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19/05/2014

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

6. PRUEBAS DE
LABORATORIO PVT

Ing. Javier Andrs Martnez P.


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Curso de Comportamiento de
Fases - 2014

INTRODUCCION
Para realizar estudios de yacimientos y para planificar
adecuadamente el desarrollo de los mismos, el
ingeniero de petrleos necesita conocer como se
comportan volumtricamente los fluidos dentro del
yacimiento, dentro de los pozos y en condiciones de
superficie. Como tal comportamiento depende de la
presin (P), volumen (V) y temperatura (T) se deben
determinar las diferentes propiedades fsicas de los
fluidos en un amplio rango de temperaturas y
presiones. Estas propiedades se identifican a partir de
pruebas experimentales conocidas como anlisis PVT.

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INTRODUCCION
Adicionalmente, tambin se debe conocer cmo cambian las
propiedades originales del yacimiento a medida que vara la
composicin de la mezcla de hidrocarburos debido a la
produccin del yacimiento.
Las pruebas Presin/Volumen/Temperatura (PVT) son una serie
de procedimientos de laboratorio diseados para obtener
valores de ciertas propiedades fsicas de gran importancia en
los clculos de la ingeniera de petrleos. Dentro de esta serie
de pruebas de laboratorio encontramos: Anlisis composicional,
separacin multietapas, expansin a composicin constante
(CCE), Expansin-Liberacin diferencial (DLE), y Agotamiento
a volumen constante (CVD).

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INTRODUCCION
En general se puede sealar que las propiedades
PVT permiten predecir:
El cambio en la composicin de la corriente de flujo
como funcin de tiempo.
El diseo de completacin, el cual depende de las
propiedades de los fluidos en el pozo.
El efecto de la re-inyeccin de gas.
Los efectos de miscibilidad.
La concentracin de H2S y N2 en el gas producido.
La Prediccin de reservas de gas y aceite.
El clculo del factor de Recobro.
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INTRODUCCION
La toma de decisiones tcnico-econmicas para la
produccin de yacimientos.
El proveer variables para el diseo de facilidades
de superficie.
La prediccin del comportamiento del yacimiento
hacia el futuro.
La determinacin experimental de las condiciones
ptimas de separacin.
Las cantidades y composiciones de los lquidos que
quedan en el yacimiento y sus propiedades:
densidad, tensin superficial, viscosidad, entre otras.

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INTRODUCCION
Ahora bien, para poder obtener
un buen
estimado de las propiedades de los fluidos del
yacimiento, es necesario asegurarse de contar
con muestras realmente representativas de ellos
y de que sean analizadas adecuadamente en los
laboratorios. Sin embargo, con algunos
hidrocarburos resulta difcil obtener muestras de
calidad para pruebas PVT, en especial con los
fluidos que se encuentran cerca del punto crtico
y con los crudos pesados con alto contenido de
asfaltenos.

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INTRODUCCION
Laboratory Analysis

Oils

Bottomhole sample
Recombined composition
C7+ TBP distillation
C7+ simulated distillation
Constant-composition
expansion
(CCE)
Multistage surface separation
Differential separation (DLE)
CVD
Multicontact gas injection

Gas
Condensates

= standard, = can be performed, and N = not performed


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ANLISIS PVT DE PETRLEO


Los anlisis PVT usualmente realizados a yacimientos de
petrleo son:
(1)
(2)
(3)
(4)

Anlisis composicional
CCE
Liberacin Diferencial
Prueba de separacin multietapas.

El CCE determina la presin de burbuja y las propiedades


volumtricas de un aceite subsaturado. Tambin nos da el
comportamiento volumtrico de las dos fases por debajo
del punto de burbuja; sin embargo, estos son muy poco
usados.
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ANLISIS PVT DE PETRLEO


La prueba de Liberacin Diferencial y de separador
son usados juntos para calcular las propiedades
tradicionales, Bo y Rs, para clculos de ingeniera
de yacimientos. Ocasionalmente en vez de realizar
un estudio de Liberacin Diferencial se realiza un
CVD cuando se trata de petrleos voltiles.
Tambin, la fraccin C7+ puede ser separada en un
nmero de carbonos sencillos desde C7
aproximadamente hasta C20+ por un anlisis TBP o
una destilacin simulada.
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ANLISIS PVT DE GAS


CONDENSADO
El programa estndar de experimentos para gas
condensado incluye:
(1)
(2)
(3)

Anlisis composicional recombinado


CCE
CVD

Los datos del CCE y CVD son medidos en una


celda de alta presin donde la presin de roco es
obtenida visualmente. Volumen/presin total y el
comportamiento del lquido son medidos mediante
la prueba CCE.
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ANLISIS PVT DE GAS


CONDENSADO
Los volmenes de las fases que definen el
comportamiento retrogrado son medidos en la
prueba CVD junto con el factor Z y la composicin
del gas producido. Opcionalmente, se puede
realizar una prueba de separacin multietapas, un
anlisis TBP una destilacin simulada del C7+.

