PLAN DE MONITOREO

DE GASES DEL
TRANSPORTE URBANO
DE LA CIUDAD DE
HUARAZ
INTEGRANTES: OLIVERA TORRES CRISTIAN ANDREI VERDE VILLON DENNIS
RONDON NAQUICHE ESTRELLITA DEL OROPEZA CAMONES KELY KEYKO VILLANUEVA ROSAS JOAQUIN DIEGO
CARMEN
QUILASH CHAVEZ CHAVELI YANAC MELGAREJO JANETH
ROSALES DIAZ STEYSI NATSA
QUEZADA ASENCIO KARINA TOLEDO HUERTA WALTHER DAVID
ROSARIO BONIFACIO LYZ INAIDA
QUISPE ARENAS DAVID VALENZUELA ZERPA ABRAHAM BICENCIO
SANCHEZ CHAVEZ WILLIAMS
PEREZ MORALES VENANCIO VEGA PICON ELVA OLINDA
ALEXANDER
RIVERA JARA GUIULIANA KARINA VELASQUEZ HUANCA NATHALIA
SANCHEZ FIGUEROA GABRIELA YANET
GABRIELA
ROBLES TAMARA NINNET DANAE
SANCHEZ RODRIGUEZ WILMER ESTEBAN
RODRIGUEZ ROBLES LISBETH KAROL
TEODOR ALVARADO MARLEN MIRELLA
ROJAS CASTRO OLGA JESENIA
NIEVES RAMIREZ ALEX ANGEL
 OBEJTIVOS
GENERAL
 Vigilar la calidad del aire ambiental de la ciudad de Huaraz, generado por el
parque automotor, generando información confiable, comparable y
representativa, para la protección de la salud de la población y del entorno.
Específicos:
 Establecer la metodología para determinar el estado del aire por la emisión de
gases por parque automotor.
 Conocer los contaminantes, definirlos y saber las principales características para
así poder entender como es su funcionamiento y cómo podemos tomar la muestra.
 La práctica adecuada del AC y del CC es necesaria para asegurar la integridad y
calidad de los datos a fin de alcanzar los objetivos generales del monitoreo. Los
objetivos fundamentales de un programa de AC y CC.
 UBICACIÓN

 área metropolitana abarca gran parte de los distritos de

Independencia y Cercado de Huaraz. Esta ciudad
pertenece a la Región Quechua al estar ubicado a 3.052
m.s.n.m.
 Norte: Distrito de Jangas
 Oeste: Distrito de La Libertad
 Este: Provincia de Huari
 Sur: Distrito de Olleros
 OROGRAFIA

 Nevados Huandoy, Huascarán, Copa y Vallanaraju ubicados al noreste de

Huaraz.
 Geográficamente, está localizada en el Valle del Callejón de Huaylas,
limitado por las cordilleras Blanca y Negra, cuyo río principal es el Santa
que la atraviesa por la margen izquierda de sur a norte y el río Quillcay
que la cruza de este a oeste.
 La Cordillera Blanca (lado este) presenta un relieve más accidentado, con
un suelo de mayor resistencia, de rocas intrusitas (tipo
granito/granodiorita); y con acumulación de nieves perpetuas en las
cumbres por encima de los 5.000 msnm.
 La Cordillera Negra, ubicada en la vertiente occidental es menos abrupta,
con suelo menos resistente, de rocas volcánicas, y sin áreas glaciares.
 CLIMA

 Huaraz presenta un clima templado de montaña tropical,

soleada y seca durante el día y frío durante la noche, con
temperaturas medias anuales entre 11 – 17º C
 Las precipitaciones son superiores a 500 mm. Pero
menores a 1000 mm durante la temporada de lluvias que
comprende de diciembre a marzo.
 La temporada seca denominada "Verano andino"
comprende desde abril hasta noviembre.
 TRANSPORTE
 Avenida Luzuriaga.
 Infraestructura Vial
 Transporte urbano
 Transporte aéreo
MARCO DE REFERRENCIA NACIONAL
DE LA CALIDAD DEL AIRE
La DIGESA en el marco de sus funciones realiza la
Vigilancia de la Calidad del Aire desde 1986, con
monitoreos periódicos en la Estación de Monitoreo
CONACO, ubicada en el Centro Histórico de Lima (Av.
Abancay con Jr. Ancash).

