INSTITUTO SUPERIOR

TECNOLOGICO PUBLICO- DANIEL

VILLAR

PRINCIPALES TERMINOS
DE INMUNIDAD

MAG.DOLLY MARLI CABRERA SAENZ

1
Mecanismos generales que utiliza el organismo para
defenderse de agentes patógenos del ambiente.
 HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre
de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no
enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión

de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción
viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

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1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que
cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice
que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una
vacuna antirrábica

1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina

1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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 Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA SISTEMA
SISTEMA INMUNE
NERVIOSO ENDOCRINO

INMUNIDAD NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA

O INESPECÍFICA O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo Mecanismo producidos por
para protegerse antes de la el cuerpo al infectarse (con
infeccion (sin memoria) memoria)

BARRERA BARRERA CÉLULAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
PROTEÍNAS
FÍSICA QUÍMICA FAGOCITARIAS PLASMATICAS HUMORAL CELULAR
ANTICUERPOS LINFOCITOS

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11/06/23 6
 INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

PIEL LAGRIMA

SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA SUDOR

SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO

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PMN Complemento
LINFOCITOS MONOCITOS
Neutrofilos Interferones
I
N
Citoquinas F
L
A
Eosinofilos B (BAZO) Interleuquinas M
Macrófagos A
C
T(TIMO) I
Linfoquinas Ó
N
T4 Helper
Basofilos
T8 Natural
Killer
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 AGRANULOCITOS
LINFOCITOS MONOCITOS
20 - 40 %

Núcleo: Esférico Núcleo: forma arriñorada

Citoplasma: escaso citoplasma: poco
Defiende: de virus y neoplasias. Defiende: fagocitando y digiriendo
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), En tejido los Monocitos se transforman
produce anticuerpos en Macrofagos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4
Helper y T8 Natural Killer
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 GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRÓFILOS BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

60 - 75%

Núcleo: 3 o 4 lobulos Núcleo:bilobulado,

Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: citoplasma: Con
Citoplasma: Con
Granulaciones Granulaciones Acidófilas
Granulaciones basofilas
Función: Fagocitosis e Función: Respuesta
Función: Inflamación
Inflamaciones alérgica, parasitaria y
aguda, libera Heparina e
Histamina fagócitosis.

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DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS

Movimiento de Atracción Movimiento Movimiento de

neutrofilos y química de ameboide de los leucocitos
monocitos a través leucocitos por los glóbulos hacia las
de las paredes de toxinas blancos hacia el bacterias y
los capilares y bacterianas foco infeccioso destrucción
salen de la lisosómatica
circulación

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 TIMO Maduran los
timocitos o células T

BAZO: Almacena y madura los

linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos

MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B

GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos

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 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

PRIMARIOS SECUNDARIOS
origen, desarrollo y En ellos las células
maduración de las inmunes maduran son
células del sistema activadas por los
inmune antígenos

MÉDULA TIMO ADENOIDES, GANGLIOS

ÓSEA Maduración AMÍGDALAS LINFÁTICOS
Origen de las de los y PLACAS DE Y BAZO
células del linfocitos T PEYER Activación de los
sistema Activación de los Linfocitos T y B
inmunológico linfocitos por los
antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

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2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

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 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

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 CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA Relativamente Alta
MICROBIOS
Baja
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta

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 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias
Sus características son:

1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. 11/06/23
DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos 18
CON MEMORIA DE EFECTO
INMUNOLÓGICA TEMPORAL

ACTIVA PASIVA

El organismo genera
anticuerpos específicos El organismo adquiere
anticuerpos específicos

Por inoculación de Vía transplacentaria Del suero de

Tras una antígenos Lactancia, calostro otros seres
infección inmunogénicos

NATURAL ARTIFICIAL
NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA
VACUNACIÓN
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11/06/23 20
•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB O

Antígeno
Aglutinógeno en
Eritrocitos

Anticuerpo
Aglutinina Y Y YY
en el plasma Anti-B Anti-A Anti-A y B
No hay
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 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T LINFOCITOS B

•Citotóxicos=CD8 Forman células plasmáticas

•Supresores
•Auxiliares o Helper=CD4 Producen anticuerpos
Destruyen células
infectadas por microbios Bloquean o inactivan toxinas o
microbios.
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)

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 Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:

LT auxiliares activan a los LT y LB

LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
11/06/23 Forma célula de memoria Inmunidad futura 23
 Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULAS PLASMÁTICAS CÉLULA DE MEMORIA

Producen anticuerpos
Inmunidad futura
Activan Complemento
complemento Atraen
Antígeno macrófago
Anticuerpo
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
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Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra ligera
pegada a cada lado de la Y.
Ambas con una región
constante y una variable
según el anticuerpo, están
unidas por puentes disulfuros
Los genes codifican partes
de anticuerpos (y pueden
mutar).

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 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
IgM Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%

Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen

la leche materna. Activa complemento Protege al feto
IgG atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua.
Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco

IgA y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios
en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos

IgD B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a

IgE sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte
con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos
de 1% en la piel
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11/06/23 27
 GRACIAS

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