UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL

FACULTAD REGIONAL DELTA

► CATEDRA: QUIMICA APLICADA
► DOCENTE TITULAR ORDINARIA: ING. MARIA L ROMERO
► JEFE DE TRABAJOS PRACTICOS: ING. LAURA ALDERETE.

► UNIDAD TEMATICA: CELDAS UNITARIAS Y REDES DE BRAVAIS -

SOLIDIFICACION

► REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

► Ciencia e ing. De los materiales – donald askeland

► Ciencia e ing. De materiales – José Pero – Sanz Elorz
► Ciencia de los materiales – Anderson
► Ciencia e ing. De materiales – William Smith
► Introducción a la ciencia de materiales para ingenieros – James Shackelford
REDES DE BRAVAIS
REDES DE BRAVAIS Y CELDAS
UNITARIAS
 GEOMETRIA DE UNA CELDA UNIDAD GENERAL
► La forma de la celda
queda definida por los
siguientes parámetros:
► Vectores axiales, a, b y
c. definirán la forma de
la celda, en Función de
su longitud
► Ángulos interaxiales, α,
β y γ, que definirán la
forma de la celda segùn
sus valores
LOS SIETE SISTEMAS CRISTALINOS
LAS CATORCE REDES CRISTALINAS
CELDA CÚBICA CENTRADA EN EL
CUERPO (BCC)
► Se denomina:
► R= Radio atómico
► a= cte de red, el
la arista del cubo
Posee dos átomos equi
Valentes.
Las distancias se miden
En nanometros
CELDAS MAS COMUNES – ESTRUCTURA BCC
RELACIÓN ENTRE EL RADIO Y LA
CONSTANTE DE RED
 CELDA FCC

► Posee 4 átomos equivalentes

► R= radio atómico
► a= constante de red
► Todas las distancias se miden
en nanometros
 CELDA CÚBICA CENTRADA EN LAS
CARAS (FCC)

.
 CELDA CÚBICA CENTRADA EN LAS
CARAS (FCC) RELACIÓN ENTRE a y R
 CELDA HEXAGONAL COMPACTA
(HCP)
► Posee dos constantes
de red: a y c.
Posee 6 átomos equivalentes
CELDA HEXAGONAL COMPACTA
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF)
Y NÚMERO DE COORDINACIÓN
CÁLCULO DEL APF DE UNA CELDA BCC
POSICIONES ATOMICAS EN CELDAS CUBICAS
DIRECCIONES ATOMICAS EN CELDAS CUBICAS
PLANOS EN CELDAS CUBICAS
PLANOS EN CELDAS CUBICAS
 DISTANCIA INTERPLANAR
► En estructuras cristalinas
cúbicas la distancia
interplanar entre dos
planos paralelos cercanos
con los mismos índices de
Miller se designa como dhkl
► Donde h k y l son los
índices de Miller de los
planos.
► Por ejemplo para el plano
220 los índices son: h=2, k
= 2 l =0
EJEMPLO:
 PLANOS Y DIRECCIONES EN CELDAS HEXAGONALES

► Los planos cristalinos en celdas HCP se

identifican utilizando 4 índices en lugar de 3.
► Los índices son designados por las letras h, k, i,
l.
► Estos índices estan basados en un sistema de 4
ejes.
► Existen 3 ejes básicos: a1, a2, y a3 que forman
120 grados entre si.
► El cuarto eje, o eje c, es el eje vertical y esta
localizado en el centro de la celda unidad.
PLANOS BASALES
PLANOS DE LAS BASES Y DE LAS PAREDES DEL PRISMA
 ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL –
DIFRACCION CON RAYOS X

