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MINISTERIO DE ADMINISTRACIONES PBLICAS

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RESOLUCIN de 27 de mayo de 2004, de la Subsecretara, por la que se aprueba la Carta de Servicios de la Subdelegacin del Gobierno en Vizcaya.

Nacional de I+D+I 2004-2007, esta Direccin resuelve convocar las ayudas del Programa de Promocin de la Investigacin Biomdica y en Ciencias de la Salud del Instituto de Salud Carlos III, a travs del Fondo de Investigacin Sanitaria, para proyectos de investigacin a comenzar en el ao 2004, cuya concesin se regular por lo dispuesto en la presente Resolucin. En consecuencia resuelvo: 1. Objetivo El objetivo de la presente convocatoria es fomentar la investigacin cientfica mediante la financiacin de proyectos en disciplinas biomdicas de acuerdo con los principios de objetividad, concurrencia competitiva y publicidad, promoviendo la investigacin de carcter bsico, clnico y epidemiolgico, de salud pblica y de investigacin en servicios de salud, para as contribuir a fundamentar cientficamente los programas y polticas del Sistema Nacional de Salud. Asimismo es objetivo especfico de esta convocatoria promover la financiacin del primer proyecto de investigacin, de calidad contrastada, de aquellos profesionales sanitarios incorporados al Sistema Nacional de Salud en los ltimos cinco aos en los centros y entidades que renan los requisitos que exige la convocatoria y en los que dichos profesionales figuren como investigadores principales. Al menos el 10% de los proyectos que se financian en la presente convocatoria debern destinarse al cumplimiento de este objetivo especfico. 2. Prioridades Todas las propuestas de proyectos de investigacin debern adecuarse a los objetivos y criterios establecidos en el Plan Nacional de I+D+I 2004-2007. Las materias prioritarias objeto de esta convocatoria se ubican en el marco del Programa Nacional de Biomedicina y del Programa Nacional de Tecnologas para la Salud y el Bienestar, que se explicitan en el anexo a la convocatoria. Tendrn un apoyo preferente en esta convocatoria, los proyectos de investigacin sobre las enfermedades neurolgicas y mentales, las enfermedades del sistema respiratorio y las enfermedades osteomusculares y del tejido conectivo por su impacto en los aos de vida ajustados por discapacidad, en relacin con la inversin en investigacin previamente realizada en estas reas por parte del Instituto de Salud Carlos III. 3. Tipo y duracin de los proyectos 3.1 Los proyectos de investigacin podrn ser de carcter bsico, clnico, epidemiolgico, de salud pblica y de investigacin en servicios de salud. 3.2 Podrn presentarse tambin proyectos coordinados a cargo de dos o ms grupos de investigacin de distintas entidades. Dentro de este mbito se incluirn los proyectos coordinados que puedan presentarse en el marco de las redes temticas de investigacin cooperativa, los cuales tendrn especial consideracin, si adems incorporan nuevos nodos asociados a las mismas no incluidos de forma original en las redes constituidas y concedidas. 3.3 Los proyectos de investigacin tendrn una duracin de tres aos, excepto los pertenecientes al campo de la investigacin epidemiolgica, en salud pblica, en servicios de la salud, Tecnologas sanitarias e investigacin en productos sanitarios y Seguridad y salud en el trabajo que tambin podrn ser de dos aos. Asimismo podrn tener una duracin de dos o tres aos los proyectos desarrollados en Atencin Primaria o por profesionales de la Enfermera en todos sus mbitos. 4. Imputacin presupuestaria Estas ayudas se financiarn con cargo al crdito presupuestario 26.203.542H 781 del presupuesto de gastos del Instituto de Salud Carlos III del ao 2004 y resto de los ejercicios durante los cuales se perciban las ayudas y estarn supeditadas a las disponibilidades existentes en las partidas correspondientes de los Presupuestos Generales del Estado, todo ello dentro de los lmites fijados en el artculo 47 de la Ley 47/2003, de 26 de noviembre, General Presupuestaria. Esta convocatoria se cofinanciar con FEDER. En zonas de objetivo 1, la contribucin FEDER supondr un 70% de la financiacin total para todos los proyectos aprobados. En zonas de objetivo 2 (Catalua, Madrid, Aragn, Illes Balears, Navarra, La Rioja y Pas Vasco) se cofinanciarn con FEDER en un 50% aquellos proyectos cuyas entidades beneficiarias tengan su sede en zona elegible (Decisin 2000/264/CE).

Visto el proyecto de Carta de Servicios elaborado por la Subdelegacin del Gobierno en Vizcaya y de acuerdo con el informe favorable de la Secretara General para la Administracin Pblica, Esta Subsecretara, en uso de la competencia que le asigna el artculo 6.1 del Real Decreto 1259/1999, de 16 de julio, por el que se regulan las cartas de servicios y los premios a la calidad en la Administracin General del Estado, ha resuelto aprobar la Carta de Servicios de la Subdelegacin del Gobierno en Vizcaya que entrar en vigor el da siguiente al de su publicacin en el Boletn Oficial del Estado. El texto impreso de la Carta de Servicios de la Subdelegacin del Gobierno en Vizcaya estar disponible en la Subdelegacin del Gobierno en Vizcaya y en el Centro de Informacin Administrativa del Ministerio de Administraciones Pblicas. Asimismo, podr accederse a la Carta de Servicios a travs de las siguientes direcciones de Internet www.administracion.es o www.igsap.map.es/Cia. Madrid, 27 de mayo de 2004.La Subsecretara, Mara Dolores Carrin Martn.

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

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RESOLUCIN de 8 de junio de 2004, del Instituto de Salud Carlos III, por la que se convocan ayudas del Programa de Promocin de la Investigacin Biomdica y en Ciencias de la Salud del Ministerio de Sanidad y Consumo, para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007, durante el ao 2004.

El Plan Nacional de Investigacin Cientfica, Desarrollo e Innovacin Tecnolgica (I+D+I) para el perodo 2004-2007, aprobado por acuerdo del Consejo de Ministros de 7 de noviembre de 2003, donde se integra la Iniciativa Sectorial de Investigacin en Salud, detalla en el mbito de su gestin los agentes ejecutores, las modalidades de participacin e instrumentos financieros y fiscales aplicables, los principios de asignacin de la gestin, la coordinacin de las actuaciones y la evaluacin y seleccin de propuestas. Entre las reas y programas prioritarios que recoge el Plan Nacional se encuentra el rea de Ciencias de la Vida donde se ubican el Programa Nacional de Biomedicina y el Programa Nacional de Tecnologas para la Salud y el Bienestar. El Ministerio de Sanidad y Consumo, a travs del Instituto de Salud Carlos III, es una de las unidades gestoras a la que corresponde la gestin de los Programa Nacionales de Biomedicina y de Tecnologas para la Salud y el Bienestar, motivo de esta convocatoria. Dado que la realizacin de este tipo de acciones contribuye al desarrollo regional, las ayudas contempladas en esta convocatoria se cofinanciarn en su caso, con recursos procedentes de Fondos Estructurales de Desarrollo Regional. De acuerdo con lo previsto en la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan

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5. Requisitos de los participantes en los equipos de investigacin Podrn participar como solicitantes y/o beneficiarios de las ayudas previstas en la presente resolucin las entidades que cumplan los requisitos sealados en el apartado tres de la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007. La participacin en los equipos de investigacin se ajustar a los siguientes requisitos: 5.1 Por parte del investigador responsable de la ejecucin cientfico tcnica de los proyectos o investigador principal: a) Tener formalizada su vinculacin funcionarial, estatutaria o contractual con la entidad solicitante al menos durante el perodo comprendido entre el momento de la solicitud del proyecto y el de su eventual aprobacin, incluyendo a los titulares de un contrato de investigador suscrito al amparo de la Orden de 28 de septiembre de 1998 (Boletn Oficial del Estado del 7 de octubre), de la Orden de 20 de julio de 1999 (Boletn Oficial del Estado de 19 de agosto), de la Orden de 19 de junio de 2000 (Boletn Oficial del Estado del 30 de junio), de la Orden de 14 de septiembre de 2001 (Boletn Oficial del Estado del 28), de la Orden de 17 de septiembre de 2002 (Boletn Oficial del Estado del 2 de octubre) y de la Orden de 20 de octubre de 2003 (Boletn Oficial del Estado de 22 de octubre), en concordancia con los objetivos de dichas convocatorias de potenciar la investigacin biomdica en los centros sanitarios del Sistema Nacional de Salud. Igualmente se incluyen los beneficiarios del Programa Ramn y Cajal del Ministerio de Educacin y Ciencia. En el caso de los centros del mbito del Sistema Nacional de Salud que gestionan sus actividades de investigacin mediante fundacin de derecho privado, constituida al amparo de lo previsto en la Ley 50/2002, de 26 de diciembre, de Fundaciones, u otras entidades de derecho pblico o privado y opten por solicitar las ayudas a travs de estas entidades, el investigador responsable de la ejecucin cientfico-tcnica de los proyectos tendr formalizada la vinculacin antes mencionada con el Centro del mbito del Sistema Nacional de Salud, con la fundacin de derecho privado o con la entidad de derecho pblico o privado. b) Haber presentado las Memorias finales cientficas y econmicas completas de los proyectos de investigacin finalizados y financiados con anterioridad por el Fondo de Investigacin Sanitaria y en los que figurara como investigador principal, como fecha mxima en la que coincida con la de terminacin del plazo de subsanacin de la documentacin de solicitud de estas ayudas establecido en el punto 9.3 de la presente convocatoria. En caso de no cumplir con este requisito se considerara la solicitud como no presentada. c) No estar realizando un programa de formacin sanitaria especializada. d) En los proyectos coordinados figurar como coordinador uno de los investigadores principales de los subproyectos. El investigador principal de cada subproyecto ser el responsable del mismo a todos los efectos, excepto en lo que se refiere a la coordinacin cientfica y seguimiento del proyecto, aspectos de los que ser responsable el coordinador. 5.2 Por parte de los restantes miembros del equipo de investigacin: a) Tener formalizada su vinculacin funcionarial, estatutaria o contractual con los Centros de I+D de los sealados en el apartado tres de la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007, o su vinculacin como becario con la entidad solicitante. b) Si se trata de profesionales que se encuentren realizando un programa de formacin sanitaria especializada, el nmero de aos que les resten para finalizar el perodo de residencia deber ser igual o superior a los aos de duracin del proyecto cuya financiacin se solicita. El incumplimiento de este requisito determinar que no pueda ser sustituido por otro participante en el equipo de investigacin. c) En el caso de los becarios de investigacin con cargo al proyecto, participar en un nico proyecto de esta convocatoria. Podrn solicitarse becarios con cargo a las ayudas que se convocan exclusivamente en los proyectos de investigacin de tres aos de duracin. Dichos becarios podrn ser titulados superiores, titulados medios o personal tcnico de apoyo a la investigacin. Los becarios sern seleccionados por las entidades beneficiarias acorde con la legislacin vigente y con