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MUESTREO DE FLUIDOS
Las propiedades PVT se determinan normalmente en
el laboratorio utilizando una muestra de fluido del
yacimiento, la cual puede obtenerse de dos formas: 1)
con equipo especial de muestreo (tomamuestras) que
se baja al fondo del pozo para recoger la muestra en
condiciones de yacimiento y 2) tomando muestras de
gas y petrleo en la superficie y mezclndolas en las
debidas proporciones de acuerdo con la relacin gaspetrleo (RGP) medida al tiempo de muestreo. Sea cual
fuera el mtodo utilizado, se recomienda obtenerla al
comienzo de la vida productiva del yacimiento, ya que
de esta forma ser ms representativa
de la
composicin del fluido original.
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MUESTREO DE FLUIDOS
Previo a la toma de cualquier muestra, se debe
seleccionar el pozo y prepararlo para ello. Entre las
consideraciones que deben tomarse, se tienen:
1. El pozo debe ser lo ms reciente posible. Esto hace
que se minimicen los efectos del gas libre
existente en el yacimiento e incrementa la posibilidad
de que la composicin de sus fluidos no haya
experimentado muchos cambios.
2. El pozo debe tener el mayor ndice de productividad
posible, a fin de mantener alta la presin en las
cercanas del pozo y evitar los problemas antes
mencionados.
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MUESTREO DE FLUIDOS
3. Es recomendable que el pozo no produzca agua. Si no existen
pozos de este tipo, debe tenerse un cuidado especial en la
ubicacin de los equipos toma muestras de la prueba.
4. Deben probarse varios pozos con diferentes
tasas de
produccin para determinar la presin de fondo fluyente a tales
tasas. Esto permitir determinar cul de ellos tiene la presin de
flujo estabilizada ms alta a una tasa de produccin estabilizada.
5. Debe seleccionarse el pozo que posea una relacin gaspetrleo estable, para lo cual es importante el anlisis de su
historia de produccin que indicar los cambios de la RGP o de
produccin. Los cambios en esta relacin son indicios de cambios de saturacin en las cercanas del pozo, lo cual har
imposible la obtencin de una muestra representativa.
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MUESTREO DE FLUIDOS
Existen tres formas diferentes para obtener
fluidos de un yacimiento, las cuales son:

las muestras de los

MUESTRAS DE FONDO

Para tomar este tipo de muestra es necesario que una vez


seleccionado el pozo, se proceda a su preparacin, para lo cual se
requiere cierto tiempo que vara segn su historia y su capacidad de
produccin. Con el objeto de obtener la presin de fondo fluyente
ms alta, el pozo debe producirse por un tiempo a la tasa de flujo
ms baja que pueda mantener y hasta que se haya estabilizado la
RGP de produccin. Es recomendable alcanzar la menor saturacin
de gas posible en las cercanas del pozo y, de ser factible, que sta
sea la saturacin inmvil del gas. El tiempo necesario para esta
operacin vara entre un par de horas y varios das, dependiendo de
la productividad del pozo y de la saturacin de gas libre en el
momento de comenzar su preparacin .

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MUESTREO DE FLUIDOS
El fluido que entra al pozo se encuentra en las condiciones de
equilibrio que existen en el fondo. Se recomienda correr un
registro de produccin con un medidor continuo de flujo y un
densmetro para determinar el punto de mayor entrada de flujo y
los posibles contactos gas-petrleo y agua-petrleo. Una vez que
se tenga esta informacin, se selecciona la profundidad a la cual
se ubicar el tomamuestras, lo que debe hacerse en la zona de
mayor flujo de petrleo.
Realizado lo anterior, se introduce el tomamuestras con la
ayuda de un cable, se ubica a la profundidad deseada y se activa
su cierre desde la superficie con el objeto de obtener y mantener
la muestra bajo presin.

