Números Cuánticos

P() F()
Número cuántico principal n 1, 2, 3,...

P() Número cuántico orbital l 0, 1, 2, 3,... n –1

F() Número cuántico magnético – l, 0, , # orbitales 2 l 1.

 Números Cuánticos
Son números enteros que determinan los estados estacionarios o
niveles energéticos de un electrón alrededor del núcleo en un átomo.

Principio de Incertidumbre de Heisenberg

 Por eso nunca hablamos de una posición fija para él, sino, de una región en el
espacio donde es más probable que se encuentre en determinados momentos.

 Cada electrón en un átomo se puede caracterizar por un conjunto de cuatro

números cuánticos; n, l, ml , ms .

 Los tres primeros números cuánticos se obtienen de la ecuación de Schrödinger y

el último proviene del Principio de Exclusión de Pauli.
P() F()
"How to Get to Mars¨: Número cuántico principal n 1, 2, 3,...
 https://www.youtube.com/watch?v=XRCIzZHpFtY
P() Número cuántico orbital l 0, 1, 2, 3,... n –1
F() Número cuántico magnético – l, 0, , # orbitales 2 l 1.
Números Cuánticos
Es importante recordar que los electrones son
indistinguibles y no están fijos en un sólo sitio,
simplemente se mueven en niveles de energía
permitidos.
 Número cuántico principal, n

Determina la distribución radial media entre el electrón y el núcleo.

 Identifica el nivel de energía donde se encuentra el electrón
Determina su energía y tamaño.

Rige los valores de energía permitidos por el átomo.

Toma valores enteros a partir de 1, 2, 3,…

P() F()

Número cuántico principal n 1, 2, 3,...

Número cuántico orbital/azimutal o de momento angular,
l
Determina la forma espacial, está relacionado con el tamaño y la forma
geométrica de los orbitales.
Designa cada uno de los subniveles que existen en cada nivel de energía.
(s, p, d y f).
Para cualquier valor de n dado, l toma el valor desde 0 hasta n 1. Por
lo tanto, n  l.
Hay momentos cinéticos del electrón alrededor del núcleo.

P() F()

P() Número cuántico orbital l 0, 1, 2, 3,... n –1

Subniveles s
Subniveles p
Subniveles d
Subniveles f
 Número cuántico magnético, ml
Da las posibles orientaciones espaciales del movimiento orbital del electrón cuando
se le somete a la acción de un campo magnético externo.

 Corresponde a los orbitales que pueden existir en cada subnivel de energía y junto
con l define su forma y la orientación de los orbitales en los ejes cartesianos.

Para un valor de l dado, ml toma valores de números enteros desde l hasta  l,

pasando por cero.
El número de orbitales en un subnivel  2 l  1.
En cada nivel de energía n hay l subniveles y en cada subnivel hay 2 l  1
orbitales y P()
enF()
cada orbital 2e–.

F() Número cuántico magnético – l, 0, , # orbitales 2 l 1.

Número cuántico magnético, ml
 El número de orbitales
en un subnivel  2 l  1.
Relación entre los Valores de n, l y ml hasta n = 4

Valores Designación del Número de orbitales Número total de orbitales en

n Valores posibles de ml
posibles de l subnivel en el subnivel el nivel

1 0 1s 0 1 1
0 2s 0 1
2 4
1 2p –1, 0, +1 3
0 3s 0 1
3 1 3p –1, 0, +1 3 9
2 3d –1, –2, 0, +1, +2 5
0 4s 0 1
1 4p –1, 0, +1 3
4 16
2 4d –1, –2, 0, +1, +2 5
3 4f –3, –2, –1, 0, +1, +2, +3 7
Número cuántico de spin, ms

Está ligado al giro del electrón sobre su propio eje.

ms – Toma valores de + ½ y –½ .
El electrón posee dos propiedades intrínsecas en el
orbital que son:
La rotación sobre su propio eje, genera un campo
magnético.
El movimiento de traslación alrededor del núcleo.
ms = +½ ms = –½
 Paramagnetic Diamagnetic
unpaired electrons all electrons paired

7.8
2p 2p
 En la década de 1920, se descubrió que dos electrones en el mismo orbital no
tienen exactamente la misma energía.
 El "giro" de un electrón describe su campo magnético, que afecta su energía.
Niveles de Energía, Subniveles y Orbitales
El número atómico, Z es lo que
identifica a un átomo, es decir, el
número de protones en su núcleo.
Si el valor de Z cambia, ya no es
más ese elemento, y se ha
convertido en uno nuevo.
X es el símbolo del elemento
A, es el número másico o el número de masa.
A = a los protones más el número de neutrones.
A = p+ + n 0
El cálculo del número de neutrones = A  Z.
n 0 = A – p+
 En el Estado Fundamental, el número de electrones es
igual al número de protones.
e- = p +
 Los Isótopos
Ejemplo. El oxígeno presenta tres isótopos.