las normas del organismo solicitante, pero, en todo caso, a travs de convocatoria pblica en rgimen de concurrencia competitiva. 5.3 Tanto el investigador principal como el resto de los miembros del equipo de investigacin tendrn el siguiente rgimen de incompatibilidades: 5.3.1 El investigador principal y el resto de los miembros del equipo de investigacin podrn participar en esta convocatoria con dedicacin nica en un solo proyecto o, con dedicacin compartida, en dos, teniendo en cuenta las siguientes condiciones: a) Slo se podr figurar como investigador principal en una solicitud de proyecto, coordinado o no, de esta convocatoria. b) Computarn conjuntamente los proyectos que se presenten a esta convocatoria y aquellos proyectos en curso, cuya finalizacin sea posterior a 31 de diciembre de 2004, correspondientes a las convocatorias de ayudas a proyectos de I+D 2002 (Orden del Ministerio de Sanidad y Consumo de 21 de diciembre de 2001, BOE de 17 de enero de 2002) y 2003 (Orden SCO/3425/2002, de 20 de diciembre, BOE de 9 de enero de 2003), as como aquellos proyectos correspondientes a convocatorias de proyectos de investigacin del Ministerio de Educacin y Ciencia, cuya fecha de finalizacin sea posterior al 31 de diciembre de 2004. c) La participacin como investigador principal o como colaborador en un proyecto de investigacin de las convocatorias del Ministerio de Sanidad y Consumo citadas en el punto anterior, se considerar como dedicacin compartida. d) No se podr renunciar a proyectos derivados de las convocatorias citadas, con el objeto de participar en la presente convocatoria. 5.3.2 En funcin del rgimen de incompatibilidades establecido, los requisitos de participacin en esta convocatoria son los siguientes: a) Para participar como investigador principal o como colaborador, es necesario no estar actuando en dos o ms proyectos de investigacin en curso, pertenecientes a las convocatorias relacionadas en el punto 5.3.1.b), ya sea como investigador principal o como colaborador. b) Si se est actuando como investigador principal o colaborador en un nico proyecto de las convocatorias relacionadas en el punto 5.3.1.b), la participacin en la actual convocatoria slo podr realizarse con dedicacin compartida, tanto para participar como investigador principal, como para ser colaborador. c) Los investigadores que no estn actuando como investigador principal o como colaboradores en ninguna de las convocatorias relacionadas en el punto 5.3.1.b), podrn participar en esta convocatoria como: Investigador principal o colaborador con dedicacin nica. Investigador principal y/o colaborador con dedicacin compartida. Colaborador con dedicacin compartida en dos proyectos. 5.3.3 El incumplimiento de los requisitos anteriormente citados por parte de un investigador principal, determinar la exclusin de todo el equipo de investigacin y la no valoracin del proyecto, circunstancia esta que no ser subsanable. 5.3.4 El incumplimiento de los requisitos anteriormente citados por parte de un colaborador, determinar su exclusin de todos los proyectos en los que figure como solicitante. Las Comisiones de evaluacin valorarn la situacin de los proyectos en los que la composicin inicial del grupo de investigacin se haya visto alterada por la aplicacin de este requisito, para determinar lo que proceda en cada caso, independientemente de la valoracin que el proyecto haya podido obtener. 5.3.5 No habr incompatibilidades con la participacin en la convocatoria de Redes Temticas de Investigacin Cooperativa, con proyectos obtenidos al amparo de las Convocatorias de contratos de investigadores del Sistema Nacional de Salud, con proyectos del Programa Marco de la Comunidad Europea para Acciones de Investigacin, Demostracin y Desarrollo Tecnolgico, con las ayudas financiadas con cargo al PROFIT, ni con proyectos de otros programas internacionales o de Comunidades Autnomas Los proyectos de investigacin coordinados que se presenten en el marco de las Redes Temticas de Investigacin Cooperativa no estarn sujetos a incompatibilidad 5.4 En casos excepcionales, cuando su contribucin se considere necesaria para la viabilidad del proyecto, los equipos de investigacin podrn incorporar personal cuya vinculacin contractual sea con entidades sin domicilio social en Espaa. 6. Principios que han de respetar los proyectos 6.1 Los proyectos de investigacin debern respetar los principios fundamentales establecidos en la Declaracin de Helsinki, en el Convenio

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del Consejo de Europa relativo a los derechos humanos y la biomedicina, en la Declaracin Universal de la UNESCO sobre el genoma humano y los derechos humanos, as como cumplir los requisitos establecidos en la legislacin espaola en el mbito de la investigacin biomdica, la proteccin de datos de carcter personal y la biotica. 6.2 Los proyectos que impliquen la investigacin en humanos o la utilizacin de muestras biolgicas de origen humano debern acompaar la preceptiva autorizacin emitida por el Comit de tica del centro en que se vaya a realizar el estudio, constituido de acuerdo a la normativa legal vigente. La autorizacin deber ser expedida por el presidente o el secretario de dicho comit y en ella se har constar la referencia al Acta de la Sesin en la que se tom el acuerdo. 6.3 Los proyectos que impliquen experimentacin animal debern atenerse a lo dispuesto en la normativa legal vigente y, en particular, en el Real Decreto 223/1988, sobre Proteccin de los Animales Utilizados para Experimentacin y otros Fines Cientficos. 6.4 Los proyectos que impliquen la utilizacin de organismos modificados genticamente debern atenerse a lo dispuesto en la Ley 9/2003 de 25 de Abril (BOE de 27 de abril de 2003), sobre la Utilizacin Confinada, Liberacin Voluntaria y Comercializacin de Organismos Modificados Genticamente, y en el Reglamento de su desarrollo. 6.5 Los proyectos que impliquen la utilizacin de agentes biolgicos, debern ajustarse a lo establecido en la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevencin de Riesgos Laborales, y en los Reales Decretos que la desarrollan en cuanto a los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos. 6.6 Los proyectos que comporten ensayos clnicos debern cumplir con lo previsto en el Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero (BOE de 7 de febrero). 6.7 Los proyectos de investigacin que impliquen la utilizacin de clulas y tejidos de origen humano en el campo de la medicina regenerativa debern ajustarse a lo dispuesto en la Ley 45/2003, de 21 de noviembre por la que se modifica la Ley 35/1988, de 22 de noviembre, sobre Tcnicas de Reproduccin Asistida y en el Real Decreto 176/2004, de 30 de enero por el que se aprueba el Estatuto del Centro Nacional de Trasplantes y Medicina Regenerativa. 7. Documentacin requerida Para formular la solicitud de las ayudas reguladas en la presente convocatoria deber aportarse, en la forma y plazos previstos en esta convocatoria, un ejemplar de la siguiente documentacin: 7.1 Modelo normalizado de solicitud suscrito por el investigador principal del Proyecto y por el representante legal del centro al que el mismo est vinculado de acuerdo a lo establecido en el apartado 5.1.a). Asimismo deber estar firmado por los miembros del equipo investigador en prueba de conformidad con su participacin. La solicitud deber acompaarse, segn los casos, de la siguiente documentacin: a) En el caso de los centros privados de I+D debern aportar: Estatutos de la entidad, donde consten sus fines y objeto en relacin con su capacidad o actividad demostrada en acciones de I+D. Acreditacin del tipo de vinculacin existente entre la misma y el Investigador responsable, as como su duracin. b) Si la entidad solicitante es de las comprendidas en el apartado tres.2. de la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007, la solicitud deber acompaarse, en el caso de empresas con servicios propios, de la ltima memoria y programacin anual del servicio y, cuando se trate de servicios de prevencin ajenos a las empresas o Mutuas Patronales, de la certificacin de su inscripcin en el registro establecido en el artculo 28 del Reglamento de Prevencin de Riesgos Laborales. c) En el caso de los Centros del mbito del Sistema Nacional de Salud que gestionan sus actividades de investigacin mediante fundacin de derecho privado constituida al amparo de lo previsto en la Ley 50/2002, de 26 de diciembre, de Fundaciones, o similares, y opten por solicitar las ayudas a travs de estas entidades, la solicitud deber acompaarse de: Estatutos registrados de las mismas, si no los ha enviado ya para otro tipo de ayudas.

