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Desarrollo Del Aparato Digestivo
Desarrollo Del Aparato Digestivo
APARATO DIGESTIVO
FORMACIÓN DEL APARATO
DIGESTIVO
Al ocurrir el
plegamiento del
embrión el saco
vitelino queda
incorporado en el
cuerpo
embrionario y
constituye el
intestino
primitivo.
FORMACIÓN DEL TUBO
DIGESTIVO
El intestino
primitivo se divide
en tres porciones:
Intestino cefálico
Intestino medio
Intestino posterior
DERIVADOS DEL INTESTINO
PRIMITIVO
INTESTINO CEFLÁLICO: Faringe, esófago,
estomago ,duodeno (porción proximal),
hígado, vesícula biliar y páncreas.
INTESTINO MEDIO: duodeno ( segmento
distal), yeyuno, íleon, ciego, apéndice, colon
ascendente, y 2/3 partes del colon
transverso.
INTESTINO POSTERIOR: 1/3 distal del colon
transverso, colon descendente, colon
sigmoide, recto y porción superior del
conducto anal.
DERIVADOS DEL INTESTINO
CEFÁLICO
FARINGE
La faringe primitiva esta situada entre la
membrana bucofaríngea y el divertículo
laringotraqueal.
Sus caras laterales están formadas por los
arcos faríngeos, bolsas y hendiduras
faríngeas.
La faringe definitiva tiene tres porciones:
Nasofaringe
Orofaringe
laringofaringe
ESÓFAGO
Constituye la parte del intestino cefálico
que le continua a la faringe hasta que
comienza la dilatación del estómago.
Al principio es corto pero a medida que se
forma el cuello del embrión y cuando el
corazón y los pulmones descienden, el
esófago se va alargando progresivamente.
Alcanza su longitud final durante la 7ma
semana de desarrollo.
DESARROLLO DEL ESTOMAGO
La primera manifestación es una
dilatación del intestino cefálico
durante la 5ta semana.
Aumenta de tamaño y se
ensancha en sentido VENTRO
DORSAL donde la parte dorsal
crece más rápido y forma una
curvatura mayor.
ESTOMAGO
El estomago gira
90° grados
alrededor de su eje
longitudinal en
sentido de las
agujas del reloj.
De esta manera la
curvatura mayor se
dirige hacia abajo y
la curvatura menor
hacia arriba.
DESARROLLO DEL DUODENO
El duodeno es
dependencia del extremo
caudal del intestino
cefálico y del extremo
craneal del intestino
medio el punto de unión
de la confluencia de
estos 2 segmentos da
lugar a la desembocadura
del conducto colédoco y
pancreático.
La forma de C la adopta
por el crecimiento
asimétrico del estómago.
DESARROLLO DEL HÍGADO Y
VÍAS BILIARES
El esbozo del hígado
aparece a la 4ta
semana como una
evaginación nacida
del endodermo que
forma la pared
ventral del duodeno.
Este esbozo emite 2
brotes:
Uno craneal – hígado
Otro caudal- vesícula
DESARROLLO DEL HÍGADO
Triple origen: Durante la 9na
Deriva endodermo semana el volumen
de la pared ventral del hígado llega a
del duodeno. pesar un 10% del
Mesodermo del peso total del feto.
septum Mas tarde reduce
transversum. su tamaño y
Capilares aparecen 4 lóbulos:
sinusoidales a partir derecho, izquierdo,
de las venas cuadrado y
umbilicales. caudado.
FUNCIONES DEL HÍGADO
Función hematopoyética ( 6ta semana
producción de células sanguíneas)
Síntesis de ácidos biliares( 4to mes los
hepatocitos producen bilis)
Glucogénesis (4to mes elaboración y
almacenamiento de glucógeno)
Destoxificación y síntesis de proteínas
(últimos mese de vida degrada proteínas y
lípidos)
DESARROLLO DEL PÁNCREAS
Inicia su desarrollo durante la 5ta semana de
desarrollo.
A partir de dos brotes:
Uno ventral
Otro dorsal
Nacen del epitelio endodérmico de la porción
distal del intestino cefálico.
Los brotes se unen cuando el duodeno gira junto
con el estómago, el brote ventral que formara la
cabeza del páncreas se desplaza hacia el dorso y
se fusionan con el brote dorsal.
La secreción de insulina comienza 5to mes.
