Mon. Cal. Agua (Minam)

MINISTERIO DEL AMBIENTE Direccin General de Calidad Ambiental Lima - Per
Protocolo para el Monitoreo de la Calidad de Aguas Continentales Superficiales
Ing. Ricardo Mari Gamboa
Julio de 2010
I.
INTRODUCCION
1.1.
Generalidades
En el territorio peruano, las aguas continentales, de manera partculas los ros y los lagos, constituyen un recurso natural cada vez ms valioso por su importancia para la continuidad de la vida y por su empleo en las diferentes actividades desarrolladas por nuestros connacionales. El constante crecimiento de la poblacin y de sus actividades establece una demanda creciente de este recurso reduciendo su disponibilidad, los que a la vez, en muchos lugares, son utilizados como receptores y medios de evacuacin de una serie de residuos que alteran drsticamente la calidad de este recurso natural, convirtindolo en muchos casos, en una amenaza para la vida de las personas y para la vida en general Es necesario clasificar y tecnificar el uso de los recursos hdricos continentales y al mismo tiempo, proteger su calidad; es por esta razn, que el Ministerio del ambiente (MINAM) ha considerado de suma importancia, elaborar el protocolo para el monitoreo de la calidad de las aguas continentales, instrumento que permitir caracterizar eficazmente las aguas del pas y al mismo tiempo permitir identificar ambientes acuticos crticos por su gravedad y desarrollar programas correctivos para proteger tan importante recurso para el desarrollo nacional. Desde hace variadas dcadas las organizaciones internacionales han estado involucradas y comprometidas en resolver los diversos problemas de la contaminacin, as como tambin, en el monitoreo de la calidad del agua, realizndose diversos proyectos a escala mundial, regional y local relacionados con varios aspectos de este problema. La Organizacin Mundial de la Salud OMS, la Organizacin de las Naciones Unidas ONU, la UNESCO, el PNUMA vienen desarrollando el Sistema Mundial del Monitoreo del Medio Ambiente, el que consiste de cuatro grupos principales de actividades: Monitoreo ecolgico, monitoreo de contaminantes, monitoreo de desastres naturales e investigacin, siendo el monitoreo mundial de la calidad del agua parte del sistema. El Protocolo de monitoreo de aguas superficiales continentales del Per, se elabora por encargo de de la Direccin General de Calidad Ambiental del MINAM y tendr en cuenta las metodologas y procedimientos propuestos por las organizaciones internacionales y buscara contribuir al Sistema Mundial del Monitoreo del Medio Ambiente; al mismo tiempo, rescatar las practicas ms idneas, que se vienen realizando en materia de monitoreo de la calidad de las aguas continentales por diversos sectores del gobierno peruano y por la actividad privada. 1.2. Objetivos
Objetivos Generales a. Proporcionar a las entidades del gobierno un procedimiento apropiada del monitoreo del agua y mejorar los ya existentes. b. Determinar a largo plazo la incidencia y tendencia de la contaminacin del agua por algunas sustancias persistentes y peligrosas. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 1
Objetivos Especficos a. Proporcionar procedimientos integrados para el monitoreo de las aguas continentales en territorio peruano sobre la base de instrumentos tcnicos normativos existentes a nivel nacional e internacional. b. Establecer las mejoras correspondientes de manera coordinada y articulada con los sectores para que viabilicen su implementacin. c. Mejorar la validez y comparacin de los datos de calidad del agua dentro y entre los sectores del gobierno 1.3. Metodologa de trabajo
Se revisar y evaluar los protocolos de aguas que manejan y utilizan las instituciones pblicas y privadas, con el fin de determinar sus tcnicas y metodologas y as compararlas con las realidades y condiciones que se presenta en los cuerpos receptores del pas. 1.4. Metodologa de las tcnicas de monitoreo
El contenido del protocolo de monitoreo de aguas superficiales considera las pautas para identificar los parmetros fsicos-qumicos-biolgicos, la ubicacin de las estaciones de muestreo, procedimientos de toma de muestras, preservacin, conservacin, envo de muestras y documentos necesarios para los registros de campo. 1.5. Contaminantes a ser medidos
Los contaminantes que sern medidos son los que se encuentran especificados en Los Estndares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) los que se encuentran clasificados en cuatro categoras segn su uso, la seleccin de los mismos se realizara siguiendo criterios que se indican en el tem III. 1.6. Implementacin del protocolo
El Protocolo de monitoreo de la calidad del agua tendr que ser respaldado con la colaboracin de todos los sectores del gobierno peruano, ministerios, gobiernos locales y regionales; sin embargo, con la finalidad de que se desarrolle de un modo global y coherente deber ser coordinado en forma central con el MINAM, siendo recomendable, que por regin o grupo de regiones se habilite una oficina del gobierno que pueda realizar programas de monitoreo y coordine otros de la actividad privada. 1.7. Control de la Calidad Analtica
Uno de los propsitos bsicos del protocolo es mejorar la validez y comparabilidad de los datos de la calidad del agua, para ello se debe poner a disposicin de los laboratorios una recopilacin de mtodos de referencia; los laboratorios debern establecer un programa continuo de control de calidad interno, con este fin se proveern de muestras estndar; y finalmente se deben llevar a cabo una secuencia de estudios comparativos de control de calidad analtica entre laboratorios.
Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales
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Ing. Ricardo Mari Gamboa 1.8. Apoyo tcnico
Las oficinas regionales como la OMS y UNESCO, adems de otras entidades internacionales, brindan cursos de entrenamiento en monitoreo de la calidad de las aguas basados en casos propios de la problemtica ambiental regional, a la vez sirven como medios de intercambio de informacin sobre los problemas comunes entre los pases. Estas oficinas internacionales brindan tambin asesora tcnica y financiera en la implementacin de laboratorios especializados.
II. TECNICAS DE MEDICION DE CAUDALES
2.1.
Introduccin
Las medidas hidrolgicas son de suma importancia en el proceso de monitoreo de la calidad del agua, es por esta razn que durante el proceso de toma de muestras debe participar un profesional especializado en hidrologa, muy en particular cuando se traten de grandes volmenes de agua. Sin embargo, en el presente capitulo solo se describe de manera general aspectos hidrolgicos y su relacin dentro del proceso de monitoreo de la calidad de las aguas. 2.2. Importancia de las mediciones hidrolgicas
Para efectos del monitoreo de la calidad del agua las mediciones hidrolgicas son empleadas en: Clculos del flujo de masa o del balance de masa Elaboracin de modelos de calidad del agua para estimar la dinmica de los contaminantes
Se requieren dos tipos de datos hidrolgicos bsicos: Datos hidrolgicos relativos a la cantidad de agua (propiamente dichos), tales como el nivel del agua, velocidad, flujo, pendiente del cauce y tambin los referentes a la existencia o ausencia de hielo en el agua. Datos relativos a las sustancias solidas transportadas por el agua, especialmente los sedimentes en suspensin.
Los datos hidrolgicos propiamente dichos pueden a su vez dividirse en dos subgrupos: Los que han de realizarse en el momento del muestreo y los que se necesitan para todo el periodo de registro (periodo del monitoreo). 2.3. Tcnicas recomendadas
En general, las tcnicas recomendadas de medida hidrolgica son las que se especifican en la Guide to Hydrological Practices (OMM, versin actualizada) y en el Manual for Stream Gauging (OMM, versin actualizada), siendo recomendable recurrir a estas referencias con criterios que se ajusten a la realidad de casos especficos en los diferentes ros del territorio peruano. Adicionalmente, en el anexo se incluye el Manual de Hidrometra elaborado como parte del Convenio Marco de Cooperacin Interinstitucional INRENA UCPSI publicado en el ao 2005 en el que se describen detalladamente los procesos de medicin existente, as como tambin, los sistemas adoptados para el Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 3
Ing. Ricardo Mari Gamboa manejo de los datos, estableciendo los formatos apropiados para la sistematizacin de la informacin hidromtrica. 2.3.1. Mediciones Hidrolgicas en Ros Las mediciones hechas con correntmetros son las ms adecuadas, desde el punto de vista de la calidad de las aguas, ya que producen la menor interferencia con las condiciones de calidad del agua. Al efectuar las medidas del caudal, uno de los puntos de medida de la velocidad del ro debe ser siempre aquel en donde se muestrea la calidad del agua. Si se toman muestras de varios puntos, los puntos de medida de la velocidad deben distribuirse de tal manera que se hagan medidas de velocidad en cada uno de los puntos de muestreo. Las mediciones del caudal utilizando el mtodo del flotador se deben utilizar nicamente cuando no sea posible efectuar las medidas mediante correntmetro o molinete; existen otras metodologas de medicin citadas en la referencia indicada que no se tendrn en cuenta en el presente protocolo por presentar mayor riesgo de error. Procedimiento metodolgico mediante el uso de un flotador: PASO 1: Medicin de velocidad (m/seg.) Seleccionar un tramo homogneo del rio Medir un tramo de aproximadamente 100 m (ver Foto1) Tener disponible un cronometro y un flotador de plstico visible Se requieren dos personas intercomunicadas Se inicia la operacin lanzando el flotador al inicio del tramo Se mide el tiempo transcurrido en segundos del recorrido para la distancia de 100 m. Repetir las veces que sean necesarias para obtener un valor constante.
PASO 2: Estimacin de la Seccin transversal del rio (m2) Extender una cuerda entre ambas orillas Medir profundidades tomando como referencia la cuerda Anotar longitud y profundidad desde una de las orillas Graficar y estimar el rea de la seccin transversal (Grafico 1)
PASO 3: Estimacin del caudal Para obtener el valor del caudal se multiplica el valor de la velocidad obtenida en el Paso 1 por el valor de la seccin transversal en el Paso 2 y se expresara en m3/seg, anotar en la libreta de campo.
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Foto 1: Ejemplo de tramo homogeneo de 100m y linea transversal para medir seccin
Grafico N1: Ejemplo de reporte de seccin transversal 2.3.2. Mediciones Hidrolgicas en Lagos Los clculos directos del flujo de masa en los lagos se realizan habitualmente calculando el flujo de masa de los ros que fluyen dentro del lago y de los que salen de el. En este caso, los clculos de flujo de masa se llevan a cabo utilizando las mismas tcnicas que las anteriormente descritas para los ros. Cuando el lago representa en realidad solo una expansin del rio, es decir, cuando las corrientes detectables mediante las habituales tcnicas de los correntmetros se representan de tal modo que se pueda calcular el caudal del agua a travs de la seccin del lago. El clculo del flujo de masa puede tambin hacerse para este lago utilizando tcnicas anlogas a las descritas anteriormente para los ros.
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III. IDENTIFICACIN DE PARMETROS FSICOS, QUMICOS, Y BIOLGICOS
3.1.
Introduccin
Los Estndares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para Agua (Ver Anexo), aprobados segn Decreto Supremo N 002-2008-MINAM, en cuyo texto, seala que la norma aprobada tiene por objetivo establecer el nivel de concentracin o el grado de elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos presentes en el agua, en su condicin de cuerpo receptor y componente bsico de los ecosistemas acuticos, que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni para el ambiente. Los estndares aprobados son aplicables a los cuerpos de agua del territorio nacional en su estado natural y son obligatorios en el diseo de las normas legales y las polticas pblicas siendo un referente obligatorio en el diseo y aplicacin de todos los instrumentos de gestin ambiental. Los parmetros indicados en el ECA se encuentran clasificados en cuatro categoras segn el uso que se le dar al cuerpo de agua, as tenemos: CATEGORIA 1: Para uso poblacional y recreacional CATEGORIA 2: Para actividades Marino Costeras CATEGORIA 3: Para riego de vegetales y bebida de animales CATEGORIA 4: Para conservacin del ambiente acutico Es importante diferenciar que los ECAs definen la buena calidad de los cuerpos de agua para el hombre y para el medio ambiente. En cambio, los Limites Mximos Permisibles LMP definen al grado de peligrosidad de los efluentes que son vertidos a las aguas superficiales receptoras, es por esta razn, que los LMP obedecen a otra regulacin. 3.2. Criterios Bsicos para la identificacin de parmetros
La legislacin Nacional ECA, ha sido elaborada en funcin al uso del agua, sin embargo es importante tambin tener en cuenta el tipo de cuerpo de agua, ro, lago, agua subterrnea y otros, ya que el comportamiento de la variabilidad del valor de los parmetros es diferente para cada tipo de cuerpo de agua. El termino monitoreo significa hacer un seguimiento del comportamiento del valor de un determinado parmetro; la seleccin de los parmetro, depender de la variabilidad de su valor en el tiempo (la variabilidad ms alta generalmente requiere de un anlisis ms frecuente); as como tambin, del nivel del problema asociado con dichos parmetros. Para seleccionar los parmetros se proceder de la siguiente manera: Evaluar los datos existentes, a la fecha, para identificar todos los parmetros detectados anterior al monitoreo propuesto en el rea de influencia Identificar el uso de las aguas abajo para determinar los parmetros de inters especfico. Revisar la geologa del mbito de evaluacin para identificar el potencial de generacin de contenidos inorgnicos en el sustrato geolgico que se incorporan al agua por lixiviacin natural.
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Ing. Ricardo Mari Gamboa 3.3. Identificar todos los qumicos o reactivos utilizados en las diversas actividades en el rea de influencia, tales como mercuriales, cianuros biocidas y otros txicos peligrosos. Coordinar con la entidad reguladora durante las primeras etapas del programa de monitoreo. Tipos de parmetros considerados en la relacin ECA
Como ya se ha indicado los Estndares de Calidad Ambiental se encuentran divididos en cuatro categoras, e incluyen una variedad de parmetros que definen cada categora, sin embargo, se ha credo por conveniente separar los parmetros en dos grupos aun cuando cada parmetro puede aparecer en categoras diferentes. 3.3.1. Grupo de Parmetros Bsicos Son aquellos parmetros que se miden en el lugar de toma de muestra (in-situ), son aquellos que no se pueden preservar para su anlisis posterior en laboratorio o que presentan alta inestabilidad fuera de su medio natural, tambin son los parmetros que no requieren de aparatos de alta sensibilidad para su medicin en el laboratorio analtico, estos parmetros se indican en el Cuadro 1, Cuadro 1: Parmetros Bsicos Parmetro
Temperatura pH Conductividad Elctrica Oxigeno Disuelto Cloruro (como Cl ) Nitrgeno amoniacal (como N) Nitrgeno como: Nitrato, Nitrito (como N) Dureza Color Olor Turbiedad DBO5 Fluoruros (como F) Fosforo total (como P) Bacteriolgicos
-
Unidades de presentacin
C Sin unidades s/cm a 20C mg/L mg /L mg /L mg /L mg /L Escala Pt/Co Aceptable / No Aceptable UNT mg /L mg /L mg /L NMP/100 mL
Elaborado por el consultor 3.3.2. Grupo de Parmetros Generales Son todos aquellos parmetros que necesariamente se tienen que medir en el laboratorio analtico para el cual se requiere de un muestreo cuidadoso, preservacin, y embalaje hermtico para su transporte; son aquellos que con el adecuado preservante, conservan los valores originales, presentes en su condicin natural, por un largo periodo sin alteracin, adems son aquellos que requieren de equipos adecuados imposibles de Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 7
Ing. Ricardo Mari Gamboa manipular en campo y tambin requieren de un instrumental analtico sofisticado y por supuesto con el personal profesional especializado. Cuadro 2: Parmetros Generales
Parmetros Aceites y Grasas Aluminio Antimonio Arsnico Asbesto Bario Berilio Boro Cadmio Calcio Carbamatos: Aldicarb Cianuro (Libre y Wad) Cobre Cobalto Compuestos Orgnicos BETX Compuestos Orgnicos Volatiles COVs Cromo hexavalente Cromo Total (como Cr) DQO Fenoles Fluoruros (como F) Fosforo Total (como P) Hidrocarburos aromticos Hidrocarburos totales de petrleo, HTTP Hierro Litio Magnesio Manganeso Materiales Flotantes Mercurio Microbiolgicos Nquel Plaguicidas Organoclorados (COP) Plaguicidas Organosfosforados Plata Plomo Policloruros Bifenilos Totales (PCBs) SAAM detergentes aninicos Selenio Slice reactiva Sodio Slidos disueltos Totales Slidos suspendidos Totales Sulfato Sulfuro de hidrogeno Sulfuros Trihalometanos Uranio Vanadio Zinc
Elaborado por el consultor
Unidades mg/L mg/L mg/L mg/L Millones de Fibras/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L Ausencia / Presencia mg/L NMP/100mL mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
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IV. UBICACIN DE LOS PUNTOS DE MUESTREO
4.1.
Introduccin
Con el fin de obtener datos confiables y de utilidad se requiere que las muestras tomadas sean representativas del mbito que deseamos evaluar; para ello, se requiere de una cuidadosa planificacin del proceso de toma de muestra, con la finalidad de determinar el nmero exacto de muestras para su anlisis en el laboratorio, esto permitir optimizar tiempo y dinero La ubicacin de los puntos de muestreo estar influenciada por los diferentes usos del agua, el grado de riesgo de contaminacin accidental, as mismo, se debe tener en cuenta como riesgo el uso y almacenamiento de productos qumicos agrcolas y el transporte de qumicos por camiones tanque en reas relativamente no pobladas. La grafica N2 ilustra la ubicacin de lugares de muestreo en ros y la grafica N3 ilustra en forma similar la ubicacin de lugares de muestreo para lagos. Grafica N2: SELECCIN DE LUGARES DE MONITOREO EN RIOS
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Grafica N3: SELECCIN DE LUGARES DE MONITOREO EN LAGOS
Cuadro 3: Descripcin de puntos de muestreo de las graficas N2 y N3 Punto de Criterio muestreo

