .asta ,333ppm!
?na ve# determinadas las concentraciones de coagulante a utili#ar colocar cada
vaso en el equipo respectivo y agitar rpidamente 0+,3 = +13 rpm' cada uno de
ellos y a/adir el volumen determinado de coagulante! *antener la agitacin rpida
por + min- luego disminuir a 21 rpm por ,3 min y finalmente mantener en reposo
por ,3 min!
Reali#ar las mediciones de slidos- p> inicial y final- turbide# inicial y final-
caractersticas de flculos y volumen de sedimento formado!
(or medio del anlisis de los resultados obtenidos determinar la mejor dosis del
coagulante! Esto se podr determinar mejor reali#ando una grfica turbide# vs
dosis de coagulante!
Determinacin Mejor pH
?tili#ando la muestra del proceso de sedimentacin- agregar entre 233 = @33 mL a
cada vaso del equipo del 5est de Aaar- teniendo la precaucin de dejar uno de ellos
como control 0sin adicin de coagulante'!
?tili#ando la mejor dosis determinada anteriormente- variar el p> de cada una de
las muestras- excluyendo el control!
&justa el p> de cada muestra agregando solucin de 6a9> +6 o de >"l o >
,
49
2
+6- en valores que estn en el rango de p> 1 a ++!
?na ve# ajustados los p> a las muestras- repetir el procedimiento de agitacin
rpida- a/adir el coagulante y continuar el procedimiento- es decir- mantener la
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agitacin rpida por + min- luego disminuir a 21 rpm por ,3 min y finalmente
mantener en reposo por ,3 min!
Reali#ar las mediciones de slidos- p> inicial y final- turbide# inicial y final-
caractersticas de flculos y volumen de sedimento formado!
En base en un anlisis comparativo y la grfica turbide# vs p> determinar el mejor
p>!
Determinacin Mejor Coagulante
?tili#ando la muestra del proceso de sedimentacin- agregar entre 233 = @33 mL a
cada vaso del equipo del 5est de Aaar- teniendo la precaucin de dejar uno de ellos
como control 0sin adicin de coagulante'!
4eleccionar dos coagulantes a comparar y reali#ar el procedimiento efectuado para
determinar la mejor dosis de coagulante con cada uno de ellos!
Reali#ar las mediciones de slidos- p> inicial y final- turbide# inicial y final-
caractersticas de flculos y volumen de sedimento formado!
En base en un anlisis comparativo y la grfica turbide# vs dosis de coagulante y
turbide# vs tipo de coagulante determinar el mejor coagulante para el RIL
estudiado!
E) im#or!$!e )$*er .,e e) #o)i*%e de!ermi$r c$d$ ,$ de e)!$) o#cioe) e
co/,!o o )o%o ,$ de e%%$)&
PAR0METROS FSICOS&
$1 S'%ido)& En un agua residual urbana aproximadamente ::-:B corresponde a agua y solo
el 3-3+B son slidos! )e ellos el C3B corresponde a slidos orgnicos y el 73B restante
a slidos inorgnicos como arenas- sales y metales! (ara establecer la eficacia y
eficiencia de los tratamientos fsico = qumicos efectuados al RIL en estudio- las calidad
del agua se determinar estableciendo la remocin de slidos efectuada- la disminucin
en la turbide# del agua y el p> con sera eliminada!
Slidos totales (ST): 5rmino aplicado al residuo que queda en un volumen conocido de
muestra- luego de evaporarla y posteriormente secarla en un .orno a +37+31D" 0mtodo
,123!E del &!4!5!*';
4ecar y luego pesar un crisol 0&'
*edir +3 ,3 mL de muestra 0<' y transferir al crisol seco
(oner en estufa a +37 a +31D "- dejar secar .asta peso constante 0E'
Enfriar en la desecadora y luego pesar
El clculo de los slidos totales corresponde a 45 0mg8L' F 00E&'8<'G +333H donde 0&'
es peso crisol seco 0g'- 0E' es peso crisol I muestra seca 0g' y 0<' volumen muestra 0L'
Slidos voltiles (SV) slidos !ijos (S"): Los slidos voltiles corresponden a aquellos
0tanto disueltos como suspendidos' que se eliminan al incinerar a 113D"- una muestra de
volumen conocido! Esta muestra es obtenida de los slidos totales! En general- se puede
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asumir que los 4< representan el contenido de materia orgnica de una muestra! & la
masa de residuo que queda luego de este procedimiento- se le denomina Jslidos fijosK
0ceni#as' 0mtodo ,123!E del &!4!5!*';
5omar el crisol con la muestra seca del procedimiento de slidos totales 0E' y
colocarlo en la mufla a 113D"
*antener .asta alcan#ar peso constante
Enfriar en la desecadora y luego pesar 0"'
El clculo de slidos voltiles corresponde a 4< 0mg8L' F 00E"'8<'G+333 y el clculo
de slidos fijos corresponde a 4$ 0mg8L' F 00"&'8<'G+333! )onde 0&' es peso crisol
seco 0g'H 0E' es peso crisol I muestra seca 0g'H 0"' es peso crisol I muestra seca
incinerada 0g' y 0<' volumen de muestra inicial 0L'
Slidos suspendidos totales (SST): "orresponden a la masa de residuo seco que es
retenida por medio de filtracin y secada .asta alcan#ar masa constante- a +37D" =
+31D"! )e esta manera- los 445 corresponden a la porcin de slidos que es retenida en
el filtro y los que pasan a travs de l son los slidos disueltos totales 0mtodo ,123!)
