Clases 33-34

TRASMISIÓN NERVIOSA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
 NEURONA

Unidad básica funcional del Sistema Nervioso

Célula especializada.
 Todas las células tienen semejantes propiedades
Procesa información:
Transmite
Integra
Almacena
 Recibe información
Integra información

Estímulo
 El axon lleva información desde el soma
 Es una señal electrica
 El axón en su parte terminal libera un mensajero químico.
 Clasificación de neuronas por función

Las neuronas sensoriales son receptoras o conexiones de

receptores que conducen información al sistema nervioso
central. las que transmiten impulsos producidos por los
receptores de los sentidos
Las neuronas motoras o efectoras conducen información
desde el sistema nervioso central hasta los efectores (las que
transmiten los impulsos que llevan las respuestas hacia los
órganos encargados de realizarlas” músculos, etc.)
Las interneuronas que unen a dos o a mas neuronas,
generalmente, se encuentran en el sistema nervioso central.
Sensorial Motora

Interneuronal
Clasificación de neuronas por su morfología

- Monopolares: tienen una sola prolongación de doble

sentido, que actúa a la vez como dendrita y como
axón (entrada y salida).

- Bipolares: Tienen dos prolongaciones, una de

entrada que actúa como dendrita y una de salida que
actúa como axón.

- Multipolares: Son las más típicas y abundantes.

Poseen un gran número de prolongaciones pequeñas
de entrada, dendritas, y una sola de salida, el axón.
Multipolar Bipolar Unipolar
 Potencial bioeléctrico en reposo

Comunicación intraneuronal
 Es una señal eléctrica= movimiento de electrones o de iones
Aniones (-)
Proteinas intracelulares
Iones cloro Cl-
Cationes (+)
Iones Sodio Na+
Iones Potasio K+
El impulso nervioso es una onda de naturaleza eléctrica que se crea en las
neuronas y en algunas células sensoriales, al incidir sobre ellas algún tipo de
estímulo, externo o interno. Ese estímulo puede ser cualquier cosa, una
sustancia química, una presión, los niveles de algún compuesto químico, una
onda mecánica, la luz, el frío o el calor, etc. se transmite a través de las
dentrítas y el axón

La transmisión, que no es más que un desplazamiento de cargas eléctricas

por la membrana neuronal, constituye el IMPULSO NERVIOSO. Este impulso
es la base de todas las funciones nerviosas, incluidas las superiores. Debido a
esto, y empleando instrumentos especiales de medición, se puede detectar la
actividad nerviosa en forma de pequeñas corrientes eléctricas, tal es el caso
de la ELECTROENCEFALOGRAFÍA.
 Potencial de membrana en reposo -70 mv

Na +
Cl -
extracelular

Membrana

intracelular A -
K
+
 Potencial de membrana en reposo

extracelular

+ + + + + + + + + + +
Membrana

- - - - - - - - - - -
intracelular
 Fuerza de movimiento de iones: gradiente

Concentración (C)
 De alta concentración a baja concentración

 De acuerdo a la permeabilidad de la membrana: la membrana

de la neurona en reposo es mas permeable al potasio que al
sodio.
Electrostatica (E)
 Cargas opuestas se atraen
 Bombas metabólicas

Mecanismos de transporte activo

Requieren energia
Mueven iones contra una gradiente
Na+ - K+
Calcium - Ca++
Nutrientes, etc.
Bomba sodio potasio:
 Envia al interior tres moléculas de sodio (despolarizaciòn) y
retira al exterior dos de potasio (repolarizaciòn)
 Cuando el impulso nervioso llega a una neurona en estado de reposo
la membrana se despolariza, abriéndose los canales para el sodio.
Como la concentración de sodio es muy elevada en el exterior, cuando
los canales para el sodio se abren se invierte la polaridad, con lo que el
interior de la neurona alcanza un valor electropositivo, respecto del
exterior.
 Si la despolarización provoca un cambio de potencial de 120 milivoltios
más de los que tenía el interior se dice que se ha alcanzado el
potencial de acción, que supone la transmisión del impulso
nervioso a la siguiente neurona, ya que se crean las condiciones
necesarias en el interior celular como para poder secretar
neurotransmisor a la zona de contacto entre neuronas.
 Proceso de trasmisiòn
Na
++++++++++
La activación
del canal Despolarizaciòn
de sodio 120 mv

