EL MUNDO NECESITA GENTE QUE

AME LO QUE HACE

NEUROFISIOLOGIA
INTRODUCCION.
Dr. JESÚS FRANCISCO LOERA GARCIA
Materia: Fisiología Humana II

1
 Dichoso el que estudia para aprender
El que estudia para enseñar
Pero más el que estudia para
CURAR

No puedo enseñarle nada a nadie “Solo a Pensar”

2
3
Células en el organismo aprox. 100
billones
Tipos de Células 250
Duplicaciones necesarias para
conformar un ser humano.- 50

SNC.- Encéfalo.- 100 mil millones de

Neuronas
M. Espinal.- 100 millones de Neuronas
SNE.- 100 millones de Neuronas

En un segundo estas células son capaces de

procesar hasta 200,000 millones de bits de
información
Se valen de casi 100 trillones de
interconexiones. (sinapsis)
4
 El Número de células que hay en el ser
humano es el doble de estrellas que hay en la
vía láctea.
Todo lo que nos rodea es Energía, somos emisores y receptores de energía.
Niveles de energía: física, cuántica y no circunscrita.
Albert Einstein: E = MC²
Solo somos polvo en el viento (grupo musical Kansas) 5
 CLASIFICACION DE LOS
TEJIDOS
TIPO DE TEJIDO FUNCION
EPITELIALES De revestimiento Recubrir; proteger
De Secreción Segregar sustancias
Célula
poco Conjuntivos Conectar tejidos y órganos
modifi CONECTIVOS Cartilaginosos Formar órganos de sostén
cadas Óseos
. Liso Poseen un mecanismo
Célula
MUSCULARES Estriado contráctil. La contracción
muy
Cardiaco es la función especializada
modifi
cadas SNC (SNNP) excitabilidad y
. NERVIOSOS SNA conductividad, transmisión
SNE de los impulsos nerviosos

Estos tipos de tejidos pueden ser

excitados: Químico, eléctrico,
mecánico, Térmico,

6
Especialidad Funciones: Arco
Regulación, control Reflejo (Fibras
coordinación nerviosas aferentes
orgánica rápida (sensitivas) y
eferentes (motoras),
centros moduladores,
Propiedades sinapsis, movimiento,
 Excitabilidad, memoria, lenguaje,
 Conductividad. pensamientos,
 Estímulo y sentimientos, control
potencial de de órganos y
acción. sistemas, F.
Endocrina
CLASIFICACION:
SNC – Corteza, Hemisferios, Tallo cerebral, médula espinal.
SNP → Nervios raquídeos, ganglios
SNA → Simpático / Parasimpático
S.N. Mientérico → TGI.

7
8
Células del SNC
 El signo mas evidente de
especialización neuronal
para la comunicación a
través del señalamiento
eléctrico es la
ramificación de la célula
nerviosa son las dendritas
que surgen del cuerpo de
la neurona, las dendritas
son la diana primaria de
las aferencias sinápticas

9
 axón largo(radiculares).

Granulares → sensitivas Piramidales → motoras

Fusiformes → motoras Células de Cajal → asociativas

10
 Componentes de la neurona

El cuerpo celular se localiza en: zona

dendrítica, al final, dentro o unido a un lado
del axón, en el se sintetizan las proteínas.

Se reciclan en la membrana

Los potenciales de acción propagados se generan en las dendritas.

Las células Nerviosas son secretoras.
Transporte: de proteínas y polipéptidos al extremo axonal por flujo axoplásmico
Transporte anterógrado ocurre por los microtúbulos. T. rápido: 400mm/día, lento; 0.5-
10mm/día. T. retrogrado: 220mm/día.
Neurofilamentos y microtúbulos  huesos del citoesqueleto, componentes fibrilares más
abundantes del axón (estructuras del cilindroeje)

11
 SINTESIS DE PROTEINAS

presente todas las regiones de la neurona

Proceso de conjugación:
para procesos neuronales como la
proteína ubiquitina + ATP
sinaptogénesis y la memoria a largo
+ proteasoma = Proteólisis
importante plazo.

