CALOR Y TRABAJO

CALOR
Si tenemos dos bloques A y B donde TA>TB, despus de un tiempo de comunicacin
trmica los dos bloques tendrn la misma temperatura.
En este proceso el cuerpo caliente A cede energa al cuerpo ro B.
!uando los dos bloques se equilibran en temperatura el lu"o de energa se anula.
Definicin:
El calor es una orma de energa que se transmite de un cuerpo a otro como
consecuencia de una dierencia de temperaturas.
El calor se maniiesta siempre en los limites del sistema #es energa que cru$as los
limites%.
&ebe tenerse en cuenta que un cuerpo o sistema nunca contiene Q.
'a energa contenida por un cuerpo se denomina energa interna, cuyo concepto es
dierente a calor.
El calor se maniiesta durante procesos y su magnitud depende del proceso seguido. (or
lo tanto no es una propiedad termodinmica.
El calor no es obser)able, solo se maniiesta a tra)s de los cambios de temperatura.
Unidades:
* "oule #J%+ * ne,ton - metro.
*J+ * ./m.
+ 0.0001234 5cal.
+ 0.0004673 BT8.
9Siendo 1 Kcal. Equi)alente al calor requerido para ele)ar de * :g. de agua de 1.!" C
a 1!.!" C.
9;gualmente un 1 BTU equi)ale al )alor necesario para calentar * lb. de agua de !#.!"$
a %&.!" $.
9<lu"o calrico o calor transerido por unidad de tiempo se mide en ,at. 5,.
* = + * >?S.
* 5,. + *000 =.
9En un proceso en el cual no @ay transmisin de calor #A + 0% se llama proceso
adiabtico.
9&esde una perspecti)a matemtica, el calor como el traba"o, es una uncin de
trayectoria y se le conoce como una dierencial ineBacta.
9 Entonces la cantidad de calor transmitida cuando el sistema sure un cambio de estado
del 1 al ' depende de la trayectoria que siga el sistema durante el cambio de estado.
&ierencial ineBactaC
Q

1 *
1
*
Q Q

El lu"o de calor, o calor transerido por unidad de tiempo es representado porC
dt
Q
Q

0
!alor por unidad de masaC
m
Q
q
TRABAJO
El traba"o es una orma de energa que se maniiesta durante la interaccin de dos
sistemas o un sistema y el medio eBterior.
Su presencia se maniiesta solamente en los lmites del sistema.
Definicin:
Traba"o es toda orma de energa que puede emplearse para le)antar un peso.
El smbolo para representar traba"o es (.
El traba"o por unidad de tiempo es potencia ()t * K+.
El traba"o por unidad de masa (), * +.
El traba"o depende del proceso seguido, por lo tanto, es dierencial ineBacta o lo
que es lo mismo no es una propiedad termodinmica.
(ara un proceso entre 1 estados * y 1, el traba"o es representado por
1 *
W
es
decirC
1 *
1
*

W W W +dierencial ineBacta
9!uando el traba"o es reali$ado por el sistema, se considera positi)o.
9Si el traba"o es reali$ado por el medio eBterior, sobre el sistema, se considera
negati)o.


Unidades de Tra-a./:
&einamos nuestra unidad de traba"o como el traba"o requerido para lle)ar la masa de
*:gm. 8na distancia de *m. En un lugar donde la aceleracin de la gra)edad sea 4.30DD
m?seg
1
.
El traba"o se mide en "oule o 5>.
(otencia en 5>?seg. + 5,. +
0
W + =? seg.
*@p + 7D.06 5g - m ? seg. + 22.000 lb - pie ? min.
*c) + 7E 5g - m ? seg. + 0.43D Fp.
*:, + *01 5g - m ? seg. + 66.160 lb - pie ? min.
*@p + 0.76D 5,.
Tra-a./ efect0ad/ en el li,ite ,1il de 0n siste,a si,2le c/,2resi-le de 0n
2r/ces/ c0asi est3tic/
Si consideramos un sistema, el gas contenido en el cilindro y emboloG quitando uno de
los dos pesos del embolo causaremos un mo)imiento del embolo @acia arriba, cuya
distancia en dL.
(odremos considerar un proceso cuasi equilibrio y calcular el traba"o eectuado por el
sistema durante el proceso.
4nt/nces la uer$a total en el embolo es 5. A.
< + ( A ( + (resin del gas.
A + Hrea del pistn o embolo.
(or lo tanto I= esC
I= + (A d' G por deinicin de traba"o sicoC = + < B d
(eroC Ad' + dJ C es el cambio del )olumen del gas.
+> I= + (dJ
6OTA:
Esta integracin puede resol)erse solamente cuando se conoce la relacin entre ( y J
durante el proceso.
Esta relacin se puede eBpresar en orma de una ecuacin, o mostrarse gricamente.
7/l0cin grafica:
4.e,2l/ de 0n 2r/ces/ de c/,2resin:
8nici/ del 2r/ces/:
Embolo posicin *9 presin relati)amente ba"a.
C/ncl0sin del 2r/ces/C
Embolo en la presin 1G presin alta.
Si suponemos que es el proceso es cuasi equilibrio entonces cada punto de la lnea */1
representa un estado deinido y este representara el estado real del sistema, solamente si
la des)iacin del equilibrio es ininitesimal.
EntoncesC el proceso de compresin puede encontrarse integrando la ecuacinC