---------------
Na
Ingresa sodio ---------------
Al intracelular

Na
++++++++++ ++++++++++
Na

---------------
 Cuando el impulso nervioso llega al final del axón de una
neurona tiene que "saltar" hasta las dendritas de la
siguiente neurona porque las neuronas no están pegadas
unas a otras, sino que hay un pequeño espacio entre una y
otra, llamado ESPACIO SINÁPTICO. El "salto" del impulso
nervioso se hace por medio de unas moléculas químicas
llamadas NEUROTRANSMISORES que salen de la primera
neurona, cuando llega el impulso nervioso, y llegan a la
siguiente neurona provocando un nuevo impulso eléctrico.
 Los neurotransmisores son unas de las sustancias químicas
más importantes que hay en nuestro cuerpo. Existen
algunas sustancias químicas que pueden sustituir a las
verdaderas neuronas, produciendo falsos impulsos
nerviosos, tal como hacen algunas drogas alucinógenas,
como el LSD o el peyote; otras drogas lo que hacen es
retardar el Sistema Nervioso, bloquearlo, ejemplo de ello
son los opiáceos como la heroína, y otras sustancias que
excitan el Sistema Nervioso y lo activan, como sucede con la
cocaína o las drogas sintéticas, o con sustancias de uso más
habitual, como el café.
 Estos conceptos te pueden ayudar a entender por qué todas
las drogas producen daños en el Sistema Nervioso, ya que
actúan generalmente sobre las neuronas. No olvides que las
neuronas no se pueden reproducir, que CADA NEURONA
QUE SE PIERDE, SE PIERDE PARA SIEMPRE, es decir,
nunca se recupera.
 Trasmisión sináptica

Cual es la naturaleza de la señal que cruza la unión

sináptica
Es una señal química
 Eventos sinápticos

1. El potencial de acción alcanza el axon terminal.

2. Se libera una sustancia: Neurotrasmisor
3. Difunde a traves de la sinapsis
4. Se une a una proteína receptora
 Axon Membrana
terminal post
presináptico sináptica

Boton
Terminal Dendrita
 Síntesis
enzymes/cofactors

_
_
_
Almacenamiento
En vesículas
Liberación

Boton Terminal

Sinapsis Receptores
5. Activation
 Activación

Canal ionotrópico
 De control directo
 rápido
Canal metabotrópico
 Sistema de segundo mensajero

Canal neurotransmisor

NT
NT

Poro
 Canales metabotrópicos
Receptor separado de un canal
Sistema del segundo mensajero
 Proteina G
 cAMP
 Otros tipos
Efecto
 Control del canal
 Propiedades de los receptores
 Abre o cierra los canales
 Neurotrasmisores

1. Aminoácidos
2. Aminoácidos- derivados de las aminas
3. Purinas
4. Polipéptidos
5. Acetil colina
 Propias del sistema nervioso perifèrico
 Acetil colina:
Derivado a partir de la colina y el acetil CoA
Se sintetiza en el axon terminal
Es degradada por una acetil colino esterasa en la matriz y en la
membrana de la cèlula post sinàptica
 Norepinefrina
Amina propia del sistema nervioso autónomo
 Propias del sistema nervioso central:
 Dopamina: amina del cerebro
 Serotonina: amina del cerebro
 Glutamato, aspartato: aminoácido exitatorio
 Glicina, GABA: aminoácido inhibitorio
Una vez que la neurona emite el impulso nervioso
debe volver al inicial potencial de reposo. Para
ello, la membrana se repolariza, cerrándose los
canales para el sodio que estaban abiertos por la
presencia del neurotransmisor. El neurotransmisor
es destruido por acción enzimática y el potencial de
reposo se alcanza al expulsar el sodio la bomba de
Na+/K+.
Músculos

función muscular
ESTRUCTURA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO.

