Evolución

modelos Atómicos
 ESTRUCTURA ELECTRONICA

850 – 950°C 1050 – 1150°C 1450 – 1550°C

https://phet.colorado.edu/sims/html/blackbody-spectrum/latest/blackbody-spectrum_es.html
 ESTRUCTURA ELECTRONICA

 Los cuerpos calientes emiten radiación electromagnética.

 Los cuerpos calientes despiden rayos infrarrojos.
 Un cuerpo a muy alta temperatura se pone rojo porque emite luz roja.
 Si la temperatura sube más, el cuerpo se pone incandescente y emite luz
blanca.
TEORIA DE M. PLANCK

 Los cuerpos del microcosmos (electrones, nucleones, átomos y moléculas)

absorben y emiten luz de manera discontinua, en pequeños paquetes de
energía llamados cuantos de energía (latín QUANTUM “cantidad elemental”
 Cuantización de la energía

 M. Planck (1900) introduce el concepto de

cuantización de la energía:
E = nh
 donde n es un número entero positivo denominado
número cuántico y h es la constante de Planck
(6.626 x 10 -34 J.s)
 Los átomos sólo pueden emitir o absorber ciertas
cantidades de energía denominadas cuantos
(E = h).
Eátomo = Eradiación emitida (o absorbida) = nh
La energía está cuantizada (Einstein)
 Los pequeños paquetes de luz se denominan fotones
Efotón = h = Eátomo
LA LUZ Y LOS FOTONES
 Einstein, basado en la teoría de Planck, lanzo la hipótesis de que la
luz estaba formada por corpúsculos, que luego fueron llamados
fotones, con energía E=hv
 Esto explicaba el fenómeno fotoeléctrico (el desprendimiento de
electrones de la superficie de un metal que se ilumina con luz de
alta frecuencia.
Espectro Elctromagnetico continuo
 Los espectros atómicos (discontinuos)

 Los átomos emiten (o absorben) luz d¡scontinua ( sólo de algunas

)
 Los espectros atómicos son discontinuos

 El modelo atómico de Rutherford tampoco explica la

discontinuidad de los espectros atómicos

NECESARIO NUEVO
MODELO ATÓMICO
Bohr(1913)
• Bohr propuso un
nuevo modelo
atómico , a
partir de los
descubrimientos
sobre la
naturaleza de la
luz y la energía.
 Nuevo modelo atómico

 N. Bohr (1885-1962) sugiere un modelo para el átomo de H


Combina las ideas de Planck y Einstein sobre la
cuantización de la energía y las de la física clásica
 Propone un modelo planetario
 Explica el espectro de emisión del átomo de H

Planck
 http://iesbinef.educa.aragon.es/fiqui/Matomicos/espectros/simulabohr.htm
MODELO DE BOHR

 Los electrones en los átomos presentan solo

ciertos niveles energéticos estables
 Basado en la teoría de Planck, encontró que
solo ciertas órbitas eran factibles, con
r=0.529n2, donde r=radio atómico y
n=número cuántico principal
 Concluyó que la energía de los electrones en
el átomo no pueden tomar cualquier valor.
 En la órbita n caben 2n2 electrones
MODELO DE BOHR
MODELO DE BOHR
Postulados de Bohr

 El átomo de H sólo tiene ciertos estados de energía

permitidos (estados estacionarios) asociados a una
órbita circular alrededor del núcleo
 El átomo no irradia energía mientras se encuentre en
algún estado estacionario
 El átomo cambia a otro estado estacionario sólo por
absorción o emisión de un fotón cuya energía sea igual a
la diferencia de energía entre los dos estados
Efotón = EestadoA-EestadoB=h

 Explica la discontinuidad de los espectros

 Modelo de Bohr: cuantización de r y E

 El número cuántico n
n =5 está asociado con r de
Aumento de energía
la órbita. A menor n,
n=4 menor radio. También
con la energía (mayor
n=3 n, mayor energía)
n=2
 n = 1 es el estado basal
o fundamental
n=1  n > 1 es un estado
excitado
Núcleo
 Modelo de Bohr: espectros de línea

