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BENZIONA.
INTEGRANTES:
El mecanismo de esta reacción es
BERNABE PERES OMAR similar al del acoplamiento pinacolínico.
ESCUDERO BAUTISTA MARTA En primer lugar, el éster se convierte en
PATRICIA anión radicalario por transferencia de un
VELASCO MARTINEZ OSCAR electrón del metal, quizás directamente al
VILLAVICENCIO GONZALES ADAN carbono carbonílico polarizado
JOVANI. positivamente. A continuación las especies
resultantes se dimerizan dando el dianión
Objetivo: del diol correspondiente.
Resultados:
Compuestos a-hidroxicarbonilicos:
Hidroxialdehídos e Hidroxicetonas.
Benzaldehído
Bbenzoina.
Tras el paso del tiempo la formación de los
cristales fue mucho mayor y muy
sorprendente:
El ion cianuro cataliza la reacción
únicamente para el caso de aldehídos
aromáticos. Sin embargo, los aldehídos
alifáticos sufren el mismo acoplamiento en
presencia de sales de tiazolio.
Ejemplo:
Después de le reflujo de
aproximadamente 30 min. Y tras vertirlo
en hielo la benziona comenzo a formarce:
Conclusiones:
Bibliografía:
http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudill
o/Capitulos/capitulo21.htm
Agradecimientos: