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ENLACES QUÍMICOS I: CONCEPTOS BÁSICOS

Un enlace covalente ocurre cuando dos o más átomos


comparten uno o más pares de electrones.
¿Por qué compartirían electrones dos átomos?

La energía potencial del sistema


será menor cuando ra o rb sea
muy pequeña o ambas sean
pequeñas simultáneamente. Esto
es en la región entre los núcleos,
cuando se comparten electrones.

La compartición de electrones por dos núcleos es la


responsable por la formación del enlace.
Cambios en la densidad
electrónica entre dos
átomos de hidrógeno a
medida que se acercan.

La teoría de enlace-valencia.
El enlace se forma por la compartición
de pares de electrones que se generan al
producirse la superposición de orbitales
atómicos que contienen un electrón cada
uno.
Regla del octeto.

Cuando se comparten electrones cada uno de los átomos adquiere


una configuración electrónica de gas noble (capa cerrada) con un
octeto completo de electrones.

H2 estructura: H:H H-H

F + F F F F F
7e- 7e- 8e- 8e- Enlace covalente simple

Estructura de Lewis para F2


Doble enlace – dos átomos comparten dos pares de electrones

Ejemplo: O2

O: 1s2 2s22p4 6 e de valencia, debe adquirir 2 y compartirlos

estructura

entre los dos átomos de O hay un enlace doble

Triple enlace – dos átomos comparten tres pares de electrones

Ejemplo: N2

N: 1s2 2s22p3 5 e de valencia, debe adquirir 3 compartirlos

estructura

entre los dos átomos de N hay un enlace triple


Moléculas poliatómicas
Ejemplo: Escribir las estructuras de Lewis de las moléculas formadas
por la combinación binaria de F con H, O, N y C.

Electrones de valencia de F = 7 debe compartir 1 electrón, por lo tanto


forma solo un enlace.
H: 1 e de valencia; debe compartir 1 electrón:
Estructura HF

O: 1s2 2s22p4 :6 e de valencia, debe compartir dos electrones:


Estructura OF2

N: 1s2 2s22p3 5 e de valencia, debe compartir tres electrones:

Estructura NF3
C: 1s2 2s22p2 ;4 e de valencia, debe compartir cuatro electrones

Estructura CF4

Se observa que en general se forman tantos enlaces como sean


necesarios para que el átomo quede rodeado por una capa de ocho
electrones.
Sin embargo, el amoníaco, NH3, reacciona con un protón, H+, para formar
el ión amonio, NH4+.

NH4+

Estos casos hacen necesario introducir el concepto de carga


formal.
Carga formal de un átomo:
 
Número de electrones de valencia en el átomo libre (número del grupo al
que pertenece) - número de electrones solitarios sobre el átomo -
número de enlaces del átomo

Carga formal sobre el H = 1 – 0 - 1 = 0. Carga formal sobre el N = 5 – 0


– 4 = +1. La estructura de Lewis debe incluir las cargas formales. De tal
manera que la estructura de Lewis correcta para el amoniaco es:
Ejemplos: a) CH3OH ; b) CH3COH.

El átomo central de una estructura (con enlaces covalentes) debe ser el átomo más
electropositivo. Los átomos de H ocupan siempre posiciones terminales.

a) El átomo central es el carbono, 4 enlaces


El oxígeno, con dos enlaces, debe estar unido al átomo central y a un hidrógeno. Los
otros tres hidrógenos forman con el átomo central el resto de los cuatro enlaces.

Las cargas formales son todas cero.

b) Hay dos átomos de C que deben ser tomados como los dos centrales.
Uno de ellos debe ser una estructura -CH3 como en el ejercicio anterior. Se dispone
de 3 átomos para este grupo, C, O, H con 5 pares de electrones (3 de C, 6 de O y 1
de H). La unión mediante enlace entre el O y el H llevaría al incumplimiento de la regla
del C o del O. La existencia de un doble enlace C=O es la solución

Las cargas formales son todas cero.


REGLAS PARA ESCRIBIR UNA ESTRUCTURA DE LEWIS.

1.- Contar numero total de electrones de valencia = evalencia.