Autorizacin para la solicitud, que ser emitida por el responsable del centro o por autoridad superior, en caso de que aquel no ostente la competencia para dicha autorizacin. 7.2 Memoria del proyecto de investigacin en modelo normalizado incluyendo entre otros, el plan de trabajo de todo el equipo de investigacin, el lugar de realizacin y el presupuesto del mismo, que se destinar a cubrir los gastos que se determinan en el apartado octavo de la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007. En el plan de trabajo de los miembros del equipo investigador se incluir la totalidad de los proyectos en los que cada uno de los investigadores participe y las asignaciones previstas para los becarios. 7.3 Currculo de cada uno de los integrantes del equipo de investigacin en modelo normalizado. 7.4 Informe de la Comisin de Investigacin del centro al que pertenezca el investigador principal (que, en el caso de centros en rgimen de concierto entre Universidades e instituciones sanitarias, ser la regulada por Orden de 31 de julio de 1987, Boletn Oficial del Estado de 7 de agosto) en el que se haga constar la viabilidad del proyecto de investigacin en todos sus trminos. 7.5 Conjunto de Informes y autorizaciones del Comit tico de Investigacin Clnica y otros rganos colegiados responsables de velar por el cumplimiento de los convenios y normas existentes en materia de investigacin, que se considere necesario, de acuerdo a lo sealado en el apartado sexto. En todos los casos, la autorizacin ser expedida por el Presidente o el Secretario del rgano colegiado correspondiente y en ella se har constar la referencia al acta de la sesin en la que se tom el acuerdo. La documentacin acreditativa del cumplimiento de los requisitos de este apartado deber remitirse con anterioridad a la resolucin de la solicitud. 7.6 Autorizacin de la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Consumo cuando se trate de ensayos clnicos, la cual podr ser presentada con posterioridad a la solicitud pero, en todo caso, con anterioridad a la resolucin de la misma. 7.7 En el caso de proyectos de investigacin que impliquen la utilizacin de clulas y tejidos de origen humano en el campo de la medicina regenerativa se actuar conforme a lo dispuesto en Ley 45/2003, de 21 de noviembre por la que se modifica la Ley 35/1988, de 22 de noviembre, sobre Tcnicas de Reproduccin Asistida y en el Real Decreto 176/2004, de 30 de enero, por el que se aprueba el Estatuto del Centro Nacional de Trasplantes y Medicina Regenerativa. Los informes a los que se hace referencia podrn ser presentados con posterioridad a la solicitud pero, en todo caso, con anterioridad a la resolucin de la misma. 7.8 Los proyectos de investigacin coordinados en el mbito de las Redes Temticas de Investigacin Cooperativa debern presentar informe justificativo del Coordinador cientfico de la Red donde se explicite la necesidad y prioridad del proyecto. 7.9 Copia compulsada del contrato suscrito por la Comisin Europea y el centro beneficiario, en el caso de proyectos de investigacin que formen parte de un proyecto europeo. 7.10 Los documentos sealados en este apartado estarn disponibles en la pgina web del Instituto de Salud Carlos III (http://solicitudes. isciii.es/solicitudespi), con excepcin de los no normalizados. 8. Cumplimentacin y presentacin de solicitudes 8.1 Los interesados presentarn un ejemplar de la siguiente documentacin en el Registro General del Instituto de Salud Carlos III, calle de Sinesio Delgado, 6, 28029 (Madrid), o en cualquiera de las formas previstas en el artculo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Rgimen Jurdico de las Administraciones Pblicas y del Procedimiento Administrativo Comn: a) Modelo normalizado de solicitud con la firma original del responsable legal del centro solicitante, del investigador responsable y del resto del equipo de investigacin como prueba de conformidad de su participacin en el mismo. Este modelo se cumplimentar necesariamente por va electrnica, a travs de la pgina web del Instituto de Salud Carlos III (http://solicitudes.isciii.es/solicitudespi) para presentarla, una vez impresa en soporte papel, con el resto de la documentacin preceptiva. b) Memoria del proyecto de investigacin y currculos del grupo de investigacin. Los modelos normalizados tambin se cumplimentarn a travs de la citada aplicacin informtica, para su posterior impresin

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y presentacin en soporte papel. Todos ellos debern identificarse con el cdigo asignado automticamente por la aplicacin informtica al modelo de solicitud. El tamao mximo de estos archivos ser de 600 kb para la memoria y 250 kb para cada currculo. Las solicitudes, memorias y currculos que no se cumplimenten de la manera descrita se tendrn por no presentadas. c) El resto de la documentacin preceptiva, sealada en el apartado sptimo de la presente convocatoria, que tambin deber identificarse con el cdigo asignado automticamente al modelo de solicitud por la aplicacin informtica. 8.2 En el caso de proyectos coordinados se realizar una solicitud completa para cada uno de los subproyectos. El investigador principal que acte como coordinador del proyecto deber adjuntar al resto de la documentacin, escrito informando de esta circunstancia y de qu grupos coordina con la firma en prueba de conformidad de los responsables de los diferentes grupos. En ningn caso se solicitar presupuesto adicional especfico para la coordinacin. 8.3 El plazo de presentacin de las solicitudes y de la restante documentacin requerida ser de un mes a contar desde el da siguiente a la publicacin de la presente convocatoria en el Boletn Oficial del Estado. De forma excepcional, se podrn presentar solicitudes de proyectos europeos (costes compartidos o acciones concertadas) a lo largo del ejercicio de 2004, dado que los plazos de tramitacin de las ayudas y subvenciones de la Unin Europea no coinciden con el plazo fijado en esta convocatoria. La financiacin de estos proyectos estar condicionada a las disponibilidades presupuestarias existentes. 8.4 Los requisitos necesarios para concurrir a esta convocatoria o los mritos que se aporten a la misma, para que sean tomados en consideracin, se debern haber obtenido como fecha lmite en la que coincida con la finalizacin del plazo de presentacin de solicitudes. Igualmente, el plazo mximo para acreditarlos finalizar con el que se establezca para subsanar la documentacin de las solicitudes recibidas, con excepcin de la documentacin mencionada en los puntos 7.5, 7.6 y 7.7. 8.5 Los beneficiarios debern acreditar con anterioridad a dictarse la propuesta de resolucin de concesin que se haya al corriente de sus obligaciones tributarias y frente a la Seguridad Social. No obstante, quedarn exentas las instituciones sanitarias, centros de investigacin y entidades sin nimo de lucro de conformidad con el acuerdo de exoneracin de 4 de febrero de 2004 del Subdirector General de Procedimientos Especiales de la Agencia Tributaria. 9. Instruccin del procedimiento 9.1 La instruccin del procedimiento de concesin de estas ayudas corresponder a la Direccin del Instituto de Salud Carlos III, a travs de la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria y de la Secretara General, en el mbito de sus respectivas competencias, que realizarn los trmites previstos en los siguientes apartados, as como cuantas otras actuaciones se consideren necesarias para determinar, conocer o comprobar los datos en virtud de los cuales deba formularse la resolucin correspondiente. A estos efectos podrn dirigirse al investigador responsable del proyecto, al representante legal del centro al que el mismo pertenezca, as como a cualquier organismo o entidad que se considere necesario, en funcin de la naturaleza de las actuaciones que se precisen realizar. 9.2 Transcurrido el plazo de presentacin de solicitudes, el Director del Instituto de Salud Carlos III dictar Resolucin, que se har pblica en el tabln de anuncios del Instituto, aprobando la relacin provisional de solicitantes admitidos y no admitidos, sealando, en este ltimo caso, las causas que han determinado dicha condicin. Asimismo, se podr consultar en la direccin de Internet (http://www.isciii.es/fis). 9.3 Los solicitantes no admitidos y los omitidos dispondrn de un plazo de diez das contados a partir del siguiente al de la publicacin de la relacin citada en el punto anterior, para subsanar los defectos que hayan determinado su exclusin u omisin, o acompaar los documentos necesarios en los trminos establecidos por el artculo 71 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Rgimen Jurdico de las Administraciones Pblicas y del Procedimiento Administrativo Comn, en la redaccin dada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. 9.4 Los solicitantes excluidos en la relacin provisional que, dentro del plazo sealado, no subsanasen la no admisin o alegasen la omisin justificando su derecho a ser admitidos, sern definitivamente excluidos de su participacin en esta convocatoria. 9.5 Finalizado el plazo sealado en el punto 3 de este apartado, la Direccin del Instituto de Salud Carlos III dictar Resolucin aprobando

