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Atresia Es of Ago
Atresia Es of Ago
ATRESIA DE ESOFAGO
OBJETIVOS:
SOSPECHAR LA MALFORMACION CUANDO EXISTA POLIHIDRAMNIOS. DETECTAR EN SALA DE PARTOS A LOS PACIENTES QUE TENGAN DIFICULTAD EN EL PASO DE LA SONDA OROGASTRICA. SIALORREA AL NACIMIENTO, AHOGO, E INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, RELACIONAR COMO PROBABLES CAUSAS DE AE.
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FRECUENCIA SE PRESENTA EN 1/3 000 A 4 500 NACIMIENTOS. NO HAY PREDOMINO DE SEXO DEBIDA A DEFECTO DE INDUCCIN DE LA YEMA TRAQUEOESOFGICA ENTRE LA 4 Y 6 SEMANAS DEL DESARROOLLO.
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EMBRIOLOGIA
LOS SURCOS ESOFGICOS LATERALES GIRAN DORSALMENTE Y ENTONCES RESULTA ATRESIA ESOFGICA. TEORIA DE SMITH. LA INTERRUPCION DEL CRECIMIENTO HACIA ADENTRO DEL CORDON EPITELIAL, DA ORIGEN A LA FISTULA.
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DIFICULTAD AL PASO DE LA SONDA
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-AUNQUE HA HABIDO UNA MEJORIA EN LA ATENCION DE ESTOS PACIENTES, CON ESTA MALFORMACION, TODAVA EXISTE UN RETO TCNICO Y DE MANEJO .
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ETIOLOGIA
NO SE CONOCE LA ETIOLOGIA DE LAS ANORMALIDADES TRAQUEOESOFAGICAS
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ANATOMIA Y CLASIFICACION
AE TIPO I (8%) SIN FISTULA AE TIPO II (1%) CON FISTULA SUPERIOR AE TIPO III (85%) CON FISTULA INFERIOR AE TIPO IV (3%) CON FISTULA EN AMBOS CABOS TIPO V (3%) FISTULA EN H
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I 8
V 3
III 85
II 1 IV 3
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DIFICULTAD AL PASO DE LA SONDA
AE TIPO I 8%
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FISTULA H TIPO V 3 %
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DIAGNOSTICO?
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CLASIFICACION WATERSTON
AGRUPA A LOS PACIENTES DE ACUERDO A SU PESO SI TIENE MALFORMACIONES ASOCIADAS O NO Y SI TIENE PROCESO INFECCIOSO AGREGADO (NEUMONIA), O NO ESTABLECE PRONOSTICO DE SOBREVIDA
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CLASIFICACION GRUPO MONTREALPOENARU NO CONSIDERAN COMO FACTOR DE RIESGO EL PESO
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CUADRO CLINICO EN SALA DE PARTOS EN CUNEROS
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CUADRO CLINICO EN SALA PARTOS INCAPACIDAD PARA EL PASO DE LA SONDA OROGASTRICA 12 A 14 fr. SIALORREA
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DIFICULTAD AL PASO DE LA SONDA
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CUADRO CLINICO EN CUNEROS SIALORREA TOS AHOGO INSUFICIENCIA RESPIRATORIA CIANOSIS APNEAS
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DIAGNOSTICO POLIHIDRAMNIOS SIALORREA NO PASO DE SONDA OROGASTRICA RX TORACOABDOMINAL DE PIE RX CON SONDA MARCADA O CON MATERIAL HIDROSOLUBLE, DE PIE BRONCOSCOPIA
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DIFICULTAD AL PASO DE LA SONDA
AE TIPO I
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TRATAMIENTO
VALORAR PESO-PREMATUREZ ANOMALIAS ASOCIADAS INFECCION (NEUMONIA)
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ANOMALIAS ASOCIADAS
EXISTEN EN EL 33 % DE LOS CASOS CARDIACAS 14 % VERTEBRALES 13% ANORRECTALES 6 % GASTROINTESTINALES RENALES 4 % O DE LAS EXTREMIDADES OTRAS-neurolgicas, cromosmicas, etc.
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ANOMALIAS ASOCIADAS LA COEXISTENCIA DE 3 O MAS DE ESTAS MALFORMACIONES DA LA ASOCIACION LAMADA VATER O VACTERL
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TRATAMIENTO PREOPERATORIO SEMI-SENTADO SONDA DE DOBLE LUMEN SOLUCIONES PARENTERALES OXIGENO ANTIBIOTICOS
SEMI-SENTADO
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TRATAMIENTO QUIRURGICO
GASTROSTOMIA Y ESOFAGOSTOMIA PLASTIA ESOFAGICA PASTIA ESOFAGICA Y CIERRE DE FISTULA SUSTITUCION ESOFAGICA CIERRE DE FISTULA
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PLASTIA ESOFAGICA
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FISTULA TE
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ANASTOMOSIS ESOFAGICA
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FISTULA EN H
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COMPLICACIONES NEUMOTORAX FUGA DE LA ANASTOMOSIS RUPTURA ESTENOSIS ANASTOMOTICA REFLUJO GASTROESOFAGICO 33% DE LOS CASOS. TRAQUEOMALACIA.
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FUGA DE ANASTOMOSIS
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FUGA DE ANASTOMOSIS
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CONCLUSIONES URGENCIA. PRONOSTICO DE ACUERO A PESO, PREMATUREZ, MALFORMACIONES ASOCIADAS, INFECCION. MANEJO MULTIDISCIPLINARIO