2.- Contar número de electrones necesarios para formar octetos de
electrones en todos los átomos excepto los átomos de hidrógeno (solo
dos electrones) = eoctetos
3.- La diferencia (eoctetos - evalencia) nos da el número de electrones
compartidos, ecompartidos,, que al dividirlo por 2 nos entrega el número de
enlaces, nenlaces que deben existir.
4.- Dibujar estructura y situar dos electrones por cada enlace. Coloque
el elemento menos electronegativo al centro. En caso necesario se
deben poner enlaces dobles o triples hasta completar el número total de
enlaces.
5.- Completar con electrones las capas de valencia de todos los átomos

6.- Completar la estructura con las cargas formales de cada átomo.


Escriba la estructura de Lewis para el (CO32-).
Paso 1 – Contar los e- de valencia C - 4 (2s22p2) y O - 6 (2s22p4)
-2 carga – 2e-
4 + (3 x 6) + 2 = 24 electrones de valencia
Paso 2 -Determinar el número de electrones necesarios para formar
los octetos.
(C) 8 electrones + (O) 3 x 8 electrones = 32
Paso 3 -Determinar el número de enlaces
32 – 24 = 8 electrones compartidos 8/2 = 4 enlaces
Paso 4 – Dibujar la molécula. El C es menos electronegativo, pongámoslo
al centro.
- . . .. .. .. - - .. .. -
:O
.. C .O. O
.. C .O. : :O
.. C .O. :

. .: -
:O :O
. .: -
: O:
Paso 5 -Completar octetos
Paso 6 -Agregar cargas formales
Posibles estructuras para el (CH2O)
H
H C O H C O
H
-1 +1 0 0
H
H C O H C O
H
Las estructuras de Lewis con elementos cuya carga es elevada, son
menos comunes que aquellas con una carga pequeña.
En la estructura de Lewis, los átomos cuya carga es negativa, por lo
general se colocan con los elementos más electronegativos.

¿Cuál es la estructura correcta para el CH2O?

-1 +1 H 0 0
H C O H C O
H
Estructuras resonantes

Una estructura resonante ocurre cuando se requiere más de


una estructura de Lewis para representar una molécula, ya
que una sola no da cuenta de sus propiedades.
Ión carbonato: CO32-. Todos los enlaces C-O son equivalentes.

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
- -
Ejemplo: Escribir la/s estructura/s de Lewis del anión perclorato, ClO4-

El Cl es el átomo central, los O son los átomos periféricos.

FORMAS RESONANTES
Excepciones de la regla del octeto
Estructuras de Lewis de moléculas hipervalentes (octetos
expandidos)
El azufre forma compuestos donde queda rodeado por un número mayor
a ocho electrones. Ejemplo: Hexafluoruro de azufre, SF6 un S con seis
enlaces doce electrones en la capa de valencia. No cumple la “regla del
octeto”
El N y el P pertenecen al mismo grupo igual nº electrones de valencia, 5.
NF3 y PF3 son isoelectrónicas igual estructura de Lewis.
Sin embargo, el fósforo forma además el Pentafluoruro de fósforo, PF5 un
P con cinco enlaces: diez electrones en la capa de valencia. No cumple
la “regla del octeto”
Estructuras de Lewis de moléculas con átomos con octetos
incompletos (hipovalentes)

El B (y todos los elementos de su grupo), 1s2 2s22p1, solo tiene 3


electrones de valencia. Solo tiene 3 electrones para compartir.
Caso trifluoruro de Boro: BF3

El B solo está rodeado por 6 e y no por 8. Tiene la posibilidad de


aceptar 2e de un par solitario de otro átomo, de uno de los F, del N
del amoniaco...
Otro ejemplo

Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-

Estructuras con electrones impares

N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-
Es imposible escribir una estructura electrónica que satisfaga las reglas
de Lewis.
¿Cuál es la forma de las moléculas?

Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de


valencia (RPECV)

Predicción de la geometría de las moléculas mediante la


repulsión electroestática de pares de electrones compartidos
y libres.