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MUESTREO DE FLUIDOS
Algunos de los problemas que pueden presentarse en la toma de
la muestra son los siguientes:
1. Se encuentra gas libre en la cmara. Esto se puede detectar
por una reduccin de la presin y de la temperatura de la
cmara, desde la temperatura de fondo o de flujo a la
temperatura ambiente de la superficie.
2. Al determinar la presin de saturacin, mediante inyeccin de
agua o de mercurio, sta resulta mayor que Pwf. En este caso es
posible que se haya recolectado gas libre en el fondo o que se
haya perdido petrleo durante su desplazamiento desde el
fondo hasta la superficie.
3. La presin de saturacin que se obtiene es ligeramente
inferior a la presin del yacimiento, aun cuando est a presin de
burbujeo.
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MUESTREO DE FLUIDOS

MUESTRAS RECOMBINADAS

En este procedimiento la toma de muestras se efecta en el


separador de superficie y posteriormente, en el laboratorio, se
recombinan los fluidos en las mismas proporciones que existan
en las pruebas de produccin que se hayan efectuado. Al
tomar las muestras se debe estar seguro de obtener los
volmenes necesarios de cada una de ellas para poder
recombinarlas en la relacin que se requiere. Esta precaucin
debe observar se especialmente cuando se recolecta la fase
gaseosa, debido al alto volumen de gas necesario para ser
disuelto en el petrleo.
Adems de las muestras, se necesita la siguiente informacin
complementaria:
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MUESTREO DE FLUIDOS
1. Volumen del petrleo en el separador y en el tanque de
almacenamiento
2. Temperatura y presin del separador
3. Temperatura y presin del tanque de almacenamiento
4. Gravedad especfica del petrleo
5. Relacin gas-petrleo de produccin
6. Gravedad especfica del gas
7. Temperatura del fondo del pozo
8. Presin fluyente del pozo
Con esta informacin es posible efectuar una recombinacin de
las muestras que sean representativas del yacimiento.

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MUESTREO DE FLUIDOS
Este mtodo es excelente cuando el pozo est fluyendo a una
presin mayor que la presin de burbujeo de los fluidos del
yacimiento. Si la presin de fondo fluyente es menor, se produce gas
libre y la presin de burbujeo obtenida en el laboratorio ser mayor
que la original del yacimiento. El ingeniero de yacimientos puede
detectar esta anomala y corregirla tomando en cuenta pruebas
anteriores y la historia de produccin del yacimiento.