1
*
1
*
1 *
PdV W W
&e la igura se obser)a claramente en el diagrama #(/J% que el traba"o eectuado

1
*
PdV est representado por el rea ba"o la cur)a */1G o seaG rea a/*/1/b
En este e"emplo el )olumen decrece y el rea a/*/1/b representa traba"o eectuado en el
sistema.
7i grafica,/s la sig0iente fig0ra:
Es posible ir del estado * al 1 siguiendo muc@os caminos dierentes tales como A, B, !.
!ada cur)a representa el traba"o para cada proceso. Entonces podemos decir que la
cantidad de traba"o correspondiente a cada caso, es una uncin no solo de los estados
inales del proceso, si no que depende de la trayectoria que siga cuando se )aya de un
estado a otro.
Tra-a./ 2ara :a2/r de ag0a:
a; <5r/ces/ de 1=';
Si C
P P P
1 *
G ( )
* 1 1 *
V V P W G (eroC
g
f
V V
V V

1
*
( )
f g
V V P w
1 * G Traba"o por unidad de masa en 5"?5g.
( )
f g
V V P m W
1 * C 5>.

-; 5ara el 2r/ces/ 1=':
( )
* 1 1 *
V V P w
( )
* 1 *
V V P w
g

X v v
f
+
* )
g
5ara el 2r/ces/ '=>:
!onsideramos aproBimadamente el comportamiento de gases ideales #perectos%.
( )
* 1 2 1
V V P w
'iteralmente
+>
( )
1 2 2 1
V V P w
KKKKKK. #;%
g
v v
1 G y
2
v
se obtiene de tablas de )apor sobrecalentado conociendo ( y
T.
+> inalmenteC
( )
g
v v P w
2 2 1
?rafica del diagra,a <T @ 1;
T
TRABAJO 5ARA 5ROC47O7 T4RAOD86AA8CO7:
CO6 ?A747 8D4AL47
B5r/ces/ is/-3ric/: <5 * Cte.;
( )

>
1
*
* 1
1
*
1 * 1 *
v v P dV P W PdV W
5r/ces/ 2ara gas ideal:
( )
* 1 1 *
T T mR W mRT PV SiC
1 1 * *
V P V P
+>
1 *
mRT mRT
+> ( )
* 1
T T mR
95r/ces/ is/tCr,ic/: <T * Cte.;

1
*
1 *
dV P W *D
1 1 * *
. V P V P Cte PV
*D
* *
V P PV
9 entonces:
V
C
V
V P
P
* *
SiC (J + ! despe"andoG +>
V
C
P
1
*
*
1
1
*
1
*
1 *
ln ln
P
P
C
V
V
C
V
dV
C dV
V
C
W

(ero sabemos que:
1 1 * *
V P V P *Drelaci/na,/s
1
*
*
1
P
P
V
V

'uegoC (J + ! entonces enC

*
1
*
1
* * 1 *
ln ln
V
V
mRT
V
V
V P W
B5r/ces/ is/,Ctric/: : * Cte.

