INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESIME CULHUACAN

Química Básica

Practica 7. Recubrimientos Electrolíticos

1CV1 Equipo 2

Campos Olvera Juan Manuel

García Pérez Pedro Antonio
Álvarez Diego

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Introducción.

1 Recubrimientos electrolíticos

El principio básico de los procesos de recubrimientos electrolíticos

consiste en la conversión del metal del ánodo en iones metálicos que se
distribuyen en la solución. Estos iones se depositan en el cátodo (pieza
que será recubierta) formando una capa metálica en su superficie.
Existen en galvanotecnia procesos en los cuales el metal se deposita sin
fuente externa de corriente eléctrica.

En ambos procesos de recubrimientos la capa depositada forma cristales

metálicos. En función del tipo de estructura cristalina se derivan las
diferentes propiedades del recubrimiento y así los campos de aplicación
más adecuados.

El recubrimiento electrolítico de las piezas se produce casi

exclusivamente por inmersión en un baño. Para ello se introducen las
piezas en las cubas donde se encuentra el electrolito, se les aplica la
corriente como cátodo, se recubren y se secan. Al extraer las piezas del
baño arrastran una cantidad del electrolito sobre la superficie de las
piezas. Esa película superficial arrastrada se elimina en un proceso de
lavado posterior para que no interfiera en las siguientes operaciones o
presente las condiciones de acabado exigidas.

Una línea de recubrimientos electrolíticos está compuesta por

numerosas operaciones que, en función de las exigencias de calidad y el
campo de aplicación seleccionado pueden agruparse del siguiente modo:

a) Pretratamientos mecánicos. El pretratamiento mecánico arranca de la

superficie de la pieza una fina capa. Incluye procesos como el cepillado,
pulido y rectificado, que permiten eliminar asperezas o defectos de las
superficies. En menor medida se aplica la técnica del chorreado que
permite eliminar junto con las asperezas y defectos de la superficie, los
aceites, óxidos y restos de finos de mecanizado. Tras estas operaciones
es necesario someter a las piezas a un proceso de lavado, puesto que
durante el mismo se deposita sobre la superficie de las piezas una parte
de la grasa y del abrasivo utilizado, así como polvo metálico.

b) Desengrase En la fabricación de piezas se emplean grasas, taladrinas,

aceites y sustancias similares como refrigerantes y lubricantes. A
menudo también se engrasan las piezas como protección anticorrosiva
temporal. El desengrase puede efectuarse básicamente de dos formas:

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con disolventes orgánicos o en soluciones acuosas alcalinas con poder
emulsificador.

c) Decapado. El contacto entre atmósfera y piezas metálicas provoca la

formación de capas de óxido. El objeto del decapado es su eliminación.
El baño de decapado contendrá diversos tipos de metal en solución en
función del tipo de material base y del grado de mantenimiento y
desmetalizado de los contactos de bombos y bastidores.

d) Neutralizado. El proceso de activado, también llamado neutralizado o

decapado suave, se utiliza para eliminar esa pequeña capa de óxido que
se ha formado sobre la superficie del metal una vez que la superficie ha
sido tratada o lavada en sucesivas etapas. Esa pequeña capa de óxido
hace que la superficie sea pasiva y por lo tanto mala conductora. Las
soluciones empleadas son, por lo general, ácidos muy diluidos. Los
activados permiten asimismo eliminar velos y manchas generados por
compuestos orgánicos y/o inorgánicos.

e) Desmetalización. La operación de desmetalizado va diriga a eliminar

los recubrimientos de piezas rechazadas o de los contactos de los
bastidores sin producir daños en el metal base. Los primeros tienen una
composición similar a un electrolito y los segundos suelen contener
complejantes fuertes que pueden generar problemas en los tratamientos
de aguas residuales.

