T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

PRACTICA No. 8
POMADAS

Objetivo: Conocer el mtodo de preparacin, la formulacin y caractersticas de la forma

farmacutica denominada pomada.

Introduccin.
Las pomadas, tambin llamadas ungentos, son preparaciones semislidas con
caractersticas de flujo plstico, tienen una tensin de fluencia definida, si la fuerza de
masaje aumenta, el flujo disminuye, su composicin es de materiales hidrofbicos o bien
con aditivos para hacerlos eventualmente aceptores de agua; la FEUM define a la pomada
como una preparacin de consistencia blanda que contiene el o los principios activos
incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia. Se adhiere a la piel y
mucosas. Esta base puede ser liposoluble o hidrosoluble, generalmente es anhidra o con
un mximo de 20 por ciento de agua
La caracterstica ms importante es su consistencia y viscosidad similar. Estas
preparaciones semislidas sirven como vehculo para la aplicacin tpica de
medicamentos.
La palabra pomada antiguamente traa a la imaginacin la idea de un remedio grasiento,
pero en la actualidad puede significar un producto suave, cremoso o una preparacin
relativamente no grasienta y lavable.
Las bases para pomadas son formulaciones que no contienen ingredientes activos, la
eleccin de la base puede ejercer alguna influencia sobre su accin teraputica, as como
en su apariencia, estabilidad y sus propiedades fsicas.
Las primeras bases para pomadas fueron indudablemente grasas, cremas y otros
materiales oleosos. Estas formas clsicas an son usadas en la actualidad.
Es necesario estabilizar las grasas empleadas con diferentes sustancias, por ejemplo,
antioxidantes que bloqueen en inicio del enranciamiento y agentes quelantes que
secuestren trazas de metales.
La adicin de conservadores es til para inhibir el
desarrollo de microorganismos. El uso de agentes tenso activos facilita la incorporacin de
algunos ingredientes incompatibles con las grasas y aceites.
En las preparaciones semislidas se pueden emplear hidrocarburos como aceite minera,
ceras, aceites, cidos grasos, alcoholes emulsificantes, polioles y polvos insolubles.

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Caractersticas de un buen excipiente.

1) Su consistencia debe ser tal, que permita una fcil aplicacin.
2) Debe facilitar la penetracin de los principios activos.
3) Debe tener una presentacin elegante.
4) Ha de ser estable y no permitir el desarrollo de microorganismos.
5) Tiene que ser lavable y no ha de manchar la ropa.
6) Ser compatible con los principios activos.
Mtodos de preparacin
Las pomadas se pueden preparar por tres mtodos generales:
a) Mezclado mecnico
b) Fusin
c) Formacin de emulsiones
El primero se utiliza cuando el excipiente est constituido por agentes grasos blandos y
aceites, el segundo cuando se emplean se emplean ceras e ingredientes de mayor punto
de fusin y el tercer mtodo es aplicable cuando algunos de los constituyentes son
inmiscibles entre s.
Estas formas farmacuticas en ocasiones se aplican sobre lesiones, en cuyo caso deben
esterilizarse y su fabricacin ha de hacerse en condiciones de rigurosa asepsia.

PARTE EXPERIMENTAL
*El petrolato blanco tambin se conoce como vaselina o aceite mineral, ya sea slido o
lquido
Frmula N 1
Pomada a base de lanolina
Formulacin y elaboracin de una pomada a base de lanolina

1.- Lanolina
2.- Aceite mineral slido
3.- Agua

35%
30%
35%

Mtodo de elaboracin
1.- En un vaso de precipitados, colocar la lanolina y el aceite mineral.
2.- Calentar hasta que se fundan.
3.- Agregar el agua, con agitacin constante
4.- Envasar
5.- Dejar enfriar

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Orden de trabajo
PEO. DE MANUFACTURA
Producto: (forma Farmacutica y ppio activo)
___________________________________________________
Escrita por:
Revisado por:
Aprobado por:

Fecha
Realizado por:

Lote No.___________________
1.- Tamao del lote: ___________________________________________________________
2.- Descripcin del producto: ____________________________________________________
Formulacin
Componente
Para una
Para el lote Pes
Supervis
dosis
1.2.3.4.5.6.7.Material y equipo
1.8.2.9.3.10.4.11.5.12.6.13.7.14.Procedimiento de elaboracin
Paso a realizar
1.-

Realiz

Supervis

2.3.4.5.6.7.8.-

Rendimiento esperado: _____________________________________________________

Rendimiento obtenido: _____________________________________________________
Observaciones:____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

2.-Describa el aspecto de su producto terminado

______________________________________________________________
______________________________________________________________

3.- Qu sugiere para mejorar su producto

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

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Frmula N 2
Pomada hidroflica

Formulacin y elaboracin de una pomada hidroflica

1.- Petrolato blanco slido

47 %

2.- Span 20

1%

3.- Propilenglicol

12 %

4.- Tween 80

1%

5.- Metil parabeno

0.025 %

6.- Propil parabeno

0.010 %

7.- Agua destilada

36 %

Mtodo de preparacin
1.- En un vaso de precipitados colocar el, petrolato, span, y los parabenos
2.- Calentar hasta fusin
3.- Agregar con agitacin constante el propilenglicol, el tween y el agua.
4.- Seguir agitando hasta que se enfre y envasar.

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Orden de trabajo
PEO. DE MANUFACTURA
Producto: (forma Farmacutica y ppio activo)
___________________________________________________
Escrita por:
Revisado por:
Aprobado por:

Fecha
Realizado por:

Lote No.___________________
1.- Tamao del lote: ___________________________________________________________
2.- Descripcin del producto: ____________________________________________________
Formulacin
Componente
Para una
Para el lote Pes
Supervis
dosis
1.2.3.4.5.6.7.Material y equipo
1.2.3.4.5.6.7.-

8.9.10.11.12.13.14.Procedimiento de elaboracin

Paso a realizar
1.2.-

Realiz

Supervis

3.4.5.6.7.8.-

Rendimiento esperado: _____________________________________________________

Rendimiento obtenido: _____________________________________________________
Observaciones:____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
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Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

2.-Describa el aspecto de su producto terminado

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

3.- Qu sugiere para mejorar su producto

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

Observaciones:____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

2.-Describa el aspecto de su producto terminado

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

3.- Qu sugiere para mejorar su producto:

_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

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CUESTIONARIO:
1.- Cul el la definicin que da la Farmacopea de las pomada, y con qu otro nombre se
conocen?
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_________________________________________________________________________
2.Qu principios activos conoce que se administren en esta forma farmacutica, y en
qu dosis?
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_________________________________________________________________________
3.- Qu caractersticas debe tener un buen excipiente para pomadas?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

BIBLIOGRAFIA

1. - Remington Science. Mark Publishing Co. (1980)

2. - Lachman L., Lieberman H., Kanin J. (1976)."THE THEORY AND PRACTICE OF
INDUSTRIAL PHARMACY" 3 ED.
3.- Rodrguez C. R. "VADEMECUM ACADEMICO DE MEDICAMENTOS"
5.- FEUM 8 ED. Mxico (2004)

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