Mineralogía óptica

Clase 9
Nesosilicatos
Tectosilicatos

Profesor : Cristóbal Ramírez de Arellano

NESOSILICATOS
GRUPO DEL OLIVINO
GRUPO DEL GRANATE
GRUPO Al2SiO5
GRUPO DEL CIRCÓN
NESOSILICATOS
GRUPO DEL OLIVINO
estructura del olivino
 Structure of olivine
projected along the a-
axis of the orthorhombic
unit-cell

The isolated [SiO4] tetrahedra, which point alternately up and down along rows parallel to
the c-axis, are linked by Mg and Fe in octahedral coordination (the M-cations). Two distinct
M-sites are recognised, M1 and M2. The M2 sites are somewhat larger and more distorted
than the M1 sites. In monticellite, (CaviMgviSiivO4), the M2 site is occupied by Ca.
 Olivino (‘Peridot’)

Solución-sólida: Forsterita Mg2SiO4 -Fayalita Fe2SiO4

Incoloro
Relieve: alto
Birref: media – 3er orden
Sin clivages
Alteración a serpentina es común
Roca volcánica
Olivino: idiomorfo (euhedral)
Cristales no alterados
Olivino plutónico
Xenomorfo
Alteración a lo largo de fracturas
 Olivino – Alteración
Serpentina – verde pálido
‘Iddingsita’ – café – no es un mineral!
Mg-olivino  serpentina + magnetita

Corona de Opx y/o anfíbola

• Descanso!
NESOSILICATOS
GRUPO DEL GRANATE
The trivalent cations are easiest to visualize because they are
octahedrally coordinated with oxygen.
This diagram shows the distorted cube coordination polyhedra for the
divalent cations.
andradita en amígdala de un metabasalto
 NESOSILICATOS
GRUPO Al2SiO5 y minerales afines
 Grupo Al2SiO5

Tres polimorfos de Al2SiO5

Cyanita, Sillimanita, Andalucita

Nesosilicatos sin cadena de -Si-O-Si-

Casi unicamente metamórficos

Derivados de rocas ricas en Al y Si

Metapelitas, e.g. arcillas

K A S
estructura de los
aluminosilicatos
Andalucita
Composición Al2SiO5
Alguna sustitución Mn,Fe ↔ Al

Relieve: mediano
Birref: baja (gris, casi como qtz)
2Va 70-90 negativo
Rayo rápido paralelo al largo del cristal
Clivage: 2 buenos {110}
Sección prismática: extinción paralela
Sección basal: extinción simétrica
Forma: prisma, sección cuadrada
A menudo cruz de inclusiones
(quiastolita,
(visible en LM y muestra de mano)
Color: claro o raramente rosa/verde
pálido
Pleocroismo para tipo rosa:
X = rosado
Y,Z = claro
 Andalucita
Cruz de inclusiones (quiastolita)

Alteración a sericita (pinnitización)

Paragénesis:
Metasedimentos ricos en Alyt Si
Ignea: raramente en granitos

Cristales rosa pálido

cristal de quiastolita
Sillimanite
Al2SiO5
Relieve: mediano
Birref: 1° a2do orden bajo
(más alta que andalucita)
2V 20-30 positivo
1 Clivage
Forma:
prismas – delgados, largo lento
fibras (fibrolita)
Color: claro, pero fibras café pálido
Alteración a sericita (pinnitización)

Paragénesis:

Rocas metamórficas ricas en Al,Si

Ignea: raramente en granitos (confusión
posible con apatita ! )
Sillimanita

Fibras
 Sillimanita –
fibras (fibrolita)

De Union College: biotite-andalusite-muscovite schist

A menudo como fibras en rocas

metamórficas de grado medio
(P,T)
Cianita (kyanite; disthène)

Al2SiO5
Relieve: alto
Birref: 1er orden
Negativo
Clivage {100} perfecto; {010} bueno
Forma:
prismas – delgados, largo lentos
(sin fibras)
Extinción siempre inclinada
Color: claro, en casos azul pálido
Pleocroismo: azul a claro
Maclas comunes
Alteración a sericita, clorita

Paragénesis:

Rocas metamórficas ricas en Al,Si

 Cianita

Kyanite
(disthène)

De Union College: muscovite-biotite schist.

Relieve alto

Buenos clivages paralelos al eje

largo

Birref: baja –1er orden alto

Estaurolita
Fe2Al9O6(SiO4)4(OH)2
Amplia sustitución
Fe ↔ Mg, Al, Ti, Zn, Si
Relieve: alto
Birref: Baja
Un clivage
Color + pleocr: muy característico
X = claro a amarillo pálido
Y = amarillo pálido a café amarillento
Z = amarillo vivo a café rojizo
Forma: porfiroblastos, múltiples
inclusiones
Xenomorfo a idiomorfo (prismas)
Alteración a sericita + clorite
maclas de penetración en estaurolita
Estaurolita

De Union College: muscovite-biotite schist

Paragénesis:
Metamórfico: metasedimentos ricos
en Al, Si y Fe (pelitas)
The fundamental structure consists of
octahedra with titanium atoms at the
center and oxygens at each vertex. They
share oxygens at opposite corners. Gaps
between neighboring octahedra are
bridged by silica tetrahedra so the
octahedral chains zigzag.
The calcium atoms fill the gaps between the chains. The interstices between the chains
are irregular and surrounded by seven oxygen atoms (gray). Five of them make a roughly
coplanar cage and the remaining two are above and below the plane of the diagram. It's a
cage with wide openings, but still effective. The neighboring chains do not quite line up, so
the mineral actually has monoclinic symmetry.
The calcium atoms are in purple with the shade indicating two different levels.
This diagram shows the titanium octahedra, silica tetrahedra, and calcium atoms.
If we represent the calcium surroundings in polyhedral form, the coordination
polyhedron is an irregular pentagonal dipyramid. One calcium atom is shown along with
the hidden edges of the polyhedron.
Here are two layers. The atoms above and below the pentagonal cage are shared with
pairs of octahedra in the adjoining level.
The zircon structure seen from the top, looking along the c axis. Silica tetrahedra are
in blue, zirconium atoms in orange, with darker hues for increasing distance. The
coordination polyhedron for the central zirconium atom is shown in purple
The zircon structure seen from the side, looking perpendicular to the c axis. The silica
tetrahedra are slightly skewed for perspective, but are really symmetrical about the faces.
Silicon atoms are in green .The coordination polyhedron for the central zirconium atom
is shown in purple. The central zirconium atom, which is inside the purple polyhedron, is
outlined in gray.
TECTOSILICATOS
GRUPOS DE TECTOSILICATOS
polimorfos del SiO2
Los polimorfos de alta T tienen las estructuras más
abiertas lo que se refleja en gravedad específica más baja
y menor n.

Los principales polimorfos de SiO2 en la naturaleza

pertenecen a 3 categorias estructurales:
(1) cuarzo a, baja T, con la estructura más compacta y la
simetría más baja.
(2) tridimita a, baja T,con > simetría y estructura +abierta
(3) cristobalita a, baja T, con la mayor simetría y la estructura
más expandida

c/u de estos polimorfos puede invertirse a una forma de alta T,

p.ej. cuarzo baja (a) <---> cuarzo alta (b)
Estas transformaciones son de carácter displacivo
 Transformaciones displacivas
Tienen lugar rápida y reversiblemente a una T de
inversión muy constante y definida. Pueden
repetirse indefinidamente sin desintegración
física del cristal.
El ajuste interno es muy pequeño y requiere
poca energía.
No se quiebran los enlaces entre iones. Sólo
ocurre un leve desplazamiento de átomos (o
iones) y un reajuste de los ángulos de enlace
(“kinking”) entre iones
Tectosilicates

Stishovite
10

Pressure (GPa)
6
Coesite

After Swamy and

- quartz Saxena (1994) J.
2
- quartz Liquid Geophys. Res., 99,
Cristobalite
Tridymite
11,787-11,794.

600 1000 1400 1800 2200 2600

Temperature C o
 Stishovite

Tectosilicates
Coesite

High Quartz (b) at 581oC - quartz

- quartz Liquid
Cristobalite
Tridymite

001 Projection
 Stishovite

Tectosilicates
Coesite

Low Quartz (a)

- quartz
- quartz Liquid
Cristobalite
Tridymite

001 Projection
cristales de cuarzo
cristales de cuarzo
Tectosilicates

Stishovite
10

Pressure (GPa)
6
Coesite

After Swamy and

- quartz Saxena (1994) J.
2
- quartz Liquid Geophys. Res., 99,
Cristobalite
Tridymite
11,787-11,794.