Actualmente, el país cuenta con el Reglamento de

Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire,
aprobado mediante Decreto Supremo N° 074-2001-
PCM que es un documento de gestión de la calidad del
aire enel país, el cual contribuye a determinar los
criterios para la protección de la calidad ambiental, así
como los lineamientos estratégicos para alcanzar
progresivamente la protección de la salud de las
personas.
Adicionalmente, la DIGESA en cumplimiento
del
D.S. N° 074-2001-S.A. “Reglamento de Est
ándares Nacionales de Calidad del Aire”
 ha desarrollado Estudios de Línea Base en
ciudades como Chimbote, Tacna, Iquitos,
Cusco, La Oroya, con el fin de identificar
zonas de riesgo e implementar planes de
Vigilancia de la Calidad del Aire, además de
realizar estudios puntuales en diversas
ciudades del país, así como una serie de
evaluaciones específicas en respuesta a
denuncias de la población.
Desde la Administración General del
Estado se quiere transmitir a la
sociedad que su salud depende, entre
otras cosas, de la calidad del aire que
respira; pero, también, que una
determinada actitud ciudadana puede
hacer que la contaminación disminuya.
DEFINICIÓN DE
TERMINOS
MONOXIDO DE CARBONO
 El monóxido de carbono, Cuya fórmula química es CO, es un gas inodoro,
incoloro y altamente tóxico, es un constituyente natural de la atmosfera y un
contaminante cuando esta presente por encima de las concentraciones normales
de fondo.
 La concentración atmosférica global de monóxido de carbono es de
aproximadamente 0.1 ppm, lo que corresponde a una cantidad total en la
atmosfera terrestre de, aproximadamente, 500 millones de toneladas métricas de
CO con un tiempo medio de residencia que va de 36 a 110 días.
 Durante los meses de otoño, la degradación de la clorofila libera CO, que
contribuye, probablemente a un 20 % de la descarga anual total, las fuentes
antropogénicas responden de, aproximadamente un 6% de las emisiones de CO.
 Debido a las emisiones de monóxido de carbono de los motores de combustión
interna, los niveles mas altos de este gas toxico tienden a ocurrir en las áreas
urbanas congestionadas, en momento en que están expuesto el mayor numero de
personas, como en las horas pico.
INTOXICACIÓN:

Indicador de monóxido de carbono en un garaje.

 Si se respira, aunque sea en moderadas cantidades, el monóxido de carbono puede
causar la muerte por envenenamiento en pocos minutos porque sustituye al
oxígeno en la hemoglobina de la sangre. Tiene una afinidad por el grupo hemo
220 veces mayor que el oxígeno.
 Una vez respirada una cantidad bastante grande de monóxido de carbono
(teniendo un 75 % de la hemoglobina con monóxido de carbono) la única forma
de sobrevivir es respirando oxígeno puro. Cada año un gran número de personas
pierde la vida accidentalmente debido al envenenamiento con este gas. Las
mujeres embarazadas y sus fetos, los niños pequeños, las personas mayores y las
que sufren de anemia, problemas del corazón o respiratorios pueden ser mucho
más sensibles al monóxido de carbono.
DIOXIDO DE AZUFRE
 El dióxido de azufre es uno de los gases más comúnmente liberados durante
erupciones volcánicas (después de agua y dióxido carbónico), y es preocupante a
escala global, debido a su potencial influencia en el clima. A escala global SO2 es
peligroso para los humanos en su forma gaseosa y también porque se oxida
formando sulfato aerosol.
 En la atmosfera hay numerosas fuentes de azufre gaseoso, como las emisiones de
sulfuro de hidrogeno H2S por la acción de bacterias que proliferan en ausencia de
oxígeno, el dimetil sulfuro, (CH3)2S, de los organismos en el océano y el dióxido
de azufre atmosférico son fuentes contaminantes, sobre todo la combustión de
carbón que contiene azufre. Durante la combustión del carbón, el azufre orgánico
en el carbón se oxida a dióxido de azufre, como también se oxida el azufre de la
pirita mineral comúnmente asociada con el carbón:

4FeS2+HO2 2Fe2O3+8SO2
Efectos por exposición

 El dióxido de azufre es irritante a los ojos, garganta y vías respiratorias. La sobre

exposición en el corto tiempo causa inflamación e irritación, provocando ardor en
los ojos, tos, dificultades respiratorias y sensación de tensión en el pecho. Las
personas asmáticas son especialmente sensibles al SO2 (Baxter, 2000) y pueden
reaccionar ante concentraciones tan bajas como 0.2 a 0.5 ppm. Los vulcanólogos
que sufren de asma pueden advertir efectos adversos a concentraciones
sustancialmente más bajas de las que afectan a los demás colegas. Una exposición
prolongada o repetida a concentraciones bajas (1-5 ppm) puede ser peligrosa para
personas con enfermedades cardíacas o pulmonares previas.
Efectos sobre la salud por exposición respiratoria al dióxido de azufre
(Baxter, 2000; Nemery, 2001; NIOSH 1981; Wellburn, 1994)

Límite de
exposición Efectos sobre la salud
(ppm)  Se ha demostrado que la
Umbral de respuesta respiratoria al ejercicio o respiración presencia de altos niveles de SO2
1-5 profunda en individuos sanos en el ambiente puede causar
El gas es fácilmente detectable. Caída de la función respiratoria diversos problemas de salud en
3-5
en reposo y resistencia a la corriente de aire niños (Ware et al., 1986). Aun
así, los estudios realizados en el
Aumento de la resistencia en individuos sanos
Mt. Sakurajima no indican una
5
correlación entre la prevalencia
6 Inmediata irritación  en ojos nariz y garganta
de asma en niños y la exposición
10 Empeora la irritación en ojos, nariz y garganta prolongada a los gases
10-15 Umbral de toxicidad por exposición prolongada volcánicos (Uda et al., 1999).
Parálisis o muerte después de exposición prolongada
20+

Máxima concentración que puede ser resistida durante algunos

150 minutos por individuos sanos
DIÓXIDO DE NITRÓGENO (NO2)
 Es un agente sumamente oxidante, soluble en agua, de color café-rojizo,
constituido por un átomo de nitrógeno y dos átomos de oxígeno en su estructura
molecular. Constituye uno de los precursores básicos de la neblina o smog
fotoquímico y se distingue a simple vista en las grandes urbes por la coloración
café-rojizo.
Efectos nocivos: Para el medio ambiente

 Es un gas tóxico, irritante y precursor de la formación de partículas de nitrato. Estas

llevan a la producción de ácido y elevados niveles de PM-2.5 en el ambiente.
 Muchos de los efectos ambientales que se atribuyen al NO2 se deben en realidad a los
productos de diversas reacciones asociadas. En presencia de luz solar el NO2 se
disocia en NO y O, donde el oxígeno atómico (O) reacciona con el oxígeno molecular
del ambiente (O2) para producir ozono (O3), el cual es un contaminante altamente
oxidante de efectos conocidos.
 Por otra parte el NO2 reacciona con el radical OH para producir partículas de ácido
nítrico (HNO3), las cuales se dispersan en el ambiente en forma de lluvia, llovizna,
niebla, nieve y rocío, dando origen a un proceso de acidificación de la tierra y cuerpos
de agua.
 Las variaciones o cambios permanentes en las propiedades de estos elementos, deriva
finalmente en la pérdida de hábitat de especies primarias y consecuentemente en
catástrofes ecológicas con daños irreversibles.
Efectos nocivos: Para la salud

 El dióxido de nitrógeno puede irritar los pulmones, causar bronquitis y

pulmonía, así como reducción significativa de la resistencia respiratoria a las
infecciones.
 Afecta principalmente al sistema respiratorio. La exposición a corto plazo en
altos niveles causa daños en las células pulmonares, mientras que la
exposición a más largo plazo en niveles bajos de dióxido de nitrógeno puede
causar cambios irreversibles en el tejido pulmonar similares a un enfisema.
 Los efectos de exposición a corto plazo no son claros, pero la exposición
continua o frecuente a concentraciones mayores a las encontradas
normalmente en el aire, puede causar un incremento en la incidencia de
enfermedades respiratorias en los niños, agravamiento de afecciones en
individuos asmáticos y con enfermedades respiratorias crónicas.
OZONO (O3)
 El ozono es un gas azulado y de olor fuerte formado por tres átomos de
oxígeno O3 que se encuentra de forma natural en la troposfera y en la
estratosfera, desarrollando en cada zona papeles muy distintos.
 En el otro caso, en la troposfera, región inferior de la atmósfera terrestre con
una altitud de unos 15 kilómetros donde se localiza el aire que respiramos, el
ozono está presente de forma natural procedente de las capas altas de la
atmósfera o de procesos naturales que tienen lugar en la biosfera y que dan
lugar a su formación, pero siempre en pequeñas cantidades y concentraciones.
Cuando este ozono se presenta en concentraciones elevadas, puede llegar a ser
un problema grave.
 El ozono troposférico es un contaminante secundario, o sea, que no es emitido
directamente a la atmósfera, sino que se produce por la reacción entre el
dióxido de nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles en presencia de
abundante luz solar. Por este motivo, las principales concentraciones de ozono
se darán cuando la radiación solar es más intensa, o sea, entre mayo y agosto
y entre las 12 y las 17 horas.
Efectos:
 El ozono penetra por las vías respiratorias y debido a sus propiedades altamente
oxidantes provoca la irritación de las mucosas y los tejidos pulmonares. Los principales
efectos observados son: irritación de los ojos, tos, dolor de cabeza, dolores en el pecho,
etc. Pudiendo llegar, cuando las concentraciones son muy elevadas, a provocar
inflamaciones pulmonares afectando gravemente a la función respiratoria.
 Las personas que más riesgo corren son aquellas con alguna enfermedad pulmonar, entre
las que se encuentran los asmáticos (enfermedad muy extendida en primavera debido a
las reacciones alérgicas). En general, afecta principalmente a aquellas personas que
realizan ejercicio físico al aire libre. Debido a que, como ya se ha dicho, las reacciones
que producen el ozono se activan por la acción de la luz solar, las horas en que la
concentración de ozono en el aire es más alta son aquellas que van desde el mediodía
hasta el anochecer.
 Pero, el ozono no sólo es perjudicial para el hombre, también lo es para el resto de los
seres vivos. Por ejemplo, es altamente tóxico para las plantas. Afecta a las paredes
celulares, disminuye la actividad fotosintética y perjudica su crecimiento, provocando
una disminución de la vegetación natural y de la producción agrícola. Existen una serie
de plantas indicadoras de altos niveles de ozono: tabaco, tomate, espinaca, etc.
normalmente se evidencia como decoloración de las hojas.
SULFURO DE HIDRÓGENO
 Es aquel cuya solución acuosa es el Ácido Sulfhídrico, se utiliza para
monitorización de emisiones ambientales, control de higiene industrial, traza de
impurezas en analizadores y como gas de balance en algunas mezclas de gases
 El Sulfuro de Hidrógeno (H2S) es un gas inflamable, incoloro con un olor
característico a huevos podridos. Se conoce comúnmente como ácido
hidrosulfúrico o gas de alcantarilla. Las personas pueden detectar su olor a
niveles muy bajos. Es uno de los principales compuestos causantes de las
molestias por malos olores. Por esto se han desarrollado diferentes procesos de
descoloración que lo eliminan de la corriente contaminada, como por ejemplo los
procesos de tratamiento de gas con aminas.
Toxicidad:

 La toxicidad del ácido sulfhídrico es parecida a la del cianhídrico. La causa por la

cual, a pesar de la presencia más masificada de este compuesto, hay relativamente
pocos muertos es el mal olor con que va acompañado. Sin embargo a partir de los 50
ppm tiene un efecto narcotizante sobre las células receptoras del olfato y las
personas afectadas ya no perciben el hedor.
 A partir de los 100 ppm se puede producir la muerte. Como la densidad del
sulfhídrico es mayor que la del aire se suele acumular en lugares bajos como pozos,
etc. donde puede causar víctimas.
 La exposición a niveles bajos de ácido sulfhídrico puede producir irritación de los
ojos, la nariz o la garganta. También puede provocar dificultades respiratorias en
personas asmáticas. Exposiciones breves a concentraciones altas de ácido sulfhídrico
(mayores de 500 ppm) puede causar pérdida del conocimiento y posiblemente la
muerte. En la mayoría de los casos, las personas que pierden el conocimiento
parecen recuperarse sin sufrir otros efectos. Sin embargo, algunas personas parecen
sufrir efectos permanentes o a largo plazo tales como dolor de cabeza, poca
capacidad para concentrarse, mala memoria y mala función motora.
DIOXIDO DE AZUFRE ()
 METODOLOGIA

Para muestrear al gas “Dióxido de Azufre” se emplearán los

muestreadores pasivos ya que se tomaran los resultados obtenidos en un
periodo mensual y anualmente, así como también los analizadores
automáticos en un único punto se puede tomar el muestreo de variados
gases y en este caso incluido el “Dióxido de Azufre”.
El método de referencia que se empleará es la Fluorescencia UV, los
métodos equivalentes a este gas vienen a ser:

• Método espectrofotométrico con Thorin. ISO - 4221/80

• Método espectrofotométrico del tetracloromercurato/ pararosanilina
ISO - 6767/90. EPA 40 CFR Pt. 50 App.A
 EQUIPOS

• Fluorescencia
Combina las bondades del control por microprocesador con el
principio de medición por fluorescencia, para una medición
confiable y precisa del dióxido de azufre. Usa la radiación
fluorescente producida por las moléculas de SO2, al ser excitadas
por radiación ultravioleta. La radiación UV de excitación es medida
por un detector de referencia y la radiación fluorescente (SO2) es
medida por un tubo fotomultiplicador (PMT).
• Tren de muestreo
• Analizadores continuos de gases (NO, NO2, CO2, O3, CO, H2S y
otros).
• Muestreador secuencial programable de aire.
 PERIODOS DE
MONITOREO

El periodo de muestreo se llevará a cabo por meses, recogiendo los datos

de la memoria del equipo cada fin de mes. Y por el tiempo que se
requiera, ya sea un par de meses o años, ya que en nuestro caso
aplicativo es el parque automotor vendría a ser resultados mensuales.
DIOXIDO DE NITROGENO()
 METODOLOGIA

Parámetros técnicos:
- Selectividad: indica el grado por el cual un método puede determinar un
contaminante sin ser interferido por otros componentes.
- Especificidad: indica el grado de interferencias en la determinación
- Límite de detección: es la concentración mínima detectable por un sistema de
medición - Sensibilidad: tasa o amplitud de cambio de la lectura del instrumento
con respecto a los cambios de los valores característicos de la calidad del aire.
- Exactitud: grado de acuerdo o semejanza entre el valor verdadero y el valor
medio o medido. Depende tanto de la especificidad del método como de la
exactitud de la calibración, que a su vez depende de la disponibilidad de
estándares primarios y de la forma como es calibrado el equipo. Indica la
ausencia de errores por predisposición o sesgo por azar.
- Precisión: Grado de acuerdo o semejanza entre los resultados de una serie
de mediciones aplicando un método bajo condiciones predeterminadas y el valor
medio de las observaciones.
- Calibración del instrumento: disponibilidad de gases de calibración en el
mercado (estándares primarios) y a su aplicación en el sistema de muestreo, así
como a la necesidad de la frecuencia de su uso.
- Gases de calibración: gases primarios o secundarios
Tiempo de respuesta del instrumento: corresponde al tiempo
necesario