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Resultados.
Experimentales.
Electro Masa de Masa de Masa Corriente tiempo
Depositos los los depositada
metales metales
antes del después
proceso del
proceso
Niquelado
Cobrizado

Compuesto Nombre Color Numero de

Formado oxidacion de
cada atomo
Cu(NO3)2(ac) nitrato de cobre (II) Azul cobre 2
NO3 -1
Total 0
Cu(OH)2(ac) Hidroxido de cobre Azul Cielo Cobre +2.
(II) OH -1.
O -2 H +1
Total 0
CuSO4(ac) Sulfato de Cobre (II) Azul Fuerte SO4 -2
Cobre +2.
Total 0
FeSO4(ac) Sulfato de Hierro(II) Café obscuro Fe=+2
S=+6
O=-2
Total 0
Cu(5) Cobre Café obscuro +10
CuO Oxido de Cobre Azul +2

Análisis de Resultados.
Muchos de los compuestos nos dieron una oxidacion total de 0.

Conclusión.
Como conclusión puedo deducir que con el desarrollo de esta practica los
resultados teóricos sirven para darse cuenta de cual es el reactivo que hace que

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se oxide o reduzca cada sustancia en cada uno de los casos que se nos
presentan para así no dar u obtener conclusiones al azar en cada uno y así
tener la certeza de que tenemos en cada caso.

Cuestionario.
1.- Considere las cinco reacciones que se experimentaron, identifique
cuales resultaron ser de oxidación - reducción.
1.- Cu(s) + HNO3 (ac) Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + H2O (l)

5. - CuSO4 (ac) +Fe(s) Cu(s) + FeSO4 (ac)

2.- Balancee correctamente cada una de las reacciones que resultaron ser
de oxidación - reducción. Identifique a la sustancia que resulto ser el
agente oxidante y el agente reductor, asi como a la sustancia oxidada y la
sustancia reducida. Muestre el procedimiento.

1.- Cu(s) + HNO3 (ac) Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + H2O (l)
Se anotan los números de oxidación de cada elemento y la resta de estos debe
ser de cero:
Cu0(s) + H+1 N+5 O-2 3 (ac) Cu+2 (N+5 O -23)2(ac) + N+2 O-2 (g) + N+4
O-2 2 (g) + H+12 O -2 (l)
0=0 +1+5-6=0 +2+10-12=0 +2-2=0 +4-4=0 +2-2=0
Con los números de oxidación se observa que elemento tuvo variaciones y con
la recta se observa que elemento de reduce y cual se oxida:
Oxidación
Cu0 Cu+2 Cu se oxida

5
N+2 N+4 N+5 N se reduce
Reducción

Por lo tanto: Agente oxidante es N

Agente reductor es Cu

Luego se cuentan los elementos de la ecuación

Cu(s) + HNO3 (ac) Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + H2O (l)
1--Cu--1
1--N--2
1--H--4
3--O--10
Se empieza a balancear la ecuación, por el método de tanteo…
2Cu(s) + 6HNO3 (ac) 2Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + 3H2O (l)
2--Cu--2
6--N--6
6--H--6
18--O--18

5. - CuSO4 (ac) +Fe(s) Cu(s) + FeSO4 (ac)

Se anotan los números de oxidación de cada elemento y la resta de estos debe
ser de cero:
Cu+2 S+6O-24 (ac) +Fe0 (s) Cu0 (s) + Fe+2S+6O-24 (ac)
+2+6-8=0 0=0 0=0 +2+6-8=0

Con los números de oxidación se observa que elemento tuvo variaciones y con
la recta se observa que elemento de reduce y cual se oxida:

6
Oxidación
Fe0 Fe+2 Fe se oxida

Cu0 Cu+2 Cu se reduce

Reducción

Por lo tanto: Agente oxidante es Cu

Agente reductor es Fe

Luego se cuentan los elementos de la ecuación

CuSO4 (ac) +Fe(s) Cu(s) + FeSO4 (ac)
1--Cu--1
1--S--1
1--Fe--1
4--O--4

Obteniendo en los dos lados los mismos resultados se nota que la ecuación
esta balanceada.