del &!4!5!*H 6". ,7+787!of:1';
Instalar el sistema de filtracin
"olocar el filtro en el aparato de filtracin- aplicar vaco y lavar con 7 porciones
sucesivas de ,3 mL de agua destilada!
"ontinuar la succin para remover totalmente el agua- y descartar el agua de
lavado!
4acar con pin#as el filtro del aparato de filtracin y colocarlo sobre una planc.a de
aluminio o acero inoxidable que servir de soporte! 4ecar en estufa a +37 a +31D"
.asta peso constante!
Enfriar en desecadora y pesar el filtro 0&'
"olocar el filtro en el equipo de filtracin- aplicar vaco y .umedecerlo con una
peque/a porcin de agua destilada!
$iltrar un volumen conocido de muestra .omogenei#ada 0<'- tal que el residuo
seco que se obtenga finalmente tenga una masa entre ,-1 a ,33 mg!
Lavar con 7 porciones sucesivas de +3 mL de agua destilada y continuar la succin
por aproximadamente 7 min despus que la filtracin se .a completado
4acar con pin#as el filtro del aparato de filtracin y colocarlo sobre un capac.o de
aluminio
4ecar el papel filtro con los residuos en la estufa a +37 a +31D" .asta peso
constante
Enfriar en la desecadora y pesar 0E'
El clculo de slidos suspendidos totales corresponde a 445 0mg8L' F 00E
&'8<'G+333! )onde 0&' es peso filtro seco 0g'- 0E' es peso filtro I muestra seca 0g'
y 0<' volumen de muestra filtrada 0L'!
Slidos suspendidos voltiles (SSV): "orresponden a la parte no soluble de los 4< y a la
parte voltil de los 445! La masa de 44< corresponde a la fraccin de los 445 que son
eliminados mediante incineracin a 113D"! (ara esta determinacin es conveniente
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obtener los 445 mediante centrifugacin en ve# de filtracin! Leneralmente- se supone
que un reactor biolgico los 44< corresponden a la poblacin microbiana 0lodos'!
5omar el papel filtro con los 445 y colocarla en un crisol previamente seco-
registrar el peso 0E'- y ponerla en la mufla a 113D"
*antener en la mufla .asta alcan#ar peso constante 0"'
Enfriar en la desecadora
El clculo de los slidos suspendidos voltiles corresponden a 44< 0mg8L' F 00E
"'8<'G+333! )onde 0E' es muestra seca I filtro I crisol 0g'- 0"' es muestra
incinerada I filtro I crisol 0g' y 0<' volumen de muestra filtrada 0L'!
*1 T,r*ide2& El test de turbide# mide una propiedad ptica de una muestra de agua la cual
resulta de la dispersin y absorcin de lu# por la materia particulada presente! La
magnitud de turbide# registrada depende de propiedades como tama/o- forma y
propiedades refractivas de las partculas 0mtodo ,+73!) del &!4!5!*';
(ara la medicin de la turbide# se utili#ar un turbidmetro o nefelmetro-
previamente calibrado con un estndar de ,33 65?!
"on una pipeta se succionaron ,3 ml de la muestra a medir y depositarla a los
viales utili#ados en el equipo!
(revia a medir la turbide# de cada muestra se debe limpiar cuidadosamente por
fuera el vial de medicin con alco.ol!
"olocar el vial en el equipo y registrar el dato proporcionado por este!