Grafico N2: Ros 1 Aguas abajo inmediato a una frontera internacional 2 3 4 5 6 7 Captacin para el abastecimiento publico de una ciudad Peca importante, zona de recreacin y atractivos tursticos Captacin para irrigacin agrcola Desembocadura al mar Captacin para uso industrial Aguas abajo del punto de descarga de efluentes
8 Tributario con aguas no utilizadas Grafico N3: Lagos 9 Tributario, alimentador principal 10 11 12 Calidad general del agua del lago Abastecimiento de agua poblacional Agua a la salida del lago
La ubicacin de los puntos de muestreo debe de ser por Cuenca Hidrogrfica y el primer punto de monitoreo debe de ubicarse en la cabecera de cuenca en donde las aguas no Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 10
Ing. Ricardo Mari Gamboa han recibido residuos de ningn tipo de actividad, seguidamente, en funcin a un inventario de actividades o afluentes, seleccionar tramos representativos, al final de cada uno de los cuales, ubicar puntos de monitoreo debidamente georeferenciados. La ubicacin de los puntos de monitoreo en cada cuenca hidrogrfica deber ser cartografiada teniendo en cuenta los siguientes criterios: Uso Actual del territorio y Zonificacin Ambiental indicando la red hidrogrfica y el rgimen hdrico, adems de incluir los lagos o lagunas naturales y artificiales. Fuentes potenciales de contaminantes, teniendo en cuenta tambin las fuentes naturales, como son las rocas de tipo carboncea que neutralizan la acidez de las aguas y permiten la precipitacin de ciertos minerales disueltos. Tener en cuenta la variable climtica en sus variables de temperatura precipitacin, humedad relativa y radiacin solar, as como tambin la velocidad de infiltracin con la finalidad de elaborar el balance hdrico de la cuenca e identificar periodos de estiaje y avenida. Planificacin para la seleccin de lugares
4.2.
Debido al alto costo requerido para la ejecucin de un programa de muestreo y de los anlisis qumicos y bacteriolgicos se requiere una planificacin cuidadosa, en el que la seleccin de los puntos de monitoreo debe de realizarse en una secuencia lgica recomendndose enfticamente que toda la informacin recolectada, as como las consideraciones y las razones para las decisiones de seleccin tomadas deben ser incluidos en el reporte del programa de monitoreo. La planificacin deber tener en cuenta la siguiente informacin: Informacin existente sobre la calidad de agua del recurso hdrico y los usos futuros previstos. Cambios previstos en la calidad del agua debido a cambios hidrolgicos propuestos sobre el rgimen hdrico como por ejemplo construccin de un embalse sobre un ro, cambios en la profundidad de un lago, recarga artificial de un acufero, etc. Consideraciones preliminares requeridas para la formulacin de modelos matemticos. Informacin sobre los casos y tendencias de sustancias peligrosas especificas.
Aun cuando un programa de monitoreo est ya en operacin, puede ser de valor una reevaluacin del programa para optimacin de los costos 4.3. Requisitos de los lugares a seleccionar
4.3.1. Representatividad Los parmetros en la muestra deben tener el mismo valor que el que se encuentra en el cuerpo de agua muestreada tanto en el lugar como en el momento en que se muestreo, y adems, el numero y tipos de parmetros seleccionados deben de representar a las actividades del lugar; para ello, se recomienda tomar la muestra en el lugares homogneos.
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Ing. Ricardo Mari Gamboa En los ros puede haber retrasos apreciables en la dispersin lateral de las descargas o tributarios dependiendo de la velocidad, turbulencia y tamao de la corriente del rio aguas abajo. Puede haber tambin retraso en la mezcla vertical particularmente cuando hay diferencias de temperatura entre el influente y el ro. En lagos, horizontalmente, hay un buen grado de mezcla, pero puede haber una estratificacin vertical importante y variable. Las muestras deben ser colectadas, hasta donde sea posible, por lo menos a 30 cm por debajo de la superficie o a 30 cm por encima del fondo, teniendo en cuenta de no remover los depsitos del fondo. Los procedimientos de muestreo para ros no homogneos pueden ser tediosos, por lo que podra ser conveniente mover el punto de muestreo a una zona homognea. En algunos ros, especialmente los grandes requieren procedimientos especiales descritos en las guas tcnicas que son base del protocolo. 4.3.2. Lugar apropiado para la medicin de flujo Los puntos de toma de muestras debern en lo posible estar cerca a una estacin de medicin de caudal, lo ideal sera que la toma de muestra sea en el mismo lugar de la estacin de medicin de flujo, debido a que, como se indico anteriormente, la medicin del caudal es muy importante para la evaluacin de la calidad del agua; es necesario tener en cuenta que si el monitor tiene que realizar un largo procedimiento de medicin de caudal emplear ms tiempo en cada punto de muestreo. 4.3.3. Accesibilidad Para acceder a los puntos de toma de muestra, normalmente se transporta una carga apreciable de equipo de muestreo y muestras de agua, la falta de accesibilidad bajo todas las condiciones meteorolgicas, determina que el monitor tome un menor nmero de muestras por da de trabajo. La accesibilidad es por lo tanto una consideracin importante, para ello, si es necesario se deber enviar previamente un grupo de personal de apoyo que prepare una ruta de acceso segura (caminos peatonales, trochas, etc.). 4.4. Facilidades requeridas para el muestreo
Hay una variedad de posibles facilidades de muestreo y su disponibilidad estar limitada por circunstancias locales. 4.4.1. Puentes El muestreo desde puentes es generalmente preferido por los monitores debido a su fcil acceso, la identificacin exacta de los puntos de muestreo, la posibilidad de controlar las posiciones vertical y horizontal del muestreo y la capacidad de tomar muestras con seguridad bajo todas las condiciones de flujo y meteorolgicas, las desventajas son el peligro por el trfico vial. El muestreo por puente es normalmente la forma mas expedita y econmica de muestrear un ro.
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Ing. Ricardo Mari Gamboa 4.4.2. Botes Los botes proveen una forma ms flexible de muestreo, especialmente en ros navegables y en lagos, permitiendo realizarlo en cualquier punto. Sin embargo, es necesario identificar el punto de muestreo generalmente por referencia a una o ms marcas en tierra. Es necesario tener cuidado de que el bote no perturbe los sedimentos de fondo que pueden ser incluidos en la muestra. Puede haber peligros del trnsito de otras embarcaciones, como tambin las condiciones de flujos altos o tormentas, por lo cual debera disponerse de chaquetas salvavidas. 4.5. a. Criterios y Tcnicas para identificar de estaciones de monitoreo Efectuar una inspeccin preliminar para determinar la magnitud del esfuerzo, tiempo y riesgos que implica la toma de muestra, seleccionar las infraestructuras a usar en el muestreo, y determinar la factibilidad de operar desde puentes, botes o desde la orilla y la disponibilidad de los medios auxiliares para dicho fin. Analizar la factibilidad de ubicar la estacin de muestreo en otro lugar si existen riesgos para la salud / seguridad del personal operador o problemas de acceso al punto de toma (ejemplo: propiedad privada, malos caminos, etc.) que generen demoras o afecten la seguridad de los equipos y materiales a utilizar, es muy importante considerar la aptitud del lugar elegido para llegar al mismo y operar en condiciones crticas (ejemplo: estiaje y crecida / fuertes lluvias). Cuando se opera desde muelles, puentes o embarcaciones (plataforma base), el recipiente o equipo para la toma de muestra debe de estar sujetado mediante una cuerda que va desde el muestreador a puntos fijos seguros de la plataforma base, y que la longitud de la cuerda debe ser lo suficiente para llegar hasta la profundidad deseada del rio, el sistema debe permitir la orientacin vertical y muestreo del punto elegido en la estacin, pese a las condiciones externas que perturben las tareas (ejemplo: vientos, fuertes corrientes en ros) si fuera posible el muestreador debe de estar equipado con aletas direccionales y/o lastres, para reportar el valor de profundidad real y llegar al punto de toma que interesa al estudio. En caso de que la estacin sea parte de una red de monitoreo que sigue operando en otros perodos o no, siempre es recomendable identificar perfectamente la seccin de muestreo mediante estacas / banderines en la costa y boyas que queden en el punto de toma y croquis alusivos, adems de su localizacin en los mapas lo que permitir identificar con facilidad las vas de acceso.
b.
c.
d.
V.
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS A LA TOMA DE MUESTRAS
5.1.
Introduccin
Todo procedimiento para la toma de muestra de campo requiere realizar una serie de tareas o acciones antes, durante y despus de la toma de muestra, es por esta razn que es de suma importancia elaborar un cronograma de actividades que incluya las tareas involucradas desde los trabajos en gabinete, previo a la salida al campo, hasta la recepcin de las muestras por el laboratorio acreditado. Con este propsito es importante tener en cuenta algunos aspectos o requerimientos que a continuacin describimos. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 13
Ing. Ricardo Mari Gamboa 5.2. 5.3. Aspectos referidos al personal de campo Previo al inicio de las operaciones, el equipo de monitoreo de campo, deber ser informado sobre los resultados de un reconocimiento previo de campo realizado por el equipo planificador. Se recomienda que el personal de campo deber estar conformado por tres personas: El Primero para medir caudales, el segundo para medir y tomar las muestras bsicas y generales, y el tercero para las mediciones microbiolgicas. El personal deber contar con material cartogrfico del mbito de estudio, as como tambin, de Equipos de Seguridad y Proteccin Personal (EPP), Equipos de localizacin (GPS), equipos de comunicacin y Botiqun de primeros auxilios. Todo miembro del equipo de deber contar con un certificado de salud que lo habilite para el ingreso al campo. Aspectos referidos a los equipos y materiales de muestreo Los recipientes de muestreo previamente seleccionados, debern ser pre tratados siguiendo procedimientos estndares (Environment Canad, 1983; U.S. EPA, 1993): Limpios (los de plstico), esterilizados (los de vidrio) y con los preservantes requeridos (ver Cuadro 4). Los equipos para la toma de muestra debern estar limpios y sin residuos de muestreos anteriores. Los reactivos qumicos empleados en las mediciones in-situ deben ser preparados en el laboratorio acreditado y conservados en recipientes seleccionados y protegido de cualquier riesgo de derrame o contaminacin durante su traslado. Los equipos electrnicos de mediciones in-situ debern estar calibrados en el laboratorio acreditado y contar con bateras de repuesto y sus respectivos manuales de operacin. Incluir un generador elctrico porttil como parte del equipo del material logstico. Libretas de campo y remarcadores a pruebas de humedad, grabadora, cmara fotogrfica digital, binoculares, etc.
5.4.
Criterios a seguir para un programa de toma de muestras Elaborar una gua sobre la metodologa de muestreo a aplicar en cada punto y estacin de la red de monitoreo, que incluya: Paso 1. Seleccin de rutas de acceso con caminos seguros y cumplimentar todos los requisitos de ingreso a las estaciones. Por ejemplo: contar con permisos del dueo del predio cuando son propiedades privadas, o de los responsables entes nacionales / provinciales / municipales, vehculos apropiados, documentacin que avale las actividades oficiales del personal para el trabajo encomendado, (al menos para el Jefe de la Comisin, etc.) Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 14
Ing. Ricardo Mari Gamboa Paso 2. Instruir al personal a cargo de las tareas de campo en el manejo de equipos de extraccin de muestras, medicin y determinaciones fsico / qumicas a efectuar durante la campaa Supervisar en lo posible (en especial al comienzo del Programa) el cumplimiento de las pautas metodolgicas para un correcto muestreo, medicin y preservacin de las muestras procesadas en campo y las que van luego al Laboratorio. Paso 3. Llevar todos los materiales para la colecta de muestras (envases, reactivos de preservacin, etiquetas) Elementos para instrumentar la toma de muestras en una forma segura para el operador y para el xito de su tarea (Ejemplo: llevar sogas, escaleras, aparejos, etc. cuando la toma de muestras no pueda efectuarse desde las orillas del curso y deba accederse al mismo desde puentes; en los que no siempre se puede maniobrar en forma simple para el manejo de los muestreadores sean estos simples (ej. baldes) o sofisticados (Van Dorn para agua / CORE o dragas para sedimentos). En campo se debe lavar el muestreador varias veces con el agua a muestrear. Paso 4. Llevar todos los equipos para las determinaciones Fsico/Qumicas (F/Q) en campo en perfecto estado de operacin y calibrados. Verificar el correcto funcionamiento de los equipos de muestreo y su limpieza antes de concretar la toma de muestras. Limpiar luego de su uso, respetando las indicaciones del fabricante respecto a su cuidado y mantenimiento en especial durante su traslado y uso en condiciones riesgosas (por ejemplo: utilizacin de sondas para medicin de pH y sensores de iones especficos, en lquidos conteniendo sustancias aceitosas / hidrocarburos, muy sucias o con pH extremos / requieren un lavado especial para su posterior uso). Paso 5. Verificar la existencia de muestreadores y envases aptos para el tipo de muestra y parmetro a analizar, incluyendo su posterior traslado (tipo de envase vidrio / plstico) reactivos para su preservacin y/o elementos para cumplimentar las condiciones requeridas (ejemplo: fro) acorde a las condiciones de mantenimiento y preservacin de muestras y tiempos mximos para efectuar una determinacin analtica confiable. Si estas condiciones no se van a dar... NO EXTRAER LA MUESTRA. Paso 6. En el laboratorio verificar la limpieza de materiales, tubos y envases a utilizar en la campaa proveer de todos los envases acorde al tipo y volumen previsto para procesar luego su contenido segn lo requerido por cada determinacin analtica, (incluir blancos y rplicas cuando sea necesario) la cantidad de agua extrada debe satisfacer los requerimientos de las determinaciones de campo y las de Laboratorio (incluyendo las control inter-laboratorios).
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Ing. Ricardo Mari Gamboa Paso 7. Tomar todas las precauciones posibles para que, una vez arribadas a este ltimo, luego del muestreo, las operaciones de trasvase, fraccionamiento y anlisis se efecten correctamente sin generar contaminacin Extra en las muestras a procesar. Efectuar un resumen con el registro de las operaciones de las tareas de campo, horarios de llegada al punto de muestreo, inconvenientes acontecidos durante la toma, condiciones meteorolgicas reinantes, estimacin del caudal que circula en el curso si este no pude aforarse o averiguar esta informacin de otras fuentes (para estimar luego el flujo msico de los contaminantes). El conocimiento de la performance de los equipos de muestreo y medicin, problemas acontecidos y soluciones halladas durante una campaa, mejorar la eficiencia del grupo operador y acortar los tiempos previstos para los monitoreos siguientes. 5.5. Muestreo representativo
Para tramos homogneos es conveniente efectuar la toma de una muestra integrada en profundidad; para caudales pequeos una muestra simple tomada en el centro del cauce es suficiente. Para aquellas estaciones ubicadas en tramos no homogneos del ro, es necesario muestrear en toda la seccin transversal, en un nmero definido de puntos y profundidades, estos dependern del ancho, profundidad, caudal, cantidad de sedimentos transportados y en ocasiones la caracterizacin de los organismos acuticos si es uno de los objetivos del estudio, adems de la calidad del agua circulante. Describiremos principalmente los aspectos vinculados al muestreo manual que implican la colecta de muestras por breves perodos de tiempo y suelen llamarse muestras puntuales o individuales. Esta metodologa es flexible tanto en el tiempo como en el espacio y existen varios equipos que pueden adaptarse a cada condicin y necesidad. El equipo de toma de muestra, debe estar construido de materiales que no afecten la composicin del agua muestreada, de fcil limpieza y estar descontaminado. Sus caractersticas deben permitir el trasvase del material colectado a otros recipientes, sin que se pierda materia suspendida por sedimentacin en el muestreador. (Es prioritario el tema de eficiencia y costos en la seleccin del este material). La alternativa de los muestreos automticos es factible, pero en nuestro caso, en el pas es solo aconsejable para estudios muy particulares, que ameriten la inversin que debe asumirse para esas tareas en equipos, seguridad y mantenimiento de los mismos durante su perodo de operacin. En caso de requerirse instalaciones fijas y/o transitorias que requieren de una provisin de energa de fuentes externas o bateras especiales que es conveniente instalar junto a los equipos de medicin y control en casillas a las que llega el flujo proveniente de las bombas sumergibles y tuberas que transportan el lquido a medir. Estas estaciones requieren adems del mantenimiento tcnico una vigilancia adicional que podran proveer puestos policiales / de Prefectura Naval o establecimientos privados que acepten al menos esa responsabilidad y aporten energa elctrica en caso necesario, reportando los inconvenientes y/o emergencias que acontezcan de inmediato a los entes
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Ing. Ricardo Mari Gamboa ambientales que utilizan la informacin y/o muestras colectadas mediante el equipamiento de dicha estacin. Existe gran variedad de equipos que permiten tomar muestras mecnicamente de acuerdo a instrucciones predeterminadas, estas pueden ser colectadas a intervalos fijos o en forma continua y pueden ser descargadas en recipientes individuales o en uno solo para obtener una muestra compuesta, algunos muestreadores tienen adosados medidores de flujo. Estos equipos necesitan una fuente de energa para funcionar que puede ser externa o mediante bateras de duracin limitada. La mayora operan las 24 hs. del da y es conveniente agregar los preservadores en los frascos respectivos, para evitar la degradacin de los parmetros si es que las muestras no son medidas por los instrumentos all instalados. (Sensores de medicin y registro continuo o a determinados intervalos de tiempo) Es necesario seleccionar cuidadosamente los materiales del muestreador, bombas y tuberas que conducen la corriente de agua a medir en el equipo para no aportar contaminantes adicionales. Constituye un factor importante la seguridad de las instalaciones enunciadas, es imprescindible tomar todos los recaudos necesarios para la limpieza, mantenimiento de sensores, cmaras de medicin, instrumentos / relojes de medicin instantnea y de grabacin y/o colecta de datos, reemplazo de sistemas de registro (cartas / USB) y verificacin de su calibracin respecto a soluciones estndares.
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Inventario del us o presente y futuro del agua
Inventario de factores que influencian la calidad del agua presentes y previstos
Informacion
Revisin de fuentes potenciales usadas y no usadas
Coleccin de datos dis ponibles de calidad
Datos necesarios
Preparacin de m apas de calidad y uso
evaluacin de los requis itos de uso
Evaluacin de las influencias s obre la calidad
Coleccin de datos
Inform acin requerida control planificacin Lugares posibles Revis ion
Verificacin de la adecuacin del s itio
Lugar seleccionado Muestreo y anlisis
Esquema para la seleccin de puntos de muestreo de agua
5.6. a.
Equipos de muestreo: Muestreadores de integracin en profundidad:
Este tipo de equipo permite la integracin de la muestra por su modo de llenado, dado que el recipiente se baja hasta el fondo del cuerpo receptor y all se destapa, llenndose a medida que es elevado a una velocidad constante hasta la superficie. Esta metodologa no es apropiada en cursos superficiales poco profundos b. Muestreadores para muestras puntuales / discretas:
Se utilizan para extraer agua a una profundidad especfica, el equipo se sumerge a la profundidad deseada, luego se activa el mecanismo de cierre y la muestra all colectada se retira del ro elevando y recuperando el equipo. Los muestreadores ms utilizados son los del tipo Van Dorn y los Kemmerer tambin suelen utilizarse algunos que poseen diferentes tipos de bomba para la colecta del agua a extraer.
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Ing. Ricardo Mari Gamboa MUESTREADOR VAN DORN: Est diseado para extraer muestras a una profundidad de 2 o ms metros, est construido regularmente de cloruro de polivinilo o de material plstico acrlico, se utiliza en muestreos de tipo general y para deteccin de trazas de metales; Poseen para estos casos, juntas hermticas especiales de neopreno y siliconas, las juntas de los extremos son de goma moldeada o plstico rgido torneado, cuenta con vlvula de drenaje para la remocin de la muestra. Y la configuracin horizontal, es la apropiada para cuando las muestras se extraen del fondo o se desea conocer la composicin de un nivel especfico (Ejemplo: termoclinas en lagos) Los volmenes que se manejan varan entre 2 a 16 litros. Procedimiento: Abrir el extractor levantando los elementos de cierre. Fijar el mecanismo disparador. Bajar el extractor a la profundidad deseada. Activar el mensajero de metal para disparar el mecanismo que cierra los extremos del muestreador. Elevar el equipo, trasvasar la muestra a los recipientes individuales a travs de la vlvula de drenaje.
Botella Van Dorn
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Ing. Ricardo Mari Gamboa MUESTREADOR KEMMERER: Es uno de los ms antiguos extractores verticales accionados por mensajero, generalmente se utiliza en cuerpos de agua con profundidades superiores a 1 metro. Pueden estar construidos en bronce o cloruro de polivinilo o acrlico, segn el parmetro a muestrear. Los sellos y obturadores son de goma. El volumen que contienen suele variar entre los 0,5 a 8 litros. El funcionamiento es similar a los VAN DORN.
Muestreador Kemmerer
MUESTREO MEDIANTE BOMBAS: Existen tres tipos de bombas: De diafragma, Peristlticas, y Rotativas.
Requieren energa y su uso en campo es limitado. No se recomienda el uso de bombas peristlticas para el muestreo de clorofila. Todas las bombas deben poseer una constitucin interna tal que no contaminen la muestra de agua que extraen, esto vale tambin para el sistema de mangueras y conexiones de entrada y salida del sistema. Procedimiento Colocar la manguera de entrada a la profundidad especificada, tomar las precauciones necesarias para no bombear aceite, algas u otros residuos. Purgar la bomba y las mangueras con agua de la estacin antes de comenzar la colecta final de la muestra a determinar. Operar la bomba segn su manual de instrucciones. Llenar el tipo y cantidad de recipientes a muestrear desde la manguera de salida. Tomar todas las precauciones posibles para evitar la contaminacin del equipo, mangueras (Ejemplo: no permitir que estas rocen el suelo durante el transporte, costados del bote, etc.). Pgina 20