PdV W
1 * G !onC J + !te. +>
0 0
1 *
> W dV
5r/ces/ 5/li tr2ic/: . Cte PV
n

n
n
n
n
n
n n n
V
V P
V
V P
V
C
P V P V P C PV
1 1 * *
1 1 * *
>
1
]
1

+

+

1
*
*
1 *
* n
V
C dV V C
V
dV
C PdV W
n
n
n
+ 1
]
1

1
]
1

n
V V
C
n
V
C
n n
n
* *
*
*
*
1
1
*
*
KKKKK. #L%
Meempla$andoC
n n
V P V P C
1 1 * *
en #L%
( )( ) ( )( ) [ ]
n
V V P V V P
W
n n n n

*
* * *
*
1 1 1
1 *
( )
n
T T mR
n
V P V P
W

* *
* 1 * * 1 1
1 *
Adems se cumpleC
*
1
*
*
*
1
*
1

,
_

,
_

n
n
n
V
V
P
P
T
T
R47UA46 D4 LO7 5ROC47O7 AO7TRADO7 46 <5=:;
5ROC47O CO6 ?A747
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin
se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la
presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.
Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas
que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.
. ! Un gas esta formado por partculas llamadas molculas . "ependiendo del
gas, cada mol#cula est$ formada por un $tomo o un grupo de $tomos. %i el gas
es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas
sus mol#culas son id#nticas.
&. ! Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y
obedecen las leyes de Newton del movimiento . Las mol#culas se mueven en
todas direcciones y a velocidades diferentes. 'l calcular las propiedades del
movimiento suponemos que la mec$nica ne(toniana se puede aplicar en el nivel
microscpico. )omo para todas nuestras suposiciones, esta mantendr$ o
desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que
nuestras predicciones son correctas.
3. - El numero total de molculas es grande . La direccin y la rapide* del
movimiento de cualquiera de las mol#culas pueden cambiar bruscamente en los
choques con las paredes o con otras mol#culas. )ualquiera de las mol#culas en
particular, seguir$ una trayectoria de *ig*ag, debido a dichos choques. %in
embargo, como hay muchas mol#culas, suponemos que el gran n+mero de
choques resultante mantiene una distribucin total de las velocidades
moleculares con un movimiento promedio aleatorio,
4. - El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea
del volumen ocupado por el gas. 'unque hay muchas mol#culas, son
extremadamente peque,as. %abemos que el volumen ocupado por una gas se
puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un
gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces
menor que la del gas se condensa. "e aqu que nuestra suposicin sea posible.
5. - No actan fuer!as apreciables sobre las molculas" e#cepto durante los
c$oques. -n el grado de que esto sea cierto, una mol#cula se mover$ con
velocidad uniformemente los choques. )omo hemos supuesto que las mol#culas
sean tan peque,as, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con
el tama,o de una de las mol#culas. "e aqu que supongamos que el alcance de
las fuer*as moleculares es comparable al tama,o molecular.
6. - Los c$oques son el%sticos y de duracin despreciable . -n los choques entre
las mol#culas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y
.suponemos/ la energa cin#tica. "ebido a que el tiempo de choque es
despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
mol#culas, la energa cin#tica que se convierte en energa potencial durante el
choque, queda disponible de nuevo como energa cin#tica, despu#s de un
tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.
Caractersticas de Gas Ideal
%e considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas0
-l n+mero de mol#culas es despreciable comparado con el volumen total
de un gas.
1o hay fuer*a de atraccin entre las mol#culas.
Las colisiones son perfectamente el$sticas.
-vitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy
elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases
ideales.
Propiedades de los gases
Los gases tienen 2 propiedades caractersticas0
./ son f$ciles de comprimir,
.&/ se expanden hasta llenar el contenedor, y
.2/ ocupan m$s espacio que los slidos o lquidos que los conforman.
)3456-%787L7"'"
9na combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad
con la cual los gases pueden ser comprimidos. -n un motor de cuatro pistones,
el pistn es primero halado del cilindro para crear un vaco parcial, es luego
empujado dentro del cilindro, comprimiendo la me*cla de gasolina:aire a una
fraccin de su volumen original.
-;5'1"787L7"'"
)ualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha
experimentado el hecho de que los gases se e#panden $asta llenar su
contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. "esgraciadamente la
misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor
caracterstico del sulfito de hidrgeno .<
&
%/, r$pidamente se esparce en la
habitacin, eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. 5or
lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de
su contenedor.
4c0aci/nes de estad/:
Se denomina ecuacin del estado a toda uncin de la ormaC
( ) 0 , , T V P f
G es decir a toda eBpresin que mediante el conocimiento de dos de las
propiedades in)olucradas permite el clculo de la tercera.
'a aplicacin de
( ) 0 , , T V P f
G ser dicil de elaborar o aplicarlo a todas las
sustancias puras.
EBiste solamente una $ona de la supericie termodinmica donde si es posible establecer
una ecuacin de estado, cuyas predicciones se a"ustan con precisin aceptable a los
)alores reales. Esta $ona corresponde a aquellos estados en que la sustancia es ba"a, o
aquellas estados en que las molculas de las sustancias se encuentran ale"adas entre si
resultando despreciable la dimensin de cada molcula respecto a la distancia media
entre dos molculas y prcticamente nula la accin molecular. Estas condiciones son
satisec@as en orma aproBimada por los )apores sobrecalentados a ba"as presiones.
?as 8deal:
Es una sustancia @ipottica en la cual tanto las dimensiones de las molculas
como la interaccin entre ellas son completamente nulas.
'a ecuacin de estado que se logre es muy simple y permite determinar
propiedades termodinmicas con bastante precisin cuando se trata de )apores
sobrecalentados de -a.a densidad o ele)ados )olumen especico #ba"as presiones y
altas temperaturas%.
Entonces un gas real tendr un comportamiento que se aproBime al del gas ideal,
en la $ona de la igura.
4c0aci/nes de estad/ de l/s gases ideales:
Mobert Boyle en *DD1 obser)o que durante un proceso a temperatura constante
reali$ado con un gas, producto de la presin por el )olumen se mantena constante, es
decirC
(J + #T% ( + (resin absoluta.
J + Jolumen
< #T% + 8na uncin de la temperatura absoluta.
En el diagrama #(/J% de acuerdo a Boyle los procesos isotrmicos estarn
representados por @iprbolas equilteras.