Equipamiento adicional necesario

Mano de obra especializada requerida para operación y

mantenimiento

Simplicidad de aplicación y uso

Confiabilidad y compatibilidad

Costo de adquisición, operación y mantenimiento

Soporte
 METODOS DE
MUESTRE0

Quimiluminiscencia: se basa en la reacción con ozono en fase gas, la rápida

reacción en fase gas entre el NO y el Ozono produce moléculas exitadas de
NO2, las cuales puede desexitarse por dos caminos, emisn de luz
(quimiolumniscencia) o relajación por colisiones con otras moléculas presentes
(N2, O2, H2O) en el primer caso la intensidad de luz emitida es proporcional a
las concentraciones de Ozono y NOx a una presión determinada. Si uno des
estos gases se encuentra en exceso, la emisión de luz es proporcional a la
concentración del otro gas.
Determinación de NO2. La muestra se pasa por un convertidor (horno a 400 ° C
constante) para reduce el NO2 a monóxido antes de hacerla entrar a la cámara
de reacción. La señal eléctrica obtenida en este caso es proporcional a la
cantidad total de óxidos de nitrógeno presente en la muestra. La cantidad de
dióxido de nitrógeno se obtiene por diferencia entre este valor y el obtenido en la
medición de NO. Las mediciones de NO y NO+NO2 pueden hacerse con
sistema dual, o cíclicamente con el mismo sistema teniendo en cuenta que los
tiempos del ciclo no exceda un minuto. El volumen total se determina midiendo
el caudal y el tiempo de colección.
Espectrometría de absorción óptica diferencial con calibración in situ: Se
aplica a la d Basado en la ley de absorción de Beer-Lambert que establece la
relación entre la cantidad de luz absorbida y el número de moléculas en el
camino que atraviesa la luz. Se emplea una fuente especial, lámpara de xenón a
alta presión que emite luz de longitudes de onda en el espectro visible,
ultravioleta, e infrarrojo. El haz de luz atraviesa un camino de longitud
determinada donde se produce la absorción molecular. La luz es luego
capturada por un receptor y conducida por fibras óptica hasta el analizador, un
espectrómetro de elevada calidad. Usando un programa de computo se puede
evaluar y analizar la perdida de luz debido a la absorción molecular que se
produjo en el camino recorrido, y en función de dicha longitud obtener la
concentración por unidad de volumen. Dado los bajos niveles de concentración
en atmósfera, el sistema es sensible para recorrido de la luz como mínimo de
300 m. Se puede acortar esta longitud introduciendo reflexión del haz con lo que
se lo obliga a pasar tres veces por el mismo camino, con lo que se puede llegar
a valores de 100 m. La distancia máxima es de 1.500 m. determinación de
concentración de monóxido y dióxido de nitrógeno (NO y NO2).
Métodos modificados de Griess-Saltzmann: El método permite determinar la
concentración de dióxido de nitrógeno (NO2) Se absorbe el dióxido de nitrógeno
presente en la muestra haciéndola pasar a través de una reactivo que forma azo
colorante (grupo –N=N-), resultando la formación de un color rosado en 15
minutos. Se determina la absorbancia de la solución para una longitud de onda
entre 540 y 550 nm, con un espectrofotómetro apropiado (o colorímetro),
evaluando la concentración másica de dióxido de nitrógeno por medio de una
calibración gráfica con mezcla de gases de calibración. De acuerdo a la
disponibilidad de equipos en el laboratorio puede ser conveniente usar, para
pruebas de rutina, soluciones de nitrito de sodio. El tiempo de muestreo puede
ser de 10 minutos a 2 horas. Debido al tiempo de estabilidad de la muestra, no
debe pasar más de 8 horas desde la toma de la misma y su análisis.
Métodos modificados de Griess-Saltzmann: El método permite determinar la
concentración de dióxido de nitrógeno (NO2) Se absorbe el dióxido de nitrógeno
presente en la muestra haciéndola pasar a través de una reactivo que forma azo
colorante (grupo –N=N-), resultando la formación de un color rosado en 15
minutos. Se determina la absorbancia de la solución para una longitud de onda
entre 540 y 550 nm, con un espectrofotómetro apropiado (o colorímetro),
evaluando la concentración másica de dióxido de nitrógeno por medio de una
calibración gráfica con mezcla de gases de calibración. De acuerdo a la
disponibilidad de equipos en el laboratorio puede ser conveniente usar, para
pruebas de rutina, soluciones de nitrito de sodio. El tiempo de muestreo puede
ser de 10 minutos a 2 horas. Debido al tiempo de estabilidad de la muestra, no
debe pasar más de 8 horas desde la toma de la misma y su análisis.
 PERIODOS

Se recomienda que para los periodos de muestreo se midan concentraciones

promedio de 24 horas, se realice el monitoreo anual para determinar las
variaciones estacionales y los promedios anuales, se lleven a cabo muestreos
diarios si se necesitan realizar comparaciones significativas a corto plazo o si las
concentraciones a 24 horas serán cuantificadas confiablemente y que se
realicen monitoreos con resolución horaria únicamente cuando existan
condiciones de episodio de contaminación.
 MONITOREO

Se recomienda que para los periodos de muestreo se midan concentraciones

promedio de 24 horas, se realice el monitoreo anual para determinar las
variaciones estacionales y los promedios anuales, se lleven a cabo muestreos
diarios si se necesitan realizar comparaciones significativas a corto plazo o si las
concentraciones a 24 horas serán cuantificadas confiablemente y que se
realicen monitoreos con resolución horaria únicamente cuando existan
condiciones de episodio de contaminación.
 PERIODOS