TCNICA BSICA PARA INTEGRAR LA MUESTRA Igual volumen de muestras individuales e iguales intervalos de tiempo entre colectas Igual volumen de muestras individuales, intervalos de tiempo entre muestreos proporcional al caudal circulante Q Intervalos de tiempo constantes entre muestreos, volumen de la muestra proporcional al caudal total que circul desde la ltima toma VENTAJAS Instrumentacin y tareas de muestreo manuales mnimos, no se miden caudales Esfuerzo manual para el muestreo mnimo y un control adicional en el instante o perodo de la toma ahora asociado al Q DESVENTAJAS Se pierde representatividad en casos de muestreo de caudales muy variables en el ro o curso a medir Se requiere una precisa medicin de caudales y de lectura para dosificar e integrar la muestra total acorde al dato de caudales que circularon en cada perodo Se debe efectuar la integracin manual de la muestra en funcin de las curvas altura/ caudal, si no se conocen con precisin el ratio Q mx./ Q min Existe la posibilidad de efectuar colectas de muestras individuales muy grandes o chicas para un volumen final definido de la muestra compuesta final Se requieren receptores de gran volumen para la colecta inicial .Se pierde representatividad cuando los caudales que circulan realmente en el efluente son variables Requiere equipos de medicin precisa para el caudal, grandes volmenes de muestra y recipientes para su colecta Equipos de bombeo aptos para suministrar caudales variables y energa para operar COMENTARIOS Ampliamente utilizado tanto en muestreadores automticos como manuales Ampliamente utilizado tanto en muestreadores automticos como manuales
Mnima instrumentacin
No muy usado en Muestreos automticos pero se emplea en los de tipo manual
Empleando bombas que proporcionen un flujo constante para el muestreo en campo
Implica esfuerzos manuales mnimos y no se requiere la medicin de caudal
Es un mtodo prctico pero su uso no est muy difundido.
Caudal de bombeo de la muestra proporcional al flujo real en el curso receptor o efluente a medir
Es el que mejor representa las situaciones de caudal circulante variable. Requiere mnimo esfuerzo manual
No muy utilizados en la prctica
5.7.
Aspectos a tener en cuenta durante el monitoreo:
Las muestras de agua, deben extraerse en zonas donde exista buena circulacin y perfecto mezclado descartar reas estancadas y no recoger partculas grandes y no homogneas como por ejemplo hojarascas. a. En caso de muestreo manual (llenado de envases que van directo al laboratorio y/o baldes que luego distribuyen su contenido), efectuar la colecta de frente a la corriente o direccin de circulacin del ro, para evitar contaminar la muestra (ejemplo: debido a prdidas del aceites / combustible de lanchas que transportan al personal, manipuleo de envases y muestreadores que lleven material extrao a su interior, etc.). En un puente, tomar las muestras del lado de donde viene la corriente, para ver los objetos flotantes o la contaminacin que alteraran la representatividad de la misma. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 21
Ing. Ricardo Mari Gamboa b. Extremar las precauciones para la colecta de muestras bacteriolgicas, no lavar el envase en este caso con el agua a muestrear, deben mantenerse esterilizados hasta el instante de llenado y deben ser preservadas adecuadamente (fro) y analizadas lo ms rpido posible. c. Cuando se colecten muestras a diferentes profundidades verificar que la apertura, llenado y cierre del muestreador, se concreten acorde a lo previsto. Se deber contar con lastres adecuados para operar en canales o ros correntosos. d. Cuando se muestreen descargas de efluentes puntuales, se debe seleccionar el punto de extraccin en el centro del canal o conducto que llega al curso receptor, a un nivel dentro del rango de 40 al 60 % de la profundidad total del mismo, donde la velocidad media de circulacin sea mayor, se minimiza de este modo la sedimentacin del material suspendido, evitando adems la colecta de aceites y grasas superficiales, las que en caso necesario, se colectarn por separado para evaluar los aspectos de contaminacin que dicho material genera. e. Cuando se muestrea, es necesario llenar completamente los envases si el agua colectada va a ser sometida a alguno de los siguientes anlisis: compuestos orgnicos voltiles, OD, CO2, Cl libre, Nitrgeno amoniacal, SH2, pH, dureza, SO2, NH4, Fe, aceites y grasas, acidez, alcalinidad. f. Cuando se muestree para recuento de bacterias o slidos suspendidos, se debe dejar algo de espacio en el frasco, para facilitar el mezclado que se hace luego, antes del fraccionamiento de la muestra. g. Colectar un volumen de agua suficiente para efectuar todas las determinaciones analticas previstas, considerando adems los requerimientos del control analtico de calidad del laboratorio (blancos, duplicados, etc.). Adems, emplear durante el muestreo, trasvase del lquido y acondicionamiento en el frasco que llega luego al laboratorio y finalmente al tcnico analista, materiales que no perjudiquen la determinacin analtica del parmetro en cuestin, cumpliendo siempre los preceptos enunciados para su correcta preservacin y tiempos para obtener un dato confiable. h. Cuando deban extraerse muestras compensadas en ros, es necesario considerar la velocidad de la corriente y su cambio en la vertical para colectar muestras representativas, o integrar la misma en funcin del caudal que circula a diferentes profundidades. i. Optimizar el uso de envases que pueden ser transportados en un mismo frasco, con idntico tipo de preservacin para ciertas determinaciones analticas (ejemplo: sustancias nitrogenadas, metales) manteniendo siempre las clusulas de una perfecta identificacin de los mismos, y tratando de minimizar la cantidad de personas que manejan las muestras para mantener y optimizar la cadena de seguridad, y conocer en todo momento su ubicacin y a los responsables de su manejo y/o determinacin analtica final
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Ing. Ricardo Mari Gamboa 5.8. Precauciones para evitar la contaminacin de las muestras colectadas.
La calidad de los datos generados por el laboratorio, depende en gran parte de la calidad de las muestras que ingresen al mismo, por ello deben tomarse todos los recaudos posibles para evitar la contaminacin y/o deterioro de las muestras desde su extraccin, distribucin y/o filtracin en campo, hasta su medicin final en campaa o en laboratorio. a. Las mediciones de campo, deben realizarse en una sub muestra separada, la que debe ser descartada luego de la determinacin. (Puede devolverse al curso analizado si no se alter su composicin con aditivos nocivos), estos anlisis, nunca deben hacerse en la misma muestra que se enva luego al Laboratorio para el resto de las determinaciones. b. Los recipientes para la extraccin de muestras, nuevas o usadas deben limpiarse de acuerdo a mtodos establecidos, utilizando siempre solo el tipo de recipiente recomendado para el parmetro en cuestin. c. Los frascos destinados para muestras de agua, solo deben utilizarse para ese fin (cuando se hallan colectado efluentes muy contaminados y/o aceitosos descartarlos), si estos recipientes han sido utilizados en el laboratorio para almacenar reactivos qumicos concentrados, nunca deben usarse para la colecta de muestras en campaas. d. Antes de ser utilizados en el campo, se deben controlar todos los envases, material de vidrio y reactivos a ser usados en la preservacin de las muestras, para verificar limpieza y estado de conservacin del material a emplear (respetar los modos de preservacin acorde al parmetro a medir), identificar rtulos y llenar las planillas de muestreo respectivas para cada serie de parmetros y frascos correspondientes. e. Una metodologa aconsejable para evitar errores en el uso de diferentes reactivos, es la preservacin de todas las muestras de un grupo de variables que utilizan ese conservador en forma conjunta, pasando luego a operar con otro grupo de muestras. (los reactivos a usar en estas operaciones, deben ser de pureza analtica). f. Puede utilizarse tefln o film de aluminio enjuagado con solvente para prevenir la contaminacin debida a tapas de las botellas de muestras en las que luego se analizan compuestos orgnicos. g. No tocar la parte interior de los recipientes destinados a colecta de muestras con las manos descubiertas ni con guantes. h. Los recipientes de muestras deben guardarse en ambientes limpios, libres de polvo, gases, suciedad y basura. Estas precauciones son vlidas tambin cuando se efecta el transporte de frascos y material de muestreo en los vehculos que se utilizan durante la campaa. i. Los derivados del petrleo (naftas, aceites, gases de escape de vehculos y/o lanchas) constituyen una de las fuentes factibles de contaminacin de las muestras colectadas, inclusive el humo del cigarrillo, adems de los gases de escape suelen contaminar las muestras con Plomo y metales pesados, los equipos de aire acondicionado tambin aportan trazas de metales pesados. Pgina 23
Ing. Ricardo Mari Gamboa j. Los filtros a utilizar en campaa deben haber sido tratados con cido y/o las soluciones correspondientes acorde al parmetro a medir luego de procesar la muestra, los frascos esterilizados solo se abrirn en el momento de su llenado.
k. Evitar el contacto de muestras y cidos con objetos extraos, en especial metlicos. l. No debe medirse conductividad en un agua que halla sido utilizada para medir pH, dado que el ClK de los electrodos de pH se difunde y altera el valor medido.
m. Las muestras nunca deben dejarse expuestas al sol, deben guardarse en lugares frescos y en las heladeras que se utilizan durante la campaa, debiendo arribar lo ms pronto posible al Laboratorio para su determinacin analtica. n. Contar siempre con reservas de agua destilada para limpieza de equipos y frascos que puedan ensuciarse accidentalmente, vasos de precipitado limpios para medicin / calibracin de pH, blancos, soluciones buffer (frescas), si la filtracin se realiza en campo, contar con equipos apropiados para efectuarla (trompas vaco / bombas a batera, etc.), llevar cables y adaptadores para recarga de los equipos de medicin (sondas / electrodos), sogas, caja de herramientas, conservadoras / hielo, pipetas y frascos para los reactivos qumicos a usar, para preservacin de las muestras a colectar que se envan luego al laboratorio; agua en bidones para higienizacin del personal, jabones antispticos y botiqun de primeros auxilios para atender emergencias, ropa y calzado adecuados para operar en la estacin. 5.9. Control de calidad en las operaciones de campo
Este aspecto constituye un elemento esencial en todo programa de monitoreo, adems de los procedimientos estndares ya indicados, se requiere la ejecucin de tareas adicionales que permitan confirmar que las muestras colectadas mantienen su integridad, y son representativas del punto de muestreo y/o estacin en la que se est operando; Para esto es necesario la colecta de muestras duplicadas, y ejecutar en campo la preservacin de los blancos. Unos sirven para evaluar la reproducibilidad de los valores hallados para los diferentes parmetros en dicha estacin de muestreo y los blancos para constatar la pureza de los reactivos qumicos utilizados para la preservacin de muestras, detectar contaminacin en los frascos destinados a la campaa, papeles de filtro o equipos de filtrado u otros elementos utilizados en la colecta de la muestra. Se pueden tambin detectar errores sistemticos o casuales acontecidos desde la toma de la muestra hasta su determinacin analtica final en el laboratorio. La frecuencia y nmero de blancos y duplicados, se establece al comienzo del programa, acorde a los objetivos finales y/o precisin requerida por el estudio en ejecucin. a. Blanco de frasco: Antes de realizar la visita a la estacin de muestreo en campo, se debe tomar al azar uno de cada 10 de los envases destinados a la campaa, llenarlo con agua destilada, preservarlo de igual forma que las muestras de campo y enviarlo al Laboratorio junto al resto de los frascos colectados. Se detecta as cualquier contaminacin del envase. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 24
Ing. Ricardo Mari Gamboa b. Blanco de muestreadores: Peridicamente se deben preparar y analizar este tipo de muestras, consistentes en agua destilada que se coloca en dicho equipo y trasvasa luego a frascos de limpieza certificada para su posterior anlisis; Esto prueba la inocuidad del muestreador utilizado, o fallas en su limpieza y/o mantenimiento (sistemas de cierre, sellos, vlvulas, mangueras, etc.). c. Blanco de filtros: Si las muestras de agua son filtradas en campo, los filtros a utilizar deben lavarse previamente en el Laboratorio, con una solucin que elimine cualquier contaminante que pudiera afectar la medicin de la variable de inters. Los filtros deben ser luego secados y envasados adecuadamente, antes de su envo a campo. Los equipos de filtracin deben lavarse previamente en laboratorio de la misma forma que los filtros y transportarse en bolsas de polietileno selladas. Se debe preparar diariamente un blanco de filtro, pasando una muestra de agua destilada ultra pura a travs de uno de los filtros previamente lavados en el equipo de filtracin y conservarlo de igual forma que las muestras de agua para su posterior envo al Laboratorio, en donde se analizarn las variables de inters. d. Blancos de campo: Se sugiere la ejecucin de estos en la proporcin de uno cada 10 muestras de agua, al concluir la jornada de muestreo, llenando los recipientes con agua destilada ultra pura, agregando los conservadores de la misma forma que para el resto de las series de las muestras a colectar (grupos de parmetros que llevan idntico reactivo como preservante); cerrando los recipientes hermticamente y envindolos al Laboratorio para el anlisis de los parmetros en cuestin, operando con ellos en idntica forma que con las muestras realmente colectadas del efluente o curso receptor en estudio. e. Muestras duplicadas (alcuotas): Estas, se obtienen dividiendo en dos o ms submuestras idnticas la realmente colectada en campo. Esto se debe realizar peridicamente a fin de obtener la magnitud de los errores provocados por contaminaciones extra, casuales y/o sistemticas y cualquier otra variacin que puede haber acontecido desde el momento en que se tom la muestra hasta su arribo al laboratorio. f. Muestras duplicadas en el tiempo: Consisten en dos o ms muestras tomadas en un mismo lugar en forma secuencial a intervalos especficos durante un perodo determinado. Estas muestras sirven para evaluar la incertidumbre debida a las variaciones temporales de las diversas variables de C.A. en el cuerpo de agua. La cantidad y frecuencia de estas muestras generalmente se determinan mediante un estudio piloto previo al Programa de Monitoreo.
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g.
Muestras duplicadas en el espacio: Consisten en dos o ms muestras tomadas simultneamente en una seccin transversal predeterminada del cuerpo de agua en estudio. Se la utiliza para evaluar las variaciones en dicho corte transversal respecto a la variacin de los parmetros de inters. La cantidad de muestras y la ubicacin exacta para su extraccin se determinan en un estudio piloto
h.
Muestras con el agregado de concentraciones estndares conocidas de la variable de inters: Al menos una vez en cada punto de muestreo se deben preparar muestras de control para cada variable medida. Estas se ejecutan agregando a cuatro alcuotas de una sola muestra tres concentraciones diferentes conocidas, de la variable de inters dentro del rango de concentracin que el mtodo analtico utilizado sea capaz de detectar. La informacin obtenida a travs de estas muestras de control, se utiliza para detectar cualquier error sistemtico o sesgo en la metodologa analtica empleada, lo que es muy importante para la interpretacin de los datos / resultados obtenidos. Cuadro 4: LAVADO DE BOTELLAS Y APLICACIN DE SOLUCION PRESERVANTE Parmetro Recipiente Volumen / Material
100 ml / polietileno 250 ml / polietileno 250 ml / polietileno 250 ml / vidrio mbar 500 ml / vidrio 500 ml / polietileno 500 ml / polietileno 500 ml /Vidrio
Procedimiento de lavado
Lavado cido
*
Preservacin Qumica/Temperatura
Ninguna / 4 C Ninguna / 4 C H2SO4 Hasta pH <2 / 4C Solucin de 0.4 g de sodio EDTA en 100 ml / 4 C H2SO4, K2Cr2O2 / 4 C HNO3 a pH 2 / 4c HNO3 a pH 2 / 4c 3 5 C
Tiempo de almacenamiento Mximo

