Tpico estas platicando con tu familia e inevitablemente llega el momento en que empiezan a hablar de enfermedades, un tema no muy agradable

pero que nunca falta. Pues bien, ahora te presentamos 10 de las enfermedades ms raras que te darn mucho de que hablar.

1) Ictiosis arlequn:

Es una enfermedad gentica rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, se hace evidente desde el nacimiento, los bebes nacen con los prpados volteados por lo que en lugar de ojos se observan los prpados totalmente rojos. Este padecimiento debe nombre al aspecto que tienen los recin nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequn. La ictiosis tipo Arlequn ocasiona trastornos respiratorios y dificultad para alimentarse. Por desgracia la mayora de los pacientes fallecen poco despus de nacer, aunque, existen casos excepcionales en donde la persona llega a la adolescencia, pero necesita de tratamientos especiales. 2) Ectrodactilia

Una enfermedad hereditaria, conocida tambin como sndrome de Karsch-Neugebauer, es una deformidad de las extremidades en la que hay ausencia de partes o de dedos completos. Consecuentemente las manos o los pies asumen una forma como si fuesen pinzas de langosta. 3) Sndrome de Moebius

Es una compleja anomala congnita caracterizada por una falta de expresin facial. Los pares craneales 6 (que controla el movimiento lateral del ojo y el prpado) y 7 (que controla los msculos de la expresin facial, de la

lengua y de la sensacin en la piel de los dedos y de las puntas de los pies) no se desarrollan completamente, lo cual causa la parlisis facial y del msculo del ojo. Adems puede provocar: problemas para tragar y alimentarse, estrabismo (ojos cruzados), lengua pequea y/o deformada, y con movimientos limitados, paladar hundido, babeo excesivo, dificultades del habla, problemas dentales. 4) Enfermedad de Munchmeyer

Ciertos tejidos blandos se osifican, se convierten en hueso. Segn estudios de la Universidad de Pensilvania la causa se halla en la activacin de un gen (el ACVR1) mutado, que provoca la formacin de tejido cartilaginoso u seo en las zonas en las que se encuentra. No hay tratamiento ni medicacin que sea 100% eficaz contra esta condicin. El caso ms conocido es de Harry Raymon Eastlack, cuyo cuerpo se osific por completo, con excepcin de los labios; antes de su muerte Harry hizo conocer su intencin de donar su cuerpo a la ciencia, con la esperanza de que su muerte pueda ayudar a encontrar una cura a esta poco entendida y particularmente cruel enfermedad. 5) Progeria

Causado por una mutacin gentica, este trastorno provoca el envejecimiento prematuro. Los nios pierden su cabello, presentan arrugas y daos en las arterias. El promedio de vida en nios enfermos es de 13 aos, pero puede estar entre 7-27 aos, aunque la supervivencia ms all de la adolescencia es inusual. 6) Cola vestigial

Una cola, eso es, compuesta de tejido conectivo, msculos, vasos sanguneos, nervios, piel, vrtebras y cartlago. Apenas se conocen unos 100 casos en el mundo, la cola humana ms larga de la que se tenga registro perteneca a un muchacho de doce aos en la entonces Indochina Francesa, y meda 229 mm. 7) Hermafroditismo

En el vientre materno se fusionan dos cigotos (resultado de la unin del vulo y el espermatozoide de sexos diferentes). Al nacer el producto tiene genitales mixtos ms o menos desarrollados. Raramente se ha constatado en humanos la capacidad de producir vulos y espermatozoides al mismo tiempo, ya que normalmente uno de los dos tipos no se desarrolla correctamente. Se trata, en todos los casos de condiciones patolgicas, por ello el trmino ms correcto para referirse a una persona con estas condiciones es intersexual. 8 ) Gemelo parsito

Fetus in fetu. En la fase temprana de un embarazo gemelar uno de los fetos se aloja en el cuerpo del otro (casi siempre en el abdomen) a la manera de un parsito. Cuando el bebe husped nace, es necesario extirparle el producto. Esto puede llegar a ocurrir en 1 de 500,000 nacimientos. Suele diagnosticarse en la infancia pero se han reportados casos en que llegar a encontrarse en adultos

9) Hipertricosis

Tambin llamada sndrome del hombre lobo, se debe a una mutacin gentica. Quienes padecen esta enfermedad estn cubiertos completamente, a excepcin de las palmas de las manos y de los pies, por un vello lanugo largo (el lanugo es el pelo blanquecino y fino, parecido a la pelusa, que aparece en los recin nacidos, y que desaparece en los primeros meses del nacimiento) que crece durante toda su vida. La hipertricosis se transfiere de padres a hijos nicamente por el cromosoma Y 10) Insensibilidad congnita al dolor

El individuo que padece esta enfermedad es totalmente normal al tacto y a la sensibilidad al fro, al calor, a la presin y a los cosquilleos. Sin embargo, no huye ante los estmulos dolorosos porque no los siente, y en consecuencia puede producirse dao (amputaciones, quemaduras). Suelen morir ms jvenes por traumatismos y lesiones varias, por lo que deben estar bajo supervisin en edades tempranas para que no se autolesionen. Y t que dices?, conoces alguna otra enfermedad rara?.