proteínas t-SNARE y SNAP25,

GAD sintetizadora de GABA,
Tioacilación
proteínas que facilitan la fusión de
producción
las vesículas con la membrana

12
 TRANSPORTE CELULAR
 Los orgánulos membranosos se mueven hacia la terminal del
nervio (dirección anterógrada) y hacia atrás cuerpo celular
(retrógrada) por transporte axónico rápido (400mm/día): vesículas
de la vía secretora constitutiva, membranas precursoras de
vesículas sinápticas, vesículas del núcleo denso, mitocondrias,
elementos del REL. El transporte es del tipo saltatorio, a través
de los microtúbulos (la colchicina y la vlinbastina bloquean los microtúbulos)
 Dirección retrógrada: se emplea para llevar señales al soma, la

toxina tetánica, virus del herpes simple, de la rabia y polio viajan

de esta forma
 Proteínas del citosol y citoesqueleto, lo hacen solo en dirección

anterógrada .- transporte axónico lento, 0.2 a 2.5mm/día. (proteínas

que transporta; clatrina, actina, proteínas ligadoras de actina y
diversas enzimas del citosol.

13
CLASIFICACION DE LAS NEURONAS
Clasificación Disposiciones de las Localización
morfológica dendritas
Número, longitud
Modo de ramificación de las dendritas
Unipolar La dendrita única se divide a corta Ganglio de la raíz posterior.
distancia del cuerpo celular. SNA.

Bipolar La neurita única nace de cualquiera Retina, cóclea sensitiva y ganglios

de los extremos del cuerpo celular. vestibulares.
Multipolar Muchas dendritas y un axón largo Tractos de fibras del encéfalo y la
más predominantes Variación en forma, #, longitud y médula espinal, nervios periféricos y
10, 000 hasta 150, 000 contactos complejidad de las dendritas células motoras de la médula espinal.
Tamaño de la neurona

De Golgi tipo I Axón largo único. Tractos de fibras del encéfalo y la

De Golgi tipo II Axón corto que con las dendritas se
asemeja a una estrella.
médula espinal, nervios periféricos y
células motoras de la médula espinal.
Corteza cerebral y cerebelosa.
Corteza cerebral y cerebelosa.

14
Algunos tipos de Neuronas

15
Forma la barrera
hematoencefálica

16
Células Gliales en el encéfalo
Astrocitos.- encéfalo y médula espinal,
aspecto estrellado.
Función: mantener un entorno químico
apropiado (señalización celular)
prolongaciones envuelven los vasos
sanguíneos (pies gliales) c/completamente.
Forman BHE.

Oligodendrocitos: SNC, Mielina, rodeando

algunos axones, importante sobre la
velocidad de transmisión de señales
eléctricas

Células Microgliales: Son limpiadoras

secretan moléculas de señalización
(citocinas)

Células de Shwann: expresadas en SNP,

elaboran mielina.

17
18
 MEMBRANA CELULAR.
modelo de Davson-Danielli presencia de proteínas en la membrana celular,
explica las propiedades relacionadas con la tensión superficial, permeabilidad a
los solutos y resistencia eléctrica.

(1972) Science, 175:120). 19

20
PIM: se mantienen en su sitio por la afinidad de los
segmentos hidrofóbicos de la proteína

MEMBRANA CELULAR
MEMBRANA PLASMATICA 21
 Proteínas de la
membrana
Integrales: estas proteínas tienen uno o mas segmentos que atraviesan la bicapa
lipídica.
Periféricas: interaccionan con las cabezas polares o bien con las proteínas integrales

Glicoproteínas, intervienen en el reconocimiento de lo propio ("self") de un organismo.

Proteínas del Complejo Mayor de

Histocompatibilidad (CMH). Estas moléculas Proteína de transmembrana que
resultan claves para distinguir entre lo propio actúa como receptor de quimiocinas
y lo ajeno por el sistema inmunitario.