la relacin definitiva de admitidos y no admitidos, mediante la cual se resolvern las reclamaciones presentadas a la relacin provisional. 9.6 Contra la Resolucin por la que se declare la no admisin definitiva de los solicitantes, se podr interponer potestativamente recurso de reposicin en el plazo de un mes, ante la Direccin del Instituto de Salud Carlos III o, alternativamente, recurso contencioso administrativo, en el plazo de dos meses contados a partir del da siguiente a su publicacin, ante el rgano competente del rgano jurisdiccional contencioso-administrativo. 9.7 La Resolucin mediante la que se apruebe la relacin definitiva recibir la misma publicidad que la provisional. 10. Evaluacin y seleccin de las solicitudes 10.1 La evaluacin cientfico-tcnica de las solicitudes debidamente presentadas o subsanadas en plazo, se llevar a cabo por las Comisiones Tcnicas de Evaluacin del Instituto de Salud Carlos III establecidas en la Orden del Ministerio de Sanidad y Consumo de 9 de enero de 1998 (BOE de 21 de enero de 1998) y por la Agencia Nacional de Evaluacin y Prospectiva (ANEP) en aquellos casos que se considere preciso por el nivel de financiacin solicitado, las caractersticas del proyecto o su complejidad. 10.2 Cuando la evaluacin de los proyectos ponga de manifiesto el incumplimiento de alguno de los requisitos tcnicos, la propuesta de evaluacin ser desfavorable por esta causa. 10.3 La evaluacin se realizar de acuerdo a los siguientes criterios: a) Calidad cientfico-tcnica y metodolgica. b) Relevancia cientfica y sociosanitaria, incluyendo las contribuciones esperadas del proyecto y la novedad y relevancia de los objetivos. c) Viabilidad de la propuesta, incluyendo en este contexto la adecuacin y capacidad del grupo de investigacin para el cumplimiento de las actividades previstas, las contribuciones recientes del mismo, relacionadas con el rea del proyecto, as como el rigor en el planteamiento y adecuada planificacin temporal de las actividades. d) Aspectos ticos de la investigacin propuesta. e) Adecuacin de los recursos financieros a los objetivos que se proponen. f) Plan de difusin y divulgacin de los resultados del proyecto. g) Consecucin de los objetivos en las ayudas solicitadas previamente por el responsable del proyecto de investigacin solicitado y por el resto del equipo investigador en relacin con la financiacin recibida. h) Cofinanciacin acreditada del centro solicitante o de otras entidades pblicas o privadas, especialmente en los proyectos de investigacin que consistan en la realizacin de ensayos clnicos. i) Los proyectos coordinados presentados en el marco de la redes temticas de investigacin cooperativa tendrn especial consideracin, si adems incorporan nuevos nodos asociados a las mismas no incluidos de forma original en las redes constituidas. 10.4 Los resultados de la evaluacin, as como las incidencias que se hayan podido producir durante el proceso de evaluacin, se elevarn a una Comisin de Seleccin que se ajustar, en cuanto a su funcionamiento, a lo previsto en el captulo II del ttulo II de la Ley 30/1996, de 26 de noviembre, de Rgimen Jurdico de las Administraciones Pblicas y del Procedimiento Administrativo Comn, la cual tendr la siguiente composicin: Presidente: El Subdirector General de Investigacin Sanitaria. Vocales: D. Javier Garca-Sancho Martn. D.a Carmen Ayuso Garca. D. Valentn Cea Callejo. D.a Isabel Illa Sendra. D.a M.a Consuelo del Caizo Fernndez-Roldn. D. Juan Gmez-Reino Carnota. D. Manuel Daz-Rubio Garca. D. Emilio Vargas Castrilln. D. Fernando Garca Benavides. D.a Isabel Fernndez Fernndez. D. Jos Mara Quintana Lpez. Secretario: Un funcionario de la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria, con voz pero sin voto.

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10.5 La Comisin de Seleccin valorar los siguientes aspectos, teniendo siempre en cuenta el resultado de la evaluacin: a) Adecuacin de los proyectos a las prioridades establecidas en esta convocatoria. b) Aplicabilidad e inters de la propuesta para el Sistema Nacional de Salud. c) Adecuacin del tamao, composicin y dedicacin del equipo de investigacin a los objetivos propuestos en el proyecto. Se valorar muy positivamente la dedicacin exclusiva al proyecto por parte de cada uno de los miembros del equipo, muy especialmente en el caso de los investigadores principales d) Adecuacin de los proyectos de tres aos de duracin y de los grupos que los presentan para proporcionar una formacin idnea en investigacin cientfica y desarrollo tecnolgico, en caso que soliciten asignacin de becario con cargo a la ayuda solicitada. e) Proyectos presentados por equipos investigadores nuevos o emergentes o que, en razn de su situacin geogrfica, hagan necesaria una accin de tipo concreto para conseguir la equidad y el equilibrio interterritoriales, siempre y cuando existan garantas del cumplimiento de los objetivos propuestos. La Comisin de Seleccin garantizar el equilibrio entre los proyectos de investigacin que surjan al amparo de las Redes Temticas de Investigacin Cooperativa y el resto de los proyectos de investigacin Esta Comisin de Seleccin tambin ser competente para dictaminar sobre las solicitudes de prrroga anual de los proyectos mientras la presente convocatoria se encuentre en vigor. 10.6 En funcin de la valoracin cientfico-tcnica realizada y considerando los aspectos mencionados en el punto anterior, la Comisin de Seleccin, comunicar una propuesta de resolucin provisional a la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria en la que se incluir el presupuesto asignado a cada proyecto considerado financiable, el cual ser determinado segn criterios de mxima eficacia en la asignacin de los recursos econmicos disponibles. 10.7 La Subdireccin General de Investigacin Sanitaria elevar al Director del Instituto de Salud Carlos III propuesta de la relacin provisional de resultados, el cual mediante Resolucin, la har pblica en el tabln de anuncios y en la pagina web del Instituto de Salud Carlos III www.isciii.es/fis En el caso de propuestas de concesin, la relacin expresar la cuanta y distribucin de la ayuda y, en el caso de las propuestas de denegacin, incluir las causas de la misma. 10.8 En ambos casos, los solicitantes dispondrn de un plazo de diez das hbiles contados a partir del siguiente a la publicacin de la relacin citada en el apartado anterior, para presentar las alegaciones que consideren oportunas. 10.9 En cualquier momento del proceso de evaluacin, con anterioridad a la resolucin definitiva de concesin, la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria podr recabar cuantos informes o aclaraciones consideren necesarias, tanto de la entidad solicitante como del investigador responsable, as como de cualquier otro organismo o entidad que se considere necesario. 10.10 Finalizado el trmite de audiencia, la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria, a la vista de todo lo actuado, formular la correspondiente propuesta definitiva de Resolucin al Director del Instituto de Salud Carlos III. 10.11 Las propuestas de resolucin provisional y definitiva no crean derecho alguno a favor del beneficiario propuesto frente a la Administracin, mientras no se le haya notificado la resolucin de concesin. 11. Resolucin y notificacin 11.1 En el plazo de diez das desde la fecha de elevacin por la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria, de la propuesta definitiva de resolucin, el Director del Instituto de Salud Carlos III dictar resolucin de concesin o denegacin que ser motivada de acuerdo a los criterios de valoracin establecidos en la convocatoria, mediante la que se resolvern las alegaciones presentadas a la relacin provisional. 11.2 Dicha resolucin se har pblica en el Tabln de anuncios del Instituto de Salud Carlos III y ser notificada por la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria a los solicitantes. Tambin podr ser consultada en la siguiente direccin de Internet (www.isciii.es/fis). En dicha resolucin se determinarn: a) Las entidades beneficiarias de la ayuda e investigadores principales participantes. b) El importe global de cada ayuda y su desglose en las distintas partidas que la integran y el margen de contribucin. c) Los plazos de presentacin de las memorias anuales de seguimiento y finales d) La desestimacin expresa del resto de las solicitudes.

11.3 El plazo mximo para la resolucin del procedimiento ser de seis meses contados a partir de la publicacin de la presente convocatoria en el Boletn Oficial del Estado, Transcurrido el citado plazo sin haberse notificado resolucin expresa, los interesados podrn entender desestimadas sus solicitudes. El perodo utilizado para la subsanacin de deficiencias y aportacin de documentos, interrumpir dicho plazo, al amparo del artculo 42.5 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Rgimen Jurdico de las Administraciones Pblicas y del Procedimiento Administrativo Comn, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. 11.4 La falta de resolucin en el plazo anteriormente citado faculta a los interesados para entender desestimadas sus solicitudes por silencio administrativo, de conformidad con lo establecido en el artculo 44.1 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre. 11.5 Contra la resolucin expresa o presunta, podr interponerse, con carcter potestativo, recurso de reposicin ante el mismo rgano que lo dict en el plazo de un mes desde el da siguiente a la notificacin de resolucin, de conformidad con los artculos 116 y 117 de la Ley de Rgimen Jurdico de las Administraciones Pblicas y del Procedimiento Administrativo Comn. En caso de silencio administrativo, el plazo ser de tres meses a partir del da siguiente a aquel en que la solicitud se entienda desestimada. Alternativamente, podr recurrirse en va contencioso-administrativa, de conformidad con la Ley 29/1998, de 13 de julio, en el plazo de dos meses a contar desde el da siguiente a la notificacin de la resolucin. En caso de silencio administrativo, el plazo ser de seis meses a partir del da siguiente a aquel en que la solicitud se entienda desestimada. 12. Seguimiento 12.1 El seguimiento de las ayudas concedidas se realizar de acuerdo con el apartado dcimo y duodcimo de la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007. 12.2 La evaluacin favorable de las Memorias de seguimiento y el posterior libramiento de la ayuda para la siguiente anualidad, no supondr la conformidad con los gastos efectuados y su imputacin presupuestaria que se valorar de forma global con la memoria econmica final, todo ello sin perjuicio de la posibilidad de suspender la prrroga de la financiacin para la siguiente anualidad si se observara un uso manifiestamente inadecuado de los fondos recibidos. 12.3 Para el mejor seguimiento del proyecto, la Direccin del Instituto de Salud Carlos III, a travs de la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria, podr recabar la presentacin de cuanta informacin complementaria considere oportuna. 12.4 En los proyectos coordinados, las memorias de los diferentes grupos de investigacin sern presentadas y remitidas por el investigador principal de cada grupo El investigador responsable de la coordinacin deber adjuntar un Informe especfico sobre las actuaciones y logros del proyecto coordinado en su conjunto. En caso de un eventual reintegro por incumplimiento de la ayuda, el responsable frente al Instituto de Salud Carlos III ser cada uno de los centros beneficiarios de los subproyectos a los que se les ha abonado las cantidades que correspondan en caso de concesin. 12.5 La sustitucin del investigador responsable del proyecto deber solicitarse y se resolver de acuerdo con lo establecido en el apartado duodcimo, 2 de la Orden SCO/1218/2004, de 15 de abril (BOE de 6 mayo de 2004), por la que se establecen las bases reguladoras de la concesin de ayudas del programa de promocin de la investigacin biomdica y en ciencias de la salud del Ministerio de Sanidad y Consumo para la realizacin de proyectos de investigacin en el marco del Plan Nacional de I+D+I 2004-2007. 12.6 La produccin cientfica relacionada con los proyectos de investigacin financiados ser comunicada a la Subdireccin General de Investigacin Sanitaria, indicando el nmero de expediente del proyecto y acompaando las separatas cuando se produzca la publicacin, independientemente de la fecha de envo de la memoria final. 12.7 En las publicaciones y otros resultados a los que pueda dar lugar los proyectos financiados deber mencionarse al Plan Nacional de Investigacin Cientfica, Desarrollo e Innovacin Tecnolgica (I+D+I) y al Instituto de Salud Carlos III-Fondo de Investigacin Sanitaria como entidad financiadora, citando el nmero de referencia asignado al proyecto. En