*edida la muestra se elimina y lava el vial con agua destilada para ser utili#ado
con la siguiente muestra a medir!
c1 #3& )esde una aproximacin simplificada- el p> puede definirse como una medida que
expresa el grado de acide# o basicidad de una solucin en una escala que vara entre 3 y
+2! La acide# aumenta cuando el p> disminuye! ?na solucin con un p> menor a C se
dice que es cida- mientras que si es mayor a C se clasifica como bsica! ?na solucin
con p> C ser neutra! El valor de p> representa el menos logaritmo en base die# de la
concentracin 0actividad' de iones .idrgeno M>
I
N! "omo la escala es logartmica- la
cada en una unidad de p> es equivalente a un aumento de +3 veces en la concentracin
de >
I
! Entonces- una muestra de agua con un p> de 1 tiene +3 veces ms >
I
que una de
p> @ y +33 veces ms que una de p> C!
4e debe utili#ar un p>metro calibrado con los respectivos buffers!
(ara medir el p> de una muestra- sta debe mantenerse en agitacin constante-
utili#ando por ejemplo un agitador magntico!
Lavar el electrodo con agua destilada previo a introducir en la muestra a medir!
*antener el electrodo en la muestra .asta una medicin estable en el tiempo!

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PAR0METROS 4UMICOS&
$1 Dem$d$ 4,5mic$ de O"5-eo 6D4O1& La demanda qumica de oxigeno es la medida
del oxigeno necesario para oxidar la materia orgnica e inorgnica susceptible de
oxidacin- contenida en una muestra bajo condiciones de un agente especifico-
temperatura y tiempo! Los valores de este parmetro estn asociados al grado de avance
de la oxidacin de los contaminantes! Este mtodo es aplicable a muestras lquidas!
0*todo 1,,3 del &!4!5;*! 0+::+'';
En tubos de borosilicato con tapa de rosca- adicionar ,!1mL de la muestra
concentrada o diluida 0la dilucin de la muestra se .ace necesaria cuando la )%9
esperada es mayor que +133 mg8L' o ,!1mL de agua destilada 0para el blanco' o
de las soluciones patrn preparadas! <olumen sujeto a lo indicado en Oit!
"errar .ermticamente los tubos y agitar!
"olocar los tubos en el digestor a temperatura de +13D" y dejarlos calentando por
un periodo de +,3 minutos!
)espus enfriar y limpiar los tubos con papel absorbente .umedecido con alco.ol
y en seguida secar!
Encender el espectrofotmetro P .ora antes de la lectura y fijar la longitud de
onda en @,3nm!
Reiniciar el equipo con la solucin de la muestra para el blanco! Leer la
absorbancia de la solucin patrn y de las muestras!
*1 Ni!r'-eo Amoi$c$%! Es determinado por medio del mtodo de fenol.ipoclorito
descrito por Qeat.erburn *!- +:@C utili#ando 6>
2
"l como solucin patrn con una
concentracin de +3 ppm!
Las muestras se preparan en tubos de vidrio secos- previa ambientacin con agua
destilada!
La me#cla consiste en ,-1mL de muestra 0dentro del rango lineal del mtodo'-
previamente centrifugada segRn requiera la muestra 0eliminar 44'H +!3mL de
Reactivo +H +-1mL de Reactivo ,!
El blanco consiste en ,-1mL de agua destilada y la misma cantidad de Reactivo + y
,!
Las muestras se agitan utili#ando un <rtex y se mantienen a temperatura
ambiente durante 21 min!
$inalmente medir en un espectrofotmetro a una longitud de onda @71 nm!
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Norm$) de c$%id$d de $-,$
+! 6".+777!of!CS 0modificada en +:SC'! Requisitos de calidad del agua para diferentes usos!
,! )4! 6D @3:8:S;6orma de Emisin para Regulacin de "ontaminantes &sociados a
)escargas de Residuos Industriales Lquidos a 4istemas de &lcantarillado
7! )!4! 6D :3833; 6orma de Emisin para Regulacin de "ontaminantes &sociados a las
)escargas de Residuos Lquidos a &guas *arinas y "ontinentales 4uperficiales
2! &nteproyecto de norma de emisin de aguas subterrneas resolucin ,7183+
Re7ereci$)
+! 6ormas de calidad de agua 0agua para diferentes usos- descargas a alcantarillado-
descargas a cuerpos de agua superficiales'
,! 6ormas del Instituto 6acional de 6ormali#acin 0I66'
7! &45*- 4tandard *et.ods for t.e Examination of Qater and QasteTater- ,3 t. edition
2! &9&" &ssociation 9fficial &nalytical ".emist! +::+! 9fficial *et.ods of &nalysis of t.e
&ssociation of 9fficial &nalytical ".emist- 4idney Qilliams Ed!- &9&" Inc!- ?4&!
1! Qeat.erburn- *! 0+:@C' (.enol.ypoc.lorite reaction for determination of ammonia!
&nalytical ".emistry- 7: 0S'- :C+:C2!