METODO CIENTIFICO

LA INVESTIGACIÓN
• Actividad humana orientada a la obtención de nuevos conocimientos
y su aplicación para la solución de problemas o interrogantes de
carácter científico.
INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA
• Largo y complejo proceso en el cual , los avances científicos son el
resultado de la aplicación del MÉTODO CIENTÍFICO para resolver
Problemas o tratar de explicar determinadas observaciones.
Pseudociencia Ciencia

• No se pueden comprobar • Comprobable

consecutivamente • Falible
• Carecen de mecanismo • Universal
autocorrector • Metódica
• No tienen un cuerpo de • Racional
fundamentos organizados • Exacta
• No problematiza o critica • Sistemática
los hechos o resultados • Inductiva deductiva
• comunicable
¿Qué ES CIENCIA?

• Es el conjunto de conocimientos sistematizados que

describen, explican y predicen fenómenos,
acontecimientos o procesos que son tomados como
objetos de estudio.
¿QUE ES INVESTIGAR?

TÉCNICA DE PENSAR
INDAGAR
RECOLECTAR “...es ver la realidad con
PREGUNTAR ojos diferentes,
CONJETURAR reflexionar sobre ella y
PROCESAR tratar de transformarla”
GESTIONAR
PLANIFICAR
CONTROLAR
EVALUAR
ETAPAS DEL PROCESO DE INVESTIGACIÓN
INFORME
CONCLUSIONES

TOMA DE DATOS
PROPUESTA

SELECCIÓN DE
TÉCNICAS
AMBIENTES

PROYECTO
IDEA DE
INVESTIGACION
El Método Científico
• El vocablo método, proviene de las raíces: meth,
que significa meta, y odos, que significa vía. Por
tanto, el método es la vía para llegar a la meta.
• El método es el procedimiento para lograr los
objetivos.
• Es un método de investigación usado
principalmente en la producción de conocimiento
en las ciencias.
¿Qué se pide a la investigación?
 Novedosa.
 Barata.
 Gran Calidad.
 Mejores procesos:
a. Más cortos.
b. Menos contaminantes
TRABAJO
• Primer nivel de la investigación
• Realizar investigación bibliográfica
• Relación entre la alteración de las funciones de
los organoides membranosos y enfermedades
frecuentes.
• Relación entre alteraciones de las funciones de los
organoides no membranosos y enfermedades
frecuentes.
MICROSCOPIA
 MICROSCOPIOS OPTICOS COMPUESTOS

• Parte mecanica, estativo o montura: • Parte optica

• Pie
• Columna (Pilar, charnela y brazo)
• Oculares: Tipos
• Tubo: Revolver
• Objetivos: Tipos (magnificacion, A.N., longitud del
• Tornillos macrometrico y micrometrico tubo, espesor de la laminilla)
• Platina: Pinzas sujetadoras y mandos coaxiales • Sistema de iluminacion: Fuente de luz,
• Subplatina: Tornillos del condensador, anillo condensador y diafragma
portafiltro, diafragma iris, soporte de luz o espejo
 PARTE MECANICA, ESTATIVO O
MONTURA:

1. Pie
3 2. Columna (Pilar, charnela y brazo)
3. Tubo: Revolver
4. Tornillos macrometrico y micrometrico
5. Platina: Pinzas sujetadoras y mandos coaxiales
5 2 6. Subplatina: Tornillos del condensador, anillo
portafiltro, diafragma iris, soporte de luz o espejo
6

MC

1 4
VERNIER
1 PARTE OPTICA

1. Oculares: Tipos

2. Objetivos: Tipos (magnificacion, A.N., longitud del

tubo, espesor de la laminilla)
2
3. Sistema de iluminacion: Fuente de luz,
condensador y diafragma

3
 PARTE OPTICA

Oculares:

1. Amplificación
2. Apertura numérica
1 2
3. Longitud del tubo
3 4 4. Espesor del cubreobjetos

(r) = 0.61 x (lambda)