9CEARL47: en *737 #aproBimadamente un siglo despus de Boyle% obser)o que en
un proceso a presin constante, ocupada por una masa de gas era proporcional a la
temperatura.
% #P g
T
V

g #(%+ uncin de la presin absoluta.

9?AY LU77AC: en *301 determino a que presin !te., el coeiciente de eBpansin
)olumtrica se mantena !te. (ara todos los gases. (or lo tanto la )ariacin del )olumen
de un gas con la temperatura, en un proceso a ( + !te., estar dada porC
( ) T V V + *
0
KKK#;% J+ Es el )olumen ocupado a una temp. T

0
V
+Es el )olumen correspondiente a una temp. &e
reerencia #T+0%.
N + coe. &e eBpansin )olumtrica.
N, )aria ligeramente para dierentes gases, pero a 2resi/nes ba"as resulta igual para
todos los gases.
N se @a determinado eBperimentalmente graicando )alores del )olumen/temperatura
#J/T% para dierentes presiones.
EBtrapolando estos resultados @asta interceptar el e"e de las abscisasC
0 * + t
G (ara t en O! se @a determinado N + 0.002DD04
para este puntoC

,
_

C t *E . 172
*

Aue correspondera a la temperatura a la cual el )olumen se

@ace cero.
*E . 172
*

Sustituyendo N en la ecuacin #;%

,
_

,
_

+
*E . 172
*E . 172
*E . 172
*
*
0 0
t
V t V V
(eroC TO #5% +172.*EP tO #!%
+>
0 0
T
T
V
V

&onde
0
*E . 172 T
&onde T t + *E . 172
(ara dos estados a la misma presinC
1
*
1
*
T
T
V
V

( + !TE.
T+ temperatura absoluta.
4c0acin de estad/: de l/s gases ideales
mRT PV KKKKK#;% ( + (resin absoluta 5.?m
1
J + Jolumen en m
2
m + masa en 5g.
M + !TE. particular del gas #5>?5g. O5%
T + Temperatura absoluta #O5%
1
1 1
*
* *
T
V P
T
V P

KKKK.. #;;% G usando la masa se mantiene !te.

Si traba"amos en base molarC
nMRT PV &onde nM m m + masa #:g%
n + nO de moles
Q + peso molecular #:g? 5mol%
T R n PV RM R R + 3,2*62 5>?5mol O5 #cte uni)ersal de los
gases%
R + !te. (articular #:"?:gR:%
De la ec0acin <8;
RT
m
PV

+> RT Pv v
+ )olumen especiico
Diagra,a <5=1;F <T=1;F <5=T; 9 2ara 2r/ces/s:
5r/ces/ is/-3ric/: <5 * Cte.;
v
R
P
T
R
Pv
T
,
_

