Manuel Daza Yelitza Gonzlez Karen Mogolln Jess Moreno Lolly Prez Mara Jos Puerta

Son

las unidades mviles (leuco, blanco, cito, clula) que forman parte del componente celular de la sangre y del sistema de proteccin del organismo.

Se clasifican en: Polimorfonucleares

Neutrfilos

Eosinfilos

Basfilos

Responden rpidamente a la invasin por agentes extraos, ya sean bacterias, virus, hongos, parsitos e incluso clulas en destruccin. El volumen de neutrfilos producidos a diario se dirigen en mayor cantidad a los rganos con gran necesidad defensiva.

 Son

fagocitos dbiles y con quimiotaxis. Su importancia frente a las infecciones habituales parece mnima, pero estn relacionados con infecciones parasitarias

Parasito que causa la esquistosomiasis. Los eosinfilos se unen a las formas juveniles de este parasito y destruyen muchos de ellos.

La

triquinosis, parasito Trichinella (gusano del cerdo)

 Liberan

heparina e histamina. Desempea una misin importante en algunas reacciones alrgicas.

Se clasifican en: Monomorfonucleares

Linfocitos

Monocitos

 Despus

de alrededor de 24 horas de permanecer en el torrente sanguneo, los monocitos lo abandonan para llegar hacia el tejido conectivo, donde se diferencian rpidamente a macrfagos. Su principal funcin es la de fagocitar a diferentes microorganismos o restos celulares

Los linfocitos son clulas de alta jerarqua en el sistema inmune, principalmente encargadas de la inmunidad adquirida. Estas clulas tienen receptores para antgenos especficos y, por tanto, pueden reconocer y responder al que se les presente. Por ultimo, los linfocitos se encargan de la produccin de anticuerpos y de la destruccin de clulas anormales

Linfocito B

Linfocito T

Natural Killer (NK)

 EL

RECONOCIMIENTO ANTIGENICO DE LOS LINFOCITOS T RESILTA DE VITAL IMPORTANCIA PARA LA GENERACION Y LA REGULACION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA EFICAZ

 LOS

LINFOCITOS B PRODUCIDOS A LO LARGO DE LA VIDA DEL SER HUMANO DISMINUYE CON LA EDAD SE DISTINGUEN POR LA PRESENCIA EN SU SIPERFICIE DE MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS).

 LAS

CELULAS CITOLITICAS NATURALES (NK NATURAL KILLER ) SON CELULAS DE LA INMUNIDAD NATURAL QUE CONTROLA CIERTAS INFECCIONES MUCROBIANAS Y TUMORES.

 Es

la combinacin de monocitos, macrfagos mviles, macrfagos tisulares fijos y algunas clulas endoteliales especializadas de la medula sea, el bazo y los ganglios linfticos.

 Cuando

la infeccin comienza en los tejidos subcutneos aparece una inflamacin local, los macrfagos tisulares locales pueden dividirse in situ y formar todava mas macrfagos.

 Actan

cuando algn agente extrao llega a la sangre y no es destruida en los tejidos, entra a las linfas y llegan a los ganglios linfticos. La linfa entra a la capsula del ganglio por los linfticos aferentes pasa por los senos modulares y finalmente sale del hilo por el vaso linftico eferente que desemboca en la sangre venosa. El seno del ganglio esta revertido por macrfagos, si alguna partcula entra en el seno, los macrfagos la fagocitan y evitan su diseminacin por el organismo.

Los pulmones representan otra va por la que los microorganismos invasores entran con frecuencia en el organismo. Existe un gran nmero de macrfagos tisulares que forman parte de las paredes alveolares y que fagocitan las partculas atrapadas en los alveolos.

 Estas

clulas generan un sistema de filtracin de partculas tan eficaz que casi ningn microorganismo procedente del tubo digestivo logra pasar desde la sangre portal a la circulacin general

Cuando

un microorganismo invasor entra en la circulacin general, actan otras lneas de defensa del sistema macrofgico tisular . En ambos tejidos los macrfagos se encuentran atrapados en la red reticular de los dos rganos y fagocitan toda partcula extraa que entra en contacto con ellos.