24 h 24 h 28 das 10 das 28 das 6 meses 6 meses Periodo corto
Fsicos y mayora de los Iones principales Especies de nitrgeno, carbono orgnico, amoniaco Fosforo Total Plata Mercurio Total Metales totales Metales disueltos Plaguicidas
*
Lavado cido Lavado cido Lavado cido Lavado cido Lavado cido Lavado cido Lavado con acetona
LAVADO ACIDO: Enjuague tres veces con agua destilada y una vez con cido crmico, luego enjuague tres veces nuevamente con agua destilada, seguido de una vez con cido ntrico y finalmente una vez con agua destilada
Nota.- En el Anexo se indican en ms detalle los requisitos para la toma de muestras y su preservacin para su posterior anlisis en laboratorio (Criterios DIGESA) Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 26
5.10.
Rotuladoyembarque
Los embases que contienen las muestras debern ser sellados hermticamente, debidamente rotulados (ver modelo de etiqueta en el Anexo) y almacenados en cajas trmicas con hielo o gel refrigerante; el embalaje adecuado y seguro, es muy importante para evitar derrames o contaminacin de las muestras, el rotulado de los embases deber contener la informacin, bsica para su identificacin y procesamiento. 5.11. Equipos analticos Porttiles y Procedimientos De Medicin Durante el momento de toma de muestra es necesario contar con equipos porttiles de Anlisis de Calidad de Aguas, necesarios para la medicin de parmetros que deben ser medidos en el momento del muestreo. RECOMENDACIONES INICIALES: El equipo de campo usado para medir los parmetros bsicos tiene que ser calibrado antes de que se puedan tomar las muestras de calidad del agua. Lea siempre las indicaciones del fabricante que describen la operacin y calibracin de los equipos. Llevar consigo copias de los manuales. Documentar los resultados de la calibracin de acuerdo a estos procedimientos y anotar los resultados en la libreta de campo. Se debe tener particular cuidado con el Oxmetro debido a que es muy sensible, por lo que se considera necesario regenerar las celdas previamente a cada salida de campo. Se recomienda llevar consigo un kit de medicin de oxgeno disuelto por titulacin, como alternativa a las posibles fallas que pueda presentar el equipo debido a su transporte
MATERIALES QUE SE NECESITAN PARA LOS MUESTREOS DE AGUA: Termmetro Recipientes plsticos (solamente para los parmetros fsico-qumicos Recipientes de vidrio: Muestras para anlisis de grasas y aceites Hielera (con frecuencia reponer refrigerante) Cono Imhoff (para medir slidos sedimentables) Bolsas plsticas densas para muestreo de sedimentos Equipo porttil de anlisis bacteriolgico Potencimetro para medicin de conductividad elctrica y pH Medidor de Oxigeno Disuelto (Adems de frasco Winkler y reactivos para medicin de OD en caso se malogre el medidor) Adems de otros equipos porttiles para parmetros especficos Otros como: pilas alcalinas, linternas, generador elctrico porttil lapiceros de tinta a prueba de agua, material cartogrfico, cuaderno de notas etc. Soluciones qumicas preservantes. Cmara fotogrfica digital Grabadora Pgina 27
Ing. Ricardo Mari Gamboa IMPLEMENTOS DE SEGURIDAD DEL PERSONAL TCNICO Guantes Botas de Jebe Gafas protectoras Impermeables para la lluvia Celular o telfono satelital Cartillas de vacunas y grupo de sangre del personal Chalecos Salvavidas para monitoreo en botes
5.11.1. Potencimetro (pH) El instrumento requerido para la medicin del pH es un potencimetro, existen una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el Potencimetro HANNA
Foto N1 Potencimetro HANNA HI9023 C PROCEDIMIENTO DE MEDICIN: Para medir el pH, remover el protector del electrodo y sumergir 4 cm en la muestra Encender el instrumento y presione Rango, si es necesario, hasta que la pantalla muestre el modo pH. Permita que el electrodo se ajuste a la solucin y se estabilice. Asegurar que el instrumento est calibrado para tomar medidas de pH ms exactas, Se recomienda que el electrodo se mantenga siempre hmedo y enjuagado completamente con la muestra antes de ser usado. La lectura del pH es directamente afectada por la temperatura. Para medir con precisin el pH, debe tomarse en cuenta la temperatura. Si la temperatura de la muestra es muy diferente de la temperatura a la que ha sido almacenado el electrodo, deje que pasen unos minutos para que se alcance un perfecto equilibrio entre ellos.
5.11.2. Conductivmetro (CE) El instrumento requerido para la medicin de la conductividad es un conductivimetro, existen una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el conductivimetro porttil modelo HANNA HI 9635
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Foto 2: Conductivimetro HANNA PROCEDIMIENTO DE MEDICIN: Asegrese que el medidor ha sido calibrado antes de efectuar cualquier medicin. Para hacer una medicin, colocar el electrodo en la solucin a ser medida con los agujeros completamente sumergidos. Agite el electrodo para remover las burbujas de aire que pueden estar atrapadas dentro de la cobertura de PVC. Encender el instrumento. Presionar RANGO hasta seleccionar el modo de conductividad. Este equipo es un medidor de autorango y la lectura cambia automticamente de un rango a otro.
5.11.3. Turbidmetro El instrumento requerido para la medicin de la turbidez de las aguas es un turbidimetro existen una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el modelo HACH
Foto 3: Turbidimetro modelo HACH 2100 P PROCEDIMIENTO DE MEDICIN: Colectar una muestra representativa en el contenedor de la muestra. Llenar la muestra hasta la lnea teniendo cuidado de manipular el tope de la celda. Cerrar la celda. Humedecer la celda con una tela suave para remover las gotas de agua y huellas digitales. Aplicar una delgada capa de aceite de silicona. Humedecer con una tela suave para obtener una pelcula uniforme sobre la superficie total. Encender el instrumento y colocarlo sobre una superficie plana. Pgina 29
Ing. Ricardo Mari Gamboa Insertar la celda de la muestra en el compartimiento del instrumento de modo que la orientacin del diamante est alineada con la marca de la parte frontal del compartimiento de la celda. Seleccionar el rango manual o automtico presionando la tecla Range. Presionar READ. Registrar la turbidez despus que el smbolo de la lmpara desaparezca.
5.11.4. Oximetro A continuacin sealamos el Kit para la medicin del Oxgeno disuelto modelo WTW OXI 330
Foto 4: Kit WTW OXI 30
PROCEDIMIENTO DE MEDICIN: Conectar el electrodo al medidor, el sensor est inmediatamente listo para medir. Asegrese que exista un flujo adecuado, esto es, que la velocidad del agua sea suficiente Sumergir el sensor en el agua. Registrar los datos de oxgeno disuelto
5.11.5. Bacteriolgico (Termotolerantes) El equipo porttil para las mediciones bacteriolgicas consta de varias partes ensamblados en una pequea maleta individual y separada de cualquier otro equipo porttil de medicin, as tenemos: Dispositivo de filtracin para colectar la microbiologa en suspensin de las muestras de agua. Dispositivo de aspiracin manual para filtrado Rack de Platos Petri para incubacin (segn modelo se tiene tres racks de 16 platos cada uno), cada plato corresponde a una muestra. Una incubadora que mantiene a la muestra a 44C Solucin Buffer, Etanol, Papel toalla.
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Ing. Ricardo Mari Gamboa PROCEDIMIENTO DE MEDICIN: Prepara el equipo de filtracin, previa esterilizacin usando etanol segn se indica en el manual de operacin. Esterilizar previamente los Platos Petri, en nmero requerido para el numero de muestras a tomar y seguidamente poner un Pad esponjoso circular en su interior con la solucin Buffer. Filtrar 100 mL de muestra de agua y luego retirar el filtro con el material retenido y trasladarlo al plato Petri preparado. Incubar por 18 horas, tomar lectura microbiolgica.
NOTA: Ver video adjunto de procedimiento metodolgico de operacin del equipo. 5.12. Criterios y Descripcin de procedimientos de medicin. Los parmetros a ser monitoreados en un determinado punto estn relacionados con los tipos de vertimientos de residuales al rio, aguas arriba del punto seleccionado, as mismo, existen aportes de origen natural (aguas termales, lixiviacin natural zonas mineralizadas etc.), Por lo tanto, para elegir que parmetro se debe monitorear se debe de seguir el siguiente procedimiento: Evaluar el inventario de actividades, y de uso actual del territorio existente. Clasificar los vertimientos en orgnicos e inorgnicos incluidos los de origen domestico. Localizacin cartogrfica de las actividades y su relacin con el rio. As mismo, identificacin de fuentes naturales. En caso de nuevos proyectos, identificar, a partir de la descripcin del proyecto, aquellos posibles contaminantes que se generaran y que serian vertidos siguiendo estrategias previamente elaboradas o de manera casual o accidental. Finalmente, Seleccionar del ECA nacional aquellos parmetros que tengan relacin con la informacin indicada.
5.12.1. Parmetros Bsicos 5.12.1.1. Temperatura Los registros de temperatura son importantes para realizar estudios de procesos de autopurificacin de los ros, est relacionado con la vida de los peces, es requerido en los estudios limnolgicos midindose a diferentes profundidades, para estimar la solubilidad del oxgeno y determinar el equilibrio Dixido de carbono Bicarbonato Carbonato. La temperatura del agua potable tiene influencia sobre su sabor y tambin es importante en el aseo personal y la irrigacin agrcola Para mediciones superficiales se puede emplear un termmetro con divisiones de 0.1 C, as como tambin, para bajas precisiones con divisiones de 0.5 C. Para mediciones de temperatura a profundidad se puede emplear un Termistor o Termmetro inverso
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Ing. Ricardo Mari Gamboa PROCEDIMIENTO Para lograr una medicin correcta de la temperatura del agua, se debe sumergir el termmetro directamente en el cuerpo de agua, y dejar que transcurra un tiempo prudencial para permitir una lectura constante. Si no es posible medir directamente en el cuerpo de agua se puede usar un frasco de muestro que tenga por lo menos un litro de agua. EXPRESIN DE RESULTADOS Las mediciones de temperatura se deben registrarse con aproximacin de 0.1 C; en caso de no ser necesario gran exactitud se puede registrar con aproximacin de 0.5 C. 5.12.1.2. pH
El pH de una solucin acuosa en general, es el Logaritmo decimal del inverso de la concentracin del in hidrgeno (mas precisamente de la actividad del ion hidrogeno) expresado en moles por litro. La escala prctica se extiende desde el valor cero (muy cida) a 14 (muy alcalina) con el valor medio de 7 correspondiendo a la neutralidad exacta a una temperatura de 25 C El pH de las aguas naturales est generalmente gobernado por el equilibrio Dixido de carbono Bicarbonato Carbonato y yace en un rango entre 4.5 y 8.5. Puede estar afectado por sustancias hmicas, por cambios en el equilibrio carbonato debido a la bioactividad de las plantas y en algunos casos por sales hidrolizables, etc. Las aguas residuales y las aguas naturales contaminadas pueden tener valores de pH mucho ms bajos o mucho ms altos. El efecto del pH sobre las propiedades qumicas y biolgicas de lquidos hacen de su determinacin un tema muy importante, El valor del pH se usa en varios clculos en trabajo analtico y su ajuste es necesario para algunos procedimientos de anlisis de laboratorio. PROCEDIMIENTO El mtodo electromtrico de medicin del pH es el ms exacto y est relativamente libre de interferencias. Para obtener resultados precisos es necesario hacer anlisis inmediatos, in-situ. El electrodo de vidrio es el ms apropiado para aguas naturales o residuales siendo muy reducido los efectos debido al calor, turbiedad, cloro libre, agentes oxidantes o reductores, as como la salinidad alta. El error de lectura causado por altas concentraciones de sodio o valores de pH sobre 10 puede reducirse usando electrodos especiales de bajo error de sodio o puede hacerse una correccin aproximada siguiendo las instrucciones del fabricante.
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Ing. Ricardo Mari Gamboa EXPRESIN DE RESULTADOS Los valores de pH generalmente se informan con una aproximacin de 0.1, debe indicarse la temperatura de la muestra al tiempo de la medicin del pH. 5.12.1.3. Conductividad Elctrica, CE
La CE depende de la fuerza inica del agua, esta relacionada con la naturaleza de las diversas sustancias disueltas, sus concentraciones actuales y relativas y la temperatura a la cual se hace la medicin. Las soluciones de la mayora de sales, cidos y bases inorgnicas son buenas conductoras; contrariamente, la disociacin de la mayora de los compuestos orgnicos, es muy pequea en comparacin con la de los compuestos inorgnicos, o no se disocian y por lo tanto conducen, muy pobremente la corriente elctrica o en su defecto no la conducen. La temperatura afecta la conductividad, y ocasiona variaciones del orden del 2% del valor por cada C; es por esta razn que se ha convenido que 20C es la temperatura estndar de medicin. El dixido de carbono disuelto aumenta la CE sin incrementar el contenido de sales; sin embargo, el efecto no es significativo, por lo tanto es comn ignorarlo; sin embargo se recomienda que el anlisis debe realizarse dentro de las 24 horas siguientes a su recoleccin o in-situ. No es conveniente usar agua que contenga mucha materia en suspensin, antes de la medicin debe ser asentada o filtrada. La CE nos brinda informacin sobre las variaciones en la concentracin del mineral disuelto en las aguas naturales, por ejemplo, en agua destilada reciente vara entre 0.2 y 0.1 mS/m, en la mayora de aguas dulces y tratados est entre 5 y 50 mS/m, para aguas altamente mineralizadas sube a 100 y an mas y para algunas aguas residuales industriales pueden exceder a 1000 mS/m. Algunos equipos indican su escala en S/cm (micromho/cm), esta lectura debe ser dividida entre 10 para convertirla en mS/m (10 S/cm = 1 mS/m) PROCEDIMIENTO La muestra es llevada a 20C tanto como sea posible, se enjuaga la celda de conductividad con una porcin de la muestra y proceda luego siguiendo el manual de instrucciones del conductivimetro. Algunos equipos estn provistos de un factor de correccin de temperatura. EXPRESIN DE RESULTADOS Los resultados se expresan en (mS/m) o en S/cm 5.12.1.4. Oxgeno Disuelto, OD