>

1
1
*
*
T T

>
RT Pv
5r/ces/ is/tCr,ic/: <T * Cte.;
RT Pv
T
v
R
P

RT Pv

1 1 * *
v P v P
5r/ces/ is/,Ctric/: <1 * Cte.;
RT Pv
T
v
R
P
v
R
T
P

1
1
*
*
T
P
T
P

5r/ces/ 2/litr2ic/:
. Cte Pv
n

n n
v P v P
1 1 * *

*
1
*
*
*
1
*
1

,
_

,
_

n
n
n
V
V
P
P
T
T
SnT es el coeiciente politrpico especiico para cada sustancia
5r/ces/ is/entr/2c/: adiabtico re)ersible #S+!TE.%
n + 5
Cv
Cp
K
R Cv Cp
*
1
*
*
*
1
*
1

,
_

,
_

k
K
K
V
V
P
P
T
T
R4LAC8O6 D4 LO7 D8$4R46T47 5ROC47O7 CO6 GnH
5r/ces/ is/-3ric/: 5 * Cte.
. Cte Pv
n
si: n + 0 +> .
0
Cte Pv 9 (eroC *
0
v
. Cte P
5r/ces/ is/tCr,ic/: T * Cte.
. Cte Pv
n
si: n + *
.
*
Cte Pv *D . Cte T
5r/ces/ is/entr2ic/: <7 * Cte.;
n + :
k k
v P v P
1 1 * *

&iagrama #(/J% para los di)ersos procesos
$ACTOR D4 COA5R478B8L8DAD
U + ()?MT G en la medida que U se aproBima a * no acercamos al comportamiento de
un gas ideal y la ecuacin RT Pv G ir ganando eBactitud.
&ebemos obser)ar que todo gas real se aproBima a un gas ideal a presiones
ba"as, esto esC
* lim
0

RT
Pv
P
!ualquiera sea su temperatura.
!on la inalidad de generali$ar este anlisis, que de otra manera tendr q @acerse
para cada gas en particular, es que se deinen las 2r/2iedades red0cidasC
C
r
P
P
P
r
P
+ (resin reducida
P + (resin del estado en reerencia
C
P
+ (resin critica
Tr + Temperatura reducida
C
r
T
T
T
T + Temp. del estado en reerencia
C
T
+ Temp. del punto critico
El graico tra$ado en esta orma muestra la tendencia obser)ada para dierentes
gases.
U )s.
r
P
G (ara )alores de
r
T
. G * Z
Solamente en las proBimidades del punto critico, estas orecern
comportamientos distintos, )ariando sus )alores de U entre 0.1 y 06.
5R8A4RA L4Y D4 LA T4RAOD86AA8CA
S'a energa no se crea ni se destruye, solo se transormaT
Auiere decir que durante los procesos, la energa puede adoptar dierentes ormas, como
puede serC calor, traba"o, energa cintica, energa potencial, energa elctrica, etc,
mantenindose siempre la equi)alencia entre ellas.

Q W
G 'a integral denota integracin a lo largo de una trayectoria cerrada.
;ntegral cclica
5ri,era LeI 2ara 0n 2r/ces/ en 0n siste,a.
5r/ces/ A: )a del punto * al 1
5r/ces/ B: proceso de retorno, completndose el ciclo.

W Q
5ara el cicl/ 1=A='=B=1
Si consideramos los dos procesos en orma aisladaC

+ +
*
1
1
*
*
1
1
* B A B A
W W Q Q KKKKK.. #;%
Si tomamos un proceso de retorno S!T, cualquieraG de los procesos SAT y S!T
describirn tambin un ciclo, por la tantoC

+ +
*
1
1
*
*
1
1
* C A C A
W W Q Q KKKKK. #;;%
Mestando miembro a miembro las ecuaciones #;% y #;;% tenemosC


*
1
*
1
*
1
*
1 C B C B
W W Q Q
EntoncesC
% # % #
*
1
*
1
W Q W Q
C B


KKKK#;;;%
!omo el proceso S!T es completamente arbitrario, en la ecuacin #;;;% obser)amos que
la dierencia
% # W Q
no depende de la trayectoria, sino Vnicamente de los estados
inicial y inal.
Es decirC
% # W Q
es una uncin de punto propiedad del sistema.
Esta propiedad es la energa propia del sistema y se representa por E.
+>
dE W Q % #

W dE Q +
;ntegrandoC entre * y 1
1 * * 1 1 *
+ W E E Q
G &ondeC
U E E E
p c
+ +
8 + Energa interna que posee una sustancia como
consecuencia del mo)imiento de sus molculas
(or tantoC
( )
1 * * 1
*
*
1
1
* 1 1 *
1