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caso de que el proyecto fuera cofinanciado con FEDER, deber realizarse la mencin correspondiente. 12.8 El incumplimiento de alguna de las bases de la convocatoria, as como la ocultacin de datos, su alteracin o cualquier manipulacin de la informacin solicitada, ser causa de desestimacin de la solicitud. 13. Entrada en vigor 13. La presente Resolucin entrar en vigor el da siguiente al de su publicacin en el Boletn Oficial del Estado. Madrid, 8 de junio de 2004.El Director, Francisco Gracia Navarro. ANEXO PRIORIDADES CIENTFICO TECNOLGICAS I) Programa Nacional de Biomedicina Los objetivos principales de la investigacin biomdica son: 1) Profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares, bioqumicos y celulares implicados en la etiopatogenia de las enfermedades. 2) Promover la investigacin clnica, el desarrollo de nuevas modalidades de diagnstico y tratamiento, y el estudio de la salud pblica y de los sistemas de salud. 3) Implantar herramientas teraputicas y diagnsticas racionales capaces de paliar la patologa y la sintomatologa asociada. Las lneas de investigacin se agrupan en torno a tres subprogramas: 1) Investigacin Bsica en mecanismos de enfermedad y nuevas estrategias y modelos teraputicos. 2) Investigacin Clnica en enfermedades, ensayos clnicos, epidemiologa, salud pblica y servicios de salud. 3) Investigacin Farmacutica en descubrimiento, desarrollo y evaluacin de medicamentos. La gestin del Subprograma Nacional de Investigacin Bsica en mecanismos de enfermedad y nuevas estrategias y modelos teraputicos se realizar fundamentalmente a travs del Ministerio de Educacin y Ciencia, La gestin del Subprograma Nacional de Investigacin clnica en enfermedades, ensayos clnicos, epidemiologa, salud pblica y servicios de salud, corresponder fundamentalmente al Fondo de Investigaciones Sanitarias, del Ministerio de Sanidad y Consumo y la gestin del Subprograma de Investigacin Farmacutica, se realizar fundamentalmente a travs del Programa de Fomento a la Investigacin Tcnica del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. 1) SUBPROGRAMA NACIONAL DE INVESTIGACIN BSICA EN MECANISMOS DE ENFERMEDAD Y NUEVAS ESTRATEGIAS Y MODELOS TERAPUTICOS Cncer Mecanismos moleculares y celulares en el desarrollo y progresin del cncer: Biologa molecular, celular, estructural, gentica y epigentica de procesos tumorales. Protemica y Genmica en cncer: Desarrollo y anlisis de rastreos genmicos y protemicos masivos para caracterizar procesos tumorales e identificar patrones de utilidad en diagnstico, pronstico y tratamiento. Modelos animales en cncer: Explotacin de modelos murinos disponibles actualmente para anlisis de las bases genticas y moleculares de la enfermedad, identificacin de factores involucrados en la progresin tumoral, identificacin de nuevas dianas de potencial teraputico y ensayos preclnicos. Desarrollo de nuevos modelos alternativos que emulen de manera ms apropiada la enfermedad humana y permitan un mejor control de la activacin o inactivacin gnica in vivo. Enfermedades Cardiovasculares Modelos experimentales, celulares y animales de enfermedad cardiovascular. Disfuncin endotelial como sustrato comn de arteriosclerosis, hipertensin y diabetes. Arteriosclerosis: modificacin de lipoprotenas nativas, mecanismos moleculares del inicio, progresin y establecimiento de la placa de ateroma. Mecanismos de inestabilidad de la placa y formacin de trombo. Hipertensin esencial: bases genticas y mecanismos moleculares de su gnesis y dao multiorgnico.

Bases genticas y moleculares de las miocardiopatas y de las arritmias. Regeneracin de tejido vascular y miocrdico por clulas totipotentes Desarrollo de vectores especficos de tejido. Investigacin genmica y protemica de la enfermedad cardiovascular que contribuya a la aplicacin en cribado poblacional. Investigacin en biologa estructural y bioinformtica. Desarrollo de bioterapias e ingeniera tisular. Enfermedades del Sistema Nervioso y Mentales Bases celulares, moleculares, y genticas de las enfermedades neurodegenerativas. Alteraciones moleculares y celulares en el ictus. Bases celulares y moleculares de la regeneracin axonal. Bases genticas y moleculares de las epilepsias. Enfermedades neuromusculares: bases celulares, moleculares, y genticas. Bases genticas, celulares y moleculares de la neuroinmunologa. Mecanismos celulares, moleculares y farmacologa del dolor. Bases moleculares y genticas de las alteraciones del desarrollo y evolucin del sistema nervioso. Trastornos psicticos: bases genticas, celulares y moleculares. Trastornos del espectro ansioso: bases moleculares, genticas y farmacolgicas. Bases genticas y moleculares de las conductas adictivas y trastornos alimentarios. Trastornos afectivos: bases moleculares, genticas, y farmacolgicas. Bases moleculares de los componentes dimensionales de la personalidad. Modelos animales y celulares para el estudio de enfermedades neurolgicas y psiquitricas. Aplicacin de las tcnicas de neuroimagen en investigacin bsica en enfermedades neurolgicas y psiquitricas. Aislamiento y manipulacin de clulas progenitoras orientadas al anlisis e intervencin del programa de diferenciacin hacia tejido nervioso y muscular; modelos experimentales de trasplantes de clulas y tejidos. Desarrollo de vectores. Enfermedades infecciosas y sida Genmica comparada de microorganismos de especial relevancia para la salud humana. Estudio molecular de las interacciones microorganismo-hospedador. Determinacin de los factores de virulencia. Estudio de la respuesta inmune innata y adaptadora frente a los distintos grmenes. Enfermedades genticas, modelos de enfermedad y terapia Identificar la funcin de los genes y las protenas; la variabilidad de secuencias; la variabilidad de expresin a nivel de RNA y protena en el desarrollo, a nivel tisular y en situaciones patolgicas; la localizacin subcelular; las interacciones moleculares de las protenas; y la modulacin de la actividad proteica en un contexto de redes interactivas. Investigacin de los mecanismos moleculares de las enfermedades: regulacin del ciclo celular, sealizacin inter- e intracelular, apoptosis u otro tipo de muerte celular con relevancia en procesos patolgicos, diferenciacin celular y senescencia, reparacin de DNA, y resistencia a frmacos. Anlisis estructural de macromolculas y estructuras subcelulares y desarrollo de tcnicas de diseo molecular. Aislamiento y manipulacin de clulas progenitoras orientadas al anlisis e intervencin del programa de diferenciacin hacia diversos tejidos; modelos experimentales de trasplantes de clulas y tejidos. Desarrollo y caracterizacin de modelos experimentales (animales y celulares) para el estudio de enfermedades humanas (sobreexpresin, cambio de aminocidos, knockouts, knockins y knockouts condicionales). Desarrollo de intervenciones teraputicas en modelos animales in vivo. Estudios fisiolgicos, farmacolgicos, genticos y moleculares en modelos animales de enfermedad que ya estn establecidos. Estudio de factores ambientales en modelos de enfermedades humanas. Desarrollar vectores virales y no virales para la correccin de defectos genticos o de sus consecuencias a nivel celular, tisular o de organismo. Desarrollar tecnologa de interferencia de RNA (RNAi) para identificar la funcin de genes, desarrollar modelos de enfermedad y correccin teraputica.