Las aguas continentales superficiales en contacto con la atmosfera, absorben espontneamente oxgeno del aire, cuando el agua est saturada por oxgeno, la concentracin resultante se llama concentracin de equilibrio; su valor depende de la presin parcial de oxgeno del aire, de la temperatura del agua y de la concentracin de sales disueltas en el agua. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 33
La concentracin real de oxgeno puede diferir de la concentracin de equilibrio debido a: cambios sbitos de temperatura, presin baromtrica, oxidacin bioqumica de sustancias orgnicas, produccin de oxgeno por organismos verdes, y otros procesos fsicos, qumicos y bioqumicos. PROCEDIMIENTOS METODOLOGICOS EMPLEADOS Existen dos mtodos apropiados para la medicin de oxigeno disuelto en aguas: Mtodo Iodomtrico (Winkler).- Es el ms adecuado para toda clase de aguas con excepcin de aquellas que contienen sustancias que afectan el sistema iodoioduro o que enmascaran por su color el reconocimiento de un punto final ntido de la titulacin. Mtodo del electrodo de membranas.- Procedimiento que se basa en la difusin del oxgeno molecular a travs de una membrana y su reduccin sobre la superficie del electrodo. Este mtodo es particularmente muy adecuado para pruebas de campo de aguas superficiales y residuales, especialmente para mediciones in-situ y para monitoreo continuo (Foto 4).
Otros mtodos qumicos no son aconsejables para anlisis de rutina por tener exactitud baja; algunos mtodos instrumentales con sensores de electrodo descubierto pueden sufrir envenenamiento y otras interferencias de materiales de desages y soluciones relacionadas lo que limita su conveniencia para trabajos de rutina. METODO WINKLER La muestra debe ser recolectada sin causar ningn cambio en la concentracin de oxigeno disuelto; debe evitarse cualquier agitacin. Algunos procedimientos de toma de muestra incluyen el sifonado a travs de un tubo de vidrio o goma hacia el frasco de muestreo, el tubo debe alcanzar el fondo del frasco y el lquido debe dejarse fluir hasta que el contenido del frasco haya sido renovado varias veces. Cuando el cuerpo de agua es poco profundo, el frasco de toma de muestra debe de mantenerse horizontalmente en la superficie, de manera que el agua ingrese suavemente sin burbujear; a medida que el frasco se llena, se lo va llevando gradualmente a la posicin vertical, dejar llenar hasta rebosar, aadir inmediatamente los reactivos y tomar lectura de la temperatura. Las muestras deben protegerse de la luz solar y la determinacin debe de hacerse tan pronto como sea posible. LOS FRASCOS usados deben ser de buena calidad, con cuellos angostos y tapas de vidrio esmerilado bien fijas. Es conveniente que cada frasco y su tapa estn rotulados con un nmero que los distinga. Pueden usarse frascos de cualquier tamao entre 60 y 500 ml; los ms convenientes y econmicos son los frascos pequeos pero requieren mayor cuidado en la titulacin final. Los Frascos nuevos deben ser limpiados con cido sulfrico o cido clorhdrico 5N y luego enjuagados minuciosamente con agua; no se debe usar jabon o detergente para la limpieza. En uso normal, los frascos se mantienen limpios por la solucin cida de yodo del procedimiento Winkler y no requieren tratamiento aparte de enjuagarlos con agua corriente. Deben descartarse los frascos contaminados. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 34
Ing. Ricardo Mari Gamboa METODO ELECTRODO DE MEMBRANA El mtodo de Electrodo de Membrana (Mtodo del explorador) es recomendable para el monitoreo de corrientes, lagos, descargar (Vertimientos), etc. donde se desea obtener una informacin continua; tambin, el Explorador puede ser usado en las determinaciones de DBO. Para la medicin in-situ del OD no es necesario tomar una muestra fuera de un cuerpo de agua; sin embargo, para mediciones de DBO el muestreo es inevitable y se deben tomar las precauciones del caso. Para tomar una lectura de OD se sumerge la sonda a la profundidad requerida, y mientras se asegura el movimiento adecuado, se toma una lectura tan pronto como el compensador de temperatura ha alcanzado el equilibrio, usualmente dos o tres minutos. EXPRESIN DE RESULTADOS Los resultados deben ser reportados con una sensibilidad aproximada de 0.05 mg/L 5.12.1.5. Cloruros
El anin Cloruro, generalmente se encuentran en las aguas naturales. Una concentracin alta ocurre en aguas de formaciones geolgicas que contienen cloruros. Por otra parte, un contenido alto de cloruro puede indicar contaminacin por aguas residuales domesticas, o algunos residuos industriales o intrusin de agua de mar u otras aguas salinas. El sabor salado producido por cloruros depende de la composicin qumica del agua. Una concentracin de 250 mg/L puede detectarse en algunas aguas que contienen sodio, por otro lado, el tpico sabor salado puede estar ausente en aguas que contienen 1000 mg/L de cloruros cuando predominan los iones calcio y magnesio. Un alto contenido de cloruros tambin tiene un efecto deletreo sobre tuberas metlicas y estructuras, as como sobre plantas agrcolas. La concentracin del anin cloruro, es medido en el laboratorio analtico y para su determinacin, las muestras no requieren ser preservadas. Se dan tres mtodos, el primero es el mtodo que involucra la titulacin con solucin estndar de Nitrato Mercrico y es recomendado cuando se requiere una determinacin exacta particularmente a concentraciones bajas evitndose algunas interferencias; el segundo es el mtodo que emplea solucin de nitrato de plata; y el tercero es el mtodo potenciometrico, siendo este ultimo adecuado para muestras coloreadas o turbias y tambin para aquellas que contienen sustancias interferentes (metales pesados) debido a que en estas muestras se enmascara el punto final cuando se emplea mtodos colorimtricos. 5.12.1.6. Nitrgeno Amoniacal
En las aguas superficiales y subterrneas, la materia orgnica nitrogenada es destruida por la actividad microbiolgica con la produccin de amoniaco; las concentraciones mas altas ocurren en aguas contaminadas con vertimientos domsticos. Ciertas bacterias aerbicas convierten al amoniaco en nitritos y luego en nitratos, es decir, los compuestos nitrogenados son alimento para los microorganismos acuticos y pueden ser parcialmente responsables de la eutroficacin de lagos y ros. En condiciones Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 35
Ing. Ricardo Mari Gamboa anaerbicas (escases de oxgeno), el amoniaco puede resultar por procesos de reduccin natural. PROCEDIMIENTO Se recomienda la medicin in-situ del contenido de amoniaco en las aguas superficiales, sin embargo, de no ser posible, tomar una muestra de 1 litro y preservar con 20 40 mg de cloruro de mercurio (HgCl2) o 1 ml de cido sulfrico (H2SO4) y luego mantener refrigerado a 4C, este proceso de preservacin no debe ser mayor a 48 horas. El mtodo recomendado para aguas superficiales y subterrneas, relativamente limpias, es el mtodo del fenato; para aguas residuales es el mtodo por destilacin y titulacin. 5.12.1.7. Nitrgeno como Nitrito
El nitrito es un compuesto nitrogenado intermedio entre el amonio y el nitrato y se caracteriza por su inestabilidad, se forma por la oxidacin de compuestos de amonio o por reduccin de nitratos. Las concentraciones en las aguas naturales usualmente se encuentra en cantidades de algunas dcimas de mg/L; cantidades altas solo estn presentes en aguas residuales domesticas e industriales. La concentracin de nitritos en aguas recolectadas puede variar en periodos muy cortos debido a conversiones por bacterias o sustancias reductoras. MANIPULACION Y PRESERVACION DE LA MUESTRA La medicin de la concentracin de nitritos en las muestras se debe realizar rpidamente para prevenir la conversin por bacterias del nitrito a nitrato o amoniaco. En ningn caso se debe usar la preservacin cida de las muestras, solo es recomendable una preservacin de corta duracin, por uno o dos das, por congelamiento intenso (-20C) o por adicin de 40 mg de in mercrico como HgCl2 por litro de muestra y almacenamiento a 4C. Existen muy pocas interferencias conocidas, sin embargo la presencia de oxidantes o reductores fuertes en las muestras alterara la concentracin de los nitritos. La alcalinidad alta, mayores a 600 mg/L como CaCO3 resultaran bajos debido a un cambio en el pH 5.12.1.8. Nitrgeno como Nitrato
El nitrato es la forma ms altamente oxidada de los compuestos de nitrgeno, comnmente en las aguas superficiales se encuentra como resultado de la descomposicin aerbica de la materia orgnica nitrogenada, adems, estn presentes como resultado de la escorrenta en campos agricolas en donde se han aplicado fertilizantes qumicos, el drenaje de campos donde se alimenta ganado, asimismo al vertimiento sobre cuerpos de aguas naturales, de aguas residuales domesticas e industriales. Las aguas naturales no contaminadas, contienen cantidades mnimas de nitrato. Es importante sealar que las concentraciones excesivas de nitrato en aguas empleadas
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Ing. Ricardo Mari Gamboa para consumo directo son peligrosas para los infantes, ya que en el tracto intestinal los nitratos son reducidos a nitritos los cuales pueden causar metahemoglobinemia. En aguas superficiales, el nitrato es un nutriente tomado por las plantas y convertido en protena celular. El crecimiento estimulado de las plantas, especialmente algas, puede causar eutroficacin objetable. La muerte y descomposicin subsiguientes de las plantas producen contaminacin secundaria La medicin de nitratos en aguas superficiales es difcil porque enfrenta problemas de interferencia es por esta razn que se recomienda su medicin en laboratorio MANIPULACION Y PRESERVACION DE LA MUESTRA Para prevenir cualquier cambio en el balance de nitrgeno a travs de la actividad biolgica, la determinacin de nitrato debe iniciarse rpidamente despus del muestreo. Si es necesario el almacenamiento, la muestra debe guardarse a una temperatura justo sobre el punto de congelacin, de preferencia con preservantes tales como: 0.8 mL de cido sulfrico (H2SO4, densidad 1.84 kg/m3), o con 40 mg de cloruro mercrico por cada litro de muestra. Los resultados deben expresarse como nitrgeno de nitrato (como N) en mg/L y deben redondearse a dos cifras significativas. 5.12.1.9. Dureza
El bicarbonato clcico (CO3H)2Ca es la sal ms abundante en las aguas dulces, y por tanto, es la que ms influencia tiene sobre la dureza, adems esta sal durante la ebullicin pasa a carbonato clcico CO3Ca el cual es insoluble y precipita en el fondo, disminuyendo la dureza. Por esta razn, se habla de dureza temporal, KH, dureza de carbonatos, T.A.C. o grado alcalinomtrico refirindose a la cantidad de carbonatos (de calcio y magnesio) disueltos en el agua, los cuales precipitan al hervir esta. Por otro lado, decimos dureza permanente cuando nos referimos a la cantidad de sales (principalmente sulfatos y cloruros de calcio y magnesio) que no precipitan en la ebullicin. Si sumamos la dureza temporal y la dureza permanente obtenemos la dureza total, GH, grado hidrotimtrico o T.H., que es la cantidad total de sales disueltas que tiene un agua. La dureza se expresa generalmente en grados alemanes (dH), los cuales corresponden a 10 mg de monxido de calcio (CaO) por litro de agua. Otras unidades de dureza son: el grado francs (10 mg de carbonato clcico por litro de agua), el grado ingls (10 mg de carbonato clcico por 0,7 l de agua) y el grado americano (1 mg de carbonato clcico por litro de agua); las equivalencias entre unos y otros grados es la siguiente: 1 dH alemn = 1,25 ingleses = 1,78 franceses = 17,8 americanos Las aguas se pueden clasificar en grados alemanes (dGH): Muy blandas: Blandas: Duras: Muy duras: 0 a 5 dGH 5 a 10 dGH 10 a 20 dGH ms de 20dGH
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Ing. Ricardo Mari Gamboa 5.12.1.10. Turbiedad La turbidez del agua es producida por materias en suspensin, como arcilla o materias orgnicas e inorgnicas finamente divididas, compuestos orgnicos solubles coloreados, plancton y otros microorganismos. MTODOLOGA DE MEDICIN: NEFELOMTRICO: Este mtodo se basa en la comparacin de la intensidad de la luz dispersada por la muestra en condiciones definidas y la dispersada por una solucin patrn de referencia en las mismas condiciones. Cuanto mayor es la intensidad de la luz dispersada, ms intensa es la turbidez. El patrn de turbidez es el polmero formalina (sulfato de hidracina + hexametilen-tetramina). Para la medicin de la turbidez se emplea el turbidmetro, cuyo principio consiste en una celda fotoelctrica que mide la luz dispersada a 90C de la trayectoria del rayo de luz incidente en la muestra 5.12.1.11. Demanda Bioqumica de Oxgeno DBO La DBO, es una prueba emprica, en la cual se usan procedimientos estandarizados de laboratorio para estimar los requerimientos relativos de oxgeno de las aguas. Los microorganismos utilizan el oxgeno disuelto en el agua para la oxidacin bioqumica de la materia orgnica contaminante, la cual es su fuente de carbono. La DBO, se usa como una medida aproximada de la cantidad de materia orgnica bioqumicamente degradable en una muestra. Es recomendable hacer la medicin de OD inicial tan pronto como sea posible; si la muestra se mantiene a temperatura ambiente por varias horas pueden ocurrir cambios muy apreciables en la DBO, dependiendo de la naturaleza de la muestra; en algunos casos puede disminuir y en otros puede aumentar. Las muestras deben estar libres de qumicos preservantes y deben ser almacenados en frascos de vidrio a 5 C MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DE LA DBO El mtodo de Dilucin es el recomendado para medir la DBO en el que el contenido de oxgeno disuelto de la muestra es medido antes y despus de la incubacin por 5 das a una temperatura de 20 C; la diferencia entre ambas mediciones es el valor de la demanda de oxigeno por las bacterias para consumir la materia orgnica, al comparar muestras con este valor diremos que la muestra con mayor carga orgnica es la que tiene mayor DBO. Este valor es particularmente til cuando se comparan aguas naturales superficiales sin haber recibido vertimientos domsticos con aquellas que si han recibido, sobre todo, cuando se hace el seguimiento de los ros desde su naciente hasta la desembocadura en cuyo trayecto existen centros poblados. 5.12.1.12. Fluoruros El fluoruro es uno de los principales constituyentes del agua de mar, sin embargo, en raras ocasiones, se les encuentra en las aguas naturales continentales a concentraciones Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 38
