1.- INTRODUCCION Y CONCEPTOS BASICOS , SISTEMAS DE UNIDADADES DE MEDIDAS 2.-SUSTANCIAS PURAS 3.-TRABAJO Y ENERGIA 4.

- PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 5.-SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

6.- SUSTANCIA DE TRABAJO y VAPOR

7.-COMBUSTION

 Sustancia Pura: Es la que tiene solamente una composicin qumica y sta es invariable, es fija, aunque la sustancia sea sometida por un proceso fsico La mezcla de diferentes elementos o compuestos qumicos tambin son sustancias puras, siempre que la mezcla sea homognea. Ejemplo: El aire gaseoso, la mezcla de vaporagua, la mezcla hielo-vapor, el agua, el refrigerante, etc.

 Fases de una sustancia pura. Existen tres fases principales y stas son: Slido: Se caracteriza por tener una forma y un volumen definido, son incompresibles, rgidos y resisten los intentos de cambiar su forma. Se arreglan a un patrn tridimensional, en forma de enrejado, las fuerzas de atraccin entre las molculas son grandes y mantiene las molculas en posiciones fijas dentro del slido.

Lquido: Las molculas ya no mantien posiciones fijas entre s, se forman grupos de molculas que flotan unas sobre otras, pero mantiene una estructura ordenada dentro de cada grupo permaneciendo sus posiciones originales unas respecto de otras. La distancia entre las molculas tiene un ligero incremento en relacin al slido, pero suficiente para evitar que fuerzas externas modifiquen significativamente el volumen que ocupa, por esto se dice que los lquidos son incompresibles, adems se adaptan a la forma de cualquier recipiente y pueden fluir como respuesta a la aplicacin de fuerzas.

Gases: Las fuerzas moleculares son casi inexistente lo cual permite que los tomos o molculas de un gas se muevan de manera aleatoria, no hay un orden molecular y el nico medio de interaccin entre las molculas es por medio de choques entre s y las paredes del recipiente que los contienen. Son compresibles y tambin se adaptan a la forma del recipiente, sus densidades son muy pequeas y sus volmenes especficos muy grandes.

Procesos de cambio de fase: Solidificacin: Cambio de fase de Lquido- Slido Fusin: Cambio de fase de Slido-Lquido Vaporizacin: Cambio de fase de Lquido-Vapor Condensacin: Cambio de fase de Vapor Lquido Sublimacin: Cambio de fase de Slido- Vapor Sublimacin Inversa: Cambio de fase de Vapor- Slido

 En termodinmica Vapor es el nombre que se da a una fase gaseosa que est en contacto con la fase lquida o que est en la vecindad de un estado en el que parte del mismo puede condensarse, se trata de un gas imperfecto de manera que la simple ecuacin de estado de gas ideal no representa su comportamiento, por lo que se acude a tablas termodinmicas para determinar sus propiedades.

Comportamiento general de una sustancia pura.

Se emplear el agua para demostrar los principios bsicos pero su comportamiento se observa igual en cualquier sustancia pura y se puede representar tanto en un diagrama de fase de T-v y P-v.

Superficie PvT

 Gas Ideal: un gas ideal es una sustancia pura que se

encuentra alejado de la curva de saturacin y de la vecindad del punto crtico. Aunque ningn gas real es ideal, muchos de ellos a presiones atmosfricas (P<Pcrtica) y temperaturas superiores a la crticas se com

Un gas para que sea ideal debe cumplir rigurosamente con las siguientes condiciones. Bajas presiones y elevadas temperaturas Elevados volmenes especficos y bajas densidades tendiendo a cero. Que cumpla con la Ecuacin de Estado de los Gases Ideales. p v = nRT

Ley de Boyle:
Realiz experimentos con el aire y observ la siguiente relacin. Si se mantiene constante la temperatura de una cantidad dada de gas, su volumen vara en relacin inversa a la presin absoluta durante la variacin de su estado. En forma matemtica, si un gas est en una condicin representada por el punto 1 de la figura y sufre un cambio a temperatura constante (isotrmico) hasta el estado 2, entonces.

P v2 1 P2 v1

P * v1 P2 * v2 1

Pv Cte

Ley de Charles Gay-Lussacc Esta ley se enuncia en dos partes: Si la presin sobre una cantidad particular de gas se mantiene constante, entonces el volumen variar en proporcin directa a su temperatura absoluta. Considerando un cambio de estado desde el punto 1 al punto 2 de la figura utilizando esta vez el volumen y la temperatura absoluta como coordenadas y dejando que la P1= P2. Entonces podemos escribir:

V1 T1 V o cte V2 T2 T

Si el volumen de una cantidad de gas se mantiene constante, entonces, la presin variar en proporcin directa a su temperatura absoluta.
O sea que matemticamente nos queda la ecuacin como:

P T1 1 P2 T2

P cte T

En general un gas Ideal tiene las siguientes ecuaciones de estado: PV= mRT PV= NRuT
Donde : R Constante del gas ideal y tiene un valor determinado para cada gas (KJ/Kg K) Ru Constante Universal de los gases ideales y es un valor fijo para cada gas y es de 8.314 (KJ/Kmo K) M Masa Molar (Kg/Kmol g/mol) y se define como la masa de un mol de una sustancia en gramos o la masa de un Kmol de una sustancia en Kg N Nmero de moles y se define como una unidad qumica para contar sustancias puras y equivale a 6.023*1023 molculas, no importa de que sustancia se trate cuando se hable de mol siempre se refiere a un mismo nmero de molculas. Al aumentar el nmero de molculas aumenta la cantidad de masa en un recipiente por tanto. m=N*M

Ciclos Termodinmicos Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar un proceso termodinmico.
Cmo definir un PROCESO, si la TERMODINMICA slo conoce estados en EQUILIBRIO (no hay cambios)?

Se recurre a un ARTIFICIO en que se define los procesos en CUASIEQUILIBRIO con desviaciones infinitesimales sucesivas del equilibrio termodinmico.

 Procesos Cclico: Un sistema se somete a un

CICLO si al terminar el proceso regresa a su estado inicial (eini=efin) equilibrio

Procesos Cuasiestticos: Sucesivos estados de

Proceso Reversible: S/efectos disipativos

(S/roce, S/Transf de Calor, S/degrad. Energa)

Proceso Irreversible: Proceso Real

Diagramas de procesos ms comunes: P-V, T-V

Prefijo ISO: denota cuando una propiedad permanece fija o cte durante un proceso
Politrpicos: (Proceso Global). Del tipo P*V K= Cte. politrpicas
constituyen una gran familia de evoluciones que permiten estudiar gran cantidad de fenmenos reales.

isbaras (presin constante). Del tipo P= Cte. ismetricos (volumen constante). Del tipo V = Cte. isotermas (temperatura constante). Del tipo PV = Cte. adiabticas sin roce (DQ = 0, que despus llamaremos isentrpicas) Del tipo pVg = Cte.

Las politrpicas tienen la forma genrica del tipo:

PV K = Cte.
En que K es el coeficiente politrpico. El valor de K puede variar de 0 a infinito.

El postulado de estado
El estado de un sistema se describe por sus propiedades pero no es necesario especificar todas las propiedades para fijar un estado

Al especificar un n suficiente de prop.

Resto de propiedades asume automticamente ciertos valores

Postulado de estado:
El estado de un sistema compresible simple se

especifica completamente por dos prop. INTENSIVAS independientes

Trabajo y Calor
Calor es la energa que se intercambia entre un sistema y sus alrededores como resultado de una diferencia de temperaturas.

El calor fluye desde el cuerpo ms caliente hasta el cuerpo ms fro: La temperatura puede experimentar una variacin. El estado de la materia puede cambiar (proceso isotrmico). Caloras (cal): La cantidad de calor necesaria para variar un grado Celsius la temperatura de un gramo de agua.
Joules (J): SI es la unidad de energa bsica para el calor.

1 cal = 4,184 J

Capacidad calorfica. C
La cantidad de calor necesaria para modificar un grado la temperatura de un sistema.
Capacidad calorfica molar: El sistema es un mol de sustancia. q = n x C x T

Capacidad calorfica especfica, c. El sistema es un gramo de sustancia. q = m x c x T

Si T > 0 entonces q > 0 el sistema absorbe o gana energa en forma de calor. Si T < 0 entonces q < 0 el sistema cede energa en forma de calor a los alrededores.

Calores de reaccin y calorimetra

Calor de reaccin, qr: La cantidad de calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores cuando tiene lugar una reaccin qumica en el seno del sistema, a temperatura constante. Reacciones exotrmicas: Producen un aumento de la temperatura, o ceden calor al entorno, qr < 0. Reacciones endotrmicas: Producen una dsminucin de la temperatura del sistema o consumen calor, qr > 0.

Calormetro:
Un dispositivo para medir cantidades de calor.

Bomba calorimtrica
qr = -qcalorim qcalorim = qrecipiente + qagua + qcables +

qcalorim = CT
C = capacidad calorfica del calormetro
Calor

TRABAJO
Energa = Capacidad para realizar un trabajo

Se realiza un trabajo cuando se realiza un movimiento en contra de una fuerza que se opone a ese movimiento

Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energa

uff, uff

.
Distancia que se desplaza el objeto

W=F x

ELTRABAJO NO ES UNA FUNCIN DE ESTADO

Trabajo realizado por el hombre

Fuerza aplicada

X2 X1

Fdx

Fuerza

[N.m=J]
1 Kgf *m = 9.8 J
X1

distancia

X2

Trabajo=rea

energa qumica (carbn) Reaccin Qumica energa interna (agua lquida vapor de agua) Cambio el vapor se expande Trabajo energa cintica

de Fase

Criterio de signos

W>0
SISTEMA

W<0 Q<0

Q>0

Trabajo presin-volumen

w=Fxd = (P x A) x h = PV

w = -PextV