MUESTRAS DE FLUJO

Este procedimiento se aplica bsicamente a la toma de muestra en


pozos productores de condensados. Para realizarlo se requiere la
misma preparacin de los pozos y la misma informacin que en el
mtodo de recombinacin de muestras; la presin y la temperatura
juegan un papel importante y, por ello, es necesario conocer su
medida en el punto donde se tom la muestra.
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MUESTREO DE FLUIDOS
Este mtodo utiliza un tubo de pequeo dimetro que se introduce en
el centro de la tubera de flujo del pozo, punto donde existe la mayor
velocidad de flujo. El fluido que pasa por dicho tubo es desviado a un
separador auxiliar o a un recipiente para tomar muestras. Se trata de
un mtodo rpido que, unido a un pequeo separador, puede dar
buenos resultados con medidas efectuadas en el campo. La muestra
puede almacenarse en el envase toma muestra y, en este caso, su
manipulacin es similar a la toma de muestra en el fondo del pozo.
Tambin se pueden tomar muestras separadas de gas y lquido para
tratarlas como en el mtodo de recombinacin de muestras.
El procedimiento pierde su exactitud cuando los pozos producen con
alto contenido de lquido, pues los lquidos se distribuyen a lo largo
de la tubera y no fluyen distribuidos uniformemente en el gas, lo cual
ocasiona que no sean recogidos cuando el tubo toma muestra se
ubica en el centro de la tubera.
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ANLISIS DE COMPOSICIN
Determinar la composicin de cada uno de los
cientos de diferentes especies qumicas presentes
en el petrleo es imposible. En todos los casos las
composiciones de los componentes livianos son
determinadas, y los componentes pesados son
agrupados en un solo componente (normalmente
C7+). Este componente consiste en cientos de
diferentes especies qumicas.
Los estudios PVT son usualmente realizados a una
o mas muestras tomadas durante las pruebas de
produccin.
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ANLISIS DE COMPOSICIN
Las muestras de fondo de pozo pueden ser
obtenidas por wireline con un contenedor de alta
presin durante una prueba de produccin o un
periodo de cierre.
Las muestras de fondo de pozo son las preferidas
para yacimientos de aceite, mientras que las
muestras recombinadas son tradicionalmente
usadas para yacimientos de gas condensado. La
ventaja de las muestras de separador es que ellas
pueden se recombinadas en varias proporciones
obteniendo la presin de burbuja deseada.
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ANLISIS DE COMPOSICIN
En el pasado, las composiciones de los fluidos del
yacimiento se analizaban incluyendo la separacin del
metano hasta el hexano, con los heptanos y
componentes ms pesados agrupados como un solo
componente, C7+,y reportados con un peso molecular
y una densidad promedio. Hoy en da, el desarrollo de
ecuaciones de estado (EOS) ms refinadas, ha hecho
necesaria una descripcin ms completa de los
componentes ms pesados y, en este sentido, se
recomienda que el anlisis composicional de los
fluidos del yacimiento incluya la separacin de los
componentes hasta el decano como mnimo; incluso en
algunos casos se requieren composiciones hasta el
C30 o mayores.
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PRUEBAS DE SEPARADOR
Con esta prueba se trata de simular lo que ocurre en
los separadores de campo. A tal efecto, se carga una
muestra en una celda a presin de yacimiento y, luego,
se descarga a un sistema de separadores de una, dos y
tres etapas cada una a diferentes presiones, tal como
se muestra en la siguiente Figura.
En cada etapa se separa el gas del lquido y se miden
el volumen del gas y el del lquido remanente. Con esta
informacin se pueden calcular la relacin gas-petrleo
en cada etapa de separacin y el factor volumtrico del
petrleo bajo este esquema.
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PRUEBAS DE SEPARADOR
Gas

Gas

Liquid
Separator
Tanque de
almacenamiento

Hg

P = Pb

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Liquid

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PRUEBAS DE SEPARADOR
Mediante esta prueba se determinan los cambios en el
comportamiento volumtrico de los fluidos del yacimiento a
medida que pasan a travs de los separadores y llegan al
tanque de almacenamiento. El comportamiento volumtrico
final est influenciado por las condiciones de operacin,
esto es, las presiones y las temperaturas de las facilidades
de separacin en superficie. su objetivo principal es proveer
la informacin esencial de laboratorio necesaria para
determinar las condiciones ptimas de separacin, las
cuales maximizarn la produccin de petrleo en el tanque.
Adems, sus resultados, combinados con los datos de
liberacin diferencial, proporcionan una forma de obtener
los parmetros PVT (Bo, Rs y Bt) requeridos por los
ingenieros de petrleo en sus clculos. Conviene sealar
que estas pruebas de separadores se llevan a cabo
solamente en el petrleo original al punto del burbujeo.
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PRUEBAS DE SEPARADOR
Dichas pruebas se realizan colocando una muestra de
hidrocarburos en una celda PVT, cuyo volumen se mide
como Vsat. Luego se desplaza y somete a la prueba de
liberacin instantnea a travs de un sistema de separacin
de mltiples etapas, comnmente de una a tres etapas, cuya
presin y temperatura se fijan para representar las
condiciones de separacin de las facilidades de superficie.
El gas liberado de cada etapa se remueve y se le determina
la gravedad especfica y el volumen en condiciones
normales. El volumen del petrleo remanente en la ltima
etapa, que representa las condiciones de tanque, se mide
y se denota como (Vo)sc. Estas medidas experimentales se
usan para determinar el factor volumtrico del petrleo en la
formacin y la solubilidad del gas a la presin de burbujeo,
por medio de las siguientes relaciones:
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PRUEBAS DE SEPARADOR

Donde Bofb es el factor volumtrico del petrleo al punto


de burbujeo en BY/BN; Rsfb, la razn gas-petrleo en
solucin al punto de burbujeo, medida en la prueba de
liberacin instantnea en PCN/BN; y (Vg)sc, el volumen
total de gas removido de los separadores en PCN.
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PRUEBAS DE SEPARADOR
Este procedimiento se repite para las diferentes
presiones de separacin a una temperatura dada.
Generalmente se recomienda que en la cuarta
etapa se determine la presin ptima de separacin
que corresponde al menor valor del factor
volumtrico del petrleo en la formacin. A esta
misma presin, la gravedad del petrleo en
condiciones normales ser mxima, y el gas total
separado, esto es, el gas en el separador y el gas
en el tanque de almacenamiento, ser mnimo.
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PRUEBAS DE SEPARADOR
Ejemplo: Prueba de Separadores a 75F