Ing. Ricardo Mari Gamboa inferiores a 10 mg/L, es relativamente mas frecuente en aguas subterrneas de regiones ridas. Una prctica comn es aadir fluoruro a las aguas potables para ayudar en el control de las caries dentales, requirindose un control estricto debido a que a concentraciones superiores a 1.0 mg/L son destructivos para los dientes. El efecto verdadero del fluoruro es acumulativo y por eso depende de la cantidad de agua consumida. El fluoruro es parte de ciertos procesos industriales, por lo tanto aparece en las aguas de desecho; as tenemos: Las industria de coque, vidrio, cermica, electrnicos, fabricacin de plaguicidas y fertilizantes, elaboracin de acero y aluminio, y operaciones de vidrio y galvanoplastia. La empresas tratan sus residuales con cal, pero raara vez reduce la concentracin de fluoruro por debajo de 8 a 15 mg/L MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DE LA DBO Los frascos usados para la toma de muestra deben de estar limpios de polietileno, deben evitarse los frascos de vidrio o pyrex pero pueden usarse a pH alto. El mtodo de referencia para el anlisis del in fluoruro es el potenciomtrico usando el ion electrodo selectivo del fluoruro de lantano en estado slido. El mtodo secundario es un procedimiento fotomtrico empleando el complejo lantanoalizarina. En caso que haya interferencias en el anlisis de fluoruros que no puedan ser controlados en los procedimientos de anlisis directos, es posible sacar selectivamente el fluoruro de la solucin. La destilacin tanto del cido fluorsilsico o del cido fluorhdrico a partir de una solucin cida de punto de ebullicin mas alto, separa el fluoruro de otros constituyentes en la muestra original. 5.12.1.13. Fosforo El fosforo presente en las aguas superficiales forma parte del complejos qumicos fosfatados y ortofosfato; mayormente estn presente en aguas contaminadas con aguas de regado de tierras agrcolas en donde se aplicado fertilizantes. Las aguas subterrneas contienen solo pequeas cantidades de fosfato, generalmente menos de 0.1 mg/L. Los ortofosfatos se suministran como fertilizantes, los fosfatos condensados se usan en el tratamiento de agua de algunos suministros pblicos, tambin son los principales constituyentes de muchos detergentes. Adems, los compuestos organofosforados producidos en los procesos biolgicos son los constituyentes normales de las aguas de alcantarillado. Los compuestos de fosforo son arrastrados a las aguas naturales en las aguas de desecho y por la escorrenta superficial en las tierras agrcolas. Los fosfatos pueden producir una contaminacin secundaria debido a que son nutrientes que estimula el crecimiento de los micro y macroorganismos acuticos fotosintticos. MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DEL FOSFORO El ortofosfato soluble es determinado por las pruebas colorimtricas. Otros compuestos fosforados son convertidos a ortofosfatos soluble por hidrlisis preliminar (cido Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 39
Ing. Ricardo Mari Gamboa hidrolizable) o destruccin oxidativa (fosforo total). Estas diferenciaciones analticas han sido seleccionadas para propsitos interpretativos pero no son absolutamente exactos. Los fosfatos determinados sin hidrolisis preliminar o destruccin axidativa son considerados como ortofosfatos. Estrictamente hablando, es inevitable que una fraccin pequea de cualquiera de los fosfatos condensados presentes sea generalmente hidrolizada en el procedimiento, y se informe como una parte de ortofosfato. Por otro lado, las muestras no filtradas que contienen cantidades grandes de slidos suspendidos pueden dar resultados anmalos a travs de una desorcin dependiente del tiempo o a travs de disolucin del ortofosfato a partir de las partculas suspendidas. Los resultados dependen grandemente del grado de agitacin y mezcla durante el anlisis. Las muestras deben de ser tomadas en frascos de polietileno de 250 mL, no requieren qumicos preservantes pero deben ser conservados a temperaturas de alrededor de 4 C por no ms de un mes de almacenamiento. 5.12.1.14. Coliformes Termotolerantes (fecales) La determinacin de coliformes Termotolerantes proporciona la prueba aplicable ms sensible y universal de calidad higinica. Los equipos porttiles facilitan el proceso de incubacin de la muestra in - situ y proporcionan resultados exactos y cuantitativos en 18 horas. VENTAJAS DEL METODO DE FILTRACION POR MEMBRANA Proporciona recuento directo Es ms preciso Rpido de realizar Analiza mayores volmenes de muestras con bajas concentraciones de organismos
DESVENTAJAS DEL METODO DE FILTRACION POR MEMBRANA Los niveles altos de turbiedad son interferencias de importancia Los coliformes debilitados pueden sobrevivir mejor Las altas concentraciones de no coliformes interfieren en el recuento Los resultados difieren con el tipo de membrana
RELACION POBLACIONAL BACTERIOLOGICA: Coliformes Totales > Coliformes Termotolerantes > Eschirichia Coli COLIFORMES TERMOTOLERANTES Son aquellos Coliformes propios del tracto intestinal del hombre y los vertebrados de sangre caliente que fermentan la lactosa con produccin de acidez y gas a 44.5 C. Los coliformes fecales distintos al E. coli, pueden proceder de aguas enriquecidas con materia orgnica generalmente de efluentes industriales o de materia de suelos vegetales; por lo tanto, el termino de fecales no es correcto, se debe cambiar la denominacin a coliformes termotolerantes. Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 40
El contenido de coliformes termotolerantes de una fuente de agua, refleja ms cercanamente su potencial para producir enfermedad comparada a lo que indica el contenido de coliformes totales, cuando son determinados simultneamente. 5.12.2. Parmetros Generales 5.12.2.1. Aceites y grasas Las actividades de transporte en los ros y lagos usando embarcaciones obsoletas y el mantenimiento de los mismos son las principales causas de la presencia de aceites y grasas en los cuerpos de agua, as mismo, las actividades domesticas e industriales ubicadas en la rivera de los ros. Estos contaminantes se emulsionan y se dispersan alcanzando grandes distancia, reduciendo el paso de la luz solar y obstaculizando la aireacin de los cuerpos de agua, siendo ambos factores muy importantes para el desarrollo de la vida acutica y para los procesos de autodepuracin de los mismos. Algunas veces se presentan en cantidades visibles y otras en cantidades pequeas, se encuentran adheridas a los materiales en suspensin o simplemente flotando en forma librea; las determinaciones en los laboratorios las determinaciones en los laboratorios se realizan mediante procesos de extraccin con solventes adecuados. Las muestras de agua sern tomadas en frascos de vidrio de color mbar, de boca ancha de un litro aproximadamente y fijados con cido sulfrico por un periodo de 28 das. 5.12.2.2. Mercurio Total El mercurio no es un elemento abundante en la corteza terrestre, aproximadamente presenta una abundancia de 80 g/kg en la corteza; este y otros factores permiten concentraciones generalmente bajas del mercurio soluble, su presencia es importante en sedimentos y por bioacumulacin en los tejidos biolgicos, razn por la cual es de mayor inters su medicin como Mercurio Total. Existen dos mtodos para el anlisis de mercurio total, se considera que los dos mtodos son mtodos secundarios, siendo los dos mtodos procedimientos de oxidacin hmeda, uno a temperatura elevada con perxidisulfato de potasio y el otro es una oxidacin fra con bromo MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION EN LABORATORIO Los frascos deben recolectarse en frascos de polietileno limpio y fijados con cido ntrico concentrado, HNO3, a una concentracin final de 0.5 al 1%. El anlisis debe ser realizado dentro de los siete das subsiguientes al muestreo. Almacenamientos mas prolongados se pueden realizar por la adicin de K2Cr2O7 al 0.05% 5.12.2.3. Metales en General Los metales presentes en el agua, de manera general, provienen de las actividades mineras e industriales, tambin existen procesos naturales que por lixiviacin natural o erosin aportan minerales al cuerpo de agua ya sea en estado de suspensin o en solucin. Las mediciones de estos constituyentes solo se realizan en laboratorios analticos y con profesionales especializados en el manejo de equipos sensibles a la deteccin de pequeas concentraciones (Absorcin Atmica, AA). Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 41
El volumen requerido de muestra es de un litro en frascos de vidrio o polietileno fijados con cido ntrico llevados hasta un pH inferior a 2 por un periodo no mayor a 6 meses, ver anexo. 5.12.2.4. Plaguicidas Organoclorados Estos compuestos incluyen un nmero de hidrocarburos clorados y se relacionan con compuestos que contienen grupos funcionales de oxgeno y/o azufre La mayora de los plaguicidas organoclorados, no estn relacionados directamente con la causa de la toxicidad aguda de los seres humanos, especialmente en el medio acuoso debido a que presentan grados de solubilidad extremadamente bajas. Sin embargo la naturaleza lipoflica y la baja tasa de degradacin qumica y degradacin biolgica permiten la acumulacin de estos compuestos en tejidos biolgicos inicindose un proceso de bioacumulacion. Los plaguicidas son principalmente transportados como parte del material en suspensin en las aguas de escorrenta superficial, especialmente los compuestos de hidrocarburos clorados; en cambio, los compuestos ms polares, en consecuencia mas solubles son ms probables que estn presentes en los sistemas de agua subterrnea Existen diversos procedimientos para medir la concentracin de los plaguicidas, los procedimientos apropiados para determinar trazas de pesticidas en aguas superficiales incluyen procesos de concentracin antes de hacer un anlisis por cromatografa de gases. Los lmites de deteccin varan desde 5 partes por trilln hasta 100 partes por trilln. El logro de estos niveles es ms una funcin de la habilidad individual del analista y del montaje particular del instrumental empleado. MANIPULACION DE LA MUESTRA Todas las muestras de agua deben recolectarse en recipientes de vidrio y sellados con tapas revestidas de tefln; si se usa papel de aluminio en lugar del tefln debe ser prelavado con acetona de grado analtico seguido por etil acetato y hexano grado plaguicida (pesticida). Nunca se debe usar frascos de plstico. El almacenamiento de las muestras debe ser solo por periodos cortos y a 3 5 C.
VI. EVALUACIN Y COSTOS ANALTICOS
En el anexo se presenta una relacin de precios de cada uno de los anlisis de requeridos y han sido obtenidos de los precios que en la actualidad LOS Laboratorios acreditados ofrecen y solo pueden ser considerados como valores referenciales para elaborar el presupuesto requerido para el anlisis de las muestras. El presupuesto requerido para un programa de monitoreo debe de incluir, adems del costo del anlisis, el costo correspondiente al material logstico, transporte, comunicacin y honorarios correspondiente para los profesionales participantes.
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VII. MANEJO Y REPORTE DE DATOS
El protocolo ha presentado formatos para el vaciado de la informacin de campo y de laboratorio, informacin que est conformada por datos obtenidos de las mediciones insitu y en laboratorio analtico. La evaluacin referida a esta informacin es de dos tipos: EVALUACION DE TIPO PUNTUAL: Este tipo de evaluacin se realiza cuando se hacen mediciones para identificar individualmente un periodo, de avenida o de estiaje; en este caso, se comparan los valores obtenidos con los correspondientes valores ECA con la finalidad de determinar la aceptabilidad o rechazo de los valores obtenidos en funcin a la calidad de agua requerida segn los tipos de usos establecidos en el ECA nacional. EVALUACION DE TIPO ESTADISTICA: Tiene por finalidad evaluar registro de anlisis anteriores confrontado con los de Tipo Puntual para identificar y actualizar la tendencia del comportamiento de la calidad de las aguas en funcin a los ECAS y poder estimar la calidad de las aguas para periodos futuros. En este tipo de evaluacin se calculan los valores promedios, los valores mnimos y mximos asi como los coeficientes de variacin, informacin estadstica que permitir planificar y programar medidas correctivas y de proteccin del ecosistema acutico.
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Como resultado de la evaluacin de los laboratorios existentes en el Per, se tiene que solo 13 son laboratorios acreditados y autorizados para realizar mediciones analticas para los estudios ambientales y otros de carcter legal, los mismos que se encuentran en su mayora ubicados en la ciudad de Lima. Las grandes distancias, desde los puntos de monitoreo hacia los laboratorios acreditados en la ciudad de Lima, obliga a mantener a las muestras en estado de conservacin por un tiempo muy prolongado, en algunos parmetros el periodo recomendado de preservacin es muy cortos siendo este un factor en contra para la calidad y precisin de los anlisis correspondientes. Se a podido comprobar que no existe un banco de datos de los anlisis de las muestras de aguas superficiales continentales y tampoco existen puntos de monitoreo fijos a nivel nacional (estaciones de monitoreo) que permita elaborar un anlisis estadstico para establecer tendencias en la variacin de la calidad de las aguas continentales. En el protocolo se presenta un procedimiento de medicin rpida del contenido microbiolgico de las aguas con nfasis en los coliformes termotolerantes con la finalidad de determinar la calidad higinica de las aguas de uso poblacional, la adecuada aplicacin de este procedimiento permitir controlar y prevenir las enfermedades transmisibles de los centros poblados ubicados en las riveras de los ros y lagos del pas. De la indagacin de la informacin existente a nivel internacional se tiene que existe un inters muy especial en el monitoreo de la calidad de las aguas a nivel mundial, muy en especial por la Organizacin Mundial de la Salud que viene desarrollando programas de monitoreo y asistencia tcnica y financiera a los pases interesados en desarrollar polticas de control de la calidad de las aguas superficiales continentales. Pgina 43

