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Y EQUILIBRIO
QUÍMICO
QUÍMICO? inalterables.
-A nivel molecular, el equilibrio es
dinámico, debido a que la velocidad
directa (VD) e inversa (VI ) son
iguales.
-El equilibrio es espontaneo, es decir
se da en un tiempo finito sin la
influencia de factores externos.
-El equilibrio conserva sus
propiedades y la naturaleza de las
sustancias en cualquier sentido
CONSTANTE DE
EQUILIBRIO (Kc)
• En una reacción cualquiera: [C ] [D ] c d
a A(g) + b B(g) ⇌ c C(g) + d D(g) Kc
la constante Kc tomará el valor
[ A] [B]
a b
• Para concentraciones en el equilibrio.
• La constante Kc cambia con la temperatura.
• ¡ATENCIÓN!: Sólo se incluyen las especies gaseosas y/o en disolución. Las
especies en estado sólido o líquido tienen concentración constante y por
tanto, se integran en la constante de equilibrio.
CONSTANTE DE
EQUILIBRIO (Kp)
En las reacciones en que intervengan gases es mas
p p
sencillo medir presiones parciales que c d
concentraciones, en este caso la constante de
equilibrio la designaremos por Kp. KP C D
Para el siguiente sistema general en fase gaseosa
se define:
p p
a
A
d
D
EQUILIBRIO HETEROGÉNEO
Son sistemas donde las sustancias se
encuentran en más de una fase o más de
un estado físico.
Principio de Le Chatelier: Si un
FACTORES QUE sistema químico en equilibrio es
AFECTAN A LA perturbado por un cambio en la
concentración, presión o
POSICIÓN DEL temperatura, el sistema se
EQUILIBRIO desplazara, si es posible, para
contrarrestar parcialmente el
cambio y alcanzar de nuevo el
equilibrio.
Tipos de cambios a considerar:
• Cambios en la concentración
• Cambios en la presión
• Cambios de temperatura
• Introducción de catalizadores
ENERGIA LIBRE
La energía libre es la energía interna de
un sistema, menos la cantidad
de energía que no puede ser utilizada para
DE GIBBS realizar trabajo. Esta energía no utilizable
está dada por la entropía de un sistema
multiplicada por la temperatura absoluta
del sistema.
En termodinámica, la energía de Gibbs o
función de Gibbs es un potencial
termodinámico que se puede usar para
calcular el máximo de trabajo reversible
que puede realizarse mediante un sistema
termodinámico a una temperatura y
presión constantes.
La energía libre de Gibbs (ΔGº = ΔHº -
TΔSº; J en unidades SI) es la cantidad máxima
de trabajo de no expansión que se puede extraer
de un sistema cerrado termodinámicamente (uno
que puede intercambiar calor y trabajo con su
entorno, pero no materia). Este máximo solo se
puede alcanzar en un proceso completamente
reversible. Cuando un sistema se transforma
reversiblemente de un estado inicial a un estado
final, la disminución de la energía libre de Gibbs
equivale al trabajo realizado por el sistema en su
entorno, menos el trabajo de las fuerzas de
presión.
La energía de Gibbs (también conocida como G)
es también el potencial termodinámico que se
minimiza cuando un sistema alcanza el equilibrio
químico a presión y temperatura constantes. Su
derivada con respecto a la coordenada de reacción
del sistema se desvanece en el punto de
equilibrio. Como tal, una reducción en G es una
condición necesaria para la espontaneidad de los
procesos a presión y temperatura constante.
La energía libre de Gibbs, originalmente
llamada energía disponible, fue desarrollada en
la década de 1870 En 1873, se describió esta
"energía disponible" como:
“La mayor cantidad de trabajo mecánico
que puede obtenerse a partir de una cantidad
dada de una sustancia determinada en un
estado inicial dado, sin aumentar su volumen
total o permitir que el calor pase hacia o
desde cuerpos externos, excepto que al final
de los procesos son dejados en su condición
inicial”
En termodinámica, la energía de
Gibbs (antiguamente denominada "energía libre
de Gibbs", "energía libre" o "entalpía libre") es
un potencial termodinámico, es decir, una función
de estado extensiva con unidades de energía, que
da la condición de equilibrio y de espontaneidad
para una reacción química
(a presión y temperatura constantes).
Se simboliza con la letra G mayúscula.