FORMAS FARMACEUTICAS

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FORMAS FARMACEUTICAS
DEFINICION
producto resultante del proceso tecnolgico que confiere al medicamento caractersticas adecuadas como; una correcta dosificacin; eficacia teraputica; y estabilidad en el tiempo Presentacin fsica del medicamento. A la forma farmacutica se le denomina tambin: forma de dosificacin, especialidad farmacutica. Ejemplos:
Tabletas Capsulas Grageas Jarabes Cremas Ungentos Pomadas Inyectables Aerosoles Gotas vulos Etc.

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FORMAS FARMACEUTICAS
IMPORTANCIA
La importancia de transformar el P.A en una F.F, es el siguiente:

Proteger los P.A de los agentes atmosfricos. Mejorar las caractersticas organolpticas del P.A Dirigir selectivamente el P.A a determinados rganos o tejidos. Posibilitar la administracin del P.A a travs de una determinada va. Posibilitar la administracin del P.A, utilizados en dosis muy pequeas Controlar la absorcin de un P.A
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FORMAS FARMACEUTICAS
CLASIFICACION
F.F LIQUIDAS: F.F SOLIDAS:
F.F DE ADMINISTRACION RECTAL Y VAGINAL:
SOLUCION JARABE ELIXIR CAPSULAS COMPRIMIDOS COLUTORIOS EMULSION SUSPENSIONES GRAGEAS PILDORAS

SUPOSITORIOS CAPSULAS BLANDAS ENEMAS OVULOS

UNGUENTOS OFTALMICOS POMADAS GOTAS OFTALMICAS GOTAS NASALES LIQUIDOS DE CONTACTO

F.F SOBRE LA PIEL Y MUCOSA: INYECTABLES AEROSOLES PARCHES

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FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

INTRODUCCION
La va oral es la mas utilizada para la administracin de medicamentos, pues se trata de la va mas fisiolgica. Adems presenta ventajas por su sencillez, seguridad y comodidad.

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CLASIFICACION
Las formulaciones slidas para administracin oral mas habituales son: Los comprimidos o tabletas (y sus diversas variedades) Las cpsulas( y sus diversas variedades) Otros como: pastillas (ampliamente utilizados en el pasado), trociscos.
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VENTAJAS
Gran estabilidad fsica, qumica y biolgica.
Exactitud en la dosificacin. Un sencillo y prctico modo de aplicacin. Las buenas posibilidades de controlar la liberacin del frmaco. El bajo costo La gran versatilidad que permite famular prcticamente cualquier P.A
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DESVENTAJAS
La ingestin en ancianos y lactantes es dificultoso. La fabricacin es compleja y exige numerosos controles.

Se pueden plantear problemas de biodisponibilidad.

Su accin por lo general no es muy rpida (excepto las tabletas sublinguales).
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POLVOS MEDICINALES

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POLVOS
Introduccin
Aparecen en casi todas las actividades en la industria farmacutica. Las drogas y los excipientes suelen encontrarse en forma de polvo. Se encuentran en la preparacin de tabletas, capsulas, suspensiones. Se presentan como forma farmacutica en si (su uso ha disminuido)
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POLVOS COMO F.F

Definicin
Son una de las formas farmacuticas mas antiguas. Consiste en slidos finamente divididos. Se iniciaron como una forma de administrar drogas brutas y otros productos naturales en una forma de administracin mas conveniente.
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POLVOS
Clasificacin
POR SU APLICACION
Polvos Orales Polvos Efervescentes USO INTERNO Polvos en Aerosol Polvos para uso Parenteral Polvos Para Duchas Polvos para espolvorear
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USO EXTERNO

POLVOS
Clasificacin
SEGUN SU ORIGEN

VEGETAL ANIMAL

MINERAL

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POLVOS
Ventajas
La mayora de los principios activos pueden ser reducidos al estado de polvo. Brindan la posibilidad de una serie de preparaciones. Estabilidad qumica relativamente buena (su bajo contenido de agua reduce el riesgo que se produzcan reacciones como la hidrlisis). El bajo contenido de agua reduce la probabilidad de desarrollo de microorganismo. Cuanto mas pequeas sean las partculas la difusin del principio activo ser mayor y mas rpida
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POLVOS
Desventajas
Su preparacin puede ser onerosa (en muchos casos se necesitan de equipos especializados par obtener la mezcla con la homogeneidad requerida, adems los problemas de flujo producen prdida de tiempo y dinero). No se prestan para la dispensacin de drogas de sabor desagradable, higroscpicas o delicuescentes. Cuando se preparan en la oficina farmacutica se pueden presentar problemas de inexactitud de la dosis por la cual debe pesarse cada envase individualmente.
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POLVOS
Caractersticas
Poseen diferentes grados de subdivisin. Son partculas redondeadas o irregulares. Poseen gran rea superficial. Presentan numerosos espacios donde existe interaccin con el aire.