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
American Public Association, Standard methods for the examination of water and waste water (13th ed.). Am. Publ. Health Ass., Washington, DC Environmental Canada, Analytical Methods Manual. Inland Waters Directorate, Ottawa, Canada. E.P.A. Methods for Chemical Analyses of Water and Wastes. Rept. E.P.A.-600 / 479-020. Food and Agriculture Organization, FAO Manual of Methods in aquatic environmental research: part 3. Sampling and analysis of biological materials. FAO Fisheries Technical Paper N 158, 124 pp. Forstner, U & Witman, G.T.W. Metal Pollution in the aquatic environmental, Berlin, Heidelberg, New York. Springer Verlag.400 pp. Golterman, H.L., Clymo, R.S. & Ohnstad, M.AM. Methods for physical and chemical analysis of freshwater. IBP Handbook N 8 Blackwell Sci. Publ., 213 pp. Krishnaswami, S. & Lal, D. Radionuclide Limnochronology in Lakes: Chemistry, Geology Physics. New York, Heidelberg. Berlin, A. Leramn Ed., Springer Verlag, pp., 153-173. Loring, D.H. & Rantala, R.T.T. Geochemical Analysis of Marine Sediments and Suspended Particulate Matter. Canada Fish. And Mar. Serv. Tech. Rept. N700, 58 pp., Environment Canad, Ottawa. Martin, J.M. & Meybeck, M. Elemental mass-balance of material carried by major world rivers, Mar. Chem., 7, 173-206. Racoczi, L. Technical note on measurement of river sediment, Geneva, WMO Working Group of improvement and standardization of instruments and methods of observation for hydrological purposes (in press). Skovgstad, M.W., Fishman, M.J., Friedman, L.C., Erdmann, D.E. & Duncan, S.S., Methods for determination of inorganic substances in water and fluvial sediments. Techniques of water resources investigations of the United States Geological Survey, Book Ch.AI, pp 626, US Printing Office, Washington, DC
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ANEXO
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ETIQUETA PARA MUESTRAS
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Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 48
Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales Pgina 49
PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AGUA MATRIZ DE IDENTIFICACIN DE INSTRUMENTOS TCNICOS PARA EL MONITOREO Ing. Ricardo Mari Gamboa PARAMETRO ICLUIDOS PROTOCOLOS INSTRUMETO TECNICO COMENTARIO (Institucin o Pas) EN EL ECA DEL PERU
Ministerio de Energa y minas (Sub Sector Minera) - Per No incluye evaluacin Microbiolgica Basado en los mtodos estndar para el Examen de Agua y Aguas Residuales de la APHA, y la Agencia de proteccin Ambiental EPA de los Estados Unidos de NA Mtodos Normalizados para el Anlisis de Aguas Potables y Residuales American Public Heal Association, American Waer Works, Association Water Pollution Control Federation 20th Edition, 1998 Greenberg, A., L. Clesceri, and A. Eaton. 1992. Standard methods for the examination of water and wastewater 18 ed. Se parti de los principios ya probados en el uso de tcnicas de medicin y protocolos previamente validados en Filipinas y Ecuador por el Programa de Investigacin Cooperativa Sustainable Agriculture and Natural Resource Management (SANREM CRSP). As, por ejemplo, se procedi a usar kits Lamotte, disponibles en el mercado, de gran simplicidad y bajo costo. Dirigido a las actividades mineras
Direccin General de Salud Ambiental (DIGESA) - Per
Evaluar la calidad sanitaria de los recursos hdricos, fundamentalmente evaluacin microbiolgica
Dirigido al consumo directo por las personas Identificar al grupo coliforme para conocer la influencia de la actividad agrcola o de la afectacin de los suelos a travs del impacto de los nutrientes y la afectacin ambiental
Monitoreo de la calidad microbiolgica del agua en la cuenca hidrogrfica del ro Nazas - Mjico Agua para siempre Convenio N 527-0368 Agencia para el Desarrollo Internacional de los Estados Unidos de Amrica (USAID) y el Consejo Nacional del Ambiente del Per (CONAM). Quebrada Honda, Comunidad de Vicos, en el distrito de Marcara, Ancash - Per
Evaluacin Bacteriolgica
Parmetros fisicoqumicos
Programa dirigido a Mineros y Comuneros que usan un mismo espacio
Monitoreo de la calidad del ro Ilo, La Municipalidad de Ilo en la actualidad Distrito de Moquegua Per Parmetros ECA en su totalidad viene estructurando un Plan de Monitoreo Programa en actual elaboracin Municipalidad de Ilo Gerencia de de la calidad de agua de la cuenca del rio Ilo desarrollo urbano ambiental Campaas de Monitoreo de Calidad A travs de anlisis in situ y de laboratorio de Agua y Sedimento, y Biota de los se determinan las caractersticas fsicoMonitoreo peridico usando ros Paran, Paraguay, Uruguay y sus Consideran la gran mayora de qumicas, orgnicas, nutrientes, metales embarcaciones de la Fuerza Naval afluentes. parmetros incluidos en los pesados compuestos organoclorados, Argentina que cuentan con Secretaria del Ambiente y desarrollo Estndares de calidad del Per PCBs, organofosforados y microbiolgicos Laboratorio instalado Sustentable, Jefatura de Gabinete de en agua y sedimentos. Ministros - Argentina COMENTARIO: Los instrumentos tcnicos indicados en la matriz, corresponden en la mayora de los casos a los propuestos por la Organizacin Mundial de la Salud OMS y sern considerados en la elaboracin del Protocolo de Monitoreo de la Calidad del agua.
50

