Dilución, solubilidad y

propiedades coligativas
 Solubilidad
Factores que afectan la solubilidad

1) Naturaleza química
Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el solvente), las partículas de
soluto se dispersan en el disolvente, ocupando posiciones que estaban ocupadas
antes por moléculas de disolvente. La facilidad de este proceso depende de la
fuerza relativa de tres tipos de interacciones:

•Interacción disolvente-disolvente
•Interacción soluto-soluto
•Interacción disolvente-soluto

Atracción soluto-disolvente atracción disolvente-disolvente Disolución

>
y atracción soluto-soluto favorable
Ej. KNO3 o LiOH en agua

atracción disolvente-disolvente Disolución

Atracción soluto-disolvente < y atracción soluto-soluto desfavorable
Ej. AgSO4 o MgCO3 en agua
 Solubilidad
Factores que afectan la solubilidad

2) Temperatura
Está relacionada con la cantidad de energía cinética molecular.

Aumento de
temperatura

Aumenta solubilidad Disminuye solubilidad

para sólidos para gases
 Solubilidad
Factores que afectan la solubilidad

2) Temperatura
 Solubilidad
Factores que afectan la solubilidad

3) Presión
La presión tiene un efecto importante sobre la solubilidad para los sistemas
gaseosos. A una T determinada, el aumento de la presión implica un incremento en
la solubilidad del gas en el líquido.

Aumento de presión Aumenta solubilidad

 Presión de Vapor

La presión de vapor es la presión que ejercen las moléculas gaseosas que están
en equilibrio con el líquido donde se generan. Su valor dependen de la
naturaleza de la sustancia y aumenta con la temperatura.
Presión de Vapor
 Propiedades coligativas
Son propiedades que solo dependen del número de partículas de
soluto en la disolución y no de la naturaleza de las partículas.

Las propiedades coligativas son:

• Disminución de la presión de vapor (tonoscopía)

• Elevación del punto de ebullición (ebulloscopía)
• Disminución del punto de congelación (crioscopía)
• Presión osmótica

Se estudian las propiedades coligativas de disoluciones de no

electrólitos y relativamente diluidas, es decir, disoluciones cuyas
concentración son ≤ 0.2M
 Propiedades coligativas
Disminución de la presión de vapor (tonoscopía)

Al añadir un soluto a un solvente puro, se produce una disminución de la presión

de vapor del solvente. Así, la relación entre la presión de vapor de la solución y la
presión de vapor del solvente puro depende de la concentración del soluto en la
solución.

Ley de Raoult PA = X A P°

Donde:
PA: Presión parcial del disolvente en una
disolución
P°: Presión de vapor del disolvente puro
XA: Fracción molar del disolvente en la disolución

Si la presión de vapor disminuye,

la evaporación ocurre lentamente
Ejemplo:
Determinar cuál será la presión de vapor de una solución que
resulta al mezclar 218 g de glucosa (C6H12O6) con 460 g de
agua. Presión vapor Agua a 30°C es de 31,82 mmHg.(P°)
218g
nglucosa = = 1,21 mol de glucosa La presión de vapor de la solución es:
180g / mol
460g Pagua = P° agua x Xagua
nagua = =25, 5 mol de agua
18g / mol
Pagua = 31,82 mmHg x 0,95
1, 21mol
Xglucosa = =0, 05
1, 21mol + 25, 5mol Pagua = 30,23 mmHg

25, 5mol
Xagua = =0, 95 Conclusión: La presión de vapor
25, 5mol +1, 21mol disminuyo al agregar el soluto.
iagrama de fases… (nota al margen)
Los diagramas de fase son gráficos que proporcionan información acerca de las
condiciones de P y T en las cuales una sustancia puede existir en alguna(s) de sus
tres fases, sólido, líquido o gas. 
Todo diagrama de fases presenta las siguientes características:
Es un diagrama presión versus temperatura.
Presenta un punto triple, A, donde las tres fases sólido, líquido y gas se encuentran
en equilibrio.
Presenta un punto crítico, B, que es el extremo de la curva de presión de vapor.
La temperatura en este punto se llama temperatura crítica y la presión se
denomina presión crítica. A temperaturas mayores a la temperatura crítica una
sustancia no se puede licuar (pasar de gas a líquido), independientemente de lo
elevada que sea la presión.
iagrama de fases… (nota al margen)
Si analizamos el diagrama de fase para el agua, H2O, observamos que al
aumentar la presión por encima de 1 atm, aumenta el punto de ebullición y
disminuye el punto de fusión. Por su parte, una disminución en la presión,
produce un punto de ebullición menor e incrementa el punto de fusión.
 Propiedades coligativas
Elevación del punto de ebullición o ascenso ebulloscópico (ebulloscopía)