22
Uniones especializadas entre las células

Desmosomas, constan de una placa

adosada a la cara citosólica de las
respectivas membranas
citoplasmáticas de las células que
unen y, siendo las cadherinas los
elementos que unen a las mismas.

Uniones adherentes: se las

encuentra generalmente en el tejido
epitelial conformando una banda
continua de moléculas de cadherina
relacionándolas con el citoesqueleto
(principalmente actina).

Unión estrecha u oclusiva: se las encuentra separando los líquidos

extracelulares que bañan las regiones apicales y basales de las células (con el
objeto de que cumplan sus respectivas funciones) y forman barreras que tornan
impermeables determinadas cavidades (como la luz del intestino)
23
 CANALES IONICOS

 La función fundamental de los canales iónicos en las neuronas es generar

señales eléctricas transitorias.
 Conducen, Reconocen y seleccionan iones específicos
 Generan señales eléctricas transitorias
Oxigeno → atrae
Lípidos Hidrófobos Agua Bipolar. electrones (cationes)
Iones. Hidrófilos (atraen agua) Hidrogeno → perder
electrones
 se agrupan en familia de genes

24
 CANALES IONICOS/PROPIEDADES
Dos tipos básicos: Controlados por
Reposo y regulados compuertas. Controlan el La conductancia depende
Reposo: están abiertos flujo de corriente que este abierto, cuanto >
**mantener el potencial apertura > conductancia o
de membrana en reposo permeabilidad.
(PE) no señalización
Las señales que regulan el
Regulados: cerrados ,
canal también controlan la
apertura esta regulada por
velocidad de transición
cambios del potencial de
entre los estados abierto y
membrana, enlace de
cerrado de un canal.
ligandos o tensión de la
membrana. Canales de membrana son
Abrirse /cerrarse en 100 veces más
respuesta a señales permeables al K⁺ que al
eléctricas, mecánicas o Na⁺
químicas especificas P.A. → canales iónicos 10/20
veces más permeables al Na⁺
que al K ⁺
La tasa de flujo de iones (corriente) depende de la concentración de los iones
en la solución que lo rodea. Concentraciones ↓ la corriente ↑en forma lineal.
Concentraciones ↑ la corriente tiende a saturarse
25
Se abren / cierran en respuesta a cambios en el
potencial de membrana. contienen una cadena
de aminoácidos sensibles al voltaje que provoca
apertura/cierre del poro del canal en respuesta a
dichos cambios. Generan el potencial de
Acción. Energía suministrada por el
movimiento de una región cargada de la
proteína del canal, llamado Sensor de Voltaje,
que puede ser Aminoácidos o ácidos.

Se abren y se cierran en respuesta a la unión de

ligandos (hormonas, neurotransmisores, 2dos.
Mensajeros etc.) sus compuertas están
controladas por estas sustancias.
Generan potenciales sinápticos.

Canales pasivos (no dependientes) que están

siempre abiertos, permitiendo el paso de los
iones a través de la membrana.

26
 CANALES IONICOS/PROPIEDADES

Canales regulados por

ligando.- regulación
proporcionada por la energía
química producto de la
liberación del NT y unirse al
receptor de canal. (Ach,
GABA, Glicina etc., )
Generan potenciales
sinápticos.
Canales mecánicos.- la energía asociada con la
distención de la membrana se transfiere al canal

27
CANALES IONICOS.
Bombas de canales  son exportadoras y/o
importadoras de iones dirigidos por energía y
diseñadas para mantener concentraciones
iónicas en estado estable

Canales dependientes del transmisor  en gran

número en las membranas postsinápticas.
Se activan directamente por las moléculas
transmisoras y otros de forma indirecta.

Canales iónicos de transducción que se activan por

estimulación sensitiva periférica.
estímulos mecánicos en el músculo, táctiles, térmicos
o químicos en la piel, acústicos en la cóclea,
vestibulares en el laberinto, electromagnéticos en la
retina, gustativos en la lengua u olfatorios en la la
mucosa nasal.