Polimorfonucleares neutrfilos

62%

Polimorfonucleares eosinfilos
Polimorfonucleares basfilos Monocitos Linfocitos

2.3%
0.4% 5.3% 30%

UN TEJIDO LESIONADO LIBERA MULTIPLES SUSTANCIAS QUE PROVOCAN CAMBIOS SECUNDARIOS, TODO EL COMPLEJO DE CAMBIOS TISULARES SE LLAMA INFLAMACION SE CARACTERIZA POR VASODILATACION LOCAL, AUMENTO DE PERMEABILIDAD CAPILAR ETC.

 ES

UN DE LAS PRIMEROS RESULTADOS DE LA INFLAMACION CONSISTE EN LA TABICACION DEL AREA DE LESION, SEPARANDOLA DEL RESTO DE LOS TEJIDOS.

 EL

MACROFAGO TISURAL CONSTITUUE LA PRIMERA LINEA DE DEFENSA CONTRA LA INFECCION LA INVASION POR LOS NEUTROFILOS DEL AREA INFLAMADA CONSTITUYE LA SEGUNDA LINEA DE DEFENSA LA SEGUNDA INVASION MACROFAGICA ES LA TERCERA LINEA DE DEFENSA. MAYOR PRODUCCION DE GRANULOCITOA Y MACROFAGOS, LA CUARTA LINEA DE DEFENSA.

EL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL TNF LA INTERLUCINA 1 IL-1 EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS UY MONOCITOS GM-CSF EL FACTOR ESTIMULANTE DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS G-CSF EL FACTOS ESTIMULANTE DE LAS COLONIAS DE MONOCITOS M-CSF

Capacidad de resistir a casi todos los tipos de microorganismos y toxinas que tienden a lesionar los tejidos y rganos

 Aparece

hasta que el cuerpo es atacado por primera vez por una bacteria. Comprende: 1. Fagocitosis de bacterias y otros invasores por leucocitos. 2. Destruccin de microorganismos ingeridos por las secreciones acidas del estomago y las enzimas digestivas 3. Resistencia de la piel a la invasin por microorganismos

4. Presencia en la sangre de compuestos qumicos, que destruyen las toxinas y microorganismos extraos: La lisozima Polipptidos bsicos El complejo del complemento Linfocitos asesinos naturales (NK)

 Capacidad

de desarrollar una inmunidad especifica extremadamente potente frente a organismos invasores individuales como bacterias, virus y toxinas mortales por medio de anticuerpos y linfocitos

Tipos Bsicos de Inmunidad Adquirida

Inmunidad humoral Donde los linfocitos B producen anticuerpos circulantes, que son molculas de globulinas presentes en el plasma, capaces de atacar al invasor

Inmunidad Celular Se consigue mediante la formacin de un gran nmero de linfocitos T activados, que se habilitan especialmente en los ganglios linfticos

 Iniciadores

de la

inmunidad adquirida y representan los compuestos qumicos que diferencian a los microorganismos.

Las clulas precursoras de la lnea linfocitaria por si mismas no forman linfocitos T ni anticuerpos Activados
Linfocitos

t: Se originan en la medula sea, migran primero al timo, aqu se dividen rpidamente y al mismo tiempo forman la capacidad de reaccionar frente a antgenos especficos B: Se pre-procesan en el hgado durante la etapa intermedia de la vida fetal y en la medula sea en la ultima etapa de la vida fetal y tras el nacimiento

Linfocitos

Cada linfocito tiene la capacidad de activarse especficamente frente a un solo antgeno, despus de esto se reproduce salvajemente duplicando su numero. Los linfocitos T se activan para formar linfocitos T activados y los Linfocitos B se activan y forman Anticuerpos

En las clulas precursoras originales hay solo segmentos de genes pero no genes enteros durante el pre-procesamiento estos segmentos se mezclan aleatoriamente entre si formando genes completos, as hay una estructura gentica codificada para un antgeno especifico en cada linfocito T o B

 Por

los macrfagos : que fagocitan y digieren los microorganismos, los productos antignicos se liberan en el citosol del macrfago y luego lo presentan a los linfocitos activando los clones linfocitarios especficos Linfocitos colaboradores: (llamados en su conjunto linfocinas) secretan sustancias especificas que activan a los linfocitos B especficos

Por

 Los

linfocitos B especficos frente al antgeno aumenta inmediatamente de tamao adquiriendo aspecto de linfoblasto Algunos linfoblastos se diferencian hasta formar plasmablastos. Luego estos comienzan a dividirse rpidamente hasta formar clulas plasmticas Cada clula plasmtica madura produce entonces Anticuerpos gammaglobulinicos