AN
 3

2
 USO, ADAPTACIÓN, ILUMINACIÓN Y ENFOQUE DEL MICROSCOPIO COMPUESTO
•Disponer el M.O. en una mesa horizontal y a una altura conveniente para observar sin fatiga. Verificar que los oculares estén limpios y en posición correcta.
•Enchufar el microscopio y encenderlo (graduar la intensidad de la luz)
•Subir el condensador hasta que la lente superior este muy cerca de la platina y abrir completamente el diafragma
•Coloque el objetivo de menor aumento en el eje óptico girando el revólver hasta que haga "click".
•Colocar la preparación sobre la platina de forma que la estructura a observar quede en el orificio central de la platina y sea atravesado por el haz e luz. Este
desplazamiento se logra utilizando los mandos coaxiales.
•Subir la platina accionando el tornillo macrométrico y mirando la preparación desde fuera hasta alcanzar el tope superior. En ningún caso tocar la
preparación con los objetivos.
•Mirando por los oculares, bajar lentamente la platina con el tornillo macrométrico hasta conseguir ver la preparación lo más nítida posible.
•Para observar la preparación a mayores aumentos cambiar de objetivo con un simple giro del revolver (sin mover en ningún caso el tornillo macrometrico).
Las pequeñas variaciones que pudieran observarse en el enfoque se producen al cambiar de objetivo y se corrigen con el tornillo micrométrico.  
•Es importante tener en cuenta que para cambiar de un aumento a otro no debe manipularse el tomillo macrometrico porque corre el riesgo de romper la
lámina o la lente frontal del objetivo.  
•El cambio a mayores aumentos deberá hacerse sin ningún temor porque nuestros Microscopios están dotados de un Sistema Parafocal. 
•Para observar las estructuras con objetivo de inmersión, coloque el elemento seleccionado en el centro del campo y gire un poco el objetivo, de manera tal,
que quede libre éste sector de lámina para que pueda colocarse una gota de aceite de inmersión, luego continúe girando el revólver hasta que el objetivo de
inmersión (100X) contacte con la gota y encaje en el eje óptico y finalmente observe por el ocular y aclare la imagen solamente con el tornillo micrométrico.
•Una vez terminada la observación limpie el objetivo de inmersión y la lámina con el campo ligeramente humedecido en alcohol isopropilico.
 
CALCULO DE DIMENSIONES

10X 40X 100X

 CALCULO DE DIMENSIONES

1500 micras 400 micras 150 micras

10X 40X 100X

CALCULO DE DIMENSIONES

10X 40X 100X

 CUIDADOS DEL MICROSCOPIO
• Al finalizar la práctica se debe dejar el microscopio con el objetivo de menor aumento en
el eje óptico y la platina completamente descendida y entregarlo al técnico de
laboratorio, que dará su conformidad.

• Durante el desarrollo de las actividades la luz del microscopio deberá ser la necesaria; en
caso de retirarse momentáneamente, apagar la luz.

• Los lentes del microscopio no se deben tocar con los dedos; si se utiliza el objetivo de
100x deberá ser con aceite de inmersión y finalizada la observación debe ser limpiado
con una tela suave y alcohol o xilol.

• Si el alumno tiene algún problema con su microscopio o láminas deberá poner en

conocimiento del profesor o del técnico de laboratorio.
MICROSCOPIO
ELECTRONICO
 RAYOS CATODICOS
CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES

• Son haces de electrones que se propagan en el vacío siguiendo un trayecto ondulatorio.

• Se puede disminuir a voluntad la longitud de estas ondas, hasta conseguir ondas miles de veces más pequeñas que las de luz
(esto se consigue aumentando la diferencia de potencial entre el cátodo y el ánodo).
• Estos electrones atraviesan láminas finísimas de materia.
• Son deflexionados por campos electromagnéticos
• Producen efectos térmicos y mecánicos
• Son invisibles.
• Producen fluorescencia al incidir sobre planos de material fluorescente.
• Impresiona las placas fotográficas.
PARTES PRINCIPALES DE UN MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

• LA COLUMNA.- Es una estructura cilíndrica con un estrecho interior en el que debe lograrse un alto
vacío, antes de conectar la alta tensión y generar el rayo electrónico. En el interior de esta columna, de
arriba hacia abajo, se encuentra los siguientes accesorios.
 