16 17 18
8 O 8 O 8 O
Los isóbaros, tienen igual número de masa y diferente
número atómico.
40 40 57 57 122 122
20 Ca 18 Ar 26 Fe 27 Co 50 Sn 52 Te
Estados de Oxidación de los Elementos
Representativos y de Transición
 Llene los espacios en blanco para completar las tablas.
Ejemplo de un cálculo de la masa atómica relativa de
un isótopo
Ejemplo No 1.

 Calcular el valor de la masa atómica relativa para el cloro Cl, tal como se encuentra en
la naturaleza, si la distribución de isótopos es 75,77 % 35Cl, Z = 17 y 24,23 % 37Cl, Z
=17. Las masas exactas para 35Cl y el 37Cl son 34,97 uma y 36,97 uma respectivamente.
Solución del ejemplo No 1.
Para calcular el valor de la masa atómica relativa :
 En la naturaleza la abundancia del cloro 35Cl y el 37Cl son:
35
Cl = 75,77 % Z = 17.
37
Cl = 24,23% Z = 17.
 Las masas exactas son:
35
Cl = 34,97 uma.
37
Cl = 36,97 uma.
La masa atómica relativa, del cloro es la media ponderada de los números másicos
de ambos isótopos.
(Abundancia)×(Masa en uma)+(Abundancia)×(Masa en uma) = Peso atómico (uma)
 75.77   24.23 
Ar =   × 34.97 +   × 36.97 = 35.45
 100   100 
Ejemplo de un cálculo de la abundancia
isotópica
Ejemplo No 2.
 El peso atómico del galio es 69,62 uma. La masa de los isótopos que
69
existen en la naturaleza son 68,9257 uma para el
71 31 Ga
y 70,9249 uma para
el Ga
. Calcular
31 la abundancia relativa de los dos isótopos.

Ejercicios propuestos:
 El litio tiene sólo dos isótopos de origen natural. La masa de litio-6 es
6,01512 uma y la masa de litio-7 es 7,01601 uma. Calcular la
abundancia relativa de los dos isótopos. 6,939 uma

 El boro sólo tiene dos isótopos de origen natural. La masa de boro-10

es 10,01294 uma y la masa de boro-11 es 11,00931 uma. Calcular la
abundancia relativa de los dos isótopos. 10,811 uma
Cálculo de la Abundancia Isotópica
Análisis

1. Representamos algebraicamente la fracción de cada

isótopo.
x = fracción de un isótopo (1 – x) = fracción del otro isótopo

2. El peso atómico es la media ponderada de las masas de los

isótopos constituyentes. (Peso atómico del elemento en uma)

3. La fracción de cada isótopo multiplicada por su masa y la

suma de los resultados es igual al peso atómico.
x (Masa en uma) + (1 – x) (Masa en uma) = Peso atómico en uma
Solución del ejemplo No 2.
Sea x = la fracción69 Ga
31
de
71
(1 – x) = la fracción de 31 Ga
x (Masa en uma) + (1 – x) (Masa en uma) = Peso atómico en uma
x (68,9257 uma) + (1 – x) (70,9249 uma) = 69,62 uma
68,9257 x + 70,9249 – 70,9249 x = 69,62
– 1,9992 x = – 1,3049
0,6527
69 69
x = 0,6527 = fracción de 31 Ga 31 Ga 65,27 %
71
1– x = 1– 0,6527 = 0,3473 = fracción de 31 Ga
71
31 Ga 34,73 %
 La masa atómica de cobre es 63,546 uma. Ninguno de los Isótopos del cobre tienen una masa de 63,546
uma? Explique.

 Un elemento tiene dos isótopos de origen natural. El isótopo 1 tiene una masa de 120,9038 uma y una
abundancia relativa del 57,4%, y el isótopo 2 tiene una masa de 122,9042 uma. Encuentra la masa
atómica de este elemento e identificarlo.

 El bromo tiene dos isótopos naturales (Br-79 y Br-81) y tiene una masa atómica de 79,904 uma. La masa
de Br-81 es 80,9163 uma, y su abundancia natural es 49,31%. Calcular la masa y abundancia natural de
Br-79.

 El silicio tiene tres isótopos naturales (Si-28, Si-29 y Si-30). La masa y abundancia natural de Si-28 son
27,9769 uma y 92,2%, respectivamente. La masa y abundancia natural de Si-29 son 28,9765 uma y 4,67%,
respectivamente. Encuentre la masa y la abundancia natural de Si-30.
  Un elemento tiene cuatro isótopos naturales con las masas y las abundancias naturales
dadas en la tabla. Encuentre la masa atómica del elemento e identifíquelo.

 Utilizar el espectro de masas de europio para determinar la masa atómica del

europio.

Espectro de masas de europio Espectro de masas de plomo

 Utilizar el espectro de masas de plomo para estimar la masa atómica del plomo. Estime
los valores de masa y porcentaje de intensidad del gráfico a tres cifras significativas.
 Configuración Electrónica
¿Cómo se pueden acomodar los electrones en todos estos espacios
probables?

Principio de Aufbau:

 Orden de Energía.

