HEMOGLOBINA

Se compone de dos protenas

Globina alfa

Globina beta

La talasemia ocurre cuando hay un defecto de un gen que ayuda a controlar la produccin de una de estas protenas.

TALASEMIA
Trastorno sanguneo hereditario.

En el cual el cuerpo produce una forma anormal de HEMOGLOBINA

Trastorno que ocasiona una destruccin excesiva de GR. Lo cual lleva a que se presente una anemia

Este trastorno es comn en :

La gravedad y el tipo de anemia depende del N de genes que estn afectados

Poblaciones de la costa del Mediterrneo, frica y el sudeste asitico.

. La seal y sntoma que se presenta en todas las formas de talasemia es la anemia, desde leve a grave.

Talasemia ALFA
Existen dos tipos es de TALASEMIA

Talasemia BETA

Causadas por una mutacin de la cadena de la globina beta.

TALASEMIAS BETA

Forma mayor.

Forma menor

Los genes mutados deben se heredados por ambos padres.

Solo si se hereda un solo gen.

Talasemia beta

La forma mayor

Los nios son normales al nacer Desarrollan anemia durante el 1 ao de vida Deformaciones de los huesos Insuficiencia en el crecimiento Agrandamiento del bazo e hgado

La forma menor

Produce GR pequeos No causa sntomas

TALASEMIAS ALFA

Son causadas por la eliminacin de uno o mas genes de la cadena la globina alfa.

La mas severa de estas talasemias causa un MORTINATO.

Signos y sntomas

Fatiga

Dificultad para respirar.

Ictericia

Agrandamiento de bazo e hgado

Deformidades en los H. de la cara

Tratamiento

Transfusiones de sangre regulares. 2-4 semanas

Trasplante de medula sea

Suplementos de folato

Problemas apticos Insuficiencia cardiaca Sistema endocrino

Complicaciones.

Proliferacin maligna de los linfocitos.

Generalmente dentro de los ndulos o ganglios linfticos.

Bazo - Hgado

ETIOLOGA

La estimulacin prolongada del sistema inmunitario.

Personas con sntomas del VIH

Se produce mas en hombres que en mujeres..

Personas infectadas por el virus de Epstein-Barr y factores genticos .

Sntomas

Se caracteriza por, hinchazn de los ganglios linfticos del cuello, la axila o la ingle sin dolor, fiebre, sudoracin nocturna, cansancio permanente, perdida de peso y prurito.

ETAPA I: El cncer se localiza en un sitio, la medula sea no est afectada

ETAPA II

El cncer se localiza

en dos sitios, y estn ambos por encima o ambos por debajo del diafragma. La mdula sea no est afectada.

ETAPAS
ETAPA III: Hay sitios afectados arriba y abajo del diafragma. La mdula sea no est afectada. ETAPA IV: La medula sea est afectada, olas clulas malignas se propagaron fuera del sistema linftico.

Linfoma de hodgkin

Linfoma no hodgkin

TIPOS DE LINFOMAS

Tipos de linfoma de acuerdo con su compartamiento clnico.

indolentes: Linfomas Tienden a crecer de forma altamente Linfomas

lenta. Aun sin ningn tratamiento, los ptes con este tipo de linfoma con frecuencia viven muchos aos sin presentar problemas a causa de la enfermedad

agresivos y agresivos:

Crecen rpidamente sin Tx la esperanza de vida de estos ptes es de semanas o meses. Responden muy bien a las quimioterapias y muchos de ellos se curan.

DIFERENCIAS

Linfoma de hodgkin: Se disemina en forma ordenada de un grupo ganglionar a otro, segn la disposicin de la circulacin linftica; luego al bazo, hgado, medula hematopoytica, etc., Aparece en zona axilares, inguinales, cuello . No comprometen el anillo de waldeyer y los ganglios mesentricos.-

Linfoma no hodgkin: Se disemina en orden no siempre predecible. Aparece en la zonas del cuello, axilas, ingle. Compromete al anillo de waldeyer y lo ganglios mesentricos.

Factores de riesgo.

Rgimen alimentario con alto contenido de carnes y grasas.

Tener edad avanzada.

Tomar medicamentos inmunodepresores despus de un trasplante de rgano.

Se varn o de raza blanca.

Padecer una enfermedad autoinmune: artritis reumatoide, psoriasis, VIH

Diagnostico.

Examen fsico y antecedentes.

Recuento sanguneo completo ( RSC)

Biopsia

Quimioterapia

Radioterapia

Trasplante de medula sea

Tx

IRA

Trombosit openia. Anemia hemoltica microangiptica con eritrocitos fragmentados

Es un trastorno que ocurre generalmente cuando una infeccin en el aparato digestivo produce sustancias txicas que destruyen los glbulos rojos, causando lesin a los riones.

Esta enfermedad es ms comn en los nios y se presenta frecuentemente despus de una infeccin gastrointestinal (entrica), usualmente causada por la bacteria E. coli .

(Escherichiacoli O157:H7)

Diarrea Irritabilidad Debilidad Disminucin de la orina. Distencin abdominal.

Sangre en heces y ftidas .

Nauseas, vomito

Hematomas. Palidez Petequias. Ictericia

Signos y Sntomas

TP

TPT

Biopsia de rin

Diagnostico
Niveles de BUN y creatinina Anlisis de orina: sangre y protenas.

Coprocultivo.

Medicacin con corticostero ides.

Dilisis.

Trasfusiones de concentrado de eritrocitos y plaquetas

Tratamiento.

Asegurar la correcta coccin dela carne; la bacteria se destruye a los 70C Evitar el contacto delas carnes crudas con otros alimentos. Controlar el uso de la leche y sus derivados lcteos correctamente pasteurizados y conservar la cadena de frio. No consumir jugos de fruta no pasteurizados.

Lavar cuidadosamente frutas y verduras. Lavarse las manos con agua y jabn despus de ir al bao.