Resistencia del Organismo a

la Infección
II. Inmunidad y Alergia
Dagoberto Darien Morales Márquez
Escuela de medicina de la universidad
autónoma de durango
Inmunidad Innata
 1.Fagocitosis de las bacterias, por leucocitos y
macrófagos
 2.Destrucción por secreciones acidas gástricas
y enzimas de microorganismos.
 3.La resistencia de la piel
 4.Lisozima, polipéptidos básicos, complejo
del complemento, NKL.
Inmunidad Adquirida
 Forma anticuerpos y linfocitos activados que protegen
contra microorganismos y toxinas.
 Tipos Básicos de Inmunidad Adquirida:
1. Desarrollo de anticuerpos (globulinas) = inmunidad humoral o de
células B.
2. Desarrollo linfocitos T activados = Inmunidad mediada por células.
 Los 2 Tipos de Inmunidad Adquirida los Inician los
Antígenos:
 Antígenos = Toxinas, microorganismos, proteínas grandes y
polisacáridos.
 Con peso elevado molecular de 8000 o +
 Epítopos en superficie
 Haptenos: Antígenos de bajo peso molecular + proteínas pueden
desencadenar respuestas inmunes = fármacos, polvo, caspa
animales, degenerativos de la piel, toxina hiedra venenosa
Linfocitos Base de Inmunidad
Adquirida
 Se localizan sobretodo en ganglios linfáticos ,
también bazo, submucosa tubo digestivo y
medula ósea.
 Linfocitos T y B, promotores de la inmunidad
celular y humoral:
 Derivan de células madre hematopoyéticas
pluripotenciales.
 Preprocesados LT = Timo LB= Hígado (feto)
medula ósea (final de esta y nacimiento).
Linfocitos Base de Inmunidad
Adquirida
 Preparación de Linfocitos T y B:
 Timo preprocesa LT:
1. División y adquisición de reactividad especifica contra un antígeno
hasta ser millones.
2. Abandonan timo y se alojan en tejido linfático.
3. Timo se asegura que LT no reaccionen contra proteínas y antígenos
propios del cuerpo mezclándolos con estos.
4. Los que reaccionan son destruidos(95%).

 El Hígado y Medula Ósea preprocesan LB:

1. LB secretan anticuerpos, se combinan con antígenos y los destruyen.
2. Mayor diversidad que LT
3. Migran tejido linfático sin estar en contacto con LT
LT y anticuerpos de LB reacción especifica contra
antígenos específicos: Importancia de los clones de
Linfocitos
 El tejido linfático almacena millones de tipos
específicos de linfocitos:
1. Una vez que el linfocito especifico es activado por su
antígeno, se reproduce creando un numero enorme de
linfocitos o anticuerpos clones.
 Origen de los numerosos clones de linfocitos:
 El gen completo que cifra cada tipo de L T y B, nunca
presente en célula madre original.
 Solo existen múltiples segmentos génicos pero no genes
completos que se mezclan entre si en el pre-
procesamiento dando lugar a genes completos.
LT y anticuerpos de LB reacción especifica contra
antígenos específicos: Importancia de los clones de
Linfocitos
 Mecanismo de activación de un clon de linfocitos.
 LB en superficie 10000 o mas anticuerpos específicos contra 1
antígeno especifico.
 LT en superficie contienen proteínas receptoras de superficie.
 Importancia de los Macrófagos en proceso de activación.
1. Fagocitan.
2. Antígenos se liberan al citosol del macrófago.
3. Macrófagos pasan antígenos a linfocitos por vía intercelular.
4. Además secretan IL- 1( crecimiento y reproducción linfocitos).
 Importancia de LT en la activación de LB.
 Antígenos activan al mismo tiempo LT y LB.
 Algunos LT (colaboradores) secretan linfocinas que activan a los
LB.
Atributos específicos del sistema de
LB: Inmunidad humoral y anticuerpos
 Formación de anticuerpos por células plasmáticas.
1. LB inactivos en tejido linfático.
2. Macrófagos fagocitan antígeno y los presentan al LB y al mismo
tiempo LT.
3. Se forman LT colaboradoras que contribuyen a la activación
extrema de LB.
4. LB aumentan tamaño= linfoblastos, se diferencian mas=
plasmoblastos secretan gammaglobulinas (2000 x seg y célula)
 Formación de células de memoria: Diferencia entre
respuesta 1° y 2°.
 Algunos linfoblastos no células plasmáticas, sino de memoria
inactivas.
 Lo cual induce a una respuesta mas rápida en la segunda vez.
 1° es mas lenta, débil y de corta vida.
 2° es mas rápida, mas potente y anticuerpos duran meses. Por eso se
usa la inyección.
Naturaleza de Anticuerpos
 Globulinas gamma
 Peso molecular entre 160 000 y 970 000
 20% proteínas plasmáticas
 Cadenas polipeptídicas ligeras y pesadas( de 2 a 10)
intercaladas.
 Fracción variable para antígenos y constante para el
complejo del complemento.
 Clases de anticuerpos: IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.
 IgG 75% anticuerpos de persona sana.
 IgE pequeño %, interviene alergia.
Mecanismos de acción de anticuerpos
 2 maneras: Mediante ataque directo y la activación del sistema del
complemento.
 Acción directa de anticuerpos a antígenos.
1. Aglutinación
2. Precipitación
3. Neutralización
4. Lisis
 Sistema del complemento para la acción del anticuerpo.
 Consta de 20 proteínas precursoras enzimáticas, las principales de C1 a C9,
ByD
 Vía clásica: reacción antígeno-anticuerpo el cual se une a C1=cascada de
reacciones=respuesta amplificada y produce lo sig.
1. Opsonización y fagocitosis por neutrófilos y macrófagos
2. Lisis
3. Aglutinación
4. Neutralización Virus
5. Quimiotaxis de neutrófilos y macrófagos
6. Activación de mastocitos y basófilos que liberan histamina y heparina
7. Efectos inflamatorios
Diversos Tipos de LT y sus diferentes
funciones
1. Células T Colaboradoras:
 Las + numerosas.
 Forman linfocinas IL 2 a 6,sin estas se paraliza en sistema inmune.
1. IL 2 estimula el crecimiento y proliferación de células T citotóxicas y
supresoras.
2. IL 4, 5 y 6para respuesta de células B.
3. Afectan a macrófagos para que no migren del lugar de la lesión y los
hacen fagocitadores mas eficaces
4. IL 2 efecto retroacción positivo sobre CT colaboradoras.
 El FECGM e interferón y
2. Células T citotóxicas
 Secretan perforinas y sustancias citotóxicas a la célula invasora.
3. Células T supresoras
 Suprimen funciones de células T citotóxicas y colaboradoras.
Inmunización
 Ya sea inyectando microorganismos muertos que ya
no causan enfermedad pero que todavía disponen de
antígenos.
 Con toxinas tratadas con sustancias para destruir su
naturaleza toxica dejando intactos los antígenos que
provocan la inmunidad.
 Con un microorganismo vivo atenuado.
 Inmunización pasiva
 Mediante la inyección de anticuerpos, células T activadas
o ambos y no la de antígenos.
 Dura unas semanas.
Alergia e Hipersensibilidad
 Alergia producida por las células T activadas: reacción alérgica retardada
 Producen lesión tisular grave
 Empeoran con la entrada posterior del antígeno
 Alergias de las denominadas personas alérgicas con excesos de anticuerpos IgE.
 Se le conoce como alergia atópica
 Se traspasa genéticamente
 Grandes cantidades de IgE= reaginas después reacción alergeno- reagina
 Mastocito o basófilo se une a un millón de IgE, después cuando un alergeno (antígeno)
se une a este complejo cambia la configuración de las membranas y se liberan sus
gránulos con:
1. histamina,
2. proteasa,
3. la sustancia de reacción lenta de la anafilaxia,
4. Sustancia quimitáctica de eosinófilos y de neutrófilos.
5. Heparina
6. factores plaquetarios.
 Anafilaxia = liberación histamina= permeabilidad=perdida de volumen sanguíneo=
shock circulatorio y contracción del músculo liso de bronquiolos.
 Urticaria = liberación histamina= vasodilatación que produce eritema y habón
(tumefacción)
 Rinitis Alérgica=liberación histamina=vasodilatación local= inflamación y salida
liquido fosas nasales
 Asma= liberación de la sustancia de reacción lenta de la anafilaxia que provoca
espasmo del músculo liso bronquiolar.