 Principio de Exclusión de Pauli.

Regla de Hund o de la Máxima Multiplicidad.

Orden de llenado de Orbitales
Principio de Aufbau
 Orden de Energía
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s< 4f< 5d< 6p< 7s< 5f< 6d< 7p

 Principio de Exclusión de Pauli

Restringe la cantidad de electrones dentro del orbital a máximos dos electrones, sólo si
sus spines son opuestos.
 Regla de Hund o de la Máxima Multiplicidad
Cuando hay orbitales con la misma energía llamados orbitales degenerados, los
electrones se colocan de a uno por orbital, mientras sea posible y con los espines
paralelos.
 Configuración Electrónica

Cuando se ocupan orbitales del subnivel d, el orden de llenado varía

un poco. Se debe tener en cuenta las siguientes reglas:
La energía aumenta conforme aumenta el valor de (n + l ).

Ejemplo: 4s ó 3d 4s < 3d

Si dos electrones tienen el mismo valor de (n + l ), el que tenga menor valor
de n, tendrá también menor energía.

Ejemplo: 5s 3d 4p 3d < 4p < 5s

 Configuración Electrónica
Ejemplo 1:
El azufre posee un número atómico Z =16, su distribución electrónica
sería:
 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Distribución de los electrones del azufre en diagramas de orbitales :

        
1s
2
2s
2 6 2
2p4
3s 3p

Nivel de valencia (nivel más externo):

Ne 3s2 3p4
 Configuración Electrónica
Ejemplo 2:
En el caso del cloro, 17Cl, tiene 17 electrones. Los electrones van
llenando los orbitales de los subniveles en los niveles de energía así:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Ne 3s2 3p5

Ejemplo 3:
En el caso del escandio, 21Sc, los 21 electrones. Los electrones van
llenando los orbitales de los subniveles en los niveles de energía así:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 Ar 4s2 3d1
Ejemplo 4:
a). Escriba la configuración electrónica y el diagrama orbital para cada ion. b). Determine si cada
ion es diamagnético o paramagnético.
 Cr3+
 La configuración electrónica simplificada por diagrama de orbitales del :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
 Configuración electrónica del nivel de valencia por diagrama de orbitales del
Cr :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 52
Cr
 El número de orbitales en un subnivel  2 l  1.
24  En cada nivel de energía n hay l subniveles y en cada
Ar      
subnivel hay 2 l  1 orbitales y en cada orbital 2e–.
Ar 4s1 3d5
 Configuración electrónica por diagrama de orbitales del Cr y del
Cr3+:
              

–1 0 +1 –1 0 +1 –2 –1 0 +1 +2

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5

           

–1 0 +1 –1 0 +1 –2 –1 0 +1 +2 Cr3+
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s0 3d3
Taller No 1. Ejercicio 10 a.
En el estado fundamental del 37Rb: a). ¿Cuántos electrones tienen l = 0 como uno de sus
números cuánticos? b). ¿Cuántos electrones tienen ml = 0 como uno de sus números
cuánticos? c). ¿Cuántos electrones tienen ml = –1 como uno de sus números cuánticos? d).
¿Cuántos electrones tienen ms = –½ como uno de sus números cuánticos?
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 Kr 5s1
                  

0 0 –1 0 +1 0 –1 0 +1 0 –2 –1 0 +1 +2 –1 0 +1 0

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1

Valores Designación Número de orbitales
Valores posibles de ml
posibles de l del subnivel en el subnivel

0 s 0 1
Respuestas: a). 9 b). 17 c). 8 d). 18.
1 p –1, 0, +1 3

2 d –1, –2, 0, +1, +2 5

3 f –3, –2, –1, 0, +1, +2, +3 7

 Taller No 1. Ejercicio 10 b. En el estado basal del 50Sn: a). ¿Cuántos electrones tiene ml = +1 como uno
de sus números cuánticos? b). ¿Cuántos electrones tiene m l = 0 como uno de sus números cuánticos? c).
¿Cuántos electrones tiene l = 0 como uno de sus números cuánticos? La configuración electrónica
simplificada por diagrama de orbitales del .
Valores Designación Número de orbitales
1s2  
posibles de l del subnivel
Valores posibles de ml
en el subnivel
0 0
0 s 0 1
2p6         
1 p –1, 0, +1 3
1
 El número de orbitales en un subnivel  2 l  1. –1 0 +1
2 d –2, –1, 0, +1, +2 5
 En cada nivel de energía n hay l subniveles y en cada
3 f –3, –2, –1, 0, +1, +2, +3 7
subnivel hay 2 l  1 orbitales y en cada orbital 2e–.
              
3d 10
2 –2 –1 0 +1 +2
Kr 5s24d105p2
                        

0 0 –1 0 +1 0 –1 0 +1 0 –2 –1 0 +1 +2 –1 0 +1 0 –2 –1 0 +1 +2 –1

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p2

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Estados de Oxidación de los Elementos
Representativos y de Transición
Estados de oxidación representativos de los
elementos