28
Canales de uniones comunicantes (intracelulares).-
c/canal consta de 12 subunidades, c/una con 4 segmentos,
abarcan el espesor de la membrana: Son canales
especializados que establecen un puente entre el
citoplasma de dos células en la sinapsis eléctrica.

29
30
ESTRUCTURA DE LOS CANALES IONICOS.
Son complejos formados de varias proteínas
denominadas subunidades.
• Una subunidad alfa que forman el poro
hidrofílico (comunica los espacios intra y
extracelular)
• Un filtro de selectividad
• Compuertas
• un sensor eléctrico, químico o mecánico.
Movimiento sensor  corriente de compuerta
(gating)  abre/cierra compuertas

31
APERTURA Y CIERRE DE CANALES IONICOS
• A.- se produce un cambio
de configuración localizado
en una región del canal
• B.- Se produce cambio
estructural generalizado a
lo largo de la longitud del
canal
• C.- Una partícula
bloqueadora oscila dentro
y fuera de la boca del canal

32
33
APERTURA Y CIERRE DE CANALES IONICOS

34
 período refractario
después de la
activación .
Factores exógenos
(fármacos, toxinas
etc.), la mayoría
tienden a cerrar el
canal, otros se unen
en el mismo lugar
que el ligando
impidiendo que el
activador ejerza su
efecto.

Canales de Na+ y K+
controlada por una
subunidad del canal
independiente de la
que controla la
activación

35
 INACTIVACION DE LOS CANALES
• Algunos canales regulados
por voltaje, entran en un
período refractario después
de la activación conocido
como inactivación.
• Canales de Na+ y K+ la
inactivación es resultado de
una variación de la
conformación intrínseca,
controlada por una subunidad
del canal independiente de la
que controla la activación.

36
INACTIVACION DE LOS CANALES
• Factores exógenos
(fármacos, toxinas etc.),
afectan los lugares de
control de la regulación, la
mayoría tienden a cerrar
el canal, solo pocos lo
abren, algunos otros se
unen en el mismo lugar
que el ligando impidiendo
que el activador ejerza su
efecto.

37
38
 CANAL DE SODIO
• Polipéptido de 260 a 300 KD Subunidad
alfa (8 genes) subunidad β (6 genes)
• con cuatro dominios homólogos
(motivos I-IV) cada uno de ellos con 6
segmentos transmembrana (S1-S6). Poro
 S5 S6
• S4  Sensor de voltaje
• Zona intersegmento  zona de
inactivación
• Estados; abierto, cerrado o inactivo.
• Distribución: 500 canales/micra2, en
muchas neuronas;
5000 canales por micra2 = N. Ranvier
1 canal por
400mol de membrana
• Es bloqueado por la Tetrodotoxina

39
Canales de Potasio
Compuestos de 4 subunidades alfa corresponde a un
dominio repetido con seis segmentos transmembranosos
y una subunidad β citoplasmica,  inactivación

Más antiguos (filogenéticos se encuentran en bacterias)

Conductancia  3 veces > Na, Abundantes en Glía (70
canales por micra², mantenimiento del potencial reposo

Muy Variables  3 grandes familias 2, 4, 6 segmentos

transmembrana
2ST  +12 tipos “kirs” (canales rectificadores)
4ST  + 11 tipos “ canales de fuga
6ST  6 familias, “Voltaje dependientes” 3 tipos activados
por ligando.

Funciones: Tipo A  rápidos (activación – desactivación) ,

Tipo retardadores lentos
Dependientes de  Ca², Serotonina, plasticidad (LTD, LPD)

40
Canales rectificadores de K+ hacia dentro, están
compuestos de cuatro subunidades
Cada /u tiene dos segmentos transmembranosos,
conectados Por un bucle de la región P.