600 1000 1400 1800 2200 2600

Temperature C o
 Texturas Gráficas:

entrecrecimiento de qtz y feld-K

myrmekita
Estructura de algunos polimorfos
de SiO2:

(a) Capas tetrahedrales, tridimita de alta T,

proyectada sobre (0001)

(b) Parte de la estructura de cristobalita de

alta T proyectada sobre (111)
tridimita
 Stishovite

Tectosilicates
Coesite

Cristobalite
- quartz
- quartz Liquid
Cristobalite
Tridymite

001 Projection Cubic Structure

cristobalita
 Stishovite

Tectosilicates
Coesite

Stishovite
- quartz
- quartz Liquid
Cristobalite
Tridymite

High pressure  SiVI

Tectosilicates
Low Quartz Stishovite

SiIV Si VI
coesita con aureola de cuarzo rodeada por onfacita.
eclogitas de los Himalayas
GRUPO DE LOS
FELDESPATOS

Feldespatos alcalinos
Plagioclasas
unidad constructiva básica
de la estructura de los feldespatos
Estructura de los
feldespatos
 Estructura
feldespatos
Estructura de una amalgama con
Aquí la distribución de los átomos
50% A y 50% B en estado de perfecto
A y B entre los sitios estructurales
orden. Los átomos A están siempre en
1 y 2 es parcialmente aleatoria
los sitios estructurales 1 y los de B
(desorden parcial=orden parcial)
siempre en los sitios estructurales 2
Orden parcial (o desorden parcial). Aquí 3 de Total desorden de A y B en la amalgama AB
los 4 sitios 1 están (en promedio) ocupados por A(A50B50). Desorden total, a escala atómica,
y lo contrario ocurre para los sitios 2.Por lo tanto, implica igual probabilidad de encontrar A o B
la posibilidad de colocar un átomo A en un sitio 1,en un sitio específico de la estructura. Esto
antes que un B en 1 es 3 (con razón probabilísticasignifica que la probabilidad de que un sitio
3:1) esté ocupado por un tipo específico de átomo
en lugar de otro es igual a 1
Estructura de sanidina, KAlSi3O8, de alta temperatura
 (a) sanidina

(b) albita

(a) Parte de la estructura de sanidina vista a lo

largo de la normal a (001) (Taylor, 1933);
(b) Parte de la estructura de albita mirada a lo
largo de la normal a (001).
RR’no son planos espejo Según Taylor 1934)
Maclas comunes en los
feldespatos
Leyes de macla en feldespatos
a

Relaciones ópticas en maclas de ortoclasa

(a) Carlsbad, (b) Baveno
©Manebach
b c

(a) maclado de albita y periclina en microclina

(b) maclado de albita y periclina en anortoclasa
 Macla de Carlsbad en ortoclasa:
Pueden ser interpenetrativas y
de contacto.

Debido al al carácter monoclínico

de la ortoclasa en las secciones
paralelas a “b”,
(perpendiculares al PC), ambos
individuos presentan extinción
recta pero con distinta
birrefringencia,excepto en secciones
paralelas o perpendiculares al eje “c”

Macla de Baveno en ortoclasa.

Forma prismas cuadrados puesto que el <(001):(021) es c. 45°. Al microscopio

se reconoce fácilmente, especialmente en una sección (100) por la orientación del PC c/r al
clivaje [001] o [010]. En la sección (100) hay extinción recta en c/individuo y como el plano de
maclaestá próximo a 45° c/r a (010), las dos partes se extinguen simultáneamente. Sin embargo,
sus orientaciones ópticas son opuestas
ortoclasa (izq)
microclina (der)
maclas de carlsbad en ortoclasa
Sanidina con macla de Carlsbad
el sistema ALBITA-K-FELD bajo PH2O experimenta modificaciones con
respecto al sistema “seco” : (1) descenso del mínimo del solidus en c.2
1kb PH2O y en 73°C más a 2 kb PH2O e intersección solidus/solvus a PH
(2) quasi eliminación del campo de la leucita a 2 kb y desaparición de é
2,5 kb PH2O: (3) cambio de posición del solvus el cual se alza ligeramen
(6°/1000 bars, el H2O no forma parte del equilibrio involucrado en el so
Divisiones estructurales en las plagioclasas de baja temperatura
 (a) sanidina

(b) albita

(a) Parte de la estructura de sanidina vista a lo

largo de la normal a (001) (Taylor, 1933);
(b) Parte de la estructura de albita mirada a lo
largo de la normal a (001).
RR’no son planos espejo Según Taylor 1934)
Composición química de las plagioclasas
Diagrama de equilibrio de las plagioclasas Zonación oscilatoria en plagioclasas
 orientación óptica de las plagioclasas
2V vs composición en plagioclasas
de baja temperatura
 Composition de
plagioclase: Method de
Michel-Levy