►El conocimiento que se tiene en la

actualidad de la estructura de los cristales
se ha obtenido principalmente con
técnicas de difracción con rayos x.
►Estos utilizan rayos x de la misma longitud
de onda que la distancia entre los planos
de la red cristalina.
RAYOS X NO REFLEJADOS
RAYOS X REFLEJADOS: estan en fase
y se refuerzan mutuamente
 LEY DE BRAGG
► Para que los rayos 1 y 2
estén en fase, la distancia
extra recorrida por el rayo
2 es igual a MP + PN,
que debe ser un numero
entero de longitudes de
onda λ
► nλ = MP + PN
► Con n = 1,2,3….etc
► MP = PN = d hkl senθ
► Nλ = 2 d hkl senθ
► Si n = 1
► λ= 2 d hkl sen θ
► LEY DE BRAGG
CONDICIONES DE DIFRACCION PARA CELDAS CUBICAS
► La difracción con rayos x permite ► Combinando:
determinar la estructura de sólidos
cristalinos.
► Solo se consideraran las difracciones
en metales con celdas cúbicas puras.
► Para identificar la estructura cristalina
de un material cúbico se anota el
patrón de las líneas de difracción,
mediante la creación de una tabla de
valores del sen² θ.
► En metales cúbicos simples, todos los
planos posibles producirán
difracciones , dando un patrón h² +
k² + l² de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8.
► En los BCC, la difraccion proviene de
aquello planos que tengan una suma
entera par: h² + k² + l² de 2, 4, 6, 8,
10, 12, 14,16.
► Para una FCC se difractaran los planos
que tengan la suma h² + k² + l² de
3, 4, 8, 11, 12, 16
EJEMPLO
 SITIOS INTERSTICIALES
► En cualquier estructura cristalina, existen pequeños
huecos entre los átomos de la red, donde se pueden
ubicar átomos mas pequeños.
► Estos espacios se conocen como sitios intersticiales.
► Estos sitios poseen un numero de coordinación, dado
por la cantidad de átomos que los rodean y pueden
ser octaédricos, tetraédricos, cúbicos, etc.
► Estos son los que permiten que existan las aleaciones,
ya que estas consisten en la ocupación de estos
intersticios por otros átomos o bien por la sustitución
de algunos átomos de la red por otros.
 SOLIDIFICACIÒN DE METALES
► La mayor parte de los metales se funde y luego
se solidifica bajo una forma deseada.
► La solidificación puede ser homogénea o
heterogénea y presenta los siguientes pasos:
► 1) formación de un núcleo estable en el
fundido, (nucleaciòn)
► 2) crecimiento del núcleo hasta formar cristales
y constituir una estructura granular
 NUCLEACION HOMOGENEA
► Se espera que un material solidifique cuando el liquido se
enfría justo por debajo de la temperatura de fusión, ya que la
energía asociada al sólido en ese momento es menor que la del
liquido.
► Esta diferencia de energía entre el liquido y el sólido es el
cambio de energía libre de volumen ΔGv. Conforme aumenta
el tamaño del sólido ΔGv se hace mayor.
► Sin embargo cuando se forma el sólido se crea una interfase
entre este y el resto del liquido, a la que se le asocia una
energía superficial, tanto mas grande cuanto mayor sea el
sólido
ENERGIAS INVOLUCRADAS EN LA NUCLEACION HOMOGENEA FRENTE AL RADIO DEL
EMBRION O NUCLEO ORIGINADO EN LA SOLIDIFICACION DE UN METAL PURO. SI EL
RADIO DE LA PARTICULA ES MAYOR QUE r*CONTINUA CRECIENDO UN NUCLEO
ESTABLE
En forma de ecuación, el cambio de energía libre total liberado
para la formación de un embrión o núcleo esférico de radio r
originado en el enfriamiento del metal puro es:
Radio critico frente al subenfriamiento Δt: a medida que el subenfriamiento
aumenta, el tamaño critico del núcleo disminuye.
El tamaño critico del núcleo se relaciona con el subenfriamiento por la ecuación
AGRUPACIÒN DE ATOMOS DE UN METAL POR DEBAJO
DE LA TEMPERATURA DE SOLIDIFICACION
Nucleacion heterogénea: Es la que se produce en un liquido sobre la superficie
del recipiente que lo contiene, o bien sobre alguna impureza que reduce la
energía libre superficial. Por este motivo el grado de subenfriamiento en la
nucleacion heterogénea es menor que en la homogénea
Una vez que los cristales crecen se forman granos, si los sitios de nucleaciòn
son pocos se forman granos toscos, esto se evita agregando refinadores de
grano.
Algunos granos tienen una forma particular según el lugar del recipiente donde
se forman
 FORMACION DE ALEACIONES
► Una aleación es una mezcla de dos o mas
metales, o de un metal y un no metal.
► Una aleación es una solución sólida, y existen
básicamente dos tipos:
► Solución sólida sustitucional:
► Los átomos de soluto pueden sustituirse por
átomos de solvente en las posiciones de la red
cristalina.
► Solución sólida intersticial:
► Los átomos de soluto se ubican en los huecos
que existen en la red
 CONDICIONES PARA LA SOLUBILIDAD SÓLIDA
SUSTITUCIONAL – REGLAS DE HUME -ROTHERY
► La diferencia entre los diámetros atómicos de
los elementos no debe ser mayor del 15 %.
► La estructura cristalina de los dos elementos
debe ser la misma.
► No debe haber diferencias apreciables en las
electronegatividades de los dos elementos, a
fin de evitar reacción Química.
► Los dos elementos deben tener la misma
valencia.