Algunas otras Funciones

• Liberación de Neurotransmisores
• Excitabilidad celular
• Liberación de insulina
• Contracción del músculo liso
• Regulación del volumen celular
• Transporte de electrolitos por células
epiteliales.
• Mantenimiento del P. de reposo celular

41
CANALES DE CA DEPENDIENTES DE
VOLTAJE
*Formado por tetrámeros -
pentámeros
Grupo diverso, muy sensible al
↑↓voltaje y a la modulación de NT
*Subunidad α 7 isoformas diferentes,
7 genes
*Subunidad β, citoplasmica, 6 genes
Subunidad δ 4 segmentos
transmembrana
*Subunidades α2 y delta

Tipos de Canales Ca² : de umbral alto, activados por voltaje tipo: L, N, P;

umbral bajo tipo T  transitorios (-65mv)

42
 CANALES DE CALCIO.
Se encuentran en todas las células
excitables, cumplen funciones como:
Mantener una corriente de entrada,
durante largos pulsos de despolarización
El ion Ca² como “segundo mensajero”

Único punto de unión que puede traducir

una señal de despolarización en todas
las señales no eléctricas que son
controladas por excitación (secreción
neuronal)

L  conductancia alta, N. ganglionares

N  conductancia menor que los L; inactivado por despolarización (20mv)
Transmisión sináptica
P  N. Purkinje activación – inactivación rápida (-15mv) No afectado por
nimodipino ni omega-conotoxina
43
Los iones de Ca² promueven la fusión de la membrana vesicular sináptica con la
membrana terminal del axón neuronal, provocando la liberación de Acetilcolina a la
hendidura sináptica por exocitosis

44
Determinan el potencial de
reposo de ciertas neuronas y
células musculares.

45
 CANALES IONICOS/PROPIEDADES

Canales regulados por

ligando.- regulación
proporcionada por la energía
química producto de la
liberación del NT y unirse al
receptor de canal. (Ach,
GABA, Glicina etc., )
Generan potenciales
sinápticos.
Canales mecánicos.- la energía asociada con la
distención de la membrana se transfiere al canal

46
 Subunidades de canales iónicos
dependientes de voltaje
 Los canales Na, K, Ca, tienen subunidades β,
algunos contienen γ, δ que regulan las
propiedades funcionales de las unidades α
desplazan las compuertas a diferentes voltajes
 Las mutaciones de los canales sensibles al voltaje

son causa de enfermedades neurológicas.

(epilepsia, esclerosis múltiple, miotonía, ataxia
entre otras)

47
48
49
50
51
52
53
54
I= corriente ionica
55
GRACIAS

56
CARACTERISTICAS DEL TEJIDO NERVIOSO

ORIGEN ESPECIALIDAD PROPIEDADES

Ectodermo Regulación, control Excitabilidad,
(uno de los 4 coordinación orgánica conductividad
tejidos básicos) rápida Estímulo y potencial de
acción.

Tipos Celulares
Células Nerviosas: Neuronas
Células de Sostén: Neuroglia
CLASIFICACION:
SNC – Corteza, Hemisferios, Tallo
cerebral, médula espinal.
SNP  Nervios raquídeos, ganglios
SNA  Simpático / Parasimpático
S.N. Mientérico  TGI.

Funciones: Arco Reflejo (Fibras nerviosas aferentes (sensitivas) y eferentes

(motoras), centros moduladores, sinapsis, movimiento, memoria, lenguaje,
pensamientos, sentimientos, control de órganos y sistemas, F. Endocrina

57
TERMICOS

58
 NEURONA
• Es la Célula que ha alcanzado el nivel más alto de
diferenciación. Pero que ha perdido la capacidad de
reproducirse.
• Realiza funciones superiores: Memoria, pensamiento,
sentimientos.
• Son células excitables, recepciona, procesa, almacena
y conduce el impulso Nervioso.
• Tiene funciones: motoras, sensitivas, sensoriales,
parasimpáticas y simpáticas. Comanda la función de
todos los aparatos y sistemas.

