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Primera Ley de La Termodinmica
Primera Ley de La Termodinmica
Introducción
FUNDAMENTOS DE TERMODINÁMICA
Q. Inorgánica
Q. Analítica
La Termodinámica
• Estudia las transformaciones de energía donde
intervienen calor, trabajo mecánico y otras formas de
energía, así como la relación entre estas
transformaciones y las propiedades de la materia.
• Trata únicamente de las propiedades macroscópicas
de la materia, sin efectuar suposiciones sobre su
naturaleza atómica.
Fundamentos de Termodinámica
Termodinámica
Q. Física Cinética Q.
Q. Cuántica
Electroquímica
Tipos de sistemas
Paredes
Permeable Adiabática
Rígida
Semipermeable
Móvil Diatérmicas
Impermeable
Paredes
Móviles
Rígidas
Diatérmica
Sistema Cerrado
Pared permeable
Pared semipermeable
Pared impermeable
60ºC 40ºC 50ºC 50ºC
Pared diatérmica
Pared adiabática
Los sistemas se presentan de diferentes formas : ESTADOS
Tipos de variables
Intensivas Extensivas
ΔX = Xfinal –Xinicial
Temperatura constante en
Equilibrio térmico
todos los puntos del sistema
(no hay gradientes de temperatura)
PROCESO termodinámico
• Isotérmico (T = cte)
• Isobárico (P = cte)
• Isocórico (V = cte)
• Adiabático(ΔQ = 0)
• Cíclico (estado final = estado inicial)
Tipos de Reversible
procesos (sistema siempre infinitesimalmente próximo al
equilibrio;
un cambio infinitesimal en las condiciones puede
invertir el proceso)
Irreversible
(un cambio infinitesimal en las condiciones no
produce un cambio de sentido en la
transformación).
Equilibrio Simple
Un sistema está en equilibrio cuando se encuentra en la superficie P-V-T del
espacio tridimensional; es decir, para valores dados de presión y de
temperatura el sistema está en equilibrio cuando tiene un volumen que
corresponde a los valores dados de presión y de temperatura.
Trayectoria 1 b 2
1 b : es un proceso isotérmico (la temperatura se mantiene constante en T 1 ).
b 2 : es un proceso isobárico (la presión se mantiene constante en P2 ).
T2
P2
V V
Vb V1 dP V2 Vb dT
P T1 T1
T P2
P1
P2 T
V V
2
V1 2 dP dT
P1
P T T1
T P2
1
Las ecuaciones anteriores son idénticas y representan físicamente lo que
se obtiene con la diferencial total:
V V
V dP dT
P T
T P
P V P0 V0
= = CONSTANTE
T T0
P V n R T
Esta ecuación de estado, se trata de un modelo idealizado; funciona
mejor a presiones muy bajas y altas temperaturas, cuando las
moléculas del gas están muy separadas y en rápido movimiento.
Energía y trabajo
Según el origen físico de las fuerzas aplicadas al sistema se distinguen
diferentes formas de trabajo: trabajo mecánico, eléctrico, etc.
Trabajo Mecánico
Fuerza por distancia a lo largo de la cual la fuerza actúa en forma constante
l final
W=∫ F * dl
l inicial
V final
W P dV
Vinicial
PA V A PB V B P V cons tan te
Por convención:
Se asigna un valor negativo al trabajo realizado sobre el sistema.
Se asigna un valor positivo al trabajo realizado por el sistema.
TEMPERATURA [K] [ºC]
• La temperatura es una propiedad intensiva del
sistema, relacionada con la energía cinética media
de las moléculas que lo constituyen.
Unidades 1 Pa = 1 N/m2
1 atm = 101325 Pa
patmosférica h * pvapor
La presión de vapor del mercurio por ser muy pequeña (0,000023 psi
absolutos a 68ºF ) puede ignorarse, por lo que:
patmosférica h *
Distintas formas de presión
Presión absoluta y manométrica
El calor en si no es una forma de energía. Los cuerpos no tienen calor (el calor
no es una función de estado), sino energía interna.
Energía cinética:
Un cuerpo o partícula tiene energía en función de su movimiento. La
energía cinética se expresa como:
1
ECinética m v2
2
EPotencial m g h
Si el sistema se somete a un campo gravitacional la suma de las energías
cinética y potencial de los cuerpos sigue manteniéndose constante. La energía
cinética puede transformarse en energía potencial y viceversa, pero la energía
total del sistema no cambia.
