UPT EPII

Escuela Profesional de
FACULTAD DE INGENIERIA Ingeniería Industrial

CÁLCULOS PARA HALLAR

LA ENTALPÍA Y ENTROPÍA
CURS O : F I SI CO Q UÍ M I CA
DO CENTE: ALEJ ANDRO M O NRO Y VERG ARA
ES TUDI ANTES:
• G ERALDI NE RUF F RAN PACO
• M AYRA ERCILLA RO DRI G UEZ
• DANI ELA G ALLEG O S RO M ERO
Entalpia y Entropía
Los cálculos para hallar la entalpía y la entropía se han realizado
rigurosamente por el simulador de procesos químicos , Aspen HYSYS,
utilizando las siguientes relaciones termodinámicas exactas.

 
  = La entalpia del gas
ideal ,
25°C y 1atm
 Los parámetros habían de poder ser expresados en función de
Ecuaciones de Estado: las propiedades críticas y el factor acéntrico.
El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto
crítico, particularmente para cálculos del factor de
compresibilidad  y la densidad líquida.

Peng Robinson  

𝑷=
𝑹𝑻
− 𝟐
𝒂
𝑽 − 𝒃 𝑽 +𝟐 𝒃𝑽 −𝒃𝟐
:
 
ENTALPI
A

ENTROPI
A
Donde:  
Los parámetros binarios de interacción son
considerados esenciales y son obtenidos por
técnicas de optimización que consideran
presiones experimentales correspondientes a

  los puntos de burbuja para pares de

sustancias sobre un rango apropiado de
presiones y temperaturas.

Parámetro Significado
PENG ROBINSON (valores) Constante
R de Gas
Fracción de ideal
mol del ion
i H Entalpia
Fracción de S Entrapia
mol del ion
j ID Gas ideal
Molalidad Estado de
del ión i ° referencia
 Es adecuada para calcular las
• Soave-Redlich/Kwong: propiedades de la fase gaseosa
cuando el cociente entre la presión
y la presión crítica es menor que la
 
𝑹𝑻 𝒂 mitad del cociente entre la
𝑷= − temperatura y la temperatura
𝑽 − 𝒃 𝑽 ( 𝑽 +𝒃) crítica.

ENTALPI 
A

ENTROPÍ
A
Donde:  
Los parámetros binarios de interacción son
considerados esenciales y son obtenidos por
técnicas de optimización que consideran
presiones experimentales correspondientes a
los puntos de burbuja para pares de
  sustancias sobre un rango apropiado de
presiones y temperaturas.

Parámetro Significado

SOAVE REDLICH KWONG(valores) R Constante

Fracción de de Gas
mol del ion ideal
i H Entalpia
Fracción de S Entrapia
mol del ion ID Gas ideal
j
° Estado de
Molalidad referencia
del ión i
  Peng-Robinson-Stryjec-Vera (PRSV)
Esta ecuación de estado es una extensión de l ecuación de
Peng Robinson, utilizando la expresión de K, como se puede
observar abajo.

+0.0196554

 Donde la constante es específica de cada

sustancia y se incluye con la finalidad de
ajustar presiones de vapor a baja
temperatura con mayor precisión
MODELOS DE ACTIVIDAD
Modelos de actividad empíricos son el
resultado de ajustes matemáticos polinomiales
de los datos experimentales disponibles a fin
de predecir el coeficiente de actividad de
soluciones líquidas binarias simples
COEFICIENTE
DE
ACTIVIDAD
Es un número que expresa el
factor de actividad química de
una sustancia en su
concentración molar.
La concentración medida de una
sustancia no puede ser un
indicador preciso de su eficacia
química como se representa por
la ecuación de
una reacción particular; en
dichos casos, la actividad es
calculada al multiplicar la
concentración por el coeficiente
de actividad.
ENTALPÍA(
H)
La cantidad de energía que un
sistema intercambia con su entorno.
Por lo tanto, también tiene relación
con el calor
Su variación expresa una medida de
la cantidad de energía absorbida o
cedida por un sistema
termodinámico.
ENTROPÍA(S
)
Mediante cálculo, permite
determinar la parte de la
energía que no puede
utilizarse para producir
trabajo. Es una función de
estado de carácter extensivo y
su valor, en un sistema aislado,
crece en el transcurso de un
proceso que se dé de forma
natural.
La entropía describe lo
irreversible de los sistemas
termodinámicos
 La entalpía líquida y la entropía para los modelos de
actividad
 
Para
SE BASAN EN LA CORRELACIÓN DE
SE BASAN EN LA CORRELACIÓN DE
CAVETT QUE TAMBIÉN SIRVE PARA
CAVETT QUE TAMBIÉN SIRVE PARA
HALLAR LA TEMPERATURA Y PRESIÓN
HALLAR LA TEMPERATURA Y PRESIÓN
CRÍTICA
Para CRÍTICA

En donde:  son funciones del

parámetro cavett
Ecuaciones a elegir
 Gas ideal: Ecuación Virial

Redlich Kwong:
 Este método expresa el  
DONDE:
Factor de compresibilidad
factor de de un fluido simple
= Factor de
compresibilidad como: compresibilidad de un
fluido de referencia

 
 
𝜔
0 0 °
Fueron determinadas dos
𝑍 =𝑍 + 𝑟 ( 𝑍 − 𝑍 ) constantes, uno para el

𝜔 fluido simple () y otro

para el fluido de
referencia
(= N.0.3978, )
 
Tabla del Factor de Compresibilidad para Fluido Simple

 
Tabla del Factor de Compresibilidad para Fluido de Referencia
 Eligieron la forma reducida de la   𝑩 𝑪 𝑫 𝑫 𝜸
𝜸
𝒆   (𝑽 )
−

( )
𝟐

ecuación de estado BWR para 𝒛=𝟏+ + + + 𝜷− 𝒓

𝑽 𝒓 𝑽 𝟐𝒓 𝑽 𝟓𝒓 𝑻 𝟑𝒓 𝑽 𝟑𝒓 𝑽𝒓𝟐

representar tanto como :

Las constantes de estas

  𝒃𝟐 𝒃𝟑 𝒃𝟒 ecuaciones se
𝑩 =𝒃 𝟏 − − 𝟐− 𝟒
𝑻𝒓 𝑻𝒓 𝑻𝒓 determinaron
utilizando
𝒄𝟐 𝒄𝟑 compresibilidad y datos
 
𝑪 =𝒄 𝟏 − − 𝟑 de entalpía.
𝑻𝒓 𝑻𝒓
Donde  
𝑫= 𝒅 𝟏+
𝒅𝟐
: 𝑻𝒓
  

Las salidas de Entalpia

y Entropía se calculan
de la siguiente
manera:

Para las mezclas, las

 
propiedades críticas
se definen de la  
siguiente manera: