EQULIBRIO

QUÍMICO

Reforzamiento Química General.

Termoquímica
● Estudio de energías involucradas en una reacción química.
● Cada sistema está caracterizado por funciones de estado.

ENTALPÍA (H):

● Calor transferido durante la reacción a presión constante.

ΔH = Hfinal - Hinicial
ΔH = Hproductos - Hreactantes

● ∆H < 0= Negativa, hay más calor en reactantes que en productos.

Sistema libera calor, es decir, la reacción es EXOTÉRMICA.
● ∆H > 0= Positiva, hay más calor en productos que en reactantes.
Sistema absorbe calor, es decir, la reacción es ENDOTÉRMICA.
ENTROPÍA (S): J/K

Desorden del sistema, aleatoriedad.

Gases > Líquidos > Sólidos

ΔS = Sproductos - Sreactantes

● ∆S > 0= Positiva, se incrementa aleatoriedad del sistema.

● ∆S < 0= Negativa, disminuye aleatoriedad del sistema.

Proceso espontáneo: se ve favorecido con disminución de H y aumento de S.

Proceso no espontáneo: se ve favorecido con aumento de H y disminución de S.
ENERGÍA LIBRE DE GIBBS (G)
Energía necesaria para realizar trabajo.

ΔG = H - TS

● ∆G > 0= Positiva, no espontánea.

● ∆G = 0, sistema en equilibrio.
● ∆G < 0= Negativa, espontánea.

∆H ∆S ∆G Espontaneidad
negativo positivo positivo Siempre espontánea

negativo negativo negativo a baja T° Espontánea a baja T°

positivo negativo positivo NUNCA espontánea

positivo positivo negativo a alta T° Espontánea a alta T°

LEY DE VELOCIDAD
V = k [A]m[B]n

K = factor o constante de velocidad.

m, n = valores que se obtienen experimentalmente.
m+n = orden de reacción global.

Si se duplica la concentración del reactivo A:

Orden 0 respecto a A: velocidad inicial no cambia.

Primer orden respecto a A: velocidad de reacción se duplica.
Segundo orden respecto a A: velocidad de reacción se multiplica por 4.
Tercer orden respecto a A: velocidad de reacción se multiplica por 8.