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PRUEBAS DE SEPARADOR
Ejemplo: Datos de una Prueba de Separadores

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PRUEBA CVD
Generalmente consiste en una serie de expansiones y
desplazamiento a presin constante de la mezcla
recombinada, de tal manera que en el volumen de gas
ms lquido acumulado en la celda permanece
constante al finalizarse cada desplazamiento. El gas
retirado a presin constante es llevado a un
laboratorio de anlisis donde se mide su volumen y se
determina su composicin. Los factores de
compresibilidad (Z) del gas retirado y de la mezcla
bifsica (gas + liquido) remanentes en la celda y el
volumen de lquido depositado en el fondo de a celda
se deben determinar a cada presin.
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PRUEBA CVD
Este proceso es continuado hasta alcanzar la
presin de abandono a ese momento se analizan
las fases lquidas y gaseosa remanentes en la
celda. Un balance molar permite comparar la
composicin del fluido original en la calculada en
base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual
a su vez permite observar si las medidas son
exactas.

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PRUEBA CVD
Gas off

gas

gas

gas

oil
Hg

Hg

oil

gas

oil
Hg

Hg
P1 = Psat

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gas

oil
Hg

P2 < Psat

P2 < Psat

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P2 <Psat

P3 < P2 <Psat

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PRUEBA CVD
La prueba CVD proporciona 5 importantes medidas de
laboratorio las cuales pueden ser usadas en una variedad
de predicciones en ingeniera de yacimientos. Estas
medidas son:

Presin de Roco
Cambios de composicin de la fase gaseosa con el
agotamiento de la presin.
Factor de compresibilidad a la presin y temperatura del
yacimiento.
Recobro de los hidrocarburos in-situ a cualquier
presin.
Acumulacin del condesado retrgado (Saturacin de
lquido).

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PRUEBA CCE
Esta prueba comnmente conocida como prueba de
presin-volumen permite medir el volumen total relativo por
un proceso de equilibrio o de liberacin instantnea y se
lleva a cabo en petrleos crudos o de gas condensado. El
objetivo de esta prueba es determinar:
Presin de saturacin (presin de burbujeo o del punto de
roco)
Coeficientes de compresibilidad isotrmica de fluidos de
una sola fase por encima de la presin de saturacin
Factores de compresibilidad de la fase gaseosa
Volumen total de hidrocarburos en funcin de presin
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PRUEBA CCE
El procedimiento experimental, tal como se muestra en la
siguiente Figura, consiste en colocar una muestra de
hidrocarburo (petrleo o gas) en una celda visual PVT a la
temperatura del yacimiento y a una presin por encima
de su presin inicial. La presin de la celda se disminuye a
temperatura constante al ir removiendo mercurio a
pequeos intervalos de la celda, incrementando as el
espacio disponible para el fluido. Se mide el cambio en el
volumen total de hidrocarburos, Vt, para cada incremento
de presin.

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PRUEBA CCE
P> > Pb
Vt

P > Pb

oil
Vt

oil

P = Pb
Vt

oil

P < Pb
Vt

P << Pb

gas
Vt

gas

oil
Hg

Hg

Hg
Hg

oil
Hg

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PRUEBA CCE
Este procedimiento se contina hasta observar un cambio brusco
en la pendiente del grfico de presin versus volumen. Este
cambio ocurre cuando el gas en solucin comienza a liberarse y,
por lo tanto, indica la presin de saturacin del sistema, (Psat =
Pb). El volumen correspondiente, Vob , se mide y registra para
utilizarlo como referencia.
El volumen del sistema de hidrocarburos en funcin de la presin
de la celda se re porta como el cociente del volumen de
referencia. ste se denomina volumen relativo y se expresa
matemticamente por la siguiente ecuacin:

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PRUEBA CCE
Donde Vrt es el volumen relativo; Vt , el volumen
total del sistema de hidrocarburos; y Vob, el volumen
a la presin de saturacin.
Despus que el gas comienza a liberarse, la celda
se agita regularmente para asegurar que el
contenido se encuentre en equilibrio, pero, y esto
es importante, no debe removerse de ella ningn
lquido ni gas. Luego de obtener el equilibrio se registra la presin resultante.