 Las fibras musculares

están formadas por
células multinucleadas
alargada.
 Dentro de las fibras hay
muchas miofibrillas,
formadas por gran
número de filamentos
delgados y gruesos.
Anatomía muscular
Muscle fascicle

Muscle fiber

Myofibril

Actin

Myosin
Sarcómero unidad funcional, cada 2.3μ dela fibrilla

 La banda I es la que
contiene los filamentos
delgados (actina
tropomiosina y
tropononina).
 La banda A, más oscura,
incluye los filamentos
gruesos (miosina) y la
región de solapamiento.
 Cada filamento delgado
tiene como vecinos 3
gruesos y cada grueso esta
rodeado por 6 delgados
Músculo liso

Smooth muscle fiber

Relaxed

Dense bodies Filament bundles of actin and myosin

Contracted
PROTEÍNAS MOTORAS

MIOSINA
 Tiene 6 subunidades: dos
cadenas pesadas y cuatro
ligeras.
 En su extremo amino
terminal cada cadena
pesada tiene un gran
dominio globular donde se
encuentra el sitio de
hidrólisis del ATP.
 Las moléculas de miosina se
agregan para formar las
estructuras llamadas
filamentos gruesos.
 Varios centenares de
moléculas de miosina se
disponen en el filamento
grueso con sus colas fibrosas
asociadas para formar una
larga estructura bipolar.
 ACTINA
 Los monómeros de actina,
conocidos como actina-G se
reúnen para formar los
filamentos de actina
denominados actina-F.
 Cada monómero une ATP
hidrolizandolo a ADP.
 Contracción muscular

 El músculo esquelético requiere dos tipos de

funciones moleculares que son comunes entre las
proteínas: unión y catálisis. La interacción entre la
actina y la miosina es reversible y no modifica las
moléculas que participan en ella. Sin embargo el
ATP es hidrolizado a ADP + P cuando se une a la
miosina. La miosina no es sólo una proteína de
unión a actina; es también una ATPasa, un enzima.
CONTRACCIÓN MUSCULAR

 La contracción muscular se
produce por el
deslizamiento de los
filamentos gruesos y
delgados entre ellos, de
manera que los discos Z de
bandas I vecinas se
aproximen unos a los otros.
Muscular contracción
 Los filamentos gruesos y
delgados se disponen de
manera que cada filamento
grueso esta rodeado por
seis delgados. La
interacción entre la actina
y la miosina está basada en
enlaces débiles.
 ¿Cómo favorece la hidrólisis de ATP al golpe de potencia?

 La cabeza de miosina
(amarillo)en su forma ADP se
une al filamento de
actina(azul).El intercambio de
ADP por ATP(1)conduce a la
liberación de miosina y actina
y(2) a una importante
reorientación del brazo de
palanca de la miosina.La
hidrólisis de ATP(3) permite a la
cabeza de miosina avanzar y
volver a unirse a la actina(4).La
liberación de P(5)asociada a esta
unión aumenta lasmentla forma
de interacción entre miosina y
Cada ciclo ATP/ADP , desplaza
actina y sitúa el brazo de palanca
en su posición inicial.
10 μ del filamento delgado
 La interacción entre la actina y la miosina debe ser
regulada de manera que la contracción muscular se
produzca sólo como respuesta a las señales adecuadas con
origen en el sistema nervioso. De esta regulación se
encarga un complejo formado por dos proteinas, la
tropomiosina y la troponina. La tropomiosina se une al
filamento delgado, bloqueando los sitios de fijación para la
cabeza de miosina. La troponina es una proteína que une
Ca 2+. El impulso nervioso provoca la liberación de Ca 2+ del
retículo sarcoplásmico. El Ca 2+ liberado se une a la
troponina y provoca un cambio conformacional en los
complejos tropomiosina-troponina, exponiendo los sitios
de fijación para miosina de los filamentos delgados. A
continuación se produce la contracción.
 Actin/myosin system
Tropomyosin

Troponin

Myosin Actin
molecule

Myosin head