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Desarrollar anlisis de variantes genticas implicadas en susceptibilidad a enfermedades comunes humanas y enfermedades genticas especficas. Enfermedades respiratorias Inflamacin y reparacin en patologa pulmonar. Regulacin gentica de la respuesta inflamatoria. Modelos experimentales de enfermedades respiratorias. Nanotecnologa en patologa respiratoria. Monitorizacin no invasiva de la inflamacin pulmonar. Bases celulares y moleculares de las infecciones respiratorias. Efectos sistmicos de las enfermedades respiratorias. Biologa molecular de la hipoxia. Interacciones con bioenergtica celular, estrs oxidativo y regulacin de la inflamacin. Bases celulares y moleculares de la lesin pulmonar aguda. Bases genticas de la adiccin tabquica. Determinantes de susceptibilidad para el desarrollo de enfermedades respiratorias. Bases celulares y moleculares de los trastornos respiratorios durante el sueo. Otras enfermedades crnicas e inflamacin Mecanismos implicados en la activacin, control de crecimiento y apoptosis, migracin y recirculacin de clulas inflamatorias en modelos experimentales y en enfermedades humanas. Mecanismos desencadenantes de lesin tisular inducidos por clulas inflamatorias. Pautas de reprogramacin e inmunomodulacin teraputica. Alteraciones producidas en los mecanismos de presentacin y de activacin tras el reconocimiento de los autoantgenos. Mecanismos involucrados en la activacin de las respuestas frente a agentes infecciosos y sus implicaciones en procesos inflamatorios crnicos. Caracterizacin de las alteraciones de las clulas T reguladoras implicadas en el control de los procesos autoinmunes e infecciosos. Mecanismos genticos, moleculares y celulares de la fibrognesis. Mecanismos de progresin a cirrosis. Mecanismos moleculares y celulares de fracaso en la biocomunicacin hormonal: relevancia patognica y teraputica. Diabetes mellitus y obesidad: bases genticas y moleculares. Mecanismos del envejecimiento y senescencia celular: implicaciones en la patologa. Mecanismos celulares y moleculares de dao del tejido seo. Implicaciones etiopatognicas y diagnsticas. Investigacin farmacutica Identificacin y validacin de nuevas dianas con potencial teraputico. Diseo, sntesis y evaluacin de potenciales principios activos. Desarrollo de modelos celulares y animales de las enfermedades humanas, que permitan la evaluacin de la eficacia y seguridad de los medicamentos. Estudio del mecanismo de accin, actividad farmacolgica y farmacocintica de los frmacos. Mecanismos celulares y moleculares implicados en las reacciones adversas de los frmacos. Bases genticas y moleculares responsables de las diferencias interindividuales en la respuesta a los medicamentos. Desarrollo de vectores seguros, eficaces y especficos. 2) SUBPROGRAMA NACIONAL EN INVESTIGACIN CLNICA EN ENFERMEDADES, ENSAYOS CLNICOS, EPIDEMIOLOGA, SALUD PBLICA Y SERVICIOS DE SALUD Cncer Registros de tumores poblacionales: Cuantificacin de parmetros relativos a incidencia, mortalidad, supervivencia y prevalencia del cncer as como las tendencias temporales de dichos parmetros. Utilizacin de esos datos en planificacin y gestin sanitarias en el mbito asistencial, preventivo, de identificacin de grupos de alto riesgo y generacin y comprobacin de hiptesis etiolgicas. Anlisis Bioinformtico y Bioestadstico: Desarrollo y aplicacin de metodologas para anlisis de datos genmicos/protemicos y estadsticos, distribucin de datos y comunicacin Inter. centros, programas de formacin online y homogenizacin de estndares utilizables en tcnicas estadsticas e informticas.

Epidemiologa Etiolgica: Anlisis de factores causales del cncer y su prevalencia en la poblacin espaola; conocimiento de los mecanismos etiopatognicos y de las interacciones de factores ambientales y genticos; desarrollo e identificacin de biomarcadores de exposicin y de marcadores de susceptibilidad tumoral. Aplicacin de tecnologa molecular y celular al anlisis de grandes series de pacientes para diagnstico inicial de mutaciones, confirmacin de la remisin clnica (deteccin de enfermedad mnima residual) y diagnstico de mutaciones en recadas. Desarrollo y estandarizacin de las metodologas y protocolos utilizables en epidemiologa molecular, diagnstico y prevencin de cncer familiar y espordico, caracterizacin genotpica de susceptibilidad a diferentes tipos de tumores y programas de consejo gentico. Desarrollo y aplicacin de mtodos no invasivos de diagnstico e investigacin del cncer, favoreciendo nuevas tecnologas y bases de datos de Resonancia Magntica (RM) y Tomografa de Emisin de Positrones (TEP) con repercusin en el diagnstico, pronstico y evaluacin de la respuesta teraputica en cncer humano y modelos animales. Enfermedades cardiovasculares Epidemiologa de la cardiopata isqumica y de los factores de riesgo (y protectores) relacionados con la misma: rasgos diferenciales de la poblacin del sur de Europa. Marcadores bioqumicos, genticos y clnicos de la cardiopata isqumica. Hipertensin esencial: epidemiologa, gentica y farmacologa. Dianas orgnicas del dao por hipertensin. Diabetes y enfermedad arterial. Sndrome metablico y resistencia a la insulina como factores crticos de desarrollo de enfermedad vascular. Desarrollo de protocolos diagnsticos no invasivos. Enfermedades del sistema nervioso y mentales Epidemiologa, diagnstico, y farmacologa de las enfermedades neurodegenerativas. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento. Tratamiento quirrgico. Enfermedades cerebrovasculares: Epidemiologa, diagnstico, pronstico, gentica, y tratamiento mdico-quirrgico. Lesiones traumticas del sistema nervioso: Aspectos clnicos, fisiopatolgicos y tratamiento mdico-quirrgico del traumatismo craneoenceflico y de las lesiones medulares. Aspectos clnico-epidemiolgicos de las epilepsias. Tratamiento mdico-quirrgico. Fisiopatologa, diagnstico, tratamiento y epidemiologa de las enfermedades neuromusculares. Epidemiologa, diagnstico, pronstico y farmacologa de la esclerosis mltiple. Tumores primarios y secundarios del sistema nervioso. Sndromes paraneoplsicos. Aspectos clnico-epidemiolgicos del retraso mental y de los trastornos del aprendizaje y la comunicacin en el nio. Epidemiologa y diagnstico de los trastornos psicticos. Psicopatologa. Tratamiento farmacolgico y psicoteraputico. Trastornos del espectro ansioso: diagnstico, epidemiologa y tratamiento. Aspectos clnico-epidemiolgicos de las conductas adictivas. Trastornos afectivos: epidemiologa, diagnstico y tratamiento. Aspectos clnico-epidemiolgicos de los trastornos de la personalidad. Epidemiologa y clnica de los trastornos conductuales y emocionales. Enfermedades infecciosas y sida Desarrollo de tcnicas moleculares para diagnstico rpido microbiolgico. Realizacin de ensayos preclnicos y clnicos de eficacia de frmacos y vacunas. Monitorizacin epidemiolgica de enfermedades infecciosas y estudio del impacto de enfermedades importadas. Desarrollo de tecnologas sanitarias para el control de aquellas enfermedades infecciosas de mayor repercusin en salud pblica. Enfermedades genticas, modelos de enfermedad y terapia Identificar marcadores biolgicos para el diagnstico precoz de enfermedades o de predisposicin a las mismas.

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Identificar factores de riesgo culturales, sociolgicos y ambientales, y la participacin de los mismos en los procesos que conducen a las principales enfermedades multifactoriales. Identificar los factores genticos que determinan la susceptibilidad a frmacos y txicos ambientales y desarrollar sistemas automatizados de anlisis de variantes genticas en la poblacin. Identificar las variantes genticas implicadas en la susceptibilidad para el desarrollo de enfermedades multifactoriales. Identificar los genes y mecanismos moleculares responsables de enfermedades hereditarias raras. Enfermedades respiratorias Determinantes ambientales de la respuesta inflamatoria pulmonar. Patologa laboral. Colonizacin bronquial y respuesta inflamatoria. Complicaciones pulmonares en pacientes inmunodeprimidos. Epidemiologa molecular de la tuberculosis pulmonar. Epidemiologa molecular y estratificacin pronstica en el cncer de pulmn. Nuevas tecnologas en el diagnstico del cncer de pulmn. Neumologa intervensionista. Innovacin tecnolgica en el diagnstico, tratamiento y control de las enfermedades respiratorias. Ventilacin mecnica (invasiva y no invasiva) en patologa respiratoria. Sndrome de apneas del sueo. Optimizacin diagnstica y teraputica. Exacerbaciones de EPOC. Mecanismos, manejo clnico e implicaciones sanitarias. Nuevos modelos de atencin integral al paciente respiratorio. Atencin y hospitalizacin domiciliarias. Tecnologas de la informacin y comunicacin (TIC) y enfermedades respiratorias. Fibrosis qustica. Insuficiencia respiratoria aguda y sndrome de fallo multiorgnico. Factores determinantes del progreso de las enfermedades respiratorias crnicas. Patologa pleural. Diagnstico por la imagen y avances en tcnicas de imagen funcional en patologa respiratoria. Caracterizacin fenotpica de las enfermedades respiratorias crnicas. Profilaxis y prevencin de las enfermedades respiratorias. Optimizacin del manejo clnico del transplante pulmonar. Desarrollo, aplicacin y evaluacin de guas de prctica clnica basadas en la evidencia. Evaluacin de la competencia clnica. Desarrollo y evaluacin de programas de formacin para los pacientes con enfermedades pulmonares crnicas. Otras enfermedades crnicas e inflamacin Desarrollo de nuevos marcadores biolgicos para la estimacin del riesgo, el diagnstico y la valoracin pronstica en estadios subclnicos y clnicos de la enfermedad. Desarrollo de modelos para el estudio de las correlaciones entre eficacia biolgica y teraputica. Desarrollo y aplicacin de nuevas tecnologas de bioimagen para el estudio de marcadores precoces de enfermedad y de susceptibilidad al tratamiento. Trasplante de rganos y tejidos: mecanismos de rechazo y control de la tolerancia del injerto. Control del crecimiento y diferenciacin de clulas madre empleadas en medicina reparativa y en terapia gnica. Medicina reparativa con clulas y moduladores de la respuesta biolgica para la prevencin y recuperacin del dao tisular tras inflamacin. Respuesta del husped a la agresin quirrgica. Adaptacin del sistema inmune y neuroendocrino a la ciruga. Estrategias de prevencin por modificacin de la respuesta biolgica del husped. Investigacin farmacutica Ensayos Clnicos controlados en fases I, II y III, con frmacos de inters cientfico. Estudios farmacogenticos y farmacogenmicos. Identificacin de los factores genticos que determinan la susceptibilidad a los frmacos. Evaluacin de los riesgos y beneficios a largo plazo del uso de frmacos y estrategias teraputicas. Estudios de prevalencia e incidencia de reacciones adversas producidas por frmacos.

