RECEPTORES DEL SISTEMA INMUNE

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE SEALES RECEPTORES DE MOLECULAS DE ADHESIN RECEPTORES DE RECOMOCIMIENTO DE ANTIGENOS

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE SEALES

RECONOCIMIENTO DE MOLECULAS MENSAJERAS: CITOQUINAS, PG, LT, TX, HISTAMINA, OTROS RECEPTORES PARA COMPONENETES DEL COMPLENTO RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE Ig

Familia de receptores de citoquinas

Superfamilia de Inmunoglobulinas Receptores de citoquinas de Clase I (hematopoyetinas)

Receptores de citoquinas de Clase II (interferones)

Receptores de TNF

Receptores de Quimioquinas

Mecanismo generalizado de sealizacin de las citoquinas

La citoquina provoca la dimerizacin de las dos subunidades del receptor (cadenas a y b), lo que coloca cercanas a sus respectivas colas citoplsmicas. Una serie de proten-quinasas de la familia de JAK (quinasas Jano) se unen a las colas agrupadas de las subunidades del receptor, con lo que se activansas. Las JAK se autofosforilan. Las JAK fosforilan a su vez determinadas tirosinas de las colas del receptor, Entonces protenas de otra familia, llamada STAT (iniciales inglesas de transductores de seal y activadores de transcripcin) se unen a algunas de las tirosinas fosforiladas de las colas del receptor, quedando cerca de las JAK. Las JAK fosforilan a las STAT unidas a las colas del receptor. Al quedar fosforiladas, las STAT pierden su afinidad por las colas del receptor, y en cambio tienden a formar dmeros entre s. (Las tirosinas fosforiladas que han quedado libres en las colas del receptor sirven para unir nuevos monmeros de STATs). Los dmeros de STAT fosforilados emigran al ncleo de la clula, donde actan ahora como activadores de la transcripcin de ciertos genes, al unirse a secuencias especiales en la parte 5 respecto de las respectivas porciones codificadoras.

Sealizacin por receptores de clase II

RECEPTORES PARA COMPONENETES DELCOMPLENTO CR 1 C3b, C4b, MBL y C1q eritrocito, LB, Mono, Eo, DC. CR 2 C3d, C3bi, C3dg DC, LB CR 3 C3bi, ICAM-1, Fibringeno. Mono, NK Macrof., DC, Neu CR 4 C3bi Mono, Macrof, Neu RC3a y RC5a Meu, Eo,

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE Ig

 Fc RI, RII, RIII Mono, Macrof, Neu, Fc I yII Mastocitos, Baso, Eo, LB Fc (IgA monom) Macro, Eo y Neu Poli-IgR (IgA dimer) IgA-poli-IgR endocitosis RFc Activadores: ITAM cascada de fosforilacin RFc Inhibidores: ITIM reclutan fosfatasas inhiben Realizan microagregacin para su activacin. Ig libre poca afinidad por RFc Ig en complejos inmunes alta afinidad por RFc

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE Ig

RECEPTORES y/o MOLECULAS DE ADHESIN

Se unen a receptores especficos ubicados en otras clulas o la matriz extracelular. Transducen seales reguladoras de la transcripcin celular luego de la interaccin con sus ligandos.

Selectinas Integrinas Superfamilia de las Ig Cadherinas Protenas de la matriz extracelular

SELECTINAS
Afinidad por glicoprotenas Selectina P Plaquetas, Endotelio Selectina E Plaquetas, Endotelio Reconocen glicoproteinas en leucocitos, participan en el rodamiento Selectina L Neutrfilos Reconoce glicoproteinas (diriginas) de

Integrinas
Heterodmero: 2 polipptidos y Presentes en las clulas leucocitarias LFA-1, CR-3 y CR-4 (receptores complemento) Reconocen en la superficie endotelial ICAM, iC3b, C4b. Detienen clulas en la pared del vaso para su migracin.
En reposo: baja afinidad. Por estmulo (PAF, IL-8) regulan en alza, aumenta la afinidad por el ligando.

Superfamilia de Ig
ICAM molculas de adhesin intercelular VCAM molculas de adhesin entre clulas vasculares PECAM molculas de adhesin de plaquetas al endotelio Su expresin aumenta en la superficie cuando hay seales inflamatorias

Cadherinas
Molculas dimricas que mantienen la integridad estructural de los tejidos. Interacciones homoflicas. Leucocitos no presentan cadherinas Cel. Langerhans presentan cadherinas para unirse a queratinocitos, al activarse disminuyen las cadherinas para migrar al ganglio

RECEPTORES DE RECOMOCIMIENTO DE ANTIGENOS DE INMUNIDAD INNATA Mecanismo inespecfico pero rpido Receptores que reconocen una pocas estructuras moleculares presentes en los patgenos ampliamente distribuidos PAMPs: Patrones Moleculares Asociados a Patgenos RRP: Receptores de Reconocimiento de Patrones No presentan variabilidad,

Caractersticas de los PAMPs

Se encuentran en los microorganismos pero no en los organismos hospedadores Esenciales para la supervivencia o patogenicidad de los microorganismos Son compartidos por distintos tipos de microorganimos Pueden ser discriminados por el Sistema inmune innato como no

Tipo TLR reconoce estructuras distintas TLR 4 : LPS de membrana de Gram Ac.lipoteicoico de embranas de Gram + Prot. de fusin del virus sincitial respiratorio TLR 2: GAGs Gram + Liporoteinas y lipopptidos de

Receptores de Reconocimiento de Patrones (RRP)

 TLR 3: RNA doble cadena de virus TLR 5: flagelina bacteriana TLR 9: DNA microbiano TLR 7 RNA simple cadena de virus Los TLR no inducen fagocitosis Activan vas de sealizacin para la produccin de: RLO, NO, peptidos microbicidas, enzimas, quimioquinas y citoquinas

Reconocen hidratos de carbono en superficie de microorganismos. Arreglos espaciales de manosa, galactosa o fructosa. (HIV, Hep. B, CMV, Micobacterium tuberculosis) En macrfagos y cel. Dendrticas median la internalizacin del microorganismo. Posterior degranulacin, procesamiento y presentacin. Median secrecin de Citoquinas y quimioquinas. Pueden reconocer patrones en clulas del

Receptores Lectina de tipo C (RLC)

Receptores Scavenger (SR)

Reconocen LP del huesped modificadas (aterognesis) LP, polirribonucletidos y DNA microbianos

RRP SOLUBLES
1. Proteinas Lectinas de unin a Manosa: MBL 2. Ficolinas H y L 3. Proteina C-reactiva (reconocida por RFc) 4. Proteinas surfactantes pulmonares (SP-A y SP-D) 1, 2 y 3: respuesta de fase aguda, producidas en el hgado, por estimulo de IL-6 y TNF. Activan al complemento. 4: producidas por clulas alveolares hacia superficie, favorecen fagocitosis

RECEPSTORES DE RECONOCIMIENTO DE Ag ESPECIFICOS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA Receptores de Linfocitos B (BCR) reconocen Ag nativos, sin procesar. Alta especificidad.

 Receptores de LT (TCR). Reconocen Ag procesados y presentados por CMH. Altamente especficos.

Receptores de LT (TCR)