Respuesta inmune contra infecciones por parásitos

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Muchos parasitos no son patogenos de por si y el daño que inducen se debe a reacciones inmunologicas ineficaces que no destruyen el parasito pero que si son nocivas porque desencadenan un proceso de inflamacion 5/13/12 .PATOGENICIDAD DE LOS PARASITOS Los parasitos pueden causar daño por diferentes mecanismos.

los parásitos acuden a varios mecanismos: localización en sitios privilegiados variación antigénica mimetismo molecular camuflaje induciendo la producción de inmunosupresores complejidad del ciclo ü ü ü ü ü ü 5/13/12 .EVASION DE LA RESPUESTA INMUNE para evadir la respuesta inmune del huésped contra ellos.

•La respuesta inmune suprime la enfermedad pero no todos los parásitos. • INMUNIDAD CONCOMINANTE Hay una respuesta inmune adecuada contra una fase del ciclo del parásito pero no contra otra.PREINMUNIZACIÓN O INMUNIDAD NO ESTERILIZANTE El parásito es responsable de la patologia. 5/13/12 .

5/13/12 . leishmania y filarias. mientras que otros requieren de un vector que traspase la piel y lo inocule como plasmodio.INMUNIDAD INNATA ü BARRERAS NATURALES: algunos parásitos en su estado larvario pueden penetrar la piel intacta como Necator americanus. tripanosoma.

radical al cual no puede escapar la leishmania. pero si el toxoplasma por poseer una catalasa y otras enzimas que desactivan el H2O2. especialmente IFNɣ. El tripanosoma al ser fagocitado. escapa del fagosoma y vive libremente dentro del citoplasma del MØ durante la fase intracelular de su ciclo.ü FACTORES GENETICOS: se han identificado algunas correlaciones entre los halotipos del MHC y la suceptbilidad o resistencia contra malaria. Induce la produción de H2O2. el MØ solo logra destruir el 90% de los promastigotes. La activacion de los MØ por citoquinas. giardiasis y esquistosomiasis. 5/13/12 . ü FAGOCITOSIS: en condiciones normales. ü NKs: producen IL-5 y atraen eosinofilos para iniciar un proceso de inflamación.

definitiva en la defensa contra muchos parasitos. 5/13/12 . Facilitan desencadenando parásito. ü EOSINOFILOS: actuan contra varios estados del ciclo evolutivo de diferentes parasitos por dos mecanismos: la un degranulación de los mastocitos proceso inflamatorio alrededor del 1. TNF.ü INFLAMACIÓN: la acción sinergica de varias citoquinas. desencadena una reacción inflamaratoria. IL-1 e IL-6. 2. La degranulación se hace directamente sobre el parásito.

ü COMPLEMENTO: La activación por la via clásica y/o alterna facilita la fagocitosis y puede destruir el parasito si la activación es completa. 5/13/12 En la malaria por P. la IL-3 y el GM-CSF activan a los MØs para que destruyan los parásitos que estan en su interior. La producción de IFN-α en la tripanosomiasis africana bovina produce caquexia. falciparum los niveles sanguíneos de esta . Estas células tienen receptores Fc para las cadenas pesadas de IgG. El IFNɣ. que les permiten unirse firmemente a las formas embrionarias de algunos parasitos. ü CITOQUINAS: intervienen en el mecanismo de defensa de los parásitos.ü IgE: es una clase de Acs producidos en muchos estados de invasión tisular por parásitos y parece facilitar la acción citotóxica de los Eos. Las IL-4 e IL-10 producidas por los LsT-h2 frenan la respuesta de los LsT-h1 en Leishmaniasis. con la formación de la unidad de ataque a la membrana.

ü Linfocitos B: Los Acs tipo de IgG e IgM facilitan la fagocitosis y activan 5/13/12 . Los LsT-h1 estimulan la producción de Acs de las clases G. Pueden activar los mecanismos metabólicos y la acción citotoxica de los macrófagos.INMUNIDAD ADQUIRIDA ü LINFOCITOS T: Directamente o por medio de citoquinas. Los LsT citotoxicos pueden atacar parásitos.M y E.

000 250.Principales infecciones parasitarias parasito plasmodium schistosoma tripanosoma leishmania Enfermedad malaria schistosomiasis Enfermedad de chagas leishmaniasis Personas afectadas 350.000.000 25.000.000 5/13/12 .000.000 12.000.

heces ooquistes de gato.Principales infecciones parasitarias PROTOZOOS Agente (Género) Transmisión Forma infectante Tejidos infectados Huésped definitivo mosquito Reservorios hombre Plasmodium Anopheles Esporozoítos Hepatocitos Transfusión Merozoitos eritrocitos sanguínea transplacent aria Leishmania Lutzomyia Promastigot e piel SNC Ojos lutzomyia gato Mamiferos roedores Aves mamiferos Toxoplasma Carne cruda. Trofozoitos trasplacenta ria Trypanosom Triatoma Tripomastigo a Transfusión te sanguínea Metacíclico Tripomastigo te Sanguíneo corazon triatoma Armadillos tlacuaches 5/13/12 . Quistes.

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