1. El filamento o cátodo que por incandescencia produce electrones.
2. El ánodo que tiene la forma de una taza con orificio en el fondo para permitir el pasaje de los electrones.
Entre el cátodo y el ánodo se establece una diferencia de potencial de 75 mil a 100 mil voltios para acelerar los
electrones y darles una adecuada longitud de onda.
3. Un bobina que genera el campo electromagnético que será "la lente"condensadora del haz de electrones.
4. Una ranura para el ingreso y ubicación del porta espécimen.
5. Una bobina que genera el "lente" objetivo.
6. Una bobina generadora del lente" proyector.
7. El pie de la columna, con una pantalla fluorescente por fondo.
8. Una cámara para placas fotográficas.

• LA CONSOLA.- Contiene los circuitos eléctricos, las bombas de vacío y el transformador de alta tensión.
El tablero contiene una serie de perillas y llaves de los controles o indicadores de los controles.
Aparato de Golgi, sistema mixto de cisternas apiladas (compartimentos rodeados de membrana, flechas rojas) y de
vesículas (flechas azules)
Células especializadas en la absorción, cuyas caras basales, laterales y apicales se muestran al
microscopio electrónico de barrido
 Microscopio Optico Caracteristicas Microscopio Electronico

De interferencia de rayos luminosos Imagen dada por el M Rayos catodicos, deflexionados por campos elecromagneticos

Simple con aire Tubo Al vacio con gran diferencia de potencial

Luz (fotones) Fuente Filamento de Tungsteno (electrones)

Ocular, objetivos y condensador Lentes Bobinas: Campos electromagneticos o condensador, objetivo y

proyectos

Celulas vivas o muertas Estudian Celulas muertas

Coloreada o no Observacion de imágen Diferentes tonos de gris, sombreados electronicamente

0.1 µm Poder de resolucion 1 nm o 10 A

5 500 A Longitud de onda λ 0.05 A (puede disminuir a voluntad por difenerencia de potencial
entre ánodo y cátodo)

500 a 2000 de veces Aumento 200 000 a 300 000 aumentos directos
 Microscopio Optico Caracteristicas Microscopio Electronico

Formol, Carnoy, etc Fijacion Bicromato dde K., tetraoxido de osmio, formaldehido

Parafina o celoidina Inclusión Acrilicos o resina epoxi

Con el microtomo Cortes Con el ultramicrotomo

De acero Cuchilla para corte De diamante o vidrio

De 4 a 10 µm Grosor de cortes 20 a 100 nm

De vidrio Portaobjeto De colodion, aluminio o berilio

Estructura Nivel de observacion Ultraestructura

Visual, micrografias y placas fotgraficas Observacion Impresionan placas fotograficas 1 000 000 de
aumentos

De campo claro, de contraste de fase, de Interferencia, de Tipos De transmision, de barrido (scanning)

luz polarizada, de acmpo oscuro, de LUV, de fluorecencia

Mecanica y optica Partes Tubo o columna y consola

 DIFERENCIAS ENTRE TEM Y SEM
TEM
• Haz electrónico estático
• Necesidad de secciones
ultrafinas
• Lente proyectora
• Imagen en dos
dimensiones
• Resolución de 0,2 nm
• Aumentos hasta 500
000
• Contraste químico de la
muestra
SEM
• Haz electrónico móvil
• Muestras íntegras
• Ausencia de lente
proyectora
• Imagen tridimensional
• Resolución de 10 nm
• Aumentos hasta 140 000
• Contraste no químico
 LINFOCITO HUMANO
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE
MICROSCOPIO DE CAMPO CLARO
TRANSMISIÓN BARRIDO