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MACROCEFALIA

NERY DIAZ
PEDRO NIÑO
HENRY SUAREZ
DIANA GONZALEZ
YENNIFER VALENZUELA
CONCEPTO

• Se define como el crecimiento


anormal del perímetro cefálico
por encima de 2.5
desviaciones estándar para la
media según edad y sexo.
PERIMETRO CRANEAL
MESES NIÑO NIÑA
RECIEN NACIDO 35,4 34,6
1 37,8 37,0
2 39,8 38,7
3 41,4 40,2
El perímetro cefálico normal es diferente
entre niños y niñas y entre diferentes 4 42,6 41,2
etnias. Para saber si un valor de PC es 5 43,6 42,2
correcto se debe comparar con los valores 6 44,4 43,0
de normalidad para esa misma edad, etnia
y sexo. 7 45,1 43,8
8 45,7 44,3
9 46,2 44,8
10 46,6 45,3
11 47,0 45,6
12 47,2 46,0
24 49,2 48,2
CAUSAS

Muchas veces es de raíz Además, hay otros trastornos en


También puede deberse a un
hereditaria, mientras que en los que también puede aparecer la
crecimiento anormal de los huesos
otras está producida por macrocefalia, como por ejemplo la
del cráneo o del cerebro, que queda
lesiones o complicaciones neurofibromatosis, las alteraciones
comprimido contra las meninges y a
durante el embarazo o el del crecimiento de los huesos, el
través de ella presiona los huesos de
parto. sangrado intracraneal, el síndrome
la bóveda craneal.
de Hurler o el enanismo.
CAUSAS Y TIPOS DE MACROCEFALIA
Las macrocefalias se dividen en dos grupos: uno que abarca las que son producidas por patología cerebral y
del líquido cefalorraquídeo y otro que corresponde a las relacionadas con padecimientos de los huesos del
cráneo o generalizada.

3. Macrocefalia por malformación


2. Macrocefalia secundaria: el
1. Macrocefalia producida por ósea: Pueden deberse a un cierre
aumento del cráneo se debe
aumento del tamaño y peso del precoz de las suturas craneales, lo
a procesos biológicos que no se
cerebro, ocurre debido a una cual produce un abombamiento
deben a un aumento del encéfalo en
multiplicación anormal de las células causado por el desarrollo anormal
sí, sino de otras sustancias
madre. Tiene unas causas genéticas y del sistema nervioso producido por
relacionadas que ocupan el espacio
también es conocido como la reacción en cadena que supone no
de la cabeza. Por ejemplo, la
macroencefalia. tener espacio para expandirse en un
hidrocefalia produce esta variante.
momento dado.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
La 5. DEFORMIDAD
sintomatología CRANEAL
VARIABLE
va a depender SEGÚN SUTURA
de la etiología AFECTADA

1. RETRASO 9. VÓMITOS, 6. RECHAZO DE


4. DETERIORO
LA
NEUROLÓGICO MENTAL CEFALEAS ALIMENTACIÓN

3. 2.CONVULSIO 8. DEFICIT 7.
HEMIPARESIA NES MOTORES SOMNOLENCIA
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

10.
HEPATOESPLE
NOMEGALIA

13. 11. ESCASA


CREANEOEST GANANCIA
ENOSIS PONDERAL

12. PERDIDA
VISUAL
DIAGNÓSTICO

Ecografía

Cuando existe macrocefalia, se suele Después del nacimiento, exploración


realizar una tomografía clínica que incluye medición de la
computarizada (TC) o una resonancia circunferencia craneal y, algunas veces,
magnética nuclear (RMN) de la cabeza pruebas de diagnóstico por la imagen y
para buscar anomalías cerebrales. análisis de sangre
TRATAMIENTO

ESTARÁ INDICADO EL
TRANSPLANTE DE
TRATAMIENTO SE HARÁ UN TRATAMIENTO MEDULA OSEA (TMO) SI
QUIRURGICO SI EXISTE DIETÉTICO RESTRICTIVO DE ANTIEPILEPTICOS SI SE DETECTA UNA
UNA HIDROCEFALIA O UNA PROTEÍNAS Y SUSTITUTIVO EXISTEN ENFERMEDAD DE
LESIÓN OCUPANTE DE ENZIMÁTICO SI EXISTE UNA CONVULSIONES DEPOSITO O
ESPACIO ENFERMEDAD METABÓLICA DEGENERATIVA
SUSCEPTIBLE DEL
MISMO.
CUIDADOS
TOMAR
MEDIDA
CORRECTA
DEL PC
(PERÍMETRO
CEFÁLICO) Y
COMPROBAR
EXPLORACIÓN PERCENTILES. VIGILAR
NEUROLÓGIC SIGNOS
A HABITUAL Y
EXPLORACIÓN
VITALES Y
GENERAL SIGNOS DE
PEDIÁTRICA INFECCIÓN

EXÁMEN
FÍSICO
PALPACIÓN DE INGESTA Y
SUTURAS Y ELIMINACIÓN
FONTANELAS DE LIQUIDOS,
SEGÚN EDAD DIURESIS

VALORACIÓN
DE LA VIGILAR
CONFIGURACIÓ PRESIÓN
N DEL CRÁNEO INTRACRANE
Y AL (PIC)
AUSCULTACIÓN

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