3.- De que manera interviene un medio acido y/o medio alcalino en una
reacción de oxidación-reducción.
En Medio Ácido: El balance de masa en las semirreacciones se ejecuta así:
Añadiendo, donde hay defecto de oxígeno, el mismo número de moléculas de
agua; y, en el otro miembro de la ecuación se colocan iones H+ o protones en
un número igual al de átomos de hidrógeno existentes en las moles de agua
añadidas.
Cuando el H2O2 actúa como reductor libera oxígeno:
H2O2 + 2(OH)- ® 2H2O + O2 + 2e
Balancear:

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MnO2 + HCl ® Cl2 + MnCl2 + H2O
Escribimos los números de oxidación y elaboramos las semirreacciones:

El HCl se ha oxidado y es el reductor.

El MnO2 se ha reducido y es el oxidante.

Medio Básico: Para igualar la masa: Donde hay mayor número de oxígeno se
añade igual número de agua (moles); en el otro miembro se coloca el doble de
la cantidad de iones (OH)1- en relación con el número de moles de agua.
Balancear:
NH3 + Na2Cr O4 + H2O + NaCl ® NaNO3 + CrCl3 + NaOH
Escribimos los estados de oxidación e identificamos los cambios:

Escribimos las semiecuaciones respectivas y balanceamos tanto la masa como

las cargas:
N3+H3 + 6(OH) ® (NO3)1- + 3 H2O + 8e- (exceso de H)!
(CrO4)2- + 4H2O + 3e- ® Cr3+ + 8(OH)1-
Si después de haber ajustado el número de oxígenos resulta un exceso de
hidrógeno, se aumentará un número equivalente de grupos (OH) al exceso y
en el otro miembro se escribirán igual número de moles de agua. Este exceso
puede existir en el mismo miembro de los (OH) y se sumará; pero si está
presente en el otro miembro se restará. Si existiese un exceso de H y O en el
mismo miembro, puede escribir un (OH) en el otro miembro, por cada pareja
de H y O en exceso, así:

Igualamos y luego sumamos:

Finalmente colocamos los coeficientes respectivos en la ecuación y notamos

que el NaCl no tiene coeficiente conocido:
3 NH3 + 8 Na2Cr O4 + 14 H2O + X NaCl ® 3NaNO3 + 8 CrCl3 + 37NaOH

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Balanceamos por tanteo (consideramos el número de Cl = 24):
3 NH3 + 8 Na2Cr O4 + 14 H2O + 24 NaCl ® 3NaNO3 + 8 CrCl3 + 37NaOH

4.- Defina:
Agente Oxidante: es el reactivo que oxida a las demás sustancias, le quita
electrones (e-) y se reduce a sí misma.

Agente Reductor: es el reactivo que reduce a las demás sustancias , le cede

electrones (e-) y se oxida a sí misma.
Sustancia oxidada: es la sustancia que pierde electrones.
Sustancia Reducida: es la sustancia que gana electrones.
Numero de Oxidación: Representa la carga que tendría un átomo si los
electrones de enlace se asignasen arbitrariamente al elemento más
electronegativo.

H+1Cl-1 H2 +1O-2
Es la carga aparente con la que dicho elemento está funcionando en ese
compuesto. Los estados de oxidación pueden ser positivos, negativos, cero,
enteros y fraccionarios.
Potencia estándar de redox: es como se le conoce a una celda galvánica que
produce por la reacción de la celda que no está en equilibrio. El potencial
estándar es el potencial de una reacción redox, cuando está en equilibrio, con
respecto al cero. Cuando el potencial estándar supera al cero, tenemos una
reacción de oxidación. Cuando el potencial estándar supera al cero, tenemos
una reacción de reducción. El potencial estándar de los electrones se expresa
en voltios (V), mediante el símbolo V0.

Bibliografía
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Petrucci, Hardwood. 1999. "Química General". 7ª edición. Prentice Hall.
Química, La Ciencia Central, Brown, Lemay, Bursten, Murphy.2009 Editorial Pearson.
Química, Mortimer. 1983 Editorial Iberoamérica.
Química General Superior, Masterton, 1968 Editorial Interamericana

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