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PRUEBA CCE
El proceso se contina, midiendo en cada paso el
volumen total del sistema de hidrocarburos en
funcin de la presin de la celda. Este volumen se
denomina volumen total, Vt, ya que, a presiones por
debajo del punto de burbujeo, incluye ambas fases:
gas y petrleo. Los datos reportados se expresan
como volumen relativo total y se utilizan para
calcular el factor volumtrico total o bifsico. En
este proceso se construye un grfico de Vt en
funcin de la presin.

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PRUEBA CCE
En la figura anterior se observa que el volumen relativo es
igual a uno a la presin de saturacin. Es importante sealar
que como no se remueven hidrocarburos de la celda, la
composicin total de la muestra no cambia durante el
proceso.
Frecuentemente, los datos de volumen relativo requieren ser
ajustados para corregir las inexactitudes que se cometen en
el laboratorio al medir el volumen total de hidrocarburos
justamente por debajo de la presin de saturacin y,
tambin, a bajas presiones. Para tal fin se utiliza la funcin
adimensional conocida como Funcin Y, cuya ex presin
matemtica se define solamente para presiones por debajo
de la presin de saturacin y es como sigue:
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PRUEBA CCE

Donde Psat es la presin de saturacin en Psia; P la presin en Psia;


y Vrel, el volumen relativo a la presin P.
Para ajustar los datos de volumen relativo por debajo de la presin
de saturacin, la Funcin Y se representa en funcin de la presin en
un sistema cartesiano. Cuando se construye el grfico, esta funcin
forma una lnea recta o tiene solamente una pequea curvatura. La
Figura siguiente muestra la Funcin Y versus la presin para un
sistema cuya gravedad API es 34,6F. Obsrvese el comportamiento
errtico de los datos cercanos a la presin en el punto de burbujeo
por las dificultades en la medicin de pequeos volmenes de gas
a dichas presiones.
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PRUEBA CCE
Los siguientes pasos resumen el procedimiento
para corregir los datos de volumen relativo:
Paso 1: calcular la Funcin Y para todas las
presiones por debajo de la presin de saturacin,
usando la ecuacin anterior.
Paso 2: Representar la Funcin Y versus presin
en sistema cartesiano.
Paso 3: Determinar los coeficientes que fijan la
mejor lnea recta, o sea:

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Fases - 2014

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PRUEBA CCE
donde a y b son el intercepto y la pendiente de la
lnea recta, respectivamente.
Paso 4: Recalcular los volmenes relativos para
todas las presiones por debajo de la presin de
saturacin usando la siguiente expresin:

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PRUEBA CCE

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PRUEBA CCE
Muestras de Gas Condensado
Los datos CCE para un gas condensado usualmente
incluyen volumen total relativo, Vrt, definido como el volumen
de gas o mezcla de gas-aceite dividido por el volumen en el
punto de roco. Los factores Z son reportados a presiones
mayores e iguales al punto de roco.
Recprocamente el FVF del gas hmedo, bgw, es reportado a
la presin de roco y presin inicial del yacimiento, donde
estos valores representan el volumen de gas equivalente o
gas hmedo a condiciones estndar producido a partir de 1
bbl de gas de yacimiento
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Fases - 2014

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PRUEBA CCE
Muchos experimentos CCE son realizados en una
celda visual para gas condensado, y los volmenes
relativos de aceite (condensado), vro, son
reportados a presiones por debajo del punto de
roco.
vro normalmente es definido como el
volumen de aceite dividido por el volumen total de
gas y aceite, algunas veces algunos reportes
definen vro como el volumen de aceite dividido por
el volumen en punto de roco.

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PRUEBA CCE
P>PR

gas

P=PR

gas

P<PR

gas

P<<PR

gas

oil
oil
1

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
Esta prueba comienza de la misma manera que la de
volumen relativo total discutida en el punto anterior. La
muestra de fluido se coloca en una celda de altas presiones,
a una presin por encima del punto de burbujeo y a la
temperatura de yacimiento. La presin se va disminuyendo
en pequeos incrementos y se mide el cambio en volumen
del sistema. Esto se repite hasta que aparece la primera
burbuja de gas. Esta presin se de nomina presin de
burbujeo. Luego, para presiones
predeterminadas o
incrementos en volumen, se retira mercurio de la celda y
ocurre liberacin del gas en solucin. Despus, se agita la
celda hasta que se alcance el equilibrio entre el gas liberado
y el petrleo remanente en la celda. La Figura siguiente
muestra esquemticamente la representacin de la prueba.
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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
Gas off