Se deben monitorear el monóxido de carbono en lugares donde el carbón es

utilizado con frecuencia, en uso doméstico o industrial y en el parque automotor.
MONOXIDO DE
CARBONO(CO)
 METODOLOGIA

Fotometría infrarroja no dispersiva y Monitoreo Continuo: El

monitoreo continuo, consta de la colocación de equipos analizadores
electrónicos que medirán los puntos que se determinen a monitorear. Se
medirá por una semana el CO con frecuencia horaria. De esta forma el
monitoreo continuo durante una semana dará una buena estimación de
las concentraciones base promedio en cada uno de los puntos, y
adicionalmente entregará un perfil diario y semanal en cada uno de los
puntos. Las campañas que se realizarán en la fase de operación de
algún proyecto podrán reproducir sin problemas el monitoreo en los
mismo cuatro puntos y comparar los resultados de una semana medida
antes y después de la implementación del proyecto.
 EQUIPOS E
INSTRUMENTOS

Para el monitoreo continuo de la calidad del aire, se usarán los siguientes equipos:
EQUIPOS A UTILIZAR
CONTAMINANTE
M Continuo
Analizador de gases M300 E
Monoxido de Carbono Teledyne/Advanced Pollution Instrumentation.

Especificaciones de analizadores de gases para calidad de aire:

Analizador de CO

La calibración de los analizadores de gases se realizará con gases patrón certificados por USEPA, y
un generador de aire cero. Los analizadores de gases tiene aprobación de la Agencia de Protección
Ambiental de los Estados Unidos (US Environmental Protection Agency, EPA) como métodos de
referencia, definidos en 40 CFR, Part 53, USEPA. Todos estos equipos API son ampliamente utilizados
por diversas agencias ambientales en todo el mundo.
Rangos de Medición de los Analizadores de Gases Marca API

Rango de Resolució
Gas Modelo Unidad Exactitud
Medición n

Monoxid
o de 0.25% de la
M300E ppm 1 - 1000 0.025 ppm
carbono lectura
CO

Ventajas y Desventajas de acuerdo a la técnica empleada para medir CO

PERIODO DE MONITOREO
De acuerdo a lo estipulado sobre la mejor época del año para realizar los monitoreos, dependerá
del tipo de proyecto que se desea ejecutar y los plazos con los que se cuenta. Sin embargo se
sugiere que el periodo se establezca de acuerdo al siguiente cuadro:

Periodo de Medición
Contaminante
M. Pasivo M. continuo

Monóxido de Carbono - 1 semana

CRITERIOS DE CONTROL Y
ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD (AC y CC)
 OBJETIVOS DEL AC y CC
Objetivos del AC y del CC
La práctica adecuada del AC y del CC es necesaria para asegurar la integridad y
calidad de los datos a fin de alcanzar los objetivos generales del monitoreo. Los
objetivos fundamentales de un programa de AC y CC se pueden resumir como
sigue:

· Datos representativos de las condiciones ambientales.

· mediciones exactas y precisas.
· datos comparables y reproducibles.
· resultados trazables con respecto a los patrones metrológicos.
· mediciones consistentes en el tiempo.
· recolección adecuada de datos.
CRITERIOS DE CONTROL Y ASEGURAMIENTO
DE LA CALIDAD (AC y CC)

Los equipos deberán de colocarse en una pequeña edificación o cubierta donde puedan
mantenerse limpios y se encuentren protegidos del medio ambiente. El dispositivo de entrada
del instrumento deberá encontrarse, por lo menos a 3 metros sobre el terreno (un rango de 3
a 6 metros) y, por lo menos a 20 metros de los arboles más cercanos. La distancia de
dispositivos de toma de muestras o de admisión a otros obstáculos, como edificaciones
deberá ser, por lo menos, el doble de la altura en que el obstáculos sobre sale del dispositivo
de entrada. Debe haber un flujo de aire sin restricción a 270° alrededor del dispositivo de
admisión o, si este se extiende fuera de lado del edificio, a 180°. El instrumento deberá estar
ubicado lejos de cualquier horno o canal de humo de incineración.
Cuadro de Métodos primarios para la calibración de gas y la trazabilidad 
(+ = método apropiado; — = no aplicable)
 LA INSTALACIÓN DE EQUIPOS SE DESENVUELVE EN
LAS SIGUIENTES ETAPAS:
N° Descripción Actividades a Riesgos Recomendaciones
Desarrollar presentes en
cada etapa
Se comunicara y Falta de apoyo. Realizar la gestión
1 pedirá las Ausencia de rapidez comunicativa con
autorizaciones y de trámites anticipación.
Comunicación de instalación de permisos a los administrativos para
equipos. responsables de las los permisos.
áreas donde se  
realizaran el
monitoreo, dando la
información
correspondiente.

Coordinaciones con el Podrían producirse Uso permanente de

2 personal encargado lesiones, cortes en guantes, zapatos y casco
Retiro de equipos de almacén de los equipos en el manos y cuerpo por de seguridad.
almacén. sobreesfuerzos y Coordinación entre el
Realizar una limpieza manipuleo de equipos personal antes de
de los equipos antes y accesorios. levantar los equipos.
cargarlos al vehículo
de transporte.
 LA INSTALACIÓN DE EQUIPOS SE DESENVUELVE EN
LAS SIGUIENTES ETAPAS:
N Descripción Actividades a Desarrollar Riesgos presentes Recomendaciones
° en cada etapa
Realizar amarres correctamente.
Caída de equipos, golpe mutuo Colocar cojines entre equipos el
entre ellos en el transporte. amarrarlos.