Monitorizacin del estado de salud, con el fin de identificar los problemas y necesidades sanitarias de las poblaciones, con anlisis de las diferencias, en especial aquellas que reflejan desigualdades en la salud. Analizar el efecto del entorno social (educacin, economa, apoyo social, poltica y ocupacin) en el nivel de salud y establecer los mecanismos etiopatognicos, examinando su efecto en los estilos de vida y su interaccin con el medio ambiente y las caractersticas genticas. Analizar la relacin entre medio ambiente y salud, en especial los efectos que produce la exposicin a sustancias txicas (ya sean de produccin natural o antropognicas), la exposicin a radiaciones electromagnticas e ionizantes y la exposicin a agentes biolgicos, sobre todos los grupos de edad, destacando sus consecuencias sobre la salud infantil. Estudiar la relacin estilo de vida y salud, en especial los factores que a priori pueden considerarse como modificables, evaluando la repercusin que tiene sobre la salud el cambio en el estilo de vida y la interaccin con los factores descritos. Analizar la relacin entre alimentacin y salud, desde los nuevos problemas de seguridad alimentaria a la influencia que tienen diferentes patrones dietticos (en especial la dieta mediterrnea) y las razones que influyen en el cambio de dieta. Identificar determinantes genticos de salud y la interaccin que mantienen con los factores descritos en los puntos 2 a 5. Evaluar las medidas y actividades de promocin de la salud, en especial los determinantes que facilitan el cambio de conducta y el anlisis de polticas pblicas no sanitarias dirigidas a la salud. Evaluar las medidas y actividades de proteccin de la salud, con especial atencin al establecimiento de la morbi-mortalidad atribuible los fracasos o a la falta de implantacin de medidas de proteccin de salud. Desarrollar y evaluar nuevos mtodos de investigacin, tanto en el campo de la vigilancia, como en la identificacin de determinantes de salud y en la evaluacin de las medidas de prevencin, promocin y proteccin de la salud. Identificacin y validacin de los procedimientos ms eficaces/adecuados para incorporar a los ciudadanos en las decisiones sobre Salud Pblica y evaluacin de las intervenciones en salud pblica si en su diseo o ejecucin participan la ciudadana. Desarrollo de cohortes multipropsito e impulso a registros poblacionales. Desarrollo de la investigacin epidemiolgica de los Accidentes de Trabajo, enfermedades profesionales y/o relacionadas con el trabajo. Investigacin orientada a la mejora de la eficacia y fiabilidad de los procedimientos de diagnstico precoz con fines de vigilancia de la salud de la poblacin trabajadora. Investigacin clnica y ensayos en Medicina del Trabajo. Investigacin genmica y biomarcadores en Medicina del Trabajo. Investigacin de las condiciones de trabajo y exposiciones laborales sobre las enfermedades degenerativas y efectos a largo plazo. Investigacin en valores lmite de exposicin. Investigacin en servicios de salud Estudios de medicin de los resultados de la atencin sanitaria, incluyendo el desarrollo y evaluacin de herramientas que valoren el estado funcional, la calidad de vida, satisfaccin, gravedad y ajuste de riesgo, as como de las estrategias para su uso en la prctica clnica. Estudios sobre efectividad y coste efectividad sobre intervenciones clnicas, educativas, organizativas, y otras. Estudios de investigacin evaluativa sobre tecnologas sanitarias, quirrgicas o mdicas, diagnosticas, teraputicas u otras, consideradas de inters por el Sistema Nacional de Salud. Estudios sobre la mejora de la participacin de los pacientes en la toma de decisiones, incluyendo la toma de decisiones informadas. Estudios que empleen grandes bases de datos sobre resultados, efectividad, coste, coste efectividad o calidad de los cuidados mdicos. Estudios de evaluacin y mejora de la calidad asistencial, de efectividad de las intervenciones de mejora de calidad, organizativas y otras. Estudios de desarrollo y evaluacin de indicadores comparativos de actividad. Estudios destinados a identificar, comprender las causas y prevenir errores mdicos, y mejorar la seguridad de los pacientes. Descripcin y evaluacin de los efectos de aplicaciones de la tecnologa de la informacin y comunicaciones en la mejora de la calidad sanitaria y la provisin de servicios. Evaluacin de los efectos de guas de prctica clnica, u otras herramientas, basadas en la evidencia en el acceso, utilizacin, calidad, resul-

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tados, y coste. Evaluacin y comparacin de mtodos para implementar herramientas basadas en la evidencia cientfica en diversos mbitos sanitarios. Investigacin metodolgica en metaanlisis, anlisis de decisiones y coste-efectividad. Evaluacin de innovaciones organizativas en gestin clnica, en servicios sanitarios, y de medidas de polticas, en el acceso, calidad, resultados y costes de los cuidados sanitarios. Impacto de los grandes cambios en los programas pblicos en los costos de los cuidados sanitarios y en la calidad. Estudios de utilizacin de servicios sanitarios, incluyendo: Estudios de variaciones en la prctica mdica; de adecuacin del uso de recursos; de frecuentacin, tendencias, factores asociados, etc. Tcnicas de identificacin precoz de vacos de conocimiento y prediccin de dimensiones estratgicas del desarrollo de los servicios sanitarios. Avances metodolgicos en herramientas para la investigacin de servicios sanitarios. Evaluacin de los determinantes y de estrategias para mejorar el acceso a los servicios sanitarios. Estudios relacionados con la equidad y biotica. 3) SUBPROGRAMA NACIONAL EN INVESTIGACIN FARMACUTICA EN DESCUBRIMIENTO, DESARROLLO Y EVALUACIN DE MEDICAMENTOS Cncer Desarrollo y evaluacin de nuevos agentes farmacolgicos antitumorales, con especial nfasis en la seleccin de agentes activos en estadios iniciales de desarrollo tumoral, la incorporacin de tecnologas de apoyo (p.eje. farmacogenmica, protemica) para el ptimo desarrollo preclnico y clnico de los agentes seleccionados, y la individualizacin del tratamiento farmacolgico segn factores pronsticos. Desarrollo y evaluacin de nuevas estrategias farmacolgicas, haciendo hincapi en la prevencin del desarrollo tumoral y las vacunas teraputicas. Desarrollo y evaluacin de estrategias teraputicas no farmacolgicas tales como radioterapia externa y braquiterapia, terapia gnica, transplante de progenitores hemopoyticos (TPH), terapia celular y ciruga. Evaluacin clnica prospectiva de las alternativas teraputicas incluyendo estudios fase IIIV, anlisis de coste efectividad, modelos pronsticos en Oncologa, y creacin de bases de datos de cobertura poblacional para evaluar resultados teraputicos. Enfermedades cardiovasculares Teraputica de la insuficiencia cardiaca: nuevas estrategias. Desarrollo de nuevos frmacos antiarrtmicos. Abordajes teraputicos no farmacolgicos en cardiopata isqumica y arritmias. Farmacologa de la hiperlipidemia y obesidad. Enfermedades del sistema nervioso y mentales Investigacin farmacolgica y teraputica en Neurociencias. Farmacogenmica y farmacogentica en el tratamiento de las enfermedades neurolgicas y psiquitricas. Desarrollo de nuevos frmacos en neurofarmacologa y psicofarmacologa. Barrera hematoenceflica y vehiculizacin. Investigacin Psicoteraputica. Neuroimagen y evaluacin de respuesta teraputica. Enfermedades infecciosas y sida Establecimiento de nuevas dianas de accin de frmacos. Estudio de las bases moleculares de la resistencia a frmacos. Estudio de los mecanismos de toxicidad de frmacos. Desarrollo de vacunas y de molculas inmunomoduladoras. Enfermedades genticas, modelos de enfermedad y terapia Aplicar mtodos de anlisis global de variantes genticas implicadas en enfermedades.

