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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA


FACULTAD INGENIERÍA
INTRODUCCIÓN A LA PETROQUÍMICA

Tema N° 3: Producción
de Aromáticos
Aromáticos

-Hidrocarburos aromáticos: hidrocarburos en forma de anillo


insaturados.
Más importantes: Benceno, Tolueno y Xileno (conocidos como
BTX) y etilbenceno, entre otros
Aromáticos. Antecedentes

La industria de los aromáticos se inició con


el desarrollo de la industria siderúrgica

Desde un punto de vista histórico:

-Entre los siglo XIX y XX, materia prima básica


de la industria carboquímica.

-En los años 40 , se logra la primera


obtención de hidrocarburos aromáticos
procedentes del petróleo
al inventarse el reformado catalítico de
naftas; para mejorar el octanaje
de la gasolina
Aromáticos. Actualidad
Actualmente, la petroquímica basada en naftas de petróleo
aporta más del 96% de la producción de BTX.
Aromáticos. Actualidad
Aromáticos
Benceno es el aromático de hidrocarburo más simple y el más
utilizado. Tiene forma de anillo hexagonal. Posee propiedades de
compuestos de enlace simple y de doble enlace.

Características:

-Liquido inflamable.
-Carcinógeno.
- Incoloro.
-Olor dulce.
- Alto punto de congelamiento (relativo)
Aromáticos aplicación
Benceno
Aromáticos
Tolueno es un hidrocarburo aromático también conocido como
metilbenceno o fenilmetano, es un líquido insoluble en agua, muy
utilizado como solvente

Es un producto incoloro de características líquidas e inflamables. El


Tolueno puede captarse por el olfato cuando existe en el ambiente
una concentración de 8ppm (partes por millón).
Aromáticos aplicación
Tolueno
Se utiliza como solvente en pinturas,
desinfectantes , producción de
Trinitrotolueno (TNT)
Aromáticos aplicación
Tolueno- Producción de Benceno
Hidrodealquilación de Tolueno

El hidrógeno se mezcla con el tolueno pasando a través de un


catalizador de Mobildeno u òxido de platino a 500–600 °C y 40–60
atm.
Aromáticos aplicación
Tolueno- Producción de Benceno y xileno
Dispropornación de Tolueno

Las moléculas de tolueno reaccionan entre sí, donde los grupos


metilos se rearreglan para formar benceno y xilenos
Reacciones del Tolueno
Aromáticos
Xileno

Mezcla de tres hidrocarburos arómaticos e isómeros.


Compuesto inflamable, de olor dulce , incoloro.
Aromáticos aplicación
Xileno
Se utiliza como solvente en pinturas, en la producción de ácido
tereftálico para producción de polímeros. También es utilizado como
agentes de limpieza para metales, varnices, entre otros
Fuente de Aromáticos

Las fuentes de hidrocarburos BTX son prácticamente:

1. Crackers de etileno/ propileno alimentados con nafta


o gases del petróleo-nafta pirolítica.
2. El reformado catalítico de naftas en refinerías.

3. La desproporcionación y desalquilación del tolueno.


Reformación catalítica
Definición
Es la reformación de la estructura molecular de las naftas con el fin
de obtener aromáticos, donde el número de átomos de carbono
permanece invariable

Deshidrogenación de naftas

Deshidrogenación e
isomerización de parafinas
Reformación catalítica
Modificar el bajo octanaje
Utilizado para mejoramiento de la nafta a compuestos de alto
para producir de gasolina octanaje llamado
reformato
Gases de refinería

La nafta es una mezcla compleja


Naftas de hidrocarburos. Tiene un rango
de ebullición entre 35 °C y 200
°C. Contiene parafinas, náftenos
(anillos) y aromáticos
Reformación catalítica
La gasolina se inflama por si sola al alcanzar cierta temperatura y
presión, por lo que se debe evitar que la compresión produzca la ignición
del combustible antes de tiempo.
La  resistencia a inflamar por si sola ó a detonar, se conoce como
octanaje. Mientras mayor sea el octanaje de la gasolina, mayor será su
capacidad de resistir la detonación.
Reformación catalítica
Octanaje de la gasolina
El índice de octano de una gasolina es una medida de su capacidad
antidetonante, así las gasolinas con alto índice producen una combustión
más suave y efectiva.

Si el combustible no tiene el índice de


octano adecuado,
en motores con elevadas relaciones de
compresión, se producirá el
"autoencendido" de la mezcla, es decir la
combustión es demasiado rápida y dará
lugar a una detonación que hace que el
pistón sufra un golpeteo brusco
Reformación catalítica
Índice de octano
Dicho índice de octano se obtiene por comparación del poder detonante
de la gasolina con el de una mezcla de heptano e isooctano. Al
isooctano se le asigna un poder antidetonante de 100 y al heptano de 0,
de esta manera una gasolina de 95 octanos correspondería en su
capacidad antidetonante a una mezcla con el 95% de isooctano y el 5%
de heptano.
       
Reformación catalítica
Esquema del proceso

Aceite Hidrógeno
pesado

Nafta
Pretratamiento Calentamiento Reactor

Depuración
Hidrógeno
Proceso de
separación
Reformación catalítica
Tipos de procesos Unidades semi regenerativas
Reformación catalítica
Unidades regenerativas cíclicas
Reacciones químicas involucradas

La deshidrociclización
de parafinas

La isomerización
de n-parafinas

Hidrocraqueo de parafinas

La deshidrogenación de
naftenos
Termodinámica de las Reacciones químicas
La selección de las condiciones de operación depende de la competitividad
de las reacciones involucradas

Calor de reacción Condiciones Observaciones

Deshidrogenación de naftenos a ∆H= 210 kJ/mol T ↑ P↓ Velocidad de reacción


aromáticos es la más alta
Cond. más severas.
Deshidrociclización de parafinas ∆H= 250 kJ/mol T ↑ ↑ P↓ Más lenta que la
anterior
Relativamente no se
Isomerización de n-parafinas a afecta por ∆T y ∆P.
∆H= -10 kJ/mol T ↑ P↓
isoparafinas
Se inhibe por la
reacción anterior

Hidrocraqueo ∆H= -40 kJ/mol T ↑ P↓ Reacción lenta

Formación de coque T ↑ P↓ Indeseable


Termodinámica de las Reacciones químicas

En teoría, las condiciones favorables corresponden a presiones de 0,1


Mpa (14,15 psi) y temperaturas que no excedan de 350 ºC. Sin embargo,
se utilizan menores temperaturas para evitar las reacciones de craqueo
Procesos de separación de aromáticos
Procesos de separación de aromáticos
Destilación extractiva (Carom) UOP

No
Aromáticos
Reciclo

Agua

Solvente
rico

Aromáticos
Solvente
pobre

Agua
Procesos de separación de aromáticos
Destilación extractiva (Sulfolane) UOP
Procesos de separación de aromáticos
Destilación extractiva (Krupp Uhde)

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