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MINISTERIO DEL AMBIENTE Direccin General de Calidad Ambiental Lima - Per

Protocolo para el Monitoreo de la Calidad de Aguas Continentales Superficiales

Ing. Ricardo Mari Gamboa

Ing. Ricardo Mari Gamboa

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Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales

Ing. Ricardo Mari Gamboa 1.8. Apoyo tcnico

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Ing. Ricardo Mari Gamboa

Grafica N3: SELECCIN DE LUGARES DE MONITOREO EN LAGOS

Cuadro 3: Descripcin de puntos de muestreo de las graficas N2 y N3 Punto de Criterio muestreo

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PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS A LA TOMA DE MUESTRAS

Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales

Protocolo para el monitoreo de Aguas Continentales Superficiales

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Ing. Ricardo Mari Gamboa

Inventario de factores que influencian la calidad del agua presentes y previstos

Revisin de fuentes potenciales usadas y no usadas

Coleccin de datos dis ponibles de calidad

Preparacin de m apas de calidad y uso

evaluacin de los requis itos de uso

Evaluacin de las influencias s obre la calidad

Inform acin requerida control planificacin Lugares posibles Revis ion

Verificacin de la adecuacin del s itio

Lugar seleccionado Muestreo y anlisis

Esquema para la seleccin de puntos de muestreo de agua

Equipos de muestreo: Muestreadores de integracin en profundidad:

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Botella Van Dorn

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Ing. Ricardo Mari Gamboa

No muy usado en Muestreos automticos pero se emplea en los de tipo manual

Empleando bombas que proporcionen un flujo constante para el muestreo en campo

Implica esfuerzos manuales mnimos y no se requiere la medicin de caudal

Es un mtodo prctico pero su uso no est muy difundido.

No muy utilizados en la prctica

Aspectos a tener en cuenta durante el monitoreo:

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Ing. Ricardo Mari Gamboa

Tiempo de almacenamiento Mximo

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Ing. Ricardo Mari Gamboa

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Foto 4: Kit WTW OXI 30

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