La poblacin de linfocitos B activados de forma especifica aumenta mucho, permanecen durmientes hasta que una nueva cantidad del mismo antgeno se active. La exposicin posterior del mismo antgeno dar una respuesta de anticuerpos mas potente y rpida esta segunda vez

Los anticuerpos son gammaglobulinas llamadas inmunoglobulinas. Suelen constituir el 20% de todas las protenas plasmticas

Cada anticuerpo es especifico frente a un antgeno en particular. Cuando un antgeno entra en contacto con ella, mltiples grupos prostticos del antgeno se ajustan rpida y fuertemente a los anticuerpos Zonas de Unin: 1. Enlaces hidrofbicos 2. Enlaces hidrogeno 3. Atracciones Inicas 4. Fuerzas de Van der Waals

 Hay ,

cinco clases de anticuerpos llamados especficamente:

IgG INMUNOGLOBULINAS G IgA,INMUNOGLOBILINAS A IgM INMUNOGLOBULINAS M IgD INMUNOGLOBULINAS IgD.

IgG:
Anticuerpo bivalente que constituye alrededor del 75% de los anticuerpos de una persona sana.

Inmunoglobulina A:

IgA:

Corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas. Se encuentra especficamente en secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lgrimas.

IgM:
representa

el 6% del total de inmunoglobulina. Aparece en los linfocitos B unida a su membrana plasmtica.

Ig D:
aparece

en muy baja concentracin (1%). Su funcin puede estar relacionada con la activacin de estas clulas.

Ig E:
se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0'002%).

 Los

anticuerpos actan directamente protegiendo al cuerpo frente a los microorganismo invasores mediante: 1. El ataque directo del invasor 2. La activacin del sistema de complemento que despus tiene mltiples medios por si mismo para destruir invasores

 Los

anticuerpos pueden inactivar al microorganismo invasor en una de las siguientes formas: 1. Aglutinacin 2. Precipitacin 3. Neutralizacin 4. Lisis

 Comprende

un sistema de 20 protenas muchas de las cuales son precursoras enzimticas. Los principales actores de este sistemas son 11 protenas denominadas C1 a C9, B y D. Todas ellas estn presentes en las protenas plasmticas del cuerpo as como entre las protenas que salen de los capilares hacia los espacios tisulares

 Cuando

un anticuerpo se une a un antgeno, una zona especifica de la porcin constante del anticuerpo queda descubierta, o activada y se une a la molcula C1 del sistema de complemento , lo que establece una cascada de reacciones secuenciales Activndose sucesivamente cantidades crecientes de enzimas.

OPSONIZACION Y FAGOCITOSIS

LISIS
AGLUTINACION NEITRALIZACION DE VIRUS QUIMIOTAXIS ACTIVACION DE LOS MASTOCITOS Y DE LOS BASOFILOS

Se producen una serie de efectos que ayudan a evitar la lesin en el tejido tisular por toxinas. Entre los mas importantes estn:

Lisis
Neutralizacin de los virus

Quimiotaxis
Activacin de mastocitos y basfilos Efectos inflamatorio

Al exponerse al antgeno adecuado los linfocitos T de un clon especifico es activado formndose linfocitos T completos a la linfa .Estos pasan despus a la circulacin y se distribuyen por todo el cuerpo atravesando la paredes capilares hacia los espacios tisulares, de nuevo a la linfa y despus a la sangre circulando una y otra vez por el cuerpo

 Linfocitos T colaboradores: forman mediadores proteicos llamados linfocinas actuando sobre las clulas del sistema inmunitario y las clulas de la medula sea, entre las mas importantes estan: Interleucina 2 Interleucina 3 Interleucina 4 Interleucina 5 Interleucina6 Factor estimulador de colonias de granulocitos monocitos Interferon gamma

FUNCIONES:
Tienen

una funcin reguladora Estimulan el crecimiento y la proliferacin de los linfocitos T citotxicos y los linfocitos T supresores Estimulan la diferenciacin de los linfocitos T para formar clulas plasmticas y anticuerpos Activan a los macrfagos para hacer mas eficiente la fagocitosis y permiten su acumulacion

Linfocito

T citotxicos:

Tras la unin a los antgenos estos linfocitos secreten protenas perforadoras llamadas perforinas que agujeran la membrana de la clula atacada tambin liberan sustancias citotxicas en la clula atacada, el momento la clula se hincha y poco despus se disuelve

Reconocimiento de la clula cancerosa como anormal depende de la presencia de antgenos expuestos en su superficie

Linfocitos citotxicos comienzan a daar la membrana de la clula cancerosa y su forma cambia.