Cristal bonne orientation

010 verticale - regarder plane des macles
Même couleur macles à N-S et NE-SO
Si non: 010 pas verticale ou macles de
pericline
Si oui – mesure des angles d’extinction

Moyen a1 et a2
Répétez pour trouver valeur maximale

Angle avec rayon rapide (npetite)

Pas de problème si angle < 45º

Si angle < 18º utilise relief ou signe

optique

Si Comp An 0 – 20 relief = zéro et SO +

Si Comp An 20 – 100 relief = +bas et SO
-
 Composition par Macles
Carlsbad et Albite

Une bonne grain

1) Albite + Carlsbad
2) 010 verticale
3) 010 N-S chaque macle carlsbad est
pareille
4) Utilise table - valeur unique An30-
100

Ici = 20º et 33º

(Laboratoire – autre table)

FELDESPATOIDES
Estructura de leucita

Estructura de nefelina
Leucita (leucitohedro)
 Leucita
Paragenesis:

Volcánica solamente,
Rocas ricas en K y pobres en
Si

PX
LP

Leucitita de Aroiccia, Italia

 Feldespatoides
Menos Si que en los feldespatos.
Ejemplo: Leucita KAlSi2O6 Ortoclasa KAlSi3O8
Leucita + qtz = ortoclasa
Incompatible con cuarzo

Leucita

Casi isométrica (inversión)

Relieve: bas
Birref. 0 à 0,001 muy baja
Sin clivage
Maclas: múltiples, irregulares
Forma:Fenocristales redondeados
nefelina
 Nefelina
Paragénesis:

Ignea: Rocas ricas en álcalis

(Na,K) y pobres en Si
Syenitas etc.

PX
LP
Nefelina
Na3K(Al4Si4O16)
cf: ortoclasa – menos Si y más Al
Uniaxial, negativo
Relieve:muy bajo
Birref:muy baja
Incoloro
Generalmente alterado
Sin clivage
Sin maclas
Difícil de reconocer (qtz est +; sin
alteración)
Características ópticas de leucita y nefelina
lapislázuli
ESCAPOLITAS
SERIE ESCAPOLITAS
Estructura de escapolita
espacio composicional de las escapolitas
Óptica de escapolitas
CEOLITAS
estructura esquemática de una ceolita (chabacita)
laumontita
heulandita
clinoptilolita
mordenita
erionita
natrolita
 Imagen de
microscopio
electrónico Circón

Martín Lemus
Esteban Leiva
Pablo González
Francisco del Campo Cristal
individual
 General
•Nombre: Circón (Zircon) – ZrSiO4
•Pertenece a los Nesosilicatos
•Su peso molecular es de 183.33 grs/cm3
•Es un mineral que podemos encontrarlo en diversos ambientes geológicos:
- Ambientes Magmáticos
- Ambientes Metamórficos
- Zonas Pegmatíticas
- Ambientes Aluviales
Propiedades Físicas
• Clivaje en [110]
• Fractura irregulares.
• Color: Marrón, Marrón Rojizo, Incoloro, Gris, Verde.
• Densidad Promedio: 4.65 grs/cm3
• Hábitos:
- Cristalino fino
- Prismático
- Tabular
• Dureza: 7.5 (similar al Granate)
• Brillo: Adamantino, Vítreo, Grasoso
• Diafanidad: Transparente, Translúcido, Opaco
• Raya blanca.
Propiedades Cristalográficas
• Sistema tetragonal

• Clase Ditetragonal dipiramidal

• a=6.6164A, c=6.015A, Relación c/a=0.90910

• Volumen celda unitaria 263.317 A3

• Z (ZrSiO4 por celda) 4

• Largo Enlaces: - 4xSiO -> 1.62A

- 4xZrO -> 2.13A

• Distancia Zr-Si 3.0075A

Propiedades Ópticas
• Sistema Óptico: Uniaxial

• Signo Óptico: Negativo

• Índices de Refracción: ne=1.92 – 1.96

nw=1.967 – 2.015

• Birrefingencia 0.047 – 0.055

• Relieve muy alto.

Geoquímica
• Forma una serie con el Hafnio

• Componentes extremos ZrSiO4 – (Hf,Zr)SiO4

• Se puede encontrar con impurezas como Hf, Th, U, TR, O, H, H2O, Fe, Al, P
Microscopio de luz polarizada

Nícoles paralelos Nícoles cruzados

Estructura
• Posiciones estructurales de cada elemento dentro
de ZrSiO4
 Poliedros de coordinación

• Dodecaedros triangulares para el Zr+4.

