La eficacia de la terapia con lser de bajo nivel en el tratamiento de las lceras aftosa recurrente Un simulacro controlado , Boca partida,

estudio de seguimiento.

Introduccin: lceras aftosas, comnmente conocida como el cancro llagas, son las lesiones ulcerosas ms comunes de la mucosa oral. Estos suelen ser dolorosa y se asocian con enrojecimiento, y sangrado ocasional de la zona afectada (s). Los objetivos de tratamiento son reducir el dolor y el tiempo de curacin. Objetivos: Evaluar clnicamente la eficacia de la terapia lser de bajo nivel (LLLT) sobre las lceras aftosas recurrentes para la reduccin del dolor, lesin el tamao y el tiempo de curacin y para comparar los resultados con los de un grupo control simulado. configuracin y diseo: Un total de 30 pacientes que presentaban dos lceras aftosas separadas se incluyeron en el estudio. cada lesin fue asignado al azar al grupo de tratamiento activo o el grupo de control simulado. Materiales y mtodos: Las lesiones que se incluyeron en el grupo activo fueron tratados con TLBI en una sola sesin, que fue dividido en cuatro sesiones. Las lesiones en el grupo control simulado eran sometidos a un tratamiento similar sin necesidad de activar la unidad lser. Cada paciente fue evaluado para el dolor, tamao de la lesin, y completa la curacin en los siguientes intervalos; inmediatamente despus de la TLBI y uno da, dos das, y tres das de seguimiento Anlisis estadstico: prueba t de Student se utiliz para la estadstica.Evaluacin de los datos Resultados: La resolucin completa de las lceras en el grupo activo fue 3,05 1,10 das en comparacin con 8,90 2,45 das en el grupo control simulado. Inmediatamente, publicar la aplicacin TLBI, alivio completo del dolor se observ en 28 de los 30 pacientes de la grupo activo. Conclusin: La LLLT fue eficaz en el alivio del dolor y la reduccin de el tiempo de curacin durante el tratamiento de las aftas.

Introduccin Las aftas, comnmente conocidas como aftas, son las lesiones mas comunes y recurrentes que afectan a la cavidad oral. Cuantos 5-66% de la poblacin puede estar afectado por estas ulceraciones [1]. Las lesiones de las aftas se caracterizan por episodios recurrentes de,lceras superficiales redondeados simples o mltiples dolorosos orales que pueden ocurrir a intervalos de pocos das a algunos meses. Las aftas generalmente se presentan con seudomembranas blancogrises que son envuelto por halos eritematosos delgadas [2]. Estas lesiones ms comnmente ocurren en la mucosa bucal queratinizado mvil no superficies [2,3] Cada paciente fue informado acerca de lo que se obtuvo el procedimiento y la tcnica, y su consentimiento.

evaluaciones se llevaron a cabo para los siguientes parmetros en cada lcera: . 1 Dolor - utilizando la escala visual analgica (EVA). . 2 Tamao de la lcera - utilizando una sonda periodontal El tratamiento consisti en una sola sesin. Cada sesin consisti en cuatro sesiones de aplicaciones de lser de bajo nivel, que duran unos 45 segundos, cada uno con una diferencia de alrededor de 30 a 60 segundos entre cada sesin, para un tiempo de aplicacin de lser total de unos tres minutos. La aplicacin del lser se realiza en el modo sin contacto con una distancia de 2-3 mm entre la punta del lser y la superficie de la lcera. El lser haz se aplic en un movimiento circular de barrido continuo, de manera que para cubrir toda la superficie de la lcera. Se tomaron precauciones para evitar sobrecalentamiento de la lcera y / o superficie del tejido, que eran; un 30-60 segundo brecha despus de cada sesin,el movimiento de barrido continuo del haz de lser y la distancia de 2-3 mm entre la punta de lser y superficie de la lcera. Para las lceras que se incluyeron en el simulacro grupo, la misma tcnica se sigui sin llegar a la activacin la unidad de lser. Se evaluaron las puntuaciones de dolor (utilizando VAS) y tamaos de las lesiones publicar inmediatamente las aplicaciones de lser, en un da, dos das, y tres das seguimientos. Se pidi a los pacientes que se abstengan de utilizar los medicamentos para el tratamiento de lceras en los prximos cuatro das. adems, Se pidi a los pacientes a llevar un registro de cualquier post procedimiento efectos adversos, tales como una sensacin de ardor, dolor, sangrado, etc en los prximos 4 das. Resultados El estudio se compone de un total de 30 pacientes, de los cuales 18 eran hombres y 12 eran mujeres. De los 30 pacientes que se encontraban incluidos en el estudio, 28 pacientes mostraron alivio completo de dolor post inmediatamente la aplicacin TLBI. Para la evaluacin de la reduccin en el dolor, la media de la reduccin en las puntuaciones de VAS fue evaluados en ambos grupos [Table/Fig-2]. El grupo TLBI mostr una reduccin estadsticamente significativa del dolor (basado en EVA) como en comparacin con el grupo simulado controlado. Del mismo modo, la media de reduccin del tamao de la lcera se evalu para la evaluacin de la mejora en el tamao de la lesin [Table/Fig-3]. La TLBI grupo mostr una reduccin estadsticamente significativa en el tamao de la lesin como en comparacin con el grupo simulado controlado. Adems, se registr el tiempo de curacin completa de cada lcera. Se observ una resolucin completa de las lceras en el grupo TLBI para ser 3,05 1,10 das [Table/Fig-4-8]. Por otro lado, completar resolucin en el grupo control simulado fue de 8,90 2,45 das. en comparacin con el grupo de simulacin, el tiempo de curacin completa para el grupo TLBI result ser altamente significativa, con un valor de p de <0.001.