MALFORMACIONES
DEL INTESTINO
CEFÁLICO
FISTULA FARÍNGEA
Se presentan como
conductos estrechos
que se abren en la
pared lateral de la
faringe a nivel de la
amígdala palatina o
en la superficie
cutánea del tercio
inferior del cuello por
delante del musculo
esternocleidomastoid
eo.
MALFORMACIONES DEL
ESÓFAGO
ATRESIA ESOFAGICA ESTENOSIS
oclusión total de la luz ESOFÁGICA
del esófago.
En la etapa prenatal esta
acompañada de
Estrechamiento
polihidroamnios, debido a de la luz del
que el feto no puede
digerir el liquido
esófago, puede no
amniótico. ser asintomática,
Y en el nacimiento en la si es severa hay
reanimación hay
dificultad del paso de la
disfagia para
sonda nasograstrica, líquidos.
presenta regurgitaciones.
DESARROLLO DEL INTESTINO
MEDIO
De el derivara:
Mitad caudal del
duodeno
Yeyuno, íleon,
ciego.
Colon ascendente
2/3 del colon
transverso
ASA INTESTINAL PRIMITIVA
El intestino medio sufre un alargamiento ,a
causa de esto forma un asa que se llama “
asa intestinal primitiva”.
Forma de U con la concavidad hacia atrás y
la convexidad hacia adelante
El asa sufre una rotación sobre si misma en
sentido contrario a las manecillas del reloj.
En la rama yeyunoileal aparecen
evaginaciones durante la 6ta semana que
son los primeros esbozos del ciego y el
apéndice.
HERNIA UMBILICAL FISIOLÓGICA
A consecuencia del rápido
crecimiento del asa
primitiva, la cavidad del
abdomen resulta pequeña
para albergarla, alojándose
en una prolongación dentro
de la primera parte del
cordón umbilical.
En la que aparece como
una hernia en la 6ta
semana.
Más tarde sufre un giro de
90° Y SE INTRODUCE
NUEVAMENTE A LA CAVIDAD
ABDOMINAL.
DESARROLLO DEL INTESTINO
CAUDAL
Es la porción del tubo
primitivo que da
origen a 1/3 izquierdo
del colon transverso,
colon descendente,
colon sigmoide, recto,
porción superior del
conducto anal.
Además interviene en
la formación porción
distal del aparato
urinario
CLOACA PRIMITIVA Y TABIQUE
URORECTAL
La cloaca primitiva forma un tabique
“tabique urorectal”.
Este tabique se hunde en la membrana
cloacal, y la cloaca queda dividida en 2
compartimentos:
Ventral o seno urogenital deriva la vejiga,
uretra, parte del aparato urogenital.
Dorsal o conducto ano rectal da origen al
recto y al conducto anal.
MECONIO
Elintestino grueso y el
íleon del feto contiene en
su luz una masa de color
verde obscura llamada
meconio.
MALFORMACIONES
DEL INTESTINO
DELGADO
ONFALOCELE
Falta de rotación o
rotación anormal que
produce una gran hernia
umbilical, que contendrá
asas intestinales.
No puede ser confundido
con una hernia umbilical.
Onfalocele esta cubierto
por una membrana
avascular que se rompe
con gran facilidad
quedando las viseras al
descubierto.
DIVERTÍCULO DE MECKEL
Es por la persistencia del
conducto onfalomesenterico,
cuyo cierre se produce durante
la 3ra y 5ta semana.
Causante de obstrucciones y
estrangulaciones.
MALFORMACIONES DEL
INTESTINO GRUESO
MICROCOLON
Colon reducido en longitud y diámetro
(incompatible con la vida).
DOLICO COLON
Colon largo, frecuente.
Los pacientes cursan con estreñimiento,
meteorismo, dolores abdominales.
MEGACOLON
Elongación con gran dilatación del colon
sigmoide.
MALFORMACIONES DEL RECTO
Y DEL ANO
Se producen por una anormal evolución del
tabique urogenital.
AGENESIA RECTAL el tabique no crece y
la cloaca no se divide, el sujeto carece de ano
y vejiga.
ESTENOSIS RECTAL en su trayecto a la
membrana cloacal el tabique desvía su curso,
se produce estrechamiento en la luz del
conducto rectal.
ANO IMPERFORADO se produce por la
persistencia de la membrana cloacal, impide
la comunicación del intestino con el exterior.