ECinética EPotencial
Obs: La energía interna de un cuerpo puede aumentar sin que reciba (necesariamente)
calor.
Cuando se realiza un trabajo mecánico, parte de la
energía usada se convierte en calor. La mayoría de las
situaciones donde se realiza trabajo e interviene la energía
cinética, se observa una transformación a energía calórica
y viceversa.
Unidades de medida
1 cal
t = 1°C
1 gr H2o
T1 > T2
T1
calor T2
energía en transmisión
Equilibrio térmico T3
T3 no hay transmisión de energía
Concepto de Temperatura
Es una característica medible de cualquier cuerpo, que indica la medida de la
mayor o menor agitación de las moléculas que constituyen el cuerpo. Es una
medida del valor de la energía cinética interna del cuerpo ( Energía cinética de
los átomos)
La Energía Interna (U) de los gases es mayor que la de los líquidos y esta a su
vez mayor que la de los sólidos.
Por convención:
Se asigna un valor negativo al trabajo realizado sobre el sistema.
Se asigna un valor positivo al trabajo realizado por el sistema.
En los experimentos de Joule el cambio de estado del agua contenida
adiabáticamente se midió como un aumento en la temperatura del agua.
Luego:
q= U Final - U Inicial
Por convención:
∆U = UFinal - UInicial = q – w
Primera Ley de la Termodinámica
Para un cambio infinitesimal de estado la primera ley se puede escribir en su
forma diferencial:
dU = ∂q - ∂w
El valor de U2 – U1 es
independiente de la trayectoria
tomada entre los estados inicial
(P1 ,V1) y final (P2, V2).
ΔU = ∫ dU + ∫ dU =
1 2
0
∫ dU = 0
V2
∂W =
V1
∫ p.dV = 0
∆U = UFinal - UInicial = q – w
∆U = q
∂W = ∫ P.dV = P ∫ dV = P(V2 - V1 )
V1 V1
U2 – U1 = qp - P (V2 - V1)
H = U + PV
H = U + PV
Supongamos que a dos cuerpos distintos entre si, se les proporciona una
cierta cantidad de calor C. Se puede comprobar experimentalmente que uno
de ellos incrementará su temperatura en t1 °C mientras que el otro lo hará en
t2 °C
C t1 C t2
Expresión matemática
Los resultados experimentales muestran que la capacidad
calórica de una sustancia puede expresarse como:
q dq
C = límTi →Tf =
Tf Ti dT
C = q / t
Por ejemplo, si a las sustancias anteriores se les
entrega 10 calorías observamos distintos incrementos
de temperatura, luego:
t1
10cal 20°C C = 10/20 = 0,5 cal/°c
C1 m 1
C1 C2 C3
Misma C2 m2 Cte
sustancia
m1 m2 m3
C3 m3
Definición:
C
c
m
Tabla con algunas constantes de calor específico
q dU
CV = = dU = CV dT
dT V dT V
T2
ΔU1→2 = ∫ CV dT
T1
q dH
CP =
dT P =
dT P
dH = CP dT
T2
H1→2 ∫ CP dT
T1
Para un gas ideal se cumple que:
CP - C V = R
cP
cV
3
Para gases monoatómicos cV R
2
∂q = 0 ⇒ dU = -∂W
CV dT = -PdV
RT
CV dT = - dV
V
T2 V
dT 2
dV
CV ∫ = -R ∫
T1
T V1
V
T2 V
CVln( ) = -Rln( 2 )
T1 V1
T2 CV V
( ) = ( 1 )R
T1 V2
T2 V1 R / CV
( ) =( )
T1 V2
T2 V
( ) = ( 1 ) γ-1
T1 V2
P2V2 V
( ) = ( 1 ) γ-1
P1V1 V2
P2 V
( ) = ( 1 )γ
P1 V2
PA V A PB V B P V cte.
Procesos adiabáticos reversibles
PA V PB V P V cte.
A B
Ejercicios
Ejercicio 1: Calcular el número de moléculas por cm3 de un gas ideal a
27ºC y a la presión de 10-6 mmHg. (1 mol contiene 6,023x1023 moléculas)
Calcule el valor de P que hace que el trabajo hecho sobre el gas en el primer
ciclo sea igual al trabajo hecho por el gas en el segundo ciclo.
Respuesta: 6410 m.