Aplicar interferencia de RNA (RNAi) para correccin teraputica. Aplicacin de vectores virales y no virales para la correccin de enfermedades. Enfermedades respiratorias Modulacin farmacolgica de la respuesta inflamatoria/inmune. Optimizacin teraputica en enfermedades respiratorias crnicas. Desarrollo de nuevas alternativas teraputicas para el tratamiento del tabaquismo. Nuevas estrategias teraputicas (no antibiticas) en neumonas. Nuevas alternativas en el tratamiento de la hipertensin pulmonar. Tratamiento no farmacolgico de las enfermedades respiratorias crnicas. Terapia gnica en patologa respiratoria. Desarrollo de terapia con clulas madre en las enfermedades respiratorias. Nuevos mtodos de preservacin de rganos para transplante. Nuevos tratamientos en el cncer de pulmn. Nuevas estrategias teraputicas en la tuberculosis. Otras enfermedades crnicas e inflamacin Aplicaciones traslacionales de los avances del conocimiento en inflamacin: estudios piloto de nuevas modalidades y estrategias teraputicas. Pruebas de concepto de nuevas indicaciones de frmacos. Investigacin farmacolgica y teraputica en enfermedades crnicas y en inflamacin. Farmacogenmica y farmacogentica en el tratamiento de las enfermedades crnicas y en la modulacin de los procesos inflamatorios. Investigacin farmacutica Nuevas formas farmacuticas de medicamentos. Nuevas formas de vehiculizacin de principios activos. Diseo de dispositivos para la administracin de principios activos. Investigacin en servicios de salud Seguridad relativa, efectividad y coste efectividad de los tratamientos farmacuticos o combinaciones as como comparaciones con otras opciones teraputicas, y relacin entre las decisiones sobre prescripcin, servicios farmacuticos, uso de las drogas prescritas, y resultados en los pacientes. Evaluacin de sistemas de control de gasto farmacutico, y de uso apropiado de frmacos. II) Programa Nacional de Tecnologas para la Salud y el Bienestar El concepto de tecnologas para la salud y el bienestar incluye aquellas que contemplan los aspectos preventivos, curativos, y de apoyo para permitir la participacin de los ciudadanos en la sociedad del bienestar. El programa nacional incluye tres subprogramas: Subprograma Nacional de Tecnologas de apoyo a las personas con discapacidad y personas mayores, Subprograma nacional de Tecnologas sanitarias e investigacin en productos sanitarios, Subprograma Nacional de Seguridad y salud en el trabajo. El Ministerio de Sanidad y Consumo, a travs del Instituto de Salud Carlos III (Fondo de Investigacin Sanitaria), participa en la gestin, junto con otras entidades, del Subprograma Nacional de Tecnologas sanitarias e investigacin en productos sanitarios y del Subprograma Nacional de Seguridad y salud en el trabajo. 1) SUBPROGRAMA NACIONAL DE TECNOLOGAS SANITARIAS E INVESTIGACIN EN PRODUCTOS SANITARIOS Este Subprograma es objeto de una convocatoria especfica en lo referente a la evaluacin de la eficacia, accesibilidad, calidad y uso apropiado de las tecnologas mdicas consideradas de inters por el Sistema Nacional de Salud y los Servicios de Salud que se prestan a los individuos y poblaciones.

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No obstante lo anterior, se consideran para esta convocatoria en relacin muy estrecha con las prioridades del Programa Nacional de Biomedicina, las actuaciones que se orienten a la consecucin de los siguientes objetivos: Mejorar la eficiencia de los actuales procesos asistenciales, en calidad y en reduccin de costes, mediante el uso apropiado de tecnologas sanitarias. Identificar precozmente las tecnologas emergentes en el sector sanitario. Potenciar la evaluacin con criterios cientfico-tcnicos de las nuevas tecnologas y productos sanitarios que vayan a introducirse en el catlogo de prestaciones o la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud. Desarrollar la investigacin sobre resultados en los Servicios de Salud. Las prioridades temticas que se consideran en este mbito se relacionan con: Biomateriales. Ciruga mnimamente invasiva. Implantes. Tecnologas de la informacin y de la comunicacin en medicina. Tcnicas, equipamiento e instrumental. Material de un solo uso. 2) SUBPROGRAMA NACIONAL DE TECNOLOGAS DE SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO Se incluyen dentro de este Subprograma Nacional la promocin de las acciones e iniciativas de I+D+I orientadas a garantizar la Calidad de Vida en el Trabajo a travs de la mejora de las condiciones de seguridad y salud de los lugares de trabajo, que permitan dotar a nuestro tejido empresarial de entornos seguros y saludables de trabajo y por tanto reducir los riesgos para la salud en el trabajo, mejorar los indicadores de siniestralidad laboral y, en consecuencia, la productividad y competitividad empresarial. Las prioridades temticas a financiar sern aquellas que tengan relacin con la Salud laboral en todas sus vertientes. Sociedad y Trabajo Investigacin en torno a la incidencia del envejecimiento de la poblacin y la incorporacin cada vez mayor de trabajadores de otras nacionalidades sobre la salud en el trabajo. Sern motivo de especial atencin las acciones dirigidas a colectivos especficos: mujer, integracin de trabajadores con discapacidad, y trabajadores especialmente sensibles a determinados riesgos laborales. La prospeccin y anticipacin de problemas de salud emergentes, debidos fundamentalmente a la sobrecarga de las funciones biolgicas y a determinadas conductas violentas (fsicas, psquicas). Salud y Trabajo Dentro de este grupo se incluyen como prioridades el desarrollo de la investigacin epidemiolgica de los Accidentes de Trabajo, enfermedades profesionales y/o relacionadas con el trabajo, la investigacin orientada a la mejora de la eficacia y fiabilidad de los procedimientos de diagnstico precoz con fines de vigilancia de la salud de la poblacin trabajadora. Investigacin clnica y ensayos en Medicina del Trabajo, transferencia y aplicacin de resultados de la investigacin genmica y biomarcadores en Medicina del Trabajo. Investigacin que permita un mayor conocimiento de la influencia de las condiciones de trabajo y exposiciones laborales sobre las enfermedades degenerativas y efectos a largo plazo: Sistemas de informacin en SST, que proporcionen la informacin necesaria, para la adaptacin de las actuaciones preventivas a las nuevas realidades del mundo del trabajo. Se incluye tambin en este apartado, la rehabilitacin y reinsercin al puesto de trabajo e investigacin en valores lmite de exposicin. Tecnologa de la prevencin de riesgos laborales Investigacin y desarrollo de nuevos mtodos de evaluacin y control de los riesgos en el lugar de trabajo, as como la mejora de los ya existentes. Sistemas de proteccin colectiva e individual frente a riesgos de contaminacin (por agentes qumicos, fsicos o biolgicos), y a accidentes de trabajo, as como la investigacin que contribuya a la mejora de la calidad y buenas prcticas en Seguridad y Salud en el Trabajo.

La investigacin dirigida a mejorar el conocimiento sobre los determinantes de los sistemas de Seguridad y Salud en el Trabajo en PYMEs y microempresas. La Organizacin de la Prevencin en la empresa (participacin, calidad, eficiencia, entre otros) y la Prospeccin de necesidades cientficas y tecnolgicas en el Sistema Preventivo. Seguridad y Salud en el Trabajo con atencin especial a determinados sectores de la economa. Son objeto de especial atencin los sectores de la construccin, transporte, sector sanitario, empresas de trabajo temporal, u otros sectores de actividad en dependencia de la estructura econmica territorial. Estmulo a la innovacin en Seguridad y Salud en el Trabajo en la empresa. Mediante la innovacin en tecnologas, materiales y productos ms seguros, en evaluacin y gestin de la prevencin, y en tecnologa preventiva.

MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE

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ORDEN MAM/1872/2004, de 9 de junio, por la que se convocan Premios Nacionales de Medio Ambiente correspondientes al ao 2004.

De conformidad con lo previsto en la Orden MAM/1016/2003, de 7 de abril (Boletn Oficial del Estado, nmero 102), dispongo: Primero.Se convocan para el ao 2004, los siguientes Premios Nacionales: a) Premio Nacional Lucas Mallada de Economa y Medio Ambiente, dotado con 21.000 euros y diploma. b) Premio Nacional Flix Rodrguez de la Fuente de Conservacin de la Naturaleza, dotado con 21.000 euros y diploma. Segundo.El plazo de presentacin de las solicitudes ser de treinta das naturales a partir de la entrada en vigor de esta Orden. Tercero.Los jurados seleccionadores de los Premios indicados en el apartado primero sern los siguientes: a) Premio Nacional Lucas Mallada de Economa y Medio Ambiente: Presidente: D. Jos Manuel Naredo Prez. Vocales: D. Pedro Arrojo Agudo, D. Diego Azqueta Oyarzn y D. Pablo Campos Palacn. Secretaria: D. Rosa Cobo Mayoral. b) Premio Nacional Flix Rodrguez de la Fuente de Conservacin de la Naturaleza: Presidenta: D.a Josefina Gmez Mendoza. Vocales: D.a. Purificacin Canals Ventn, D. Gustavo Adolfo Cataln Deus y D. Alejandro Snchez Prez. Secretaria: D.a . M.a Jos Gmez Garca-Ochoa. Cuarto.La concesin de los Premios se ajustar a lo dispuesto en la Orden MAM/1016/2003, de 7 de abril. Quinto.Esta Orden entrar en vigor el da siguiente de su publicacin en el Boletn Oficial del Estado. Madrid, 9 de junio de 2004. NARBONA RUZ