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Dr. Luis A. Spalletti Ctedra de Sedimentologa, Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata. 2006.
Clsicamente conocidas como calizas (rocas para la fabricacin de la cal), los sedimentos y sedimentitas constituidas por el anin carbonato tienen gran importancia, no slo por su frecuencia en el registro geolgico, sino por su valor aplicado y por su inters cientfico. El desarrollo de los depsitos carbonticos est ligado en forma muy estrecha con la vida sobre la Tierra. De esta forma, los cambios evolutivos y las extinciones han producido variaciones en las caractersticas de los depsitos carbonticos y en su distribucin en los
ambientes sedimentarios.
COMPONENTES DE LAS ROCAS CARBONTICAS. ELEMENTOS QUMICOS ESENCIALES Y MINERALES CONSTITUTIVOS Los principales minerales que constituyen las rocas carbonticas son:
ARAGONITA (CaCO3): rmbico, bixico negativo, carece de clivaje rombodrico, ndices de refraccin relativamente altos. CALCITA (Ca CO3): hexagonal (rombodrico), unixico negativo, tiene menos birrefringencia que otros minerales rombodricos, maclas polisintticas paralelas a la diagonal mayor. CALCITA MAGNESIANA (CaCO3, con 4 a 19 moles % de MgCO3). DOLOMITA [Ca (Mg, Fe) (CO3)2]: hexagonal, de tendencia euedral, frecuentemente zonal, puede presentar tincin con xidos de hierro, ndices de refraccin mayores que la calcita. Maclado polisinttico paralelo a las diagonales mayores y menores de los rombos cristalinos. SIDERITA (FeCO3): hexagonal, coloracin amarilla castaa a castaa, con ndices de refraccin muy altos.
En la calcita pueden aparecer variables contenidos de Mg, Fe y Mn. En la aragonita son ms comunes Pb, Ba y Sr, aunque estos elementos tambin se encuentran en la calcita (*). Otro componente que puede llegar a tenores importantes (superiores al 10%) es la materia orgnica descompuesta, preservada en las rocas tpicas de ambientes anxicos. Los carbonatos pueden tener contenidos variables de componentes silicoclsticos de diversa granulometra. Tambin pueden identificarse en ellos procesos diagenticos de silicificacin. (*) El Sr se encuentra en proporciones de alrededor de 1.200 ppm en la calcita, mientras que su contenido asciende ha niveles entre 8.000 y 10.000 ppm en la aragonita. Las composicin primitiva de rocas originariamente aragonticas que en la actualidad estn constituidas por calcita puede ser reconocida por los tenores elevados de Sr.
Los valores ms negativos tienden a aparecer en las rocas formadas en aguas dulces. Los de 18O tienden a decrecer con el aumento en la edad de las rocas (intercambio isotpico durante la diagnesis).
A diferencia de los sedimentos y sedimentitas silicoclsticos, las rocas carbonticas son esencialmente intracuencales. Sus constituyentes alotgenos son no terrgenos, se han originado en el interior de las cuencas sedimentarias, mbitos en los que han sufrido procesos de removilizacin.
Lmite o profundidad de compensacin (CCD). Relacin entre profundidad y procesos de disolucin. Los cambios en el pH con la profundidad. Concepto de lisoclina. Las curvas de calcita y de aragonita.
Tucker (2003)
OOIDES
Tucker (2003)
OOIDES
OOIDES
PELLETS - INTRACLASTOS
Relleno interno
DENOMINACIONES TEXTURALES
CLASIFICACIN DE DUNHAM
TIPOS DE ARRECIFES
Tucker (2003)
Bora Bora
MODELOS CLSICOS DE DEPOSITACIN PARA LOS CARBONATOS DE AMBIENTES MARINOS Y CON INFLUENCIA MARINA (TRANSICIONALES)
RAMPAS CARBONTICAS PLATAFORMAS-TALUDES CARBONTICOS PLATAFORMAS AISLADAS (TIPO ATOLN)
EOGNESIS: diagnesis temprana, producida en el ambiente depositacional. MESOGNESIS: ocurre en la zona de soterramiento en la que se produce incremento de temperatura, presin litosttica y cambios marcados en la composicin de las aguas porales. TELOGNESIS: diagnesis que se produce bajo condiciones de oxidacin, aguas metericas y decrecimiento de presin y temperatura a causa del ascenso tectnico y exposicin de las masas de rocas.
MODELOS EOGENTICOS
DIAGNESIS METERICA
Exposicin a la atmsfera, duracin de 1000 a 10.000 aos. Se desarrolla en sucesiones carbonatadas de somerizacin, debidas a agradacin sedimentaria o a cada del nivel del mar.
Blatt (1992)
DISOLUCIN: puede ocurrir en el tope de esta zona siempre que las aguas no hayan alcanzado la saturacin y estn enriquecidas en CO2. CEMENTACIN: ocurre en el sector donde las aguas alcanzan la saturacin (puede ser en toda la zona o en la parte media), hacia abajo el efecto de cementacin disminuye). Calcita ispaca laminar y calcita granular (blocky).
PARTE SUPERIOR: Predominio de disolucin sobre precipitacin, puede haber abundantes oquedades.
Boggs (1992)
DOLOMITA PRIMARIA
Es comparativamente poco frecuente. La precipitacin qumica expontnea de dolomita se ha registrado en ambientes marginales (planicies mareales, albuferas, lagos vecinos al mar), y en condiciones inter a supramareales. Se conocen ejemplos de precipitacin primaria en las Bahamas, en la Pennsula de Florida, en la costa del Golfo de Arabia, en algunos sectores costeros (albuferas) del norte de Brasil y del lago Coorong en Australia. La dolomita es normalmente un mineral bien organizado desde el punto de vista cristalino. Sin embargo, las dolomitas primarias tienen un alto grado de desorganizacin y reciben la denominacin de protodolomitas. Aparecen dentro del sedimento o como parte de costras superficiales (mudcracked dolomite crusts). Por lo comn sus cristales son muy pequeos (rombos de 1 a 5 micrones). Esta protodolomita se vincula con procesos de fuerte evaporacin que se producen en regiones muy ridas (sabkhas no evaporticos) hasta en regiones relativamente hmedas pero con una estacin seca que favorece la evaporacin).
PROCESOS DE DEDOLOMITIZACIN
La dedolomitizacin coinsiste en el pasaje desde dolomita a calcita. Este proceso de neomorfismo suele ser retentivo, preservndose los cristales con forma rmbica de la dolomita que ha sido reemplazada. El proceso de dedolomitizacin suele ocurrir por la aparicin de sulfatos de calcio, anhidrita, (por ejemplo por oxidacin de sulfuros), ante los cuales la dolomita se vuelve fuertemente inestable. La dedolomitizacin tambin puede producirse en ambiente telogentico por circulacin de aguas con fuerte nivel de oxidacin.