• Tetraedros para el Si+4.
 Aplicación: Método de datación U-Pb
• Sirve para medir edades de cristalización (patrón concéntrico de
crecimiento)
• Ventajas:
• El Circón es muy refractario (soporta grados avanzados de metamorfismo
como sistema cerrado).
• Está presente en una gran variedad de rocas.
• Excluye el Pb y concentra el U durante la cristalización.
Aplicación: Signatura Isotópica de Oxígeno
• Además de ser útil para dataciones con el método U-Pb, el Circón
sirve para determinar la composición isotópica de Oxígen de
magmas: Preserva intacta la signatura isotópica ígnea del O.
• Esto último sirve para discriminar los ambientes tectónicos en que
se emplazaron los magmas
 Muestras tomadas en
dos provincias
magmáticas en
Canadá (Superior &
Greenville).

Muestran diferentes
medias de δ18O ->
Distintos orígenes de
los magmas
http://www.geology.wisc.edu/zircon/zircon_home.html
Paragénesis
• Mineral accesorio de rocas ígneas
• Presente en rocas plutónicas, especialmente en aquellas enriquecidas en sodio
• Es raro en rocas máficas y ultramáficas. Se encuentra acompañando a kimberlitas y
carbonatitas pero en concentraciones traza
• Generalmente presente como pequeños minerales encerrados por minerales más recientes.
Pueden formar cristales grandes y bien desarrollados como pegmatitas en granitos y
particularmente en sienitas con contenidos apreciables de nefelina.
• Inclusiones de Zircón en Biotitas o Anfíbolas pueden mostrar un halo pleocroico debido a la
presencia de elementos radioactivos.
• El tamaño y la forma de los zircones puede mantenerse más o menos similar en un mismo
cuerpo granítico, y se piensa que variaciones apreciables en la tasa longitud/amplitud pueden
indicar intrusiones más complejas. El redondeamiento de un zircón puede ocurrir en rocas
ígneas por absorción magmática y una corrosión en el grano puede indicar metasomatismo.
• El Zircón es un mineral accesorio común en muchos sedimentos, sobreviviendo a más de un
ciclo de meteorización y sedimentación.
• Asimismo puede encontrarse en rocas metamórficas en granos finos, constituyendo
aproximadamente un 1% del total.
Localidades y Grandes Productores
• Se puede encontrar en varios lugares del mundo, dado que es un mineral bastante
común
• Tiene ocurrencias notables en Seiland, Noruega; Pakistan; Rusia; Bancroft and Sudbury,
Ontario, Canada y New Jersey y Colorado, EEUU. Burma, Thailandia, Australia (el
mayor de los productores mundiales de Zircón) y Cambodia, Laos y Vietnam. Todos los
depósitos de placeres son importantes. Producido como un biproducto de la mezcla del
corindón.
• El zircón tiene ocurrencias económicamente atractivas principalmente en depósitos de
mena de minerales pesados en areniscas. Son menos frecuentes los depósitos en
pegmatitas y rocas volcánicas alcalinas como la Trachyta de Toongi en Australia
• Las mayores reservas económicas de Zircón en el mundo son Australia (44%), Sudáfrica
(28%) y Ucrania (8%).
• Los mayores productores de Zircón en el mundo son Australia (55%) y Sudáfrica (33%)
• En el 2006 la producción mundial en Zircón bajó 14% a sólo 930000 tons.
• El precio del Zircón fluctúa entre los 3 y 4 US$ por kilógramo (grano fino). Como
cristales de 1 cm pueden valer alrededor de 25 US$
 Extracción del Zircón en arenas
• Los depósitos de areniscas contienen algunos minerales importantes como la
ilmenita (FeTiO3), el rutilo (TiO2) y el zircón
• El material extraido se envía a una planta concentradora, la cual convierte pilas
de material con un 1% de minerales pesados a un 90% de concentración de
minerales pesados mediante separación gravitatoria. Para ello se ocupan
espirales de fibra de vidrio.
• Las pilas de minerales pesados se envían a una planta de separación, en donde
las pilas se someten a campos magnéticos variables para separar la ilmenita del
resto de los minerales.
• Los minerales no magnéticos como el zircón y el rutilo son llevados al molino
de secado. Estos minerales son secados y separados, ocupando un proceso
electroestático que saca ventaja de las diferencias de conductividad de los
minerales.