Puntos: 1

En qumica orgnica existen numerosos tipos de reacciones. Analice la siguiente ecuacin: CH3-CH=CH2 + HBr -> La misma describe una reaccin de: Seleccione una respuesta. a. Sustitucin b. Eliminacin c. Heteroltica nucleoflica d. Adicin electroflica

Question2
Puntos: 1

Revise la estructura que se presenta:

De la molcula se puede decir que: Seleccione una respuesta. a. El grupo funcional es alquino b. No tiene ismero cis c. Es un pentano d. Su nombre es 3-metil-1-buteno

Question3
Puntos: 1

En algunas ocasiones es probable que para el mismo compuesto se nombre de dos formas validas. Los nombres ms adecuados para la siguiente estructura son: CH3CH=CHCH2C(CH3)2CH3 Seleccione al menos una respuesta. a. 5,bis-dimetilhex-5-eno b. 5,5-dimetil-2-hexeno c. 5,5-dimetilhex-2-eno d. 5,5-metil-2-hepteno

Question4
Puntos: 1

Identifique el grupo funcional correspondiente de acuerdo a la molcula de la primera columna, determine las relaciones correctas: Molcula Grupo funcional 1. CH3-O-CH2CH3 a. Aldehdo 2. CH2=CH2-COH b. ster 3. CH3-CO-NH-CH2CH3 c. Amina secundaria 4. CH3-CH2-CO-CH3 d. Amida monosustituida 5. H-COO-C2H5 e. Hidrocarburo aliftico saturado f. Cetona g. ter

Seleccione una respuesta. a. 2a, 1g, 3d, 5b, 4f b. 1e, 4b, 5d, 2f, 3c c. 2f, 4b, 5a, 1c, 3e d. 5d, 2e, 1g, 4b, 3a

Question5
Puntos: 1

La isomera cis-trans (o isomera geomtrica) es un tipo de estereoisomera de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el ismero cis, en el que los sustituyentes estn en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el ismero trans, en el que estn en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano. De los siguientes compuestos el que puede presentar isomera geomtrica es: Seleccione una respuesta. a. CH2=CHCHClCH3 b. ClCH=CHCl c. Cl2C=CCl2 d. C(CH3)2=C(CH3)2

Question6
Puntos: 1

En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea est unido por enlaces qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia. Para la mayor parte de compuestos orgnicos, y en particular los hidrocarburos, se espera que sus enlaces qumicos sean predominantemente: Seleccione una respuesta. a. Puentes de hidrogeno b. Fuerzas de Van Der Waals c. Inicos d. Covalentes

Question7
Puntos: 1

Al revisar la lectura del contexto se puede deducir que dentro de las fracciones que se pueden obtener en la destilacin del petrleo, aquellas formadas por gas natural comprenden cadenas carbonadas de: Seleccione una respuesta. a. Cinco a seis carbonos b. Cinco a diez carbonos c. Uno a cuatro carbonos d. Seis a siete carbonos

Question8
Puntos: 1

Analice la estructura de la molcula orgnica que se presenta. Defina el nombre ms adecuado y seleccionelo de las opciones disponibles:

Seleccione una respuesta. a. n-dimetilbutano b. 2,2-metilbutano c. 2-dimetilbutano d. Terpentilo e. 2,2-dimetilbutano

Question9
Puntos: 1

Revise la estructura que se presenta:

Encuentre su nombre y responda:

Seleccione una respuesta. a. Tiene un octanaje de 100 b. Tiene un octanaje de 87 c. No tiene octanaje d. Tiene un octanaje de 13

Question10
Puntos: 1

De acuerdo a la lectura el craqueo de fracciones de petroleo superiores a 12 carbonos se puede llevar a cabo sin la presencia de un catalizador. Cuando se realiza este proceso es factible encontrar?: Seleccione una respuesta. a. Cadenas no ramificadas de hidrocarburos b. Ciclos aromticos c. Cadenas muy ramificadas de hidrocarburos d. Cadenas de hidrocarburos muy cortas de 4 o 5 miembros, ramificadas