gas

oil

oil

gas

Gas off

oil

oil

oil
Hg
Hg

Hg
Hg

Hg
P1 = Psat

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P2 < Psat

P2 < Psat

P3 < P2 <Psat

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P3 < P2 <Psat

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
El volumen total del gas y del petrleo se
determina por los cambios en volmenes de
mercurio durante la prueba. Todo el gas libre se
retira de la celda a una presin constante
inyectando mercurio. Luego, el volumen de gas
libre desplazado y el volumen de petrleo
remanente en la celda se miden as en las
condiciones de la celda. Como el gas libre
tambin se mide en condiciones normales, se
puede estimar el factor de desviacin del gas.

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
Despus de ese punto, la presin se reduce en varias
etapas, usualmente de 10 a 15 niveles de presin. A cada
presin de anlisis se agita la muestra para alcanzar el
equilibrio y todo el gas liberado se remueve, y su volumen
se mide en condiciones estndar.
El volumen de petrleo remanente VL se mide a cada nivel
de presin. Es importante sealar que este petrleo
remanente est sujeto a continuos cambios de composicin
y progresivamente se va enriqueciendo en los
componentes ms pesados. Este tipo de liberacin se
caracteriza por la variacin de la composicin del sistema
total de hidrocarburos. Los datos experimentales obtenidos
de esta prueba incluyen:
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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
Cantidad de gas liberado y, por lo tanto, la relacin gas
disuelto petrleo.
Merma o reduccin del volumen de petrleo en funcin de
la presin.
Propiedades delgas que sale, incluyendo su composicin,
el factor de compresibilidad y la gravedad especfica.
Densidad del petrleo remanente en funcin de la presin
Este procedimiento se repite para todos los incrementos de
presin hasta que slo queda petrleo en la celda a la
temperatura del yacimiento y presin atmosfrica. Luego el
volumen del petrleo residual se mide y se convierte a un
volumen a 60F, esto es Vsc .
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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
El factor de merma del petrleo, debido a cambios de
temperatura, se determina retirando el petrleo de la celda,
donde se encuentra a la temperatura del yacimiento y
presin atmosfrica, y depositndolo en un recipiente
donde se pueda medir su volumen a la temperatura de
60F.
Los factores volumtricos del petrleo obtenido por
separacin diferencial, Bod, tambin conocidos como
factores relativos del volumen de petrleo a todos los
niveles de presin, se calculan dividiendo los volmenes de
petrleo registrados, VL, entre el volumen de petrleo
residual, Vsc. Es decir:

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL

La razn gas en solucin diferencial se calcula tambin dividiendo el


volumen del gas en solucin Rsd entre el volumen de petrleo residual,
Vsc.
Hay que sealar que los datos experimentales reportados en la prueba
de separacin diferencial, relacionados con el volumen de petrleo
residual a 60F, como se muestra en las Figuras siguientes, dan a las
curvas del volumen relativo de petrleo, Bod, y de la relacin gas
petrleo Rsd, una apariencia muy similar a las del factor volumtrico en
la formacin Bo y a la de la solubilidad del gas Rs, lo cual puede
conducir a su uso errneo en los clculos de yacimiento.
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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
Es importante enfatizar que la prueba de liberacin diferencial
representa el comportamiento del petrleo en el yacimiento a
medida que la presin declina. Por esta razn, se debe llevar
este petrleo a la superficie a travs de separa dores y hasta
el tanque de almacenamiento, utilizando una prueba de
separacin instantnea o prueba de separadores.

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
Se considera que la prueba de liberacin diferencial es la que
describe mejor el proceso de separacin que ocurre en el
yacimiento y la que simula mejor el comportamiento fluyente de
los sistemas de hidrocarburos en las condiciones por encima de
la saturacin crtica de gas. La diferencia entre la prueba de
liberacin diferencial y la prueba instantnea radica en la
extraccin del gas liberado en la primera de ellas, lo cual
ocasiona que la composicin de la muestra cambie durante el
proceso y su composicin final sea diferente. Tal cambio ocurre
debido a que el primer gas que se libera est constituido por las
fracciones livianas del gas (metano, etano y propano) que son
removidas de la mezcla.

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PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL

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