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POLVOS
Propiedades bsicas de los polvos
Acorde a su estructura interna, los slidos se clasifican en cristalinos (que tienen una estructura geomtrica definida) y amorfos. Un cristal esta formado de tomos, iones o molculas en un arreglo geomtrico regular Polimorfismo: Es la capacidad de una sustancia para cristalizar en una o ms formas cristalinas. El color, dureza, solubilidad, punto de fusin dependen de la forma polimrfica, y segn sta se variar la respuesta biolgica. La eficacia del frmaco depende
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POLVOS
Propiedades bsicas de los polvos
de la solubilidad en la sangre o en el tracto gastrointestinal. La solubilidad y la velocidad de disolucin pueden variar entre varias formas cristalinas Superficie: permite que fcilmente se pueda incorporar en la forma de dosificacin respectiva. Dimensin (tamao): tener un tamao definido mejora su textura y untuosidad. Reolgicas: comportamiento de flujo
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POLVOS
Bases Orgnicas e Inorgnicas empleadas en su preparacin
Los requisitos que deben tener los polvos como sustancia slida es su tamao de partcula de menos de 100um para que no produzca irritacin ; poder combinarse con agua y aceite; adems que sean esterilizables y estos pueden ser orgnicos e inorgnicos

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Bases Orgnicas e Inorgnicas empleadas en su preparacin
BASES INORGANICAS Talco Oxido de Zinc Dixido de titanio Oxido de magnesio Carbonato de Calcio Tierra silicio
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POLVOS
Bases Orgnicas e Inorgnicas empleadas en su preparacin
BASES ORGANICAS Estearatos Almidn Lactosa

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 LAS SIGUIENTES DIAPOSITIVAS PERTENECEN A LA CLASE DEL 16/12/2009

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POLVOS
Preparacin de polvos
PESADO

1. PULVERIZACION 2. TAMIZACION

3. MEZCLADO DE SOLIDOS
TRITURACON ENVASADO Page 23

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1.- Pulverizacin
o Consiste en fragmentar los slidos produciendo unidades de menor tamao a los originales. o Proceso mecnico que abarca una variedad de operaciones:
Compresin e Impacto Roce o desgaste Corte Picado

o La seleccin del equipo estar determinado por:

Caractersticas del material tamao inicial de las partculas tamao final deseado de las partculas.
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Molino cortador o de cuchillas:

Molino de martillo rotatorio

Molino de rodillos
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Tamao de partcula:
En los procesos farmacuticos se necesitan partculas cuyo tamao sea menor de 1000 M. La USP categoriza cualquier tipo de polvo en:
-Muy grueso: partculas mayores a 1000 M. -Grueso: partculas entre 355 1000 M. -Moderadamente fino: partculas entre 180 355 M. -Fino: partculas entre 125 -180M. -Muy fino: partculas entre 90 -125 M.

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POLVOS
2.- Tamizacin
Separa o clasifica las distintas fracciones de una mezcla pulverulenta en funcin de su tamao. Se obtienen slidos pulverulentos de tamao homogneo. Equipo empleado: Tamiz

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Esquema hipottico de un tamiz de malla No. 4

Esquema del funcionamiento de un equipo por el mtodo de tamices

Esquema del enrejado entrecruzado de un tamiz metlico Page 28

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Esquema de funcionamiento del tamiz vibratorio circular.

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3.- Mezclado de slidos
Se busca conseguir que cualquier porcin del polvo tenga idntica composicin. Lograr una distribucin uniforme del principio activo en todo el polvo. Equipo empleado: Mezcladores

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POLVOS

Mezclador Cilndrico o de tambor

Mezclador cnico.

Mezclador de doble cono Page 31

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Mezclador en v

Mezclador palas planetario

Mezclador barras z
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