La disposición espacial de mínima energía es aquella que minimiza las


interacciones electrostáticas repulsivas, de manera que determina la
mayor separación física entre las cargas eléctricas del mismo signo. El
par de electrones del enlace o del par solitario se toma como un todo
electrostático.
Los electrones en dobles o triples enlaces se toman, también, como un
todo electrostático.
PREDICCIÓN DE GEOMETRÍAS EN FUNCIÓN DE LA TRPEV

BH3 CH4

BeCl2

AB2 AB3 AB4


Comparación de la repulsión entre pares de electrones

AB4 AB3E AB2E2

pares libres vs. pares libres pares compartidos vs.


pares libres
> vs. pares compartidos > pares compartidos
AB5 AB4E AB3E2

AB6 AB5E AB4E2


Propiedades del enlace

Longitud de los enlaces covalentes

Longitud
Triple enlace < Doble enlace < Enlace simple
Energías de enlace. Por definición corresponde a la
cantidad de calor necesaria para romper el enlace en una
molécula.

Energía de enlace, DX-Y

H2 (g) H (g) + H (g) H0 = 436.4 kJ


Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) H0 = 242.7 kJ
HCl (g) H (g) + Cl (g) H0 = 431.9 kJ
O2 (g) O (g) + O (g) H0 = 498.7 kJ O O
N2 (g) N (g) + N (g) H0 = 941.4 kJ N N
Energía de enlace para moléculas poliatómicas

H2O (g) H (g) + OH (g) H0 = 502 kJ

OH (g) H (g) + O (g) H0 = 427 kJ

502 + 427
Energía promedio del OH = = 464 kJ
2
Energía de enlace
Enlace Sencillo < Enlace Doble < Enlace Triple
Escala de Electronegatividad de Pauling:

XA-XB = 0,102 (DAB/kJ mol-1)1/2

 DAB  EAB- 0,5(EAA+EBB)

E = energía media del enlace simple entre los átomos del


subíndice.
Se estandariza a 4 para el F.
Polaridad del enlace

En una molécula formada por elementos diferentes, éstos poseen diferente


electronegatividad, lo que conduce a una compartición desigual de los
electrones. Esta característica da lugar a la formación de un enlace polar.
Mediana Alta
electronegatividad electronegatividad

Idéntica
electronegatividad -
+
H F
H H
MOMENTO DIPOLAR DE ENLACE

momento dipolar : μ = Qxr

Q es la carga r es la distancia entre las cargas 1 D = 3.34 x 10-30 C m


EJEMPLO

La longitud de enlace en HCl es 1.27Å. (a) Calcular µ si las cargas de H


y Cl son +1 y -1. (b) El valor exp. es µ (HClg ) = 1.08 D, ¿qué magnitud
de carga, en unidades de e, en los átomos de H y Cl darían lugar a este
µ?. e = 1.60x10-19 C.

a)

b)
Geometría molecular y momento dipolar
El momento dipolar de una molécula es la suma vectorial de los
momentos dipolares de sus enlaces. Por lo tanto depende de su
geometría.

O C O O
H
H
momento dipolar = 0 momento dipolar  0
(molécula no polar) (molécula polar)

Cl
Ejercicios:
Cl C Cl
¿Tiene el BF3 un momento dipolar?
Cl ¿Tiene CH2Cl2 un momento dipolar?
momento dipolar = 0 ¿Tiene el CO32- un momento dipolar?
(molécula no polar)
Efecto de pares de electrones solitarios
sobre el momento dipolar de la molécula
Enlace iónico

1s22s1

1s22s22p5 1s22s22p6

[He] [Ne]

La energía de red cristalina (Uo) es la energía que se requiere para


separar completamente un mol de un compuesto sólido en sus iones
gaseosos.
La energía de red cristalina (Uo) depende de la magnitud de la interacción
entre los iones.
Para un par de iones:
Q+ es la carga del catión
Q+ Q-
E=k Q- es la carga del anión
d
d es la distancia entre ambos iones

En el sólido los iones se ordenan unos con otros para lograr la mínima
energía.
Compuesto Energía de red

MgF2 2957 Q= +2,-1


MgO 3938 Q= +2,-2

LiF 1036
r F- < r Cl-
LiCl 853

La energía es directamente proporcional


a la carga de los iones, e inversamente
proporcional a la distancia entre ellos.
Clasificación de los enlaces por electronegatividad

Diferencia Tipo de enlace

0 Covalente
2 Iónico
0 < y <2 Covalente Polar

- Electronegatividad +

Covalente Covalente Polar Iónico

comparte e - Transferencia parcial de e- transferencia e-

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