3 Transporte de equipos a los puntos de

medición
Aseguramiento de equipos y desplazamiento en
vehículo a los puntos de medición.
Traslado de equipos a estaciones de monitoreo.
Golpes o caídas a otro nivel del
personal o equipos en el traslado a
las estaciones de monitoreo.
Golpes de personal con obstáculos
en camino.
Obedecer límites de velocidad vehicular.
Coordinación de movimientos entre el
personal.
Se utilizara una caseta móvil para
seguridad y cuidado de los equipos, la
cual esta acondicionada para el buen
mantenimiento de los equipos e
instrumentos.

  Coordinación de movimientos entre

 
3 Traslado de equipos a estaciones de monitores
Instalación y operación de equipos de
4 monitoreo.
Ensambles de equipos (colocación de filtros,
sensores, motores, etc.)
Conexión de equipos a fuentes de corriente
eléctricas
Golpes o caídas a otro nivel del
el personal.
Se utilizara una caseta móvil para
personal o equipos seguridad y cuidado de los equipos,
la cual esta acondicionada para el
buen mantenimiento de los equipos
e instrumentos.
Choque eléctrico y corto circuito Revisión de estado de extensiones y
por mal estado de extensiones, tomacorrientes.
equipos o tomacorrientes. Uso de supresores de pico.
 LA INSTALACIÓN DE EQUIPOS SE DESENVUELVE EN
LAS SIGUIENTES ETAPAS:
N° Descripción
Transporte de equipos a
5 los almacenes.
6 Guardado de equipos en
almacen.
Actividades a Desarrollar Riesgos presentes Recomendaciones
en cada etapa
Aseguramiento de equipos y Caída de equipos, Realizar amarres
desplazamiento en vehículos a los golpe mutuo entre correctamente.
puntos de medicion ellos en el transporte. Colocar cojines entre
equipos al amarrarlos.
Obedecer límites de
velocidad vehicular.
Coordinación con los responsables Lesiones, cortes en Coordinación entre el
del almacen. Apertura de manos y cuerpo por personal antes de
almacen. Bajada de equipos de sobreesfuerzo y proceder a bajar los
vehículos de transporte y cierre
de almacen, bajada de equipos de
manipuleode equipos
y accesorios.
equipos.
vehiculo de transporte y cierre de
almacen.
SELECCIÓN DE SITIOS DE MONITOREO:
Debe de estar ubicado en zonas representativas para monitorear las condiciones de la calidad del aire. de
acuerdo a la siguiente secuencia:
• Definir claramente el propósito de la red o estación de monitoreo.
• Revisar información histórica (datos climatológicos y meteorológicos, mapas topográficos, inventarios
de emisiones, resultados de modelos de dispersión, patrones de tráfico, usos de suelo, distribución de la
población y datos de monitoreo existentes).
• Identificar las áreas potenciales para la localización de las estaciones de monitoreo (áreas residenciales o
poblaciones susceptibles, áreas industriales o comerciales y áreas límites de ciudad (ubicaciones a favor
del viento para mediciones de ozono o en contra del viento para mediciones de fondo).
• Desarrollar una lista de verificación para la evaluación del sitio que recopile (distancia entre el sitio y
lugares de interferencia, fuentes específicas, productos químicos agrícolas, carreteras, altura y
requerimientos de orientación, disponibilidad de energía eléctrica, disponibilidad de líneas telefónicas
para transmisión de datos y comunicación, accesibilidad y seguridad, ausencia de árboles u obstáculos,
duración u horario de medición).
• Inspeccionar los sitios potenciales en cada área.
• Selección final del sitio.
Como las mediciones se llevarán a cabo en sitios donde la calidad del aire es representativa de la zona que
está sujeta a investigación, no podrán haber obstáculos que afecte el movimiento del aire en el sitio, ni
fuentes de emisión que puedan invalidar las muestras por el arrastre a la toma del muestreador de las
emisiones de alguna fuente.
Algunas de las recomendaciones que se fijan en los manuales de los diferentes organismos se presentan a
continuación:
 Para asegurar el flujo lo más libre posible, se deben evitar árboles y edificios en un área de 10 metros
alrededor del sitio de muestreo y no tomar muestras en las superficies laterales de los edificios.
 En lo posible, deben rechazarse las interferencias en las estaciones de muestreo, por la circulación local
que depende de factores topográficos.
 Para minimizar los efectos de las fuentes locales, se recomienda instalar la estación de monitoreo a una
distancia de por lo menos 20 metros de cualquier fuente industrial, doméstica o de carreteras con alto
tráfico vehicular.
 La entrada del muestreador no debe localizarse cerca de fuentes de contaminación, para evitar arrastres
de plumas de chimeneas domésticas o industriales.
 Para medir los parámetros meteorológicos se recomienda instalar los instrumentos a una altura de 10
metros sobre el nivel del suelo, y tomar mediciones a diferentes alturas con el objeto de obtener
gradientes térmicos.
 Criterios de ubicación de la toma muestra por contaminante y escala de medición.