59
CELULAS DEL SNC
Se dividen en dos amplias categorías: células
nerviosas (neuronas) y células de sostén o Neuroglia.
Neuronas: especializadas en el señalamiento eléctrico
en largas distancias

Soma: cuerpo celular, contiene el ADN, codifica las

proteínas de la neurona y realiza los mecanismos para
sintetizarlas.
Axón: proyecta a largas distancias a las células
efectoras (otras neuronas o el músculo)
Dendritas, reciben señales de otras neuronas.
Terminales nerviosas.- liberan neurotransmisores en
las sinapsis con las dianas (botón sináptico)

proteínas fibrilares, tubulares que constituyen el

citoesqueleto (isoformas de actina, tubulina y
miosina) dirigen el crecimiento de axones y
dendritas

60
ORGANELOS CELULARES
Núcleo: se encuentra en el centro del cuerpo celular. Por
lo general las neuronas poseen un único núcleo que está
relacionado con la síntesis de ácido ribonucleico RNA.
Gránulos de cromatina.

Sustancia de Nissl (aparato vacuolar): gránulos distribuidos

en citoplasma del soma excepto axón
retículo endoplasmático rugoso dispuestos en forma de
cisternas  REL  reservorio de Ca²

Golgi.- cisternas aplanadas y vesículas pequeñas

formadas por retículos endoplasmáticos lisos 
responsable de la síntesis de proteínas + CHO’S
transporte hasta las terminaciones nerviosas.
activo en la producción de lisosomas y en la síntesis de
las membranas celulares

Mitocondrias: Dispersas en todo el cuerpo celular, las

dendritas y el axón. Tienen forma de esfera o de bastón,
enzimas que toman parte en el ciclo de la respiración

61
 ORGANELOS CELULARES
Peroxisomas: participan en la
desintoxicación metabólica
mediante reacciones de
perioxidación, degradación AGL

Lisosomas: función limpiadores

intracelulares y contienen enzimas
hidrolíticas.

Centriolos.- intervienen en el
mantenimiento de los
microtúbulos.

Neurofibrillas: paralelas al cuerpo celular hacia las dendritas, extremo positivo

alejado del cuerpo celular y el negativo dirigido hacia el cuerpo celular.
Contienen actina y miosina y es probable que ayuden al transporte celular,
participan en la motilidad celular

62
 SINTESIS DE PROTEINAS
Todas las proteínas se sintetizan en el cuerpo celular (soma) y en las
dendritas en el citosol. Las del AXON se traducen del soma y dendritas

CITOSOL(ppal protéina son

del citoesqueleto)

PEROXISOMAS:
proteínas secretoras
o de membrana forman
RER/REL Modificación y síntesis

se acumulan en el axón sufren

exositosis mediada por calcio, el
Vesículas secretoras
transportan proteínas se ensamblan en la estímulo es potenciales de
liberadas por estimulo terminal axónica acción.
externo
63
Clasificación de las neuronas de
acuerdo a su Función:
 N. Sensitivas: transmiten información desde la
periferia del cuerpo al S.N.: percepción y coordinación.
 N. Motoras: transmiten órdenes del encéfalo la
médula espinal, músculos, glándulas.
 Interneuronas: constituyen el grupo más numeroso, no
son ni motoras ni sensitivas.
 A) Interneuronas de transmisión o proyección.-
axones largos, transmiten señales a distancias
considerables.
 B) Interneuronas locales: axones cortos, elaboran la
información de los circuitos locales.

64
Células Neurogliales (Glía):
Funciones
Mas numerosas que las neuronas en
proporción de 3:1,
Mantener el medio iónico de las
células nerviosas,

modular la velocidad de propagación

de las señales nerviosas, estas son
críticas para el establecimiento de los
circuitos funcionales que organizan
complejas de reacciones
modular la acción sináptica
controlar la captación de
neurotransmisores en la hendidura
sináptica
proporcionar sostén y desarrollo neural
Metabólico, endocrino , inmunológico.
Recuperación de la lesión neural o impedirla
65
 MEMBRANA CELULAR MEMBRANA
PLASMATICA.
Estructura continúa, rodea a la célula , una capa
interna y otra externa de moléculas c/c de 2,5 nm,
y separadas por una capa intermedia de lípidos.
Son estructuras asimétricas en cuanto a la
distribución de sus componentes.

