VOLTAMETRA

Se refiere a la medicin de la corriente en un electrodo de trabajo como funcin de un potencial aplicado

Ox Au, Pt, Carbon Red

Electrodo Solucin
Electroltica

Luego la corriente medida es proporcional a la concentracin del analito

Aplicaciones
Cualquier sustancia capaz de ser oxidada o reducida, que pueda ser disuelta en un solvente apropiado, puede ser analizada por Voltametra, usando las condiciones apropiadas (electrolito de soporte, tipo de electrodo, parmetros y tcnicas de escaneo). El principal uso para las tcnicas voltamtricas es el anlisis de metales traza en diferentes matrices

Que podemos detectar por Voltametra?

Que podemos detectar por Voltametra?

MICROELECTRODOS

Vista de la punta del microelectrodo sin Hg Electrodos

Porque MICROelectrodos??
Menores lmites de deteccin
Permiten una menor escala de resolucin necesaria para observar los gradientes de concentracin en algunos ambientes

La pequea superficie reduce los tiempo de carga durante los scans, o sea reduce el tiempo de anlisis Mayor vida til del electrodo (superficie de trabajo)

Permite trabajar sin necesidad de remover el agua de los sedimentos, lo cual evita cambios que puedan suceder en la composicin del agua intersticial

Reacciones de Inters para un electrodo de Au/Hg

1a) 1b) 2a) 2b) 3a) 3b) 4a) 4b) 4c) 5) 6) 7) 8) 9) 10) O2 + 2 + 2 --> H2O2 H2O2 + 2 H+ + 2 e- --> H2O HS- + Hg --> HgS + H+ + 2 eHgS + H+ + 2 e- <--> HS- + Hg S(0) + Hg --> HgS HgS + H+ + 2 e- <--> HS- + Hg Hg + Sx2- --> HgSx + 2 eHgSx + 2 e- <--> Hg + Sx2Sx2- + x H+ + (2x-2) e- --> x HS2 RSH + Hg <--> Hg(SR)2 + 2 H+ + 2 e2 S2O32- + Hg <--> Hg(S2O3)22- + 2eS4O62- + 2e- --> 2 S2O32FeS + 2 e- + H+ + Hg ---> Fe(Hg) + HSFe2+ + Hg + 2 e- <--> Fe(Hg) Mn2+ + Hg + 2 e- <--> Mn(Hg) H+ eEp (V) vs SCE -0.30 -1.30 adsorcin a Hg <-0.62 -0.62 adsorcin a Hg <-0.62 -0.62 adsorcin a Hg <-0.62 -0.62 -0.62 (varia con v) < -0.62 -0.15 -0.45 -1.15 -1.43 -1.55

Reaccin (+ a- scan; 200 mV/s; 25 oC)

TCNICAS
Rapid scan Voltammetry Linear Sweep Voltammetry, LSV Detection limits range at mg/l levels Cyclic Voltammetry, CV Generally this technique is not
used for quantitative analysis because its poor sensitivity

Square Wave Voltammetry, SWV Detection limits

range from 5 50 ug/l.

Stripping Voltammetry, SV-Anodic

Stripping Voltammetry, ASV Cathodic Stripping Voltammetry, CSV Detection limits below
ug/l are achieved

Finalmente: In Situ?