+ +

,
_

+ W Z Z mg
C C
m U U Q
Si el sistema se mantiene i"o se despla$a @ori$ontalmente con mo)imiento uniorme
1 * * 1 1 *
+ W U U Q
m
U
u
+>
1 * * 1 1 *
+ w u u q
4nerga interna de 0na s0stancia 20ra
'a 8 es una propiedad eBtensi)a es decir depende de la masaG
m
U
u
Se conoce como
energa interna especiica.
+>
xufg uf u +

ufg ug u
5R8A4RA L4Y CO6 7U7TA6C8A 5URA 46 CAAB8O D4 $A74
1 * 1 *
W U Q +
(or deinicin de *era ley
5ara 0n 2r/ces/ is/-3ric/ 5*Cte.
( )
* 1 1 *
V V P W
* 1
U U U
&onde
mu U
* *
mu U
1 1
mu U
xufg uf u +
*
#En tablas de )apor%
1
u
+ #en tablas de J.S.!.%

'uego
1 * 1 *
W U Q +
*D
( )
* 1 * 1 1 *
V V P U U Q +
* * 1 1 * 1 1 *
V P V P U U Q +

( ) ( )

Ent!"p#! Ent!"p#!
U V P U V P
* * * 1 1 1
+ +
4ntal2a: <E;
U PV $ + en <KJ;
u Pv % +
*D
( )
* 1 * 1 1 *
% % m $ $ Q
9 &ondeC

1
%
tablas J.S.!.

g x% %f %
f
+
*
5ara 0n 2r/ces/ is/,Ctric/: <1 * Cte.;
U W Q +
1 * 1 *
SiendoG = + 0

+
+
xufg uf u
xufg uf u
*
1
A las presiones respecti)as
( )
* 1 * 1 1 *
u u m U U Q
5ara 0n 2r/ces/ is/tCr,ic/ C
1 * 1 *
W U Q +
( ) ( )
* 1 * 1 1 *
V V P u u m Q +
ug u
1
xufg uf u +
*

+
2 1 1 2 2 1
W U U Q

&e tablas proceso isotrmico, aqu unciona como gas

*
A
1
+ T B m# s
1
/ s
*
%
5ara 0n siste,a adia-3tic/ re1ersi-le <is/entr2ic/;
0
1 *
Q
+>
( ) 0
1 * * * 1
+ W u u m
T!&"!'

1 * * 1 1 *
W U U Q +
5ara 0n 2r/ces/ 2/litr2ic/:
1 * * 1 1 *
W U U Q
T!&"!'
+

1 *
W
(ara ba"as presiones con gas ideal.
5R8A4RA L4Y CO6 ?A747
5r/ces/ is/-3ric/: <5 * Cte.;
U W Q +
1 * 1 *
( )
* 1 * 1 1 *
U U V V P Q +
( ) ( )
* * * 1 1 1 1 *
U V P U V P Q + +

t c %
p

( )
* 1 * 1 1 *
T T mc $ $ Q
p

5r/ces/ is/,Ctric/: <: * Cte.;
U W Q +
1 * 1 *
*D
* 1 1 *
U U U Q
*
( )
* 1
u u m
*
=
1
+ 0
( )
* 1 1 *
T T mc Q
v

5r/ces/ is/tCr,ic/: <T * Cte.;
U W Q +
1 * 1 *
W8 + 0
T T T
1 *
*
1
* 1 *
ln
V
V
mRT Q
5r/ces/ 2/litr2ic/: < . cte PV
n
;
U W Q +
1 * 1 *
*D
( )
( )


U
v
W
T T mc
n
T T mR
Q

* 1
* 1
1 *
1 *
*
$act/riJand/
( )
1
]
1

v
c
n
R
T T m Q
*
* 1 1 * .......................<8;
De:
R c c
p v

*D
R c kc
v v

*D
( ) R k c
v
*
k
c
c
v
p

*D p v
c kc

*

k
R
c
v
*D
( ) * k c R
v
KKKKK.. <88;
<88; en la ec0acin <8;:
( )
( )

1
]
1

v
v
c
n
k c
T T m Q
*
*
* 1 1 *
7acand/ ,ni,/ c/,Kn al c/rcLete:
( ) ( ) ( )
n
n k c
n
n c k c
n
n c c c k c
n
n c k c
v v v v v v v v v

+
* * * *
* *
*D
( ) ( )
* 1 * 1 1 *
*
T T mc
n
n k
c T T m Q
n
c
v
n

1
]
1

,
_

n
c calor especiico politrpico
5r/ces/ adia-3tic/ re1ersi-le:
U W Q +
1 * 1 *
0
1 *
Q
9
( )
* 1 1 *
T T mc U W
v

.