Contaminante Escala Altura de la toma de Distancia vertical y

muestra (m) horizontal de las
estructuras
de soporte
(m) A

  Media 3 – 15 >1
SO2 B, C, D, E Local
Urbana
Regional

  Microescala 3 ± 0.5 >1

CO C, D, F
Media 3 – 15  
Local

  Media 3 – 15 >1
NO2 B, C,D Local
Urbana

 Fuente: Protocolo de monitoreo de la calidad del aire y gestión de los datos – digesa.
 PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE Y GESTIÓN DE LOS
DATOS – DIGESA.
 Debe ser > 20 metros de la línea de goteo del árbol y debe estar a 10 metros de la línea de goteo cuando
el árbol actúa como obstrucción.
 La distancia entre los obstáculos (árboles y edificios) y el muestreador debe ser mayor que dos veces la
altura del obstáculo sobre el nivel de las entradas del muestreador.
 Deben tener circulación de aire sin restricción de 270 grados alrededor del sensor o muestreador, 180
grados si el sensor está en el lado de un edificio.
 El sensor o muestreador debe estar ausente de fuentes menores tales como hornos o tubos de
incineración. La distancia de separación es dependiente de la altura de emisión de la fuente de menor
importancia (como un tubo de emisión), del tipo de combustible o de basura quemada, y de la calidad del
combustible (sulfuro, ceniza, o contenido de plomo).
 Este criterio se diseña para evitar influencias indebidas de fuentes menores.
 Para microescalas de sitios de monitoreo de CO, el sensor debe estar > 10 metros de una intersección de
calle y preferiblemente en una localización a mitad de calle.
 REQUISITOS MÍNIMOS:
 Acceso: El lugar para la ubicación de la estación de monitoreo debe ser accesible en todo momento y la
estructura de la estación de monitoreo debe ser diseñada de modo que ofrezca un fácil acceso a los
procesos de operación y mantenimiento rutinario de los equipos. Así mismo, deben adecuarse a las
condiciones climáticas del área en estudio.
 
 Seguridad: La estación de monitoreo automático y las casetas para monitoreo activo deben tener los
resguardos suficientes ante cualquier inconveniente.
 
 Suministro eléctrico: El diseño de la estación de monitoreo automática, así como la caseta para el
monitoreo activo, debe asegurar suministro eléctrico para los equipos que inicialmente se encuentren
funcionando y también para futuras ampliaciones. (SALUD 2005)
 DEFINIR LOS SITIOS Y
SEÑALAR SU JUSTIFICACIÓN.

 Para definir los sitios o puntos de monitoreo se va tomar en cuenta los lugares o zonas que
presentan mayor congestión vehicular.
 Para determinar el numero de estaciones que se va colocar por gases se toma en cuenta la
cantidad de población según DIGESA y el trafico en la zona, en este caso la población de
Huaraz es de 64109 hab y la de Independencia es de 73556 hab de acuerdo al INEI.
 Lo cual no llega a un millón entonces tomando en cuenta a las recomendaciones del
número mínimo de estaciones que se debe considerar de acuerdo a DIGESA serian los
siguientes:
 SO2: 4 estaciones.
 NOx: 1 estaciones ( la cual se duplicar número de estaciones por el alto trafico vehicular
presente en el punto de muestreo, recomendada por DIGESA).
 CO: 1 estaciones (la cual se duplicar número de estaciones por el alto trafico vehicular
presente en el punto de muestreo, recomendada por DIGESA).
PUNTOS DE MUESTREO
CONSIDERADOS
 PRIMERA ESTACIÓN
Ubicado en las instalaciones
en el predio del REAL
HOTEL HUASCARAN, los
gases a monitorear en el
Lugar será el SO2.
SEGUNDA ESTACIÓN
Ubicado en las instalaciones de la
UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTUNEZ DE
MAYOLO, los gases a monitorear en el
lugar será el SO2, NOx y CO. En esta
zona se ubicaran para el monitoreo de
las tres gases debido al alto tráfico que
presenta tanto los carros que van JR.
VICTOR VELEZ Y AV.
CENTENARIO
TERCERA ESTACION
Ubicado en la AV. RAYMONDI,
FITZCARRAL y LUZURIAGA los
gases a monitorear en el lugar será el
SO2, NOx y CO. Debido a la
congestión vehicular que se da en
esta zona se medirán los tres gases
para una muestra representativa.
CUARTA ESTACION
Ubicado en las instalaciones del Hospital VICTOR RAMOS GUARDIA, los
gases a monitorear en el lugar será el SO2.
CONCLUSION:
• Se establecieron metodologías adecuadas de monitoreo,
para cada gas emitido por el parque automotor en la
ciudad de Huaraz.
• Se definieron los gases emitidos por el parte automotor
según DIGESA, (CO, SO2, NO2)
• Se determinó y definió los puntos más adecuados para el
monitoreo, de los gases producidos por el parque
automotor de la ciudad de Huaraz.
GRACIAS!