COMPONENTES:
Proteínas integrales de membrana, proteínas
periféricas, Proteínas ancladas a lípidos, glucocálix(
carbohidratos + lídidos) receptores, canales iónicos
y bombas.

PIM  se mantienen en su sitio por la afinidad de los

segmentos hidrofóbicos de la proteína (forman canales)
proteínas periféricas, son hidrofílicas, localizadas en la
superficie de la membrana.
Lípidos y proteínas forman un mosaico fluido
desplazándose lateralmente

66
 CARACTERISTICAS/PROPIEDADES
Semipermeable, selectiva, La Bicapa lipídica
dota a la membrana de capacitancia
eléctrica.
Permeabilidad  propiedad intrínseca, medida
de la facilidad con la cual el ion pasa a través
de ella (unidades de cm/seg). Depende sólo de
los tipos y el número de canales iónicos
presentes en la membrana.
Es proporcional al # de canales abiertos que
permiten el paso

Conductancia.- mide la capacidad de la

membrana (canal), para transportar la
corriente eléctrica (unidades de 1/ohmios).
Depende de las propiedades de los iones y
de su concentración en solución.
En la práctica
ecuación de Goldman  Permeabilidad
conductancia  mediciones eléctricas y los circuitos
equivalentes.

67
Las células excitables tienen la propiedad de poder mantener diferentes
concentraciones de iones a uno y otro lado de su membrana plasmática. la
producción del impulso nervioso como su conducción se deben a las
características especiales de la membrana neurona,

68
 CANALES IONICOS
Controlan el flujo
de corriente

Dos tipos
básicos:
Reposo y
proteínas integrales de regulados
membrana selectivos están controlados REPOSO:
(basados en tamaño y por compuertas. están abiertos
cargas que revisten) pueden **mantener el
permiten el paso de iones estar abiertos o potencial de
con características membrana en
cerrados.
específicas.
reposo (PE)
no señalización
La conductancia depende Regulados: cerrados , apertura esta
que este abierto, cuanto > regulada por cambios del potencial
apertura > conductancia o de membrana, enlace de ligandos o
permeabilidad. tensión de la membrana. 69
 CANALES IONICOS

Lípidos Agua Oxigeno  atrae electrones

Iones.Hidrófilos (cationes)
Hidrófobos atraen agua Bipolar.
Hidrogeno perder electrones

La función fundamental de los canales iónicos en las neuronas es generar

señales eléctricas transitorias.

se agrupan en familia de genes

70
PROPIEDADES DE LOS CANALES
IONICOS

Conducir Reconocer y
seleccionar iones específicos

Abrirse /cerrarse en respuesta a

señales eléctricas, mecánicas o
químicas especificas

un solo canal pueden pasar

hasta 100 millones de iones/
segundo

canales de membrana son 100 veces

más permeables al K que al Na
P.A.  canales iónicos 10/20
veces más permeables al Na+ Qué
K
71
 La tasa de flujo de iones (corriente) depende de la
concentración de los iones en la solución que lo rodea.
Concentraciones ↓ la corriente ↑en forma lineal.
Concentraciones ↑ la corriente tiende a saturarse

Canales regulados por voltaje  energía suministrada

por el movimiento de una región cargada de la proteína
del canal, llamado Sensor de Voltaje, que puede ser
Aminoácidos o ácidos.

Canales regulados por ligando.- la regulación es

proporcionada por la energía química producida al
liberarse el neurotransmisor y unirse al receptor de canal.
(Ach, GABA, Glicina etc., )

Canales mecánicos.- la energía asociada con la

distención de la membrana se transfiere al canal

Las señales que regulan el canal también controlan la

velocidad de transición entre los estados abierto y cerrado
de un canal. 72