Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
pacientes que reciban terapia concurrente debe vigilarse sus concentraciones plasmticas - Triazolam : su uso concurrente con antibiticos macrlidos ha sido asociado con una disminucin en el clearance de triazolam, lo que puede incrementar sus efectos; los pacientes que reciben terapia concurrente debern ser cuidadosamente monitoreados. - Warfarina : su uso concurrente con antibiticos macrlidos ha sido asociado con un incremento en sus efectos anticoagulantes; el tiempo de protrombina deber ser cuidadosamente monitoreado en pacientes con terapia concurrente. PRECAUCIONES: SENSIBILIDAD CRUZADA Y/O PROBLEMAS RELACIONADOS: Pacientes hipersensibles a Eritromicina u otro macrlido puede tambin ser hipersensible a Azitromicina CARCINOGENICIDAD: Estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial de carcinogenicidad de Azitromicina no han sido realizados MUTAGENICIDAD: No se hall que Azitromicina sea mutagnico en los Ensayos de Linfoma de ratn, de Linfocito clastognico humano y de Mdula Osea clastognica de ratn EMBARAZO/REPRODUCCIN: Fertilidad : Estudios adecuados y bien controlados en humanos no han sido realizados. Estudios de reproduccin en ratas y ratones con dosis hasta niveles moderadamente txicos para la madre (p. ejm. 200 mg/kg peso/dia) no evidenciaron deterioro de la fertilidad. Embarazo : Estudios adecuados y bien controlados en humanos no han sido realizados. Estudios de reproduccin en ratas y ratones con dosis hasta niveles moderadamente txicos para la madre (por. ejm. 200 mg/kg peso/dia) no evidenciaron dao en el feto. LACTANCIA: No se conoce si Azitromicina es distribuido en la leche materna. . PEDIATRA: Estudios apropiados de tabletas o cpsulas de Azitromicina oral en relacin con la edad no han sido realizados en nios hasta los 16 aos de edad. La seguridad y eficacia no ha sido establecida. GERIATRA: Los datos de farmacocintica en sujetos ancianos saludables (65 a 85 aos de edad) fueron similares a los de voluntarios ms jvenes (18 a 40 aos de edad) . Una mayor concentracin pico (30 a 50%) fue detectada en mujeres ancianas, sin embargo, no ocurri acumulacin significante. Ajustes de dosificacin no parece ser necesaria en pacientes ancianos con funcin renal y heptica normal. INCOMPATIBILIDADES: No se reporta. REACCIONES ADVERSAS: Raramente , reacciones alrgicas serias , tal como anafilaxis y angioedema , ha sido reportado en pacientes que toman Azitromicina. A pesar de descontinuar la Azitromicina y el tratamiento sintomtico de las reacciones alrgicas, los sntomas alrgicos pronto reaparecieron en algunos pacientes cuando la terapia sintomtica fue descontinuada. Estos pacientes requieren periodos prolongados de observacin y tratamiento sintomtico. Los siguientes efectos adversos han sido seleccionados sobre la base de su significancia clnica potencial : * LAS SIGUIENTES REACCIONES ADVERSAS NECESITAN ATENCIN MDICA: Incidencia rara : Nefritis intersticial aguda; reacciones alrgicas; colitis pseudomembranosa * LAS SIGUIENTES REACCIONES ADVERSAS NECESITAN ATENCIN MDICA SOLO SI ELLAS CONTINUAN O SE DAN AMBAS : Incidencia menos frecuente : Disturbios gastrointestinales. Incidencia rara : Vrtigos ; cefalea. ADVERTENCIAS: Consultar con el mdico si no obtiene mejora o si la condicin empeora. TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: No se tiene descrito , pero al igual que en el caso de otros macrlidos deber ser orientado en disminuir la absorcin , con auxilio mdico y tratamiento de soporte necesario. DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION: Dosis para adultos y adolescentes de o mayores de 16 aos de edad: - Tratamiento o exacerbaciones de bronquitis bacteriana, faringitis estreptoccica o neumona debido a Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae; Infecciones de la piel y tejidos blandos o Tonsilitis estreptoccica:
Oral, 500 mg como dosis nica el primer da; luego 250 mg una vez al da, por 2 hasta 5 dias - Cervicitis o Uretritis no gonoccica : Oral, 1 000 mg como dosis nica - Profilaxis de la Enfermedad diseminada por Mycobacterium avium : Oral, 1 200 mg una vez a la semana, solo o en combinacin con una dosis aprobada de Rifabutina. Dosis peditrica y de adolescentes hasta los 16 aos de edad: Seguridad y eficacia no ha sido establecida FORMAS DE PRESENTACION: Caja conteniendo 3 ,6 , 30 , 60 y 300 tabletas en empaque blister CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacnese entre 15 y 30C.
Laboratorios Induqumica S.A. Calle Santa Lucila 152 - 154- Urb. Villa Marina, Chorrillos Telfs. 2548451-2548452 Lima - Per
LABORATORIOS