Es consecuencia de la disminución de la presión de vapor y nos indica que el punto

de ebullición de la solución es mayor que la del disolvente puro.

∆Teb= Teb – Teb*= Kb x m

Donde:
Teb: Punto de ebullición de la disolución
Teb *: Punto de ebullición del disolvente puro
Kb: Constante ebulloscópica (propia de cada disolvente)
m: molalidad

Es mas difícil evaporar la

disolución
Ejemplo:
¿Cuál será el punto de ebullición de una solución que se prepara disolviendo 150
g de sacarosa (C12H22O11) en 250 g de agua? Kb agua= 0,52°C kg/mol
 Masa molar sacarosa: 342 g/mol
ΔTeb = Kb x m
 nsacarosa = 150 g / 342 g/mol = 0,44 mol
ΔTeb = 0,52 °Ckg/mol x 1,76 mol/g
nsoluto = 0,89°C
m=
kgsolvente
Entonce:
0, 44mol
m= = 1,76 mol/kg ΔTeb = Teb – Teb*
0, 250kg Teb = ΔTeb + Teb*
Teb = 0,89°C + 100°C

Conclusión: el punto de ebullición de la solución es 100,89°C

 Propiedades coligativas
Disminución del punto de congelación o descenso crioscópico
(crioscopía)
El punto de congelación de una solución es menor que el punto de congelación
del disolvente puro. Esto es consecuencia directa de la disminución en la presión de
vapor del solvente por el soluto. El solvente puro se separa cuando la disolución se
congela.

∆Tc= Tc° – Tc = Kc x m

Donde:
Tc: Punto de congelación de la solución
Tc°: Punto de congelación del solvente puro
Kc: Constante crioscópica (propia de cada disolvente)
m: molalidad

Aplicación → Anticongelantes, añadir sal a las carreteras.

Ejemplo:
Se tiene una mezcla de 150 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 g de agua (H2O).
¿Hasta que temperatura se podrá enfriar la mezcla sin que se llegue a congelar?
Kc agua= 1,86°C kg/mol.

 Masa molar sacarosa: 342 g/mol ΔTc = Kc x m

ΔTc = 1,86°C kg/mol x 1,76 mol/kg
 nsacarosa = 150 g / 342 g/mol = 0,44 mol ΔTc = 3,27°C

nsoluto
m= ΔTc = Tc° - Tc
kgsolvente - Tc = ΔTc - Tc° / x -1

Tc = -3,27°C + 0°C
0, 44mol Tc = -3,27 °C
m= = 1,76 mol/kg
0, 250kg

La solución se enfría hasta los -3,27°C

Propiedades coligativas

OSMOSIS

Membrana
semipermeable
 Propiedades coligativas
Presión osmótica (π)

La presión osmótica se define como la presión necesaria para detener el flujo de

agua (solvente) a través de una membrana semipermeable que separa soluciones
de composición diferente.

π= M R T

Donde:
π: Presión osmótica (atm)
M: molaridad (mol/L)
R: constante de los gases (0.082 atm L/K
mol)
T: temperatura (K)

H2O pura Glucosa

(180 g/L)

Aplicación → Osmosis inversa (desalinización de agua de mar)

Ejemplo:
¿Cuál es la presión osmótica producida por una solución de 75 g de glucosa
(C6H12O6) disueltos en 250 ml de solución a 27°C?

Nglucosa = 75g / 180 g/mol

M = 0,42 mol / 0,25 L

= 1,68 mol/L

π=MxRxT
π = 1,68 mol/L x 0,082 atm L/mol K x 300K
π = 41,33 atm

La presión osmótica es 41,33 atm

Propiedades coligativas de soluciones electrolíticas