Destruccin de la clula Cancerosa

 Linfocito

T supresores: Son capaces de suprimir acciones en los linfocitos T citotxicos y los colaboradores, limita la capacidad del sistema inmunitario a atacar a los tejidos propios, lo que se conoce como Tolerancia inmunitaria.

 Funcin

del PRE-procesamiento: Durante este periodo en el timo y la medula sea los linfocitos especficos frente a los tejidos propios de l cuerpo y que pueden daarlo son autodestruidos por la continua exposicin a los antgenos corporales. de las clulas T supresoras: contrarrestan los efectos de los anticuerpos y linfocitos T bloqueando el ataque inmunitario.

Papel

 Algunas

personas pierden su tolerancia inmunitaria frente a los tejidos propios, suele pasar tras la destruccin de tejidos propios ,liberando cantidades de considerables de auto-antigenos provocando una inmunidad adquirida en forma de linfocitos T activados o anticuerpos

Se puede inmunizara a una persona: inyectando microorganismo muertos que ya no son capaces de producir enfermedad pero que aun tiene agente qumicos presentes Con toxinas a las cuales se le ha destruido su naturaleza toxica, aunque los antgenos estn intactos Con microorganismo vivos atenuados: no provocan enfermedad pero portan los antgenos necesarios para inmunizacin

 Son

trasfusiones de anticuerpos o de linfocitos T obtenidos de la sangre de otra persona o animal a los que se han inmunizado activamente frente al antgeno

La alergia, (tambin conocida como hipersensibilidad inmediata) se define como una "sensibilidad anormal a una sustancia que es generalmente inofensiva para lo dems. El objetivo de las reacciones inmunes normales es defenderse contra sustancias extraas o microbios, as alergias, sin embargo, son un tipo de reacciones inmunes exageradas, que causan dao inflamacin,

La sustancia a la que se es alrgico se denomina "alrgeno", y los sntomas provocados son definidos como "reacciones alrgicas". Cuando un alrgeno penetra en el organismo de un sujeto alrgico, el sistema inmunitario de ste responde produciendo una gran cantidad de anticuerpos llamados IgE. La sucesiva exposicin al mismo alrgeno producir la liberacin de mediadores qumicos, en particular la histamina, que producirn los sntomas tpicos de la reaccin alrgica.

1-El proceso comienzaunen ael 4- Posteriores contactosla con los 2- Estos desencadenancuado los 3- Los anticuerpos se macrfagosy a los basfilos. alrgeno desencadenan los respuesta inmunitaria a la mastocitos degradan y provocan alrgenos. de de anticuerpos. produccin la produccin histamina, responsable del proceso alrgico. interleucinas

Linfocito B
macrfago anticuerpos

Linfocito T

Basfilos

* * *

Mastocitos

Histamina

 Las

alergias retardadas aparecen cuando las sustancias alergnicas no se unen a los anticuerpos, sino a clulas circulantes por el torrente sanguneo (p. ej. rechazo en transfusin de sangre, o en trasplantes, autoagresin inmunitaria...). Produciendo una lesin tisular grave

Se debe a la respuesta inhabitual del sistema inmunitario, se caracteriza por la presencia de grandes cantidades de anticuerpos IgE (reaginas o anticuerpos sensibilizantes). 1. reaccin alrgeno-reagina 2. Cambio en la membrana del mastocito o basfilos y su rompimiento 3. Liberacin de sustancias: histamina, proteasas, heparina, entre otras 4. Dilatacin de los vasos sanguneos, aumento de la permeabilidad capilar, contracciones musculares

Fiebre del heno: la reaccin se da en la en las fosas nasales con vasodilatacin vascular local, aumento progresivo de la presin y permeabilidad capilar

Asma: La reaccin alrgeno-reagina tiene lugar en los bronquiolos de los pulmones

Urticaria: Se debe a un antgeno que entra a las zonas especificas de la piel y produce reacciones anafilactoides localizadas

ANAFILAXIA : es una reaccin inmunolgica generalizada del organismo, una de las ms graves complicaciones y potencialmente mortales, ante el contacto con un alrgeno con el que anteriormente ya haba tenido contacto.