 El modelo de Bohr explica el espectro de líneas del

átomo de H
Limitaciones del modelo de Bohr

 Explica sólo el espectro del átomo de H

 No funciona para átomos polielectrónicos

(atracciones e-núcleo y repulsiones e-e)

 Los electrones no “viajan” en órbitas fijas

(r definidos)

Nuevo modelo atómico

Dualidad onda-partícula

 1924 Louis De Broglie: si la luz tiene se comporta

como una corriente de partículas (fotones) los
electrones pueden tener propiedades ondulatorias:
  = h/mv
Principio de Incertidumbre o indeterminación
 1927 Heisenberg: si una partícula se comporta
como una onda y viceversa, es imposible conocer
simultáneamente la posición exacta y el momento
(velocidad) de dicha partícula
 EVOLUCION DEL MODELO
ATOMICO
Modelo Actual

CORTEZA electrones.

ÁTOMO protones.
NÚCLEO

neutrones.

-Los electrones no describen orbitas definidas ,sino que se

distribuyen en una determinada zona llamada ORBITAL.
-En esta región la probabilidad de encontrar al electrón es muy
alta (95%)
-Se distribuyen en diferentes niveles energéticos en las
diferentes capas.
 Modelo mecánico-cuántico del átomo
Schrödinger

 La aceptación de la naturaleza dual de la materia

y la energía – mecánica cuántica
 1926, Schrodinger propone una ecuación que
describe la energía y la posición de los
electrones en un átomo (base del modelo
atómico actual)
Operador
hamiltoniano

Función de onda Energía

Orbital atómico
 La función de onda ( ) es una función matemática
sin significado físico en la mecánica clásica, cuya
interpretación ha sido objeto de múltiples
controversias, que describe el movimiento del
electrón en función del tiempo y de su posición.

 Concepto de densidad electrónica: probabilidad de

encontrar al electrón en una cierta región del
átomo (relacionada con 2)

 La zona del espacio en la cual es mas probable

encontrar al electrón la denominamos orbital
atómico.
Los números cuánticos

1. Número cuántico principal (n): nº entero

positivo (1,2,3,...). Define el tamaño del orbital y su energía.

2. Número cuántico del momento angular

(l): nº entero (0, 1, 2,..., n-1). Define la forma del orbita. Los
posibles valores de l se designan con una letra:

l 0 1 2 3 4 5
Nombre s p d f g h
orbital
Niveles y subniveles
3. Número cuántico del momento magnético (ml): nº
entero (-l,...,0,...+l). Define la orientación del orbital en el
espacio

4. Número cuántico del espín (ms): +1/2 o –1/2. Define

la orientación del electrón en presencia de un campo magnético
El conjunto de orbitales que tienen el mismo valor de n forman
un nivel o capa
Los orbitales que tienen los mismos valores de n y l se conocen
como subnivel o subcapa
Los orbitales que tienen la misma energía se denominan
degenerados
NÚMEROS CUÁNTICOS

 n, principal, se refiere a la energía de

las órbitas, o los niveles energéticos y al
tamaño do órbita
 l , orbital, se refiere a un subnivel
energético, cuando hablamos de una
órbita especifica
 ml, magnético, se refiere a la orientación
del orbital
 ms, spin, se refiere al movimiento de
rotación del electrón
 Orbitales s

 Todos los orbitales con l = 0 son orbitales s y tienen forma esférica

1s 2s 3s
Orbitales p

 Todos los orbitales con l = 1 son orbitales p

 Comienzan en el segundo nivel de energía (n = 2)
 3 orbitales (ml = -1, 0, +1), 3 orientaciones
distintas
Orbitales d

 Todos los orbitales con l = 2 son

orbitales d
 Comienzan en el tercer nivel de
energía (n = 3)
 5 orbitales
(ml = -2,-1, 0, +1,+2),
5 orientaciones distintas
Energía de los orbitales en el H

En el átomo de H la energía de los orbitales depende sólo de n.

Al aumentar n aumenta la energía:
1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f <....

El electrón en n = 1 está en su estado fundamental (menor

energía)

El electrón n > 1 estará en un estado excitado

¡¡¡ En el átomo de H los orbitales de la capa n = 2 (2s y 2p) son

degenerados. Las subcapas 3s, 3p y 3d también son degeneradas
en energía !!!. No sucede lo mismo en un átomo polielectrónico
Átomos polielectrónicos

 La ecuación de onda de Schrodinger NO tiene

solución exacta. Hay que introducir soluciones
aproximadas:
 Los orbitales atómicos son semejantes a los del hidrógeno
 Podemos emplear los mismos números cuánticos (n, l, ml)
para describir los orbitales

 Sistemas con más de 1 electrón, hay que tener en

cuenta:
 Cuarto número cuántico (ms)
 Limitar nº electrones por orbital (P. Exclusión Pauli)
 Conjunto de niveles de energía más complejo
Configuración electrónica
Cada combinación de 4 números cuánticos (n, l, ml, ms) identifican a
cada electrón en un orbital.
 Ejemplo: ¿cuáles son los números cuánticos que identifican a un
electrón en el orbital 1s?
n = 1; l = 0; ml = 0; ms = ± ½
2 posibles combinaciones: (1,0,0,+1/2) y (1,0,0,-1/2)

Configuración electrónica: distribución de los electrones entre los

distintos orbitales atómicos, siguiendo el orden de energía creciente.
Átomo de H- sistema más simple:

Nº electrones también
H: 1s 1 En el orbital
Diagrama H:
Nº cuántico
principal
Nº cuántico
del momento angular
Orbital 1s
Principio de exclusión de Pauli

“Dos electrones de un átomo no pueden tener

los 4 números cuánticos iguales”
 Ejemplo: configuración electrónica del He (Z = 2)
Existen 3 formas de distribuir los dos electrones en el
orbital 1s:

Prohibidas por el
He: P. de Exclusión
de Pauli
1s2 1s2 1s2
(a) (b) (c)

He: 1s2 “ uno s dos”

Energía de los orbitales en
el átomo polielectrónico

 En el átomo de hidrógeno E(2s) = E(2p): sólo depende del valor de n.

 En un átomo polielectrónico se observa experimentalmente que
E(2s) < E(2p): la energía depende de n y l. ¿POR QUÉ?
 Densidad electrónica de un orbital s es mayor cerca del núcleo que la del orbital p
de la misma capa- la atracción del electrón s será mayor que la del p
 El orbital s tendrá menos energía (más estable) que el orbital p de la misma capa:
efecto de penetración de orbitales en la región nuclear
 Para la misma capa E(s) < E(p) <E(d) <E(f)
 En un átomo polielectrónico la energía de un orbital depende
principalmente del valor de n y secundariamente del valor de l
 Configuración electrónica del Li (Z = 3):
Prohibida
Li: o por la energía

1s2 2s1 1s2 2p1

(a) (b)
 Orbitales y energía

Átomo polielectrónico Átomo de Hidrógeno

Regla de Hund
“La distribución electrónica más estable es aquella
que tiene el mayor número de electrones con
espines paralelos”
Configuraciones electrónicas de Be (Z = 4) y B (Z = 5):
 Be: 1s2 2s2 Be:

1s2 2s2
 B: 1s2 2s2 2p1 B:
1s2 2s2 2p1
Configuración electrónica del C (Z = 6):
 C: 1s2 2s2 2p2 Tres posibilidades de colocar el 6º electrón:

2px py pz 2px py pz 2px py pz

Prohibidas por
Regla de Hund
Regla de Hund
 Configuraciones electrónicas de N (Z = 7), O (Z = 8),
F (Z = 9) y Ne (Z = 10):

 N: 1s2 2s2 2p3 N:

1s2 2s2 2p3

 O: 1s2 2s2 2p4 O:

1s2 2s2 2p4

F:
 F: 1s2 2s2 2p5 1s2 2s2 2p5

 Ne: 1s2 2s2 2p6 Ne:

1s2 2s2 2p6
 El principio de construcción

 Llenado de orbitales en un
7s 7p 7d 7f átomo polielectrónico
6s 6p 6d 6f siguiendo el principio de
construcción o aufbau
5s 5p 5d 5f
4s 4p 4d 4f
3s 3p 3d
2s 2p
1s
Configuraciones electrónicas
 Configuraciones electrónicas condensadas:
El neón completa la capa 2p (Ne :1s2 2s22p6)
Tiene configuración de capa cerrada (gas noble)
El Na (Z = 11) comienza una nueva capa.
Expresamos su configuración electrónica como:

[Ne] representa la configuración del Ne

Electrones internos [configuración del gas noble]
Electrones de valencia: electrones fuera [gas noble]
Configuraciones electrónicas y la tabla
periódica

La Tabla Periódica puede utilizarse como guía para las

configuraciones electrónicas
El número del periodo coincide con el valor de n
Los grupos 1 y 2 llenan los orbitales de tipo s
Los grupos 13 al 18 llenan los orbitales de tipo p
Los grupos 3 al 12 llenan los orbitales de tipo d
Lantánidos y Actínidos llenan los orbitales f
CONFIGURACION
ELECTRONICA
NÚMEROS CUÁNTICOS
 El orden de ocupación de los subniveles del átomo
por los electrones es de menos a más energía:

DIAGRAMA DE LLENADO DE LOS NIVELES ENERGÉTICOS

Subniveles u orbitales
nivel s p d f Máx.e-
1 2 2
2 2 6 8
3 2 6 10 18
4 2 6 10 14 32
5 2 6 10 14 32
6 2 6 10 18
7 2 6
Al escribir la configuración electrónica de un elemento
se pone primero el número de nivel y después el
subnivel con el número de electrones que lo ocupan.

Por ejemplo: el Oxígeno (O)...........Z=8

Nº de electrones en el nivel 2

1s 2s p 2 2 4
(2-6)
Nº de electrones en el nivel 1
 Ejemplo : Sodio (Na)
Z=11.........................11 electrones
Subniveles u orbitales
nivel s p d f Máx.e-
1 2 2
2 2 6 8
• 1 s2 2 s2 2 p6 3 s1 3 1 18
• 1º nivel: 2 electrones;  4 32
5 32
• 2º nivel: 8 electrones; 6 18
• 3º nivel: 1 electrón; 7
• En la tabla periódica podemos leer: 2 - 8 - 1
Ejemplo: Cloro (Cl)

•Z= 17 .......................17 electrones

Subniveles u orbitales
nivel s p d f Máx.e-
1 2 2
2 2 6 8
3 2 5 18
• 1 s2 2 s2 2 p6 3 s2  3 p54 32
• 1º nivel: 2 electrones 5 32
• 2º nivel: 8 electrones 6 18
7
• 3º nivel: 7 electrones
• En la tabla periódica podemos leer: 2 - 8 - 7
Ejemplo:Hierro (Fe)
Subniveles u orbitales
•Z= nivel s p d f Máx.e-
26 1 2 2
•26 electrones 2 2 6 8
3 2 6 6 18
4 2 32
5 32
6 18
7
• 1 s2 2 s2 2 p6 3 s2  3 p6 4 s2 3 d6 ordenada: 1s2 2s2p6 3s2p6d6 4 s2
• 1º nivel: 2 electrones
• 2º nivel: 8 electrones
• 3º nivel: 14 electrones
• 4º nivel: 2 electrones
• En la tabla periódica podemos leer: 2 - 8 – 14 - 2
 Ejemplo:Yodo (I)
Subniveles u orbitales
•Z= 53 nivel s p d f Máx.e -

1 2 2
•53 electrones 2 2 6 8
3 2 6 10 18
4 2 6 10 32
5 2 5 32
6 18
7
• 1 s2 2 s2 2 p6 3 s2  3 p6 4 s2 3 d10 4 p6 5 s2 4 d10 5 p5
• 1º nivel: 2 electrones 2º nivel: 8 electrones
• 3º nivel: 18 electrones 4º nivel: 18 electrones
• 5º nivel: 7 electrones
• En la tabla periódica podemos leer: 2 - 8 – 18 – 18 - 7