Sistema de

Complemento

Inmunología

ESTUDIANETES:

MATILDE CAMPOS ARNEZ

MORELIA QUINTEROS
DELGADILLO
Historia
 Fue descubierto hace más de un siglo, al
comprobarse la
capacidad bactericida del suero fresco, acción
mediada por dos factores:
 uno termoestable
 el otro termolábil, al que
se denominó complemento.
 Los componentes propiamente dichos se nombran con
la letra C y un número: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7,
C8, y C9.
 Consta de varias proteínas plasmáticas que se
ven activadas por los microbios y favorecen su
destrucción, así como la inflamación.
 Consta de tres caminos:
 Vía clásica
 Vía alternativa
 La vía de la lectina
Vía clásica
 Primera en descubrirse
 Recurre a la proteína CI par detectar anticuerpos
IgM, IgG1 o IgG3 ligados a la superficie de un
microbio o de otra estructura
Vía Alternativa
 Mas antigua que la clásica desde el
punto de vista filogénico
 Se pone en marcha por el reconocimiento
directo de ciertas estructuras presentes en la
superficie microbiana
Vía de la Lectina
 Se dispone a partir de una proteína
plasmática llama lectina
 Reconoce las manosa terminales en las
glucoproteinas y glucolipidos microbianos
 Activa unas de las proteínas de la vía
clásica sin contar con la presencia de
anticuerpos
 Esto de debe a la acción de una proteasa de serina
 El reconocimiento de los microbios se
traduce en el reclutamiento secuencial
de nuevas proteínas de complemento y
su ensamble en complejos de proteasas

 La proteína central es C3 la cual se

escinde y su fragmento mayor (c3b)
queda depositado en la superficie
microbiana donde es activado
 La proteína C3b forma un enlace covalente
con los microbios y función como opsonina
para favorecer la fagocitosis

 También se libera un fragmento menor C3a que

actúa como factor quimotáctico que estimula la
inflamación
 La C3b se une a otras proteínas para formar
una proteasa que divide la proteína C5
 C5a: péptido de secreción
 C5b: permanece ligado a las membranas del
microbio
 C5 estimula la llegada de neutrofilos al foco de
lainfeccion
 El C5b desencadena la formación de un complejo
con las proteínas C6, C7, C8 y C9 que se reúnen
en un poro de la membrana para ocasionar lisis
de la célula en la zona donde esta activado este
sistema,
Sistema de Complemento
Complejo anlígeno-antlcuerpo
(lgG o lgM) VÍA
¡ C3 convertasa es convenasa CLÁSICA
Ct------ Cl acfivado
en la via clásica en la via clásica

--•----1
1

C4 + C2 C-«b1 j -----,,-- ..._

2
. .
.· .... ····� h••H••••u•••u--
,.. . por la p&.'lsm,na o
lllS
•�·••·OI !
. . .
•••••••••-
C .
VIA·••••••••••
LITICAA
C5b \, \, \, \ • aiJ
También 90n�ados . Comple10 ce
atac¡ue

VIA LECTINA
. de la
membrana
proteasas li�somalcs

Poltsacárldos de las FactorC3 la vía altema1lva es ta vfa altemauva

F1ictor
microorganismo la pmp�dlna
C6 C7 C8 C9 VÍA
s
:Jb : .. AlTERN_ATIVA

C3 C3b -(------ [ riíil ..:,_ i;m)

/ t C3 convertasa de C5-convertasa cle-
Funciones
 Lisis de células
 El MAC (complejo de ataque a la membrana) puede
lisar bacterias gram-
negativas, parásitos, virus encapsulados, eritrocitos y
células nucleadas.
 Respuesta inflamatoria
 Los pequeños fragmentos que resultan de la
fragmentación de componentes del complemento,
C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se
unen a receptores en células cebadas y basófilos. La
interacción induce su degranulación,
liberando histamina . Estas sustancias aumentan la
permeabilidad y vasodilatación. Así mismo, C3a, C5a y
C5b inducen monocitos y neutrófilos a adherirse
al endotelio para iniciar su extravasación
 Opsonización
 C3b es la opsonina principal del complemento. Los
antígenos recubiertos con C3b se unen a receptores
específicos en células fagocíticas, y así la fagocitosis es
facilitada.
 La neutralización de virus
 C3b induce la agregación de partículas virales
formando una capa gruesa que bloquea la fijación de
los virus a la célula hospedera. Este agregado puede ser
fagocitado mediante la interacción de receptores del
complemento y C3b en células fagocíticas.
 Eliminación de complejos inmunes
 Los complejos inmunes pueden ser eliminados de la
circulación si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos
tienen receptores del complemento que interactúan
con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva
al hígado y al bazo para su destrucción.
bibliografía
 Inmunología celular y molecular
 Abul K. Abbas
 Andrew H. Lichtman
 Shiv Pillai
 6ª edición, Elsevier

http://www.youtube.co
m/watch?v=vbW
Yz9XDtLw&feature=